淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

淫羊藿应用研究进展

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿E．sagittatum（S．et Z）Maxim、柔毛淫羊藿E．pubescens Maxim、巫山淫羊藿E．wushanense T．S．Ying或朝鲜淫羊藿E．koreanum Nakai的地上部分。辛、甘、温,归肝、肾经,有温肾壮阳、强筋骨、祛风湿的功效,用于肾阳虚阳痿、不孕、尿频,肝肾不足所致筋骨痹痛、风湿拘挛麻木等证。《本经》：淫羊藿“主阴痿绝伤,茎中痛,利小便,益气力,强志。”《日华子本草》：     

东北淫羊藿活性成分研究

自东北淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＭａｋａｉ）的地上部分，分离得到４个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为：金丝桃甙（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１），淫羊藿甙－Ⅱ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅡ）（２）．淫羊藿甙－Ⅰ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅠ）（３）和淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）（４）．其中，金丝桃甙在本种植物中首次分离得到，同时，我们又利用１Ｈ－１Ｈｃｏｓｙ和１３Ｃ－１Ｈｃｏｓｙ谱，对原文献中化合物２部分Ｃ信号的归属进行了修正，另外，药理实验结果表明：淫羊藿甙（ｉｃａｒｒｉｎ）对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用．     

淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化作用

的：检测淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化活性,阐明淫羊藿黄酮类化合物的抗氧化机制。方法: 以抗坏血酸(Vc)、二丁基羟基甲苯(BHT)为阳性对照,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和BHT对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH?)的清除率;铁氰化钾还原法测定其还原力;利用NADH-NBT-PMS系统测定其对超氧阴离子(O2－?)的清除率;2-脱氧-D-核糖降解法测定淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对羟自由基(OH?)的清除率,硫代巴比妥酸法测定其对脂质过氧化的抑制率,β-胡萝卜素-亚油酸自氧化体系测定其总抗氧化能力。结果:不同样品对DPPH?均有一定的清除作用,淫羊藿次苷Ⅱ清除DPPH?的能力较淫羊藿苷强(P<0.05)。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度梯度范围内对O2－?有一定的清除作用,均表现出一定的浓度依赖性,与同浓度的BHT比较,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对O2－?的清除率较低,且淫羊藿苷的清除能力略低于淫羊藿次苷Ⅱ。      淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度为0.1～0.5 g.L^-1时对OH?清除率分别为(16.76±0.35)%~(40.56±1.46)%和(15.65±0.72)%~(28.51±0.91)%。当浓度为0.9 g.L^-1时,淫羊藿苷、Vc和淫羊藿次苷Ⅱ对脂质过氧化的抑制率为(58.79±1.56) %、(75.05±2.12)%和 (37.82±1.43)%。随着浓度的增加,抑制率不再有显著的增加。随着样品浓度的增加,淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和标准品Vc还原力均表现出浓度依赖性。30~120 min内淫羊藿次苷Ⅱ的抗氧化活性均低于淫羊藿苷和BHT（P<0.05或P<0.01）。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在体外抗氧化的各项指标中表现出的抗氧化活性均弱于Vc和BHT。结论: 淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在清除DPPH?、O2－?、OH?和抑制脂质过氧化、总抗氧化能力和还原力方面,均具有明显的抗氧化能力。     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP—HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

巫山淫羊藿及其不同炮制品中淫羊藿苷的含量测定

目的：对巫山淫羊藿生品及其4种炮制品中淫羊藿苷的含量进行测定与比较.方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果：淫羊藿苷的含量为：羊脂炙品=盐蒸品〉盐炙品〉酒炙品〉生品.结论：淫羊藿炮制品较生品中的淫羊藿苷有较大增幅.     

