乳腺癌患者外周血淋巴细胞与肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

探讨乳腺癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外化疗药敏试验,以指导部分不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗,采用MTT法体外药敏试验,检测了30例乳腺癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对1 5种临床常用化疗药物的敏感性.结果表明,除VCR外,乳腺癌患者外周血淋巴细胞对其余14种化疗药物的敏感性与肿瘤细胞的药敏结果无相关性.提示乳腺癌患者外周血淋巴细胞化疗药敏试验尚不能代替肿瘤细胞化疗药敏武验.     

肝癌患者外周血淋巴细胞与肿瘤细胞体外化疗药敏实验研究

目的 研究肝癌患者肿瘤细胞和外周血淋巴细胞体外化疗药敏的相关性.方法 采用MTT法测定34例肝癌患者肿瘤细胞及其外周血淋巴细胞对10种临床常用化疗药物的敏感性,对这两种细胞的10种药物的药敏结果 进行配对对比分析.结果 34例肝癌患者肿瘤细胞及外周血淋巴细胞对常用的10种化疗药物的敏感率存在明显的个体差异.患者血细胞和肿瘤细胞对10种药物的药敏结果 符合率与不符合率比较,均差异有统计学意义(P＜0.01).结论 外周血淋巴细胞的体外化疗敏感性检测对肝癌的临床化疗药物的选择具有一定的参考价值.     

肝癌患者淋巴细胞与肿瘤细胞化疗药物敏感试验的相关性研究

目的：探讨肝癌患者体外淋巴细胞与肿瘤细胞对化疗药物敏感性的关系。方法：采用MTT法体外药敏试验,检测了38例肝癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对12种临床常用化疗药物的敏感性。结果：肝癌患者外周血淋巴细胞对顺铂、表阿霉素等9种化疗药物的敏感性与肝癌肿瘤细胞的药敏结果有相关性。而对5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、阿霉素等3种化疗药物的敏感结果无相关性。结论：肝癌患者某些化疗药物可以应用外周血淋巴细胞代替肿瘤细胞进行体外化疗药物敏感试验检测,筛选敏感药物进行个体化化疗。     

预制检测板MTT法检测癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性的研究

目的:基于众多文献报道MTT法化疗药敏测定中癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率呈正相关,探讨预制检测板MTT法在检测癌患者外周血淋巴细胞药物敏感性中的价值,以推动检测标准化与指导临床化疗用药。方法:应用泰伦公司生产的MTT法肿瘤细胞药敏预制检测板,对75例癌患者外周血淋巴细胞进行20种药物的药敏检测,操作方法按预制检测板使用说明书。结果:39例肺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,由高到低前5名依次为:卡氮芥(BCNU),紫杉醇(PTX),阿霉素(ADM),长春瑞滨(NVB)和表阿霉素(eADM);25例乳腺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:BCNU,PTX,NVB,ADM和米托蒽醌(MIT);11例胃癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:PTX,ADM,BCNU,eADM和阿糖胞苷(Ara-C)。结论:该MTT法预制检测板适用于癌患者药物敏感性试验,对临床癌患者个体化化疗有重要指导意义。     

晚期肿瘤患者外周血淋巴细胞体外药敏试验与临床疗效的相关性研究

目的:研究晚期肺癌、乳腺癌患者外周血淋巴细胞体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床个体化化疗提供依据.方法:采用MTT法测定17例晚期肺癌、14例晚期乳腺癌患者的外周血淋巴细胞对8种常用化疗药物的敏感性,并依据药敏结果选择化疗方案,同时选取依照传统经验化疗的晚期肺癌和乳腺癌患者各20例作为对照组,比较两组的临床疗效是否存在统计学差异.结果:①17例晚期肺癌患者外周血淋巴细胞对8种化疗药物的敏感顺序依次为:顺铂、紫杉醇、吉西他滨、卡铂、长春瑞滨、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素;14例晚期乳腺癌患者外周血淋巴细胞对8种化疗药物的敏感顺序依次为:环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶、紫杉醇、顺铂、卡铂、吉西他滨、长春瑞滨.②药敏试验敏感并用于临床有效的共27例,有效率为87.1%(27/31),与对照组(55%)相比差异具有统计学意义(P<0.01).结论:恶性肿瘤患者的外周血淋巴细胞可替代肿瘤细胞进行体外药敏试验检测,帮助临床医师制定合理的化疗方案,有助于提高恶性肿瘤患者的临床疗效和远期生存率.     

