12.5%水合肼1%环吡酮胺软膏封包治疗甲真菌病

目的　评估 12 .5 %水合肼、1%环吡酮胺软膏联合外用治疗甲真菌病的疗效。方法　用 12 .5 %水合肼外搽 ,配合 1%环吡酮胺软膏封包治疗甲真菌病 40例 ,并与 2 2例单用水合肼、18例单用环吡酮胺软膏治疗相比较。结果　单用药物治疗的两组分别与联合组比较 ,有效率差异均有显著性 (P均 <0 .0 5 ) ,真菌清除率比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　两者联合应用更能有效的控制真菌生长 ,其有效率、真菌清除率均有提高。     

1%环吡酮胺软膏治疗体股癣34例临床疗效观察

目的:探讨1%环吡酮胺软膏外用治疗体股癣的临床疗效及安全性。方法:将67例体股癣患者随机分为治疗组34例,对照组33例;治疗组应用1%环吡酮胺软膏外用患处,每日2次;对照组应用1%联苯苄唑霜外用患处,每日2次;两组均连用药2周。治疗1周时、停药时及停药后2周随访观察临床疗效和不良反应。结果:停药后2周治疗组治愈率、有效率分别为85.29%和79.41%,对照组分别为72.73%和81.82%,两组治愈率、有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组、对照组的真菌清除率分别为83.87%和80.65%,不良反应率分别为6.06%和3.13%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);但在治疗第1周时两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1%环吡酮胺软膏治疗体股癣起效快、疗效确切、安全,值得临床选用。     

1%盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：40例浅部真菌病病人外用1％盐酸特比萘芬软膏，每日2次，体股癣和花斑癣疗程2周，手足癣4周；停药及停药2周时评价疗效及安全性。结果：停药时总有效率为92．5％，真菌总清除率为95％；停药2周时总有效率为95％，真菌总清除率为97．5％；不良反应率2．5％。结论：1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌疗效显著且安全。     

环利软膏治疗皮肤浅部真菌病30例疗效观察

环吡酮胺软膏 (商品名 :环利软膏 ,北京第六制药厂生产 )主要成份为环吡酮胺 ,为人工合成的吡啶酮类化合物 ,是新一代的非咪唑类广谱抗真菌药 ,我们用其治疗皮肤浅部真菌病 30例 ,现将结果报告如下。临床资料　男 2 2例 ,女 8例 ,平均年龄 32 .8岁 (6～ 49岁 ) ,平均病程 4.8个月(2天～ 2年 )。其中股癣 5例 ,花斑癣 5例 ,体癣 6例 ,手癣 4例 ,足癣 7例 ,面癣 3例。病例选择及用药方法　性别、年龄不限 ,具有典型临床症状和体征的皮肤浅部真菌感染患者 ,真菌镜检及 /或培养均为阳性 ,1个月内无口服抗真菌药及 1周内无局部外用抗真菌药。妊娠…     

复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的　观察复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病的疗效。方法　浅部真菌病患者 2 0 0例随机分为A组10 9例 ,B组 91例。A组外用复方硝酸益康唑软膏治疗 ,B组外用联苯苄唑霜治疗。结果　A组有效率为 94.5 % ,B组有效率为 74.7% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病疗效优于联苯苄唑霜     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病128例

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的临床效果和安全性.方法:浅部真菌病人随机分成实验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(环吡酮胺乳膏组),两组均每天用药2次,连用4周,于治疗2周和4周时随访观察.结果:治疗2周时实验组真菌清除率为92 17%,高于对照组82 76%(P<0 05),实验组的临床疗效也高于对照组(P<0 05).治疗4周时实验组的有效率为92 97%,真菌清除率为94 53%,但两组病人在治疗4周时的临床疗效、真菌病疗效的差异无统计学意义(P>0 05).实验组的不良反应发生率为1 56%,对照组为7 5%,两组比较差异有统计学意义(P<0 05).结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效好,不良反应少.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病128例

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的临床效果和安全性.方法:浅部真菌病人随机分成实验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(环吡酮胺乳膏组),两组均每天用药2次,连用4周,于治疗2周和4周时随访观察.结果:治疗2周时实验组真菌清除率为92 17%,高于对照组82 76%(P<0 05),实验组的临床疗效也高于对照组(P...     

1%环吡酮软膏治疗足癣的疗效观察

目的　观察 1%环吡酮软膏治疗足癣的疗效。方法　足癣患者 83例分两组 ,治疗组 45例外用 1%环吡酮软膏 2次 /d ,对照组 3 8例使用克霉唑软膏 2次 /d。结果　治疗组治愈率 88.89% ,有效率 95.56% ;对照组分别为55.2 6%、68.42 %。两组治愈率、有效率比较 ,差异均具有高度显著性 (P <0 .0 0 1、P <0 .0 1)。结论　 1%环吡酮软膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好     

1%环吡酮胺软膏外用治疗花斑癣30例

我科于 1 997年 7月～ 1 997年 1 1月应用 1 %环吡酮胺软膏外用治疗花斑癣 30例并与硝酸咪康唑进行对比 ,现报告如下 :1　病例与方法1 1　病例均来自门诊患者 ,共 60例。其中男性 38例 ,女性2 2例 ,年龄最小者 1 2岁 ,最大者 56岁 ,平均 30 5岁。病程最长半年 ,最短 2 0天 ,平均 48天。以上病例除 2例皮损泛发外均表现为胸腹部钱币大小色素增多或减退斑 ,真菌镜检可见短棒状菌丝及圆形小孢子。所有入选病例一周内均未口服或外用任何抗真菌药物。随机分为治疗组———环吡酮胺软膏 ;对照组———硝酸咪康唑软膏各 30例。1 2　治疗方法　 1…     

盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的探讨盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病的临床疗效。方法使用1%盐酸布替萘芬软膏,早、晚各1次薄薄涂于患处,1～4周判断疗效;并以克霉唑软膏作对照。结果盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣痊愈率59.01%,有效率和真菌清除率均95.45%;治疗手足癣痊愈率为44.44%,有效率为92.60%,真菌清除率为88.89%;治疗花斑癣痊愈率为56.25%,有效率为93.75%,真菌清除率93.75%。各病种治疗组与对照组治愈率、有效率及真菌清除率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病安全、有效。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病的临床疗效和安全性。方法将门诊106例皮肤淀粉样变病患者,按就诊顺序随机分为3组。治疗组:35例,口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏封包治疗;对照1组:35例,口服阿维A胶囊联合外用去炎松-尿素软膏治疗;对照2组:36例,单纯复方氟米松软膏外用封包治疗。连用6周进行症状评分和疗效判定。结果治疗组有效率为91.43%,对照1组为51.43%,对照2组为55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病具有较好的临床疗效,值得临床应用。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

钙泊三醇倍他米松软膏与卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗稳定期寻常性银屑病疗效比较

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏分别联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法将入选的60例患者随机分为2组,各30例。治疗组每晚用钙泊三醇倍他米松软膏外搽皮损1次,对照组每日早、晚分别予卡泊三醇软膏外搽皮损1次,且两组同时予NB-UVB照射治疗,3次/周。两组患者的疗程均为4周。分别于治疗过程中每周观察1次疗效。结果治疗2周时,治疗组有效率(33.33%)高于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时,治疗组有效率和对照组差异不显著(P>0.05)。主要不良反应为瘙痒和毛囊炎。结论钙泊三醇倍他米松软膏或卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗寻常性银屑病均安全有效,但钙泊三醇倍他米松软膏起效快于卡泊三醇软膏。     

复方氟米松软膏与丙酸氯倍他索乳膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎疗效对比研究

[摘要] 目的 观察奥深治疗慢性湿疹和神经性皮炎的临床疗效和不良反应。方法 151例慢性湿疹和神经性皮炎患者随机分为奥深治疗组76例（其中慢性湿疹45例，神经性皮炎31例），丙酸氯倍他索乳膏对照组75例（其中慢性湿疹43例，神经性皮炎32例），分别观察治疗后1、2、3周的临床疗效和不良反应。结果 治疗组和对照组治疗1周后的临床痊愈率分别为13.16 %和6.67%，两组比较无统计学差异（P>0.05），治疗组治疗后2、3周的临床痊愈率分别为53.95%和63.16%，对照组治疗后2、3周的临床痊愈率分别为28.00%和37.33 %，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后1、2、3周的临床有效率分别为43.42%，84.21%和92.11%，对照组治疗后1、2、3周的临床有效率分别为18.67 %，60.00%和69.33%，两组临床有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。且未见有明显临床意义的不良反应。结论 奥深治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效优于丙酸氯倍他索乳膏，无明显的不良反应，是治疗慢性湿疹和神经性皮炎较为理想药物。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的探讨他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的疗效和安全性。方法82例白癜风患者随机分成两组。治疗组43例,外用他克莫司软膏,2次/d,NB-UVB光疗,每周2次,疗程16周。对照组39例单纯予NB-UVB光疗,用法同上。结果治疗组有效率为72.1%,对照组为48.7%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组(P<0.05),两组肢端皮损疗效差异无显著性(P>0.05)。患者均未出现严重不良反应。结论他克莫司软膏联合NB-UVB治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风疗效好,不良反应少。     

0.1％他克莫司软膏治疗青少年寻常型银屑病临床疗效观察

目的观察应用0.1%他克莫司软膏治疗青少年寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我中心皮肤病性病门诊部治疗的寻常型银屑病未成年患者66例,利用随机数表法分为两组,每组33例,观察组应用0.1%他克莫司软膏治疗,对照组应用卤米松乳膏治疗,选取治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗8周为观察点,比较两组患者皮损面积及严重程度的改善情况,并评价疗效。结果治疗2周、4周、8周,与治疗前相比,观察组患者的PASI(银屑病面积与严重性指数)改善水平均显著优于对照组(P <0.05);治疗期间,观察组不良反应率为6.1%,也明显低于对照组15.2%(P <0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏用于治疗青少年寻常型银屑病安全有效,且副作用小,值得临床应用。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法．试验组外用1％盐酸布替萘芬乳膏，对照组外用1％联苯苄唑乳膏。结果：体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32．76％和38．98％。有效率分别为93．10％和94．92％；停药2周时，试验组与对照组痊愈率分别为62．07％和64．41％，有效率分别为93．10％和96．61％。足癣患者停药时．试验组与对照组痊愈率分别为29．31％和30．00％．有效率分别为89．66％和85．00％；停药2周时，试验组与对照组痊愈率分别为48．28％和43．33％．有效率分别为91．38％和86．67％。局部不良反应发生率，两试验组为5．13％；两对照组为4．17％。上述各项指标，两组比较差异无统计学意义。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。