HPLC测定甲亢散结片中芍药苷的含量

目的:建立测定甲亢散结片中芍药苷含量的方法.方法:采用HPLC,以Agaent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长230mm.结果:芍药苷在0.04～0.48μg线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为95.85%,RSD为1.32%(n=6).结论:本方法简便、快速、分离度好,可用于甲亢散结片的质量控制.     

222 HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的 建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法.方法 采用HPLC法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25 : 75),检测波长:230 nm.结果 芍药苷在0.1～2.0μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%.结论 该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240～0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601～2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%～105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。     

血虚证与芍药苷血药浓度相关性研究

目的:通过对健康和血虚模型小鼠口服三种白芍复方后血中芍药苷浓度的对比性研究,从辨证药物动力学角度探讨"血虚证"与白芍效应成分芍药苷药代动力学的关系.方法:采用高效液相色谱技术,在固定相:C18(250mm×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速:0.5ml/min,检测波长:230nm的色谱条件下,比较小鼠灌胃1h后对照组(健康)和实验组(血虚证)血中芍药苷浓度的差异.结果:芍药苷与血浆中其它成分能很好分离,在5.0～250.0ng/μl范围内线性关系良好,平均回收率为95.52%;最低检测浓度1.49 ng /μl.实验组芍药苷平均血药浓度分别为(117.84±6.35)、(94.60±5.92)、(105.09±6.99)ng/μl,与对照组比较有显著差异(P<0.001).结论:血虚证小鼠血中芍药苷浓度较健康小鼠高,说明血虚证与芍药苷血药浓度具有相关性.     

HPLC法测定保胃丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4～2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确.     

RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律。方法:采用RP-HPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1mL.min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃。结果:阿魏酸在0.006~0.3μg、芍药苷在0.096~1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996。结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰。     

逍遥颗粒中芍药苷的含量测定

建立逍遥颗粒的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18柱(5μm 200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230nm.结果:HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.015 45～0.247 2mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.93%,RSD为0.99%.结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于逍遥颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL～250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确.     

HPLC测定止血消瘀胶囊中芍药苷的含量

目的:建立止血消瘀胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为ODSC18柱(125×4mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长230nm,流速0.5ml/min.结果:芍药苷进样量在0.092～1.012μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系.加样加收率为102.33%,RSD为1.88%.结论:本法适用于止血消瘀胶囊中芍药苷的含量测定.     

HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量

目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC测定超微与常规戊己丸中芍药苷含量的比较

目的:建立测定戊己丸中芍药苷含量的HPLC方法,并对超微戊己丸和常规戊己丸中芍药苷的含量进行比较。方法:色谱柱为大连依利特公司HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—水(14:86),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷的理论塔板数均不低于3000。芍药苷回归方程:Y=13.614X-1.4897,r=0.9999,线性范围10.2～102μg.mL-1。超微戊己丸中芍药苷平均回收率为99.05%,RSD为0.4%;常规戊己丸中芍药苷平均回收率为97.10%,RSD为1.6%。结论:超微戊己丸中芍药苷的含量明显高于常规戊己丸。     

HPLC法测定阿归养血糖浆中芍药苷含量

目的:建立阿归养血糖浆中芍药苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱Agilent Tc G18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(14:86);检测波长:230nm.结果:芍药苷的线性范围为0.04856-0.9712 μg(0.9996),平均加样回收率为100.01%,RSD%为0.69%.结论:本方法简便、准确,可用于阿归养血糖浆的质量控制.     

HPLC法测定乳腺冲剂中芍药苷的含量

目的:建立乳腺冲剂中芍药苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱分析为Kromasil ODS(200mm×4.6mm,5μm)不锈钢柱;流动相为甲醇-水(30∶70);流速为1ml/min;紫外检测波长为230nm;柱温:25℃。结果:其线性回归方程为Y=1.421×106X 92971.9(R=0.9998),在0.66μg~3.3μg间线性关系良好;平均回收率为99.58%,RSD=1.83%。结论:本方法精密度好,方法简便、快速、重现性好,可以较好地控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定胃胀颗粒中芍药苷的含量

目的:建立胃胀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:KromasiL C18色谱柱(250mm×4.6mm,7μ),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79),检测波长:230nm,按外标法进行检测。结果:芍药苷含量的线性范围在0.082~0.82μg内具有良好的线性关系。R=0.9998,加样回收率为100.94%,RSD=0.98%。结论:此方法简便、准确、可控。     

高效液相色谱法测定精泰来颗粒中芍药苷含量

目的:建立精泰来颗粒定量标准;方法:高效液相色谱法;C18柱(150mm×4.6mm·5μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:1mL·min-1,检测波长230nm,柱温:室温;结果:芍药苷在0.6648～3.9888μg间呈良好的线性关系,γ=0.9997,加样回收率为97.7%,RSD=1.93%(n=6),三批样品含芍药苷分别为0.108%、0.184%、0.265%,平均为0.186%;结论:高效液相色谱法测定精泰来颗粒中的芍药苷含量,具有操作简单、准确的优点,可作为该制剂的含量测定方法.     

赤芍和赤芍肉桂复方在小鼠血浆中芍药苷浓度比较

目的:通过对小鼠口服赤芍和赤芍肉桂复方后血浆中芍药苷浓度的比较,讨活血温里复方的药物配伍机理.方法:色谱条件:固定相:C18(250mm4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(38:62),流速:0.5ml/min,检测波长:230nm.比较鼠灌胃1h后实验组(赤芍肉桂复方)与对照组(赤芍)血浆中芍药苷浓度的差.结果:芍药苷与血浆中其它成分能很好分离,在5.0～250.0ng/μL范围内性关系良好,平均回收率为95.52%;最低检测浓度1.49ng/μL.赤芍组小鼠均芍药甙血药浓度为42.28±4.43ng/μL,而赤芍肉桂复方组为54.285.81ng/μl(P<0.01).结论:在赤芍肉桂复方中,肉桂可提高赤芍主要有效成分芍苷的血药浓度.     

HPLC测定产复欣泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立测定产复欣泡腾片中芍药苷含量的HPLC法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-醋酸(75:425:0.4)为流动;检测波长为230nm。结果芍药苷在12.52～100.16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.54%,RSD=0.69%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于产复欣泡腾片中芍药苷的含量测定。     

〗HPLC测定保胎丸中芍药苷的含量

目的:为保胎丸拟定含量测定方法.方法:采用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC条件为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88)作为流动相;检测波长230nm.柱温30℃.结果:HPLC测定芍药苷在0.102 00～1.122 00μg呈良好线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.45%.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于保胎丸的质量控制.