外周血淋巴细胞和肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

采用ＭＴＴ法体外药敏试验,检测了３５例神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对１５种临床常用化疗药物的敏感性。结果：神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对ＶＭ－２６和ＴＡＸ较敏感,对ＤＤＰ,Ｍｅ－ＣＣＮＵ,ＥＡＤＭ,ＡＤＭ,ＭＭＣ,ＨＣＰＴ等敏感,对ＭＴＸ,ＡＣＲ,ＶＰ－１６,ＶＣＲ,ＢＬＭ则不敏感。患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对上述化疗药物的敏感率无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,以上结果提示,肿     

MTT法用于实体肿瘤细胞化疗药敏测定的初步研究

用溴化二甲噻唑二苯四氮唑（ＭＴＴ）方法对２６例实体肿瘤细胞行化疗药敏测定。结果表明，不同肿瘤细胞对同一化疗药物，同一肿瘤细胞对不同化疗药物的敏感性各不相同。准确取材、避免污染、合理送检方式以及尽早实验是化疗药敏测定成功的关键。当药敏结果用于肿瘤的个体化治疗时，可选择临床上常用的药物进行试验，并根据结果选对肿瘤抑制率高的前３种药物为相对敏感药物。     

外周血淋巴细胞和大肠癌细胞抑制率的相关性

目的 :利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定 ,指导个体化治疗。方法 :取大肠癌标本的同时抽取其外周血 ,利用噻唑蓝 (MTT)法 ,体外检测 34例患者癌细胞和淋巴细胞对 8种化疗药物的敏感性。结果 :大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论 :大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

外周血淋巴细胞和大肠癌细胞抑制率的相关性

目的：利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定，指导个体化治疗。方法：取大肠癌标本的同时抽取其外周血，利用噻唑蓝(MTT)法，体外检测34例患者癌细胞和淋巴细胞对8种化疗药物的敏感性。结果：大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论：大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

MTT法检测乳腺癌细胞对化疗药物敏感性的研究

目的：探讨3-（4,5）-2-噻唑-（2,5）-二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）药敏试验在指导临床乳腺癌化疗中的作用。方法：应用MTT法检测50例乳腺癌新鲜标本肿瘤细胞对10种化疗药物的敏感度。结果：对乳腺癌细胞抑制率强的药物为PTX、NVB、VP-16、5-FU、DDP,对乳腺癌细胞抑制率较弱的化疗药物为VCR、ADM、MTX、MMC、HCPT。结论：MTT体外药敏试验对指导临床乳腺癌个体化治疗具有重要意义。     

MTTI地检测乳腺癌细胞对化疗药物敏感性的研究

目的 探讨乳腺癌细胞对临床常用15种化疗药物的敏感性,方法 采用MTT法检测30例乳腺癌肿瘤细胞的体外药敏试验,结果 乳腺癌细胞对CBP,BLM,5－Fu,DDP,MMC,HCPT,MTX,EPI,DTIC,ADM,THP敏感,对CBP,HCPT,DDP,BLM中度敏感,结论 乳腺癌千篇一律的化疗有较大的盲目性,应提倡个体化化疗。     

MTT法检测乳腺癌细胞对化疗药物敏感性的研究

目的探讨乳腺癌细胞对临床常用15种化疗药物的敏感性,以期指导治疗.方法采用MTT法检测30例乳腺癌肿瘤细胞的体外药敏试验.结果乳腺癌细胞对CBP、BLM、5-Fu、DDP、MMC、HCPT、MTX、EPI、DTIC、ADM、THP敏感,对CBP、HCPT、DDP、BLM中度敏感.结论乳腺癌千篇一律的化疗有较大的盲目性,应提倡个体化化疗.     