朝鲜淫羊藿化学成分研究

目的：为了进一步控制淫羊藿药材质量,对朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum总黄酮部位进行系统的化学成分研究。方法：采用反复硅胶柱色谱分离得到13个化合物,通过理化常数和波谱分析方法鉴定了其结构,结果：分别为宝藿苷－Ⅰ（Ⅰ）、淫羊藿次苷－Ⅰ（Ⅱ）、epimedosideC(Ⅲ）、淫羊藿定B（Ⅳ）、淫羊藿苷（Ⅴ）、金丝桃苷（Ⅵ）、hexandrasideE（Ⅶ）、脱水淫羊藿素（Ⅷ）、麦芽酚（Ⅸ）、去脱水淫羊藿素（Ⅹ）、肌醇（Ⅺ）、epimedoicarisosideA(Ⅶ）和（＋）－cycloolivil（Ⅷ）。结论：化合物Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ为首次从朝鲜淫羊藿中分离得到,其中化合物拣Ⅶ为首次从淫羊藿属植物中分离得到。     

朝鲜淫羊藿化学成分的研究

从小檗科植物朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum的地上部分分得8个成分，经化学和光谱方法分析分别鉴定为胡萝卜甙（1）、淫羊藿甘（Ⅱ）、淫羊藿次甙－C（Ⅲ）、金丝桃甙（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、淫羊藿次甙－Ⅰ（Ⅵ）、宝藿甙－Ⅰ（Ⅶ）和淫羊藿素（Ⅷ）。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量

中药淫羊藿(ｈｅｒｂａｅｐｉｍｅｄｉｉ)所含的淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)为其主要有效成分之一。淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主要用于阳痿遗精、风湿痹痛、麻木拘挛和更年期高血压症。淫羊藿苷的含量反映了淫羊藿的质量。因此,我们建立了反相高效液相色谱法来测定淫羊藿叶及淫羊藿浸膏的含量,为建立其质量标准奠定基础。材料和方法试药　朝鲜淫羊藿(ＥｐｅｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ)叶粉末(过40目筛,产地:辽宁),淫羊藿浸膏(100ｇ药材提取得4ｇ浸膏,本校药学院生药学教研室研制),淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)对照品…     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

炮制对巫山淫羊藿黄酮类成分的影响

目的：为巫山淫羊藿饮片质量控制指标的选择提供科学依据。方法：对贵州不同产地的巫山淫羊藿生品和油炙品饮片,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,HPLC测定朝藿定C和淫羊藿苷含量。结果：巫山淫羊藿炮制后总黄酮含量降低,淫羊藿苷含量升高,朝藿定C含量有升有降。结论：巫山淫羊藿饮片以总黄酮、朝藿定C和淫羊藿苷等多指标进行质量评价为佳。     

淫羊藿总黄酮提取及其含量测定

淫羊藿是使用最为悠久及药用来源种类最多的中药之一,最早记载于《神农本草经》;淫羊藿资源分布量大的有7个种,按分布区的面积依次分别是箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum,淫羊藿E．brevicomu,粗毛淫羊藿E．acuminatum,朝鲜淫羊藿E．koreanum柔毛淫羊藿E．pubescens,黔岭淫羊藿E．leptorrhizum和巫山淫羊藿E．wushanense;目前研究证明,淫羊藿总黄酮为淫羊藿主要有效成分。     

温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均最高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的最佳温度.     

淫羊藿水提取液中枢抑制作用的研究

目的：研究淫羊藿水提取液的中枢抑制作用。方法：通过自主活动监测，协同戊巴比妥钠催眠等实验，探索淫羊藿的中枢抑制作用。结果：淫羊藿水提取液对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡时间和延长其睡眠时间，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：淫羊藿水提取液有明显的中枢抑制作用。     

淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺研究

目的：研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法：以淫羊藿总黄酮含量为指标，用不同浓度的乙醇进行洗脱，对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选，确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺。结果：当乙醇浓度为60％时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮。结论：提取淫羊藿总黄酮的含量大于70％，而且工艺简便，树脂再生容易，优选工艺稳定符合生产需要。     

淫羊藿苷及衍生物药理作用研究进展

淫羊藿是祖国医学中传统的补益中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿等多种功效.淫羊藿苷(ICA)是主要的活性单体成分,对各种疾病都表现出生理活性.淫羊藿素(ICT)作为淫羊藿苷的衍生物,近年来对其研究越来越多,研究发现ICA和ICT对神经系统、内分泌系统、心血管系统、免疫系统等都发挥药理作用.     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。