高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定穿龙骨剌片中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm。结果HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定。淫羊藿苷进样量在0．2000～2．4000μg内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为98．39％,RSD=1．65％。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法。     

HPLC法测定房陵黄酒保健药酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立房陵黄酒保健药酒中主要成分淫羊藿含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法对房陵黄酒保健药酒中的主药淫羊藿测定淫羊藿苷含量,采用Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）,水-乙（70：30）为流动相,检测波长270nm,柱温30℃,流速1．0ml·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．194～1．940μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．22％（RSD=1．93％,n=6）。结论：所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为美国WelchXB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱压为108kgf,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65）,检测波长270nm,柱温为室温,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果平均加样回收率为100．00％,RSD为1．47％（n=6）。结论淫羊藿苷进样量在40．31～191．5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0．248～1．240μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为98．82％,RSD=0．44％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于益肾壮骨颗粒的质量控制。     

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

HPLC法测定复方玄驹胶囊中淫羊藿苷的含量

建立用HPLC法测定复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Agilent Zoxbax—XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈：水：磷酸=25：75：0．5;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．07～1．12μg范围内具有良好的线形关系（r=0．999 7）,加样回收率为99．27％,RSD为0．81％。结论：本方法灵敏、简便、快速,适合于该药的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法对净石灵胶囊中淫羊藿苷进行含量测定。方法：采用Diamonsil（250mm×4．6mm,5μm）柱;乙腈-水（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长为270nm;结果：淫羊藿苷在0．40～2．00μg（r=0．9998）范围内,与峰面积值呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．94％,RSD为0．5％（n=6）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4．6mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0．5％冰醋酸溶液(26:74),流速1．0 ml·min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷与其相邻杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0．50-2．50μg范围内峰面积与进样量线性关系良好,回归方程:Y=22．560X-0．048,r= 0．999 7,n=5。平均加样回收率为102．4％,RSD为0．97％,n=6。结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1．13～27．12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均加样回收率为101．5％,RSD为1．53％(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立复方制剂强筋健骨颗粒中的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil Cus（4．6mm×250mm,5μml以乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长：270nm;流速：1．Oml／min;柱温：25℃。结果本法可用来测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。淫羊藿苷在0．01949—0．3898μg范围内成良好线性关系,y=0．9998,平均回收率为99．90％,RSD为1．11％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：乙腈-水（28：72）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．6％,（n=6,RSD=0．61％）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。     

不同采收季节的淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量比较

目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm,5．0Ixm）,流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain,27％_29％A;22～23rain,29％_÷100％A;23～34rain,100％A;34～36rain,loO％一27％A;36～50min,27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率均在98．0％一105．O％范围内;粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％,0．096％～0．216％;黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％,0．081％～0．164％;巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％,0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高,其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿,说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．     

HPLC测定固骨缓释胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的固骨缓释胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：用70％乙醇溶液提取固骨缓释胶囊。采用C18柱（5μm,150mm×4．6mm）,流动相乙腈：水=27：73。流速1．0ml／min。柱温25℃。检测波长270nm。结果：含量测定淫羊藿苷在0．072-0．864煺内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率99．93％,RSD为3．09％。结论：建立的含量测定方法简便、准确,灵敏。     

HPLC测定补肾化瘀膏中淫羊藿苷的含量

目的：建立补肾化瘀膏中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Gimini色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．03M醋酸铵（含0．25％甲酸）（28：72）作为流动相,流速1．0ml·min^-1;检测波长269nm,柱温：40℃。结果：淫羊藿苷浓度在0．1～2．0μg·ml^-1的范围内线性关系良好,回收率为99．51％,RSD为1．40％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效控制补肾化瘀膏的含量。     

HPLC法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：选用LabTech C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈·水（28：72）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷线性范围为0．736—3．680μg,平均回收率为98．9％,RSD=0．86％。结论：该法简便可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。