肿瘤药敏试验方法及临床应用

恶性肿瘤的异质性不仅表现在生物学行为和病理学特点 ,还表现在对化疗药物的敏感性上。同种肿瘤不同个体间的药敏谱不同 ,而目前临床联合化疗的方案过于固定 ,不能针对不同患者选择相应的方案 ,且化疗药大多数有较大毒性 ,如白血病当临床确定患者对应用的药物不敏感时 ,药物已产生了严重的毒副作用 ,有的已导致耐药基因产生。因此实行个体化疗已成为化疗研究的热点。而体外肿瘤药敏试验是实现个体化疗的实验基础和依据。本文对体外肿瘤药敏试验方法及临床应用综述如下。2 0世纪 50年代以来 ,国内外学者先后建立了多种体外药敏试验的方法。如…     

ATP-TCA检测乳腺癌细胞对体外化疗药物敏感性的研究

目的 ATP-TCA检测乳腺癌患者肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,评价本方法指导乳腺癌个体化疗的可行性。方法 35例行乳腺癌改良根治术患者纳入本研究,术中取新鲜无菌肿瘤组织,进行原代细胞培养,分别加入9种化疗药物,采用ATP-TCA测定药物对肿瘤细胞的抑制情况。结果 35例标本中32例完成药敏检测,标本的可评价率为91.4%。患者对化疗药物的体外敏感性存在个体差异,乳腺癌细胞对ADM最敏感,体外有效率达到81.2%(26/32),其余依次为DOC68.8%(22/32)、TAX59.4%(19/32)、NVB43.8%(14/32)及5-Fu 34.4%(11/32)、DDP31.2%(10/32)、GEM25%(8/32)。而对于MTX及Vp-16,耐药个体占很大部分,体外有效率分别为0(0/32)和12.5%(4/32)。结论乳腺癌体外化疗药物敏感性检测结果以蒽环类和紫杉类有效率最高,ATP-TCA检测的开展可能为临床化疗用药的个体化实施提供实验依据。     

NSCLC患者外周血淋巴细胞抗癌药敏试验与化疗疗效的相关性

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血淋巴细胞(PBL)抗癌药敏试验与化疗疗效的相关性,为临床肿瘤个体化化疗提供依据.方法 52例NSCLC患者PBL接受四甲基偶氮唑蓝(MTT)药敏试验,根据结果分为敏感组和不敏感组.敏感组根据药敏结果化疗,不敏感组采用常规方案化疗,观察各组临床近期疗效;其中29例初治患者化疗2周期后再次取PBL接受MTT药敏试验.结果 52例患者PBL对7种化疗药物的体外敏感性顺序依次为:长春瑞宾、吉西他滨、泰索帝、紫杉醇、丝裂霉素、长春地辛和顺铂,与临床实践基本一致.敏感组和不敏感组近期临床有效率分别为73.68%(14/19)和6.45%(2/31),差异有显著性(P＜0.01);29例初治患者PBL在化疗前后总敏感率分别为28.64%(110/348)和22.99%(80/348),差异有显著性(P＜0.05).结论 PBL抗癌药敏试验有助于指导临床肿瘤个体化化疗和预测化疗疗效.化疗后PBL对化疗药物的敏感性有不同程度下降.     

胃癌细胞与外周血淋巴细胞体外FLAM方案药敏实验的相关性研究

目的:采用MTT法对胃癌患者的癌细胞及外周血淋巴细胞进行抗癌药的体外药敏实验,找出两者之间的相关性,探求指导非手术胃癌患者化疗用药个体化的新途径。方法:在采集手术标本时抽取该患者外周血,分别用LFAM方案的用药(四氢叶酸钙,5-氟尿嘧啶,阿霉素,丝裂霉素)进行体外实验,MTT法检测36例胃癌组织细胞及其外周血淋巴细胞的抑制率,利用SPSS10.0软件计算两者之间的相关性。结果:36例胃癌患者的新鲜癌组织细胞与外周血淋巴细胞的抑制率有很好的相关性。结论:对失去手术机会或病灶很小不能取材的胃癌患者外周血淋巴细胞可代替癌细胞做MTT体外药敏检测。     

胃癌细胞与外周血淋巴细胞体外FLAM方案药敏实验的相关性研究

目的：采用MTT法对胃癌患者的癌细胞及外周血淋巴细胞进行抗癌药的体外药敏实验，找出两者之间的相关性，探求指导非手术胃癌患者化疗用药个体化的新途径。方法：在采集手术标本时抽取该患者外周血．分别用LFAM方案的用药（四氢叶酸钙，5-氟尿嘧啶，阿霉素，丝裂霉素）进行体外实验，MTT法检测36例胃癌组织细胞及其外周血淋巴细胞的抑制率，利用SPSS10．0软件计算两者之间的相关性。结果：36例胃癌患者的新鲜癌组织细胞与外周血淋巴细胞的抑制率有很好的相关性。结论：对失去手术机会或病灶很小不能取材的胃癌患者外周血淋巴细胞可代替癌细胞做MTT体外药敏检测。     

膀胱肿瘤术后化疗的个体化研究

目的：探讨膀胱肿瘤体外药物敏感试验的方法,并观察其指导临床用药的效果.方法：38例膀胱肿瘤患者作为药敏组,对其肿瘤标本在不同药物及同一药物不同浓度中进行体外细胞培养,应用单四唑（MTT）法检测其生长抑制率,并以此指导临床用药及术后化疗.另以30例常规应用羟喜树碱治疗的患者为对照组,分别观察两组膀胱肿瘤的年复发次数.结果：药物对肿瘤细胞的抑制率与药物的浓度呈正相关;联合用药对肿瘤细胞的抑制率明显高于单一用药.临床观察显示,药敏组肿瘤年复发次数明显低于对照组.结论：应用MTT法检测体外培养的肿瘤细胞生长抑制率是指导膀胱癌术后灌注化疗药物选择的有效方法.     

卵巢癌细胞MTT法对化疗药物敏感性的研究

目的：研究卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性,从而指导临床用药。方法：选用临床上常用的20种化疗药物,应用3-（4,5-二甲基-2-噻唑）-2,5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）法,严格无菌操作,对20例卵巢实体肿瘤细胞进行化疗药药敏测定。结果：表明同一肿瘤细胞对不同化疗药物的敏感性各不相同,与药物对体内肿瘤细胞的杀伤作用呈正相关。结论：药敏结果与临床用药吻合率高,可以很好地指导临床个体化化疗。     

消化道肿瘤淋巴结转移灶P53、bcl-2、survivin与化疗药敏性的关系研究

目的研究消化道肿瘤淋巴结转移灶P53、bcl-2、survivin与化疗药敏性的关系。方法选择62例消化道恶性肿瘤患者的原发灶及转移淋巴结的肿瘤组织,进行四氮唑盐(MTT)法原代细胞培养体外化疗药敏性实验,对肿瘤细胞对顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)、紫杉醇(PTX)、甲氨蝶吟(MTX)4种常用化疗药物的体外化疗药敏性进行检测,并采用免疫组织化学法(SP)对原发灶及转移灶中的P53、bcl-2、survivin的表达进行检测。结果 P53与bcl-2在原发灶和转移灶间的表达呈显著相关性(P0.05),而survivin无显著相关性(P0.05)。DDP、VCR、MTX对转移灶的肿瘤细胞抑制率显著低于原发灶(P0.05),而PTX在原发灶与转移灶对肿瘤细胞的抑制情况无显著差异(P0.05);原发灶中的化疗药物抑制率均与P53、bcl-2、survivin不相关(P0.05);而在淋巴结转移灶中,P53与DDP对肿瘤细胞的抑制率呈负相关(P0.05),survivin及bcl-2均与PTX抑制率呈负相关(P0.05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶中P53、bcl-2、survivin的表达情况及化疗药敏性均体现出异质性,术后化疗应尽量避免化疗靶目标的偏差,以提升癌症综合治疗的效果。