健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的观察健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将54例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组27例采用健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案化疗,对照组27例予单纯m FOLFOX6方案化疗。比较2组近期疗效、毒副反应、生活质量、CEA变化情况及无进展生存期(PFS)。结果近期疗效中,治疗组有效率及疾病控制率较对照组提高,但差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组治疗后患者生活质量及CEA改善程度较对照组更明显(P均0.05)。治疗组中位PFS较对照组延长,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可增加近期疗效,提高生活质量,减少不良反应。     

健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:将68例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予健脾养胃方治疗,评估比较2组临床疗效、中医证候评分、生存质量及毒副反应。结果:总有效率观察组52.9%,高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗第7天、第14天、第28天,观察组中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,EORTC生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道反应发生率32.4%、肝肾毒性发生率26.5%、骨髓抑制发生率29.4%,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论:晚期胃癌患者采用健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗,可缓解临床症状,控制发生毒副反应,提高生存质量。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

疏肝健脾方联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌肝转移疗效观察

目的探讨疏肝健脾方联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌肝转移患者的临床疗效及安全性。方法根据患者意愿将52例大肠癌肝转移患者分为治疗组29例和对照组23例,治疗组采用疏肝健脾方联合FOLFOX方案化疗,对照组单纯予FOLFOX方案化疗。观察2组治疗疗效及治疗前后中医症状积分、KPS评分、肝功能及肿瘤指标变化情况。结果治疗后2组中医症状积分均显著降低(P均<0.05),KPS评分均显著升高(P均<0.05),且治疗组上述评分改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组肿瘤客观疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后肝功能指标(ALT、AST、γ-GT、TBIL)以及肿瘤标志物各项指标(CEA、CA19-9、AFP)水平比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗组治疗后CEA显著下降且明显低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝健脾方联合FOLFOX化疗方案可有效减轻大肠癌肝转移患者症状体征,提高患者生活质量,且安全,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的:观察健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组28例采用中药健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗,对照组32例单纯采用FOLFOX方案化疗。结果:有效率治疗组和对照组分别为64.29%和31.25%,2组有效率比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组半年生存率和1年生存率分别为85.71%和50.00%,对照组半年生存率和1年生存率分别为40.63%和31.25%。2组半年生存率及1年生存率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:健脾散结汤联合FOL-FOX方案治疗晚期胃癌能延长患者生存期。     

健脾益气养阴活血方联合改良DCF化疗对晚期胃癌患者疗效及生活质量的研究

目的:观察健脾益气养阴活血方联合改良DCF化疗对晚期胃癌患者疗效及生活质量的影响。方法:将我院70例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用改良DCF方案化疗,治疗组在对照组基础上加用自拟健脾益气养阴活血方。结果:治疗组总有效率为80.0%,对照组为34.3%,治疗组优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-2、γ-IFN、s IL-2R水平比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者EORTC QLQ-C30和QLICP-1.0比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益气养阴活血方联合改良DCF化疗治疗晚期胃癌有较好的疗效,能够改善患者的生活质量。     

参苓白术散加减方对晚期胃癌化疗患者毒副反应及免疫功能的影响

目的:探讨参苓白术散加减方对晚期胃癌患者化疗过程中毒性反应及免疫功能的影响。方法:将62例患者随机分为两组各31例,治疗组采用参苓白术散加减方联合FOLFOX4方案治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗。结果:治疗组不良反应显著低于对照组(P0.05);治疗组体重增加率(64.3%)明显大于对照组(29.2%);治疗组的淋巴细胞转化率、补体C_3、Ig G,Ig A、Ig M提高的例数明显高于对照组;治疗组CD4~+/CD8~+的值高于对照组(P0.05),IL-6、TNF-α的含量显著低于对照组(P0.05);对照组和治疗组的中医证候总有效率分别为70.8%和92.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散加减方能有效降低晚期胃癌化疗患者的毒副反应,提高免疫功能,改善生活质量。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%～74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%～57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。     

“益肺散结方”联合化疗治疗晚期肺癌30例临床研究

目的:观察中药益肺散结方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:Ⅳ期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组予中药益肺散结方联合化疗,对照组单纯采用化疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组患者近期疗效、中医证候疗效、卡氏评分改善情况及治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等指标变化情况,比较2组患者骨髓抑制、消化道反应的程度。结果 :2组患者近期客观疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前明显降低(P0.05),治疗后组间比较CEA、CYFRA21-1水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组NSE指标明显低于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善率及中医证候总有效率均明显优于对照组(P0.05)。在减轻化疗药物毒副反应方面,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:中药益肺散结方联合化疗能减轻晚期肺癌患者化疗的毒副反应,提高患者生活质量,改善症状。     

健脾抑瘤汤对晚期胃癌患者生存质量的影响

目的 观察健脾抑瘤汤对晚期胃癌患者生存质量的影响.方法 将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,2组患者均采用相同的FOLFOX化疗方案治疗,治疗组同时加用健脾抑瘤汤治疗.2组均3周为1个周期,2个周期后观察2组患者中医临床证候疗效和治疗前后生活质量变化及不良反应.结果 2组中医临床证候疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为80.0%和56.7%(P＜0.05);治疗组治疗后体质量和karnofsky评分较治疗前显著增加(P＜0.05),对照组治疗前后体质量和karnofsky评分差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组生活质量改善显著优于对照组(P＜0.05).治疗期间治疗组白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论 健脾抑瘤汤联合化疗治疗晚期胃癌可以改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量、延长生存期.     

疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效研究

目的:研究探讨疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的复发转移乳腺癌患者60例,随机分为观察组与对照组,两组均给予GP方案化疗,但观察组在此基础上服用中药疏肝健脾散结方,化疗两周期后比较两组患者化疗不良反应发生情况、免疫功能改善情况、生活质量变化。结果:观察组较对照组化疗不良反应虽血小板减少及肝肾功损害差异不显著(P>0.05),但白细胞减少、恶心呕吐明显轻于对照组(P<0.05);经治疗观察组免疫功能改善情况、生活质量提高情况、肿瘤标志物CEA及CA153降低情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌可减轻化疗毒副反应,改善患者机体免疫力,提高生活质量,降低肿瘤标志物CEA及CA153,效疗肯定。     

健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对生活质量的影响

目的:探讨健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及对生活质量的影响。方法:选取2011年11月—2013年10月本院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为治疗组39例和对照组39例。对照组采用化学治疗,化疗方案替吉奥胶囊+奥沙利铂注射液,3周为1个周期,化疗进行2个周期。治疗组在对照组基础上,给予健脾化瘀中药煎剂,150 m L/次,2次/d。3周为1个疗程,两组均治疗6周,观察疗效。结果:治疗组实体瘤客观疗效总有效率为53.84%、中医症候总有效率为82.05%,对照组实体瘤客观疗效总有效率为46.15%、中医症候总有效率为56.41%,两组中医症候总有效率比较具有统计学意义(χ2=4.87,P0.05),两组实体瘤客观疗效总有效率比较无统计学意义(P0.05)。治疗组KPS评分、生活质量较治疗前明显提高(P0.05),对照组无明显改善,治疗后组间比较具有统计学意义(P0.05)。两组CEA、CA19-9均无明显改善(P0.05),治疗后组间比较无统计学意义(P0.05)。治疗组在恶心呕吐、腹泻方面较对照组明显减轻,具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌能明显改善患者临床症状体征,提高患者生活质量,且能降低单纯化疗的不良反应,适用于晚期胃癌患者。     

DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证的临床研究

目的:观察DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证患者的临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将99例患者分为2组,对照组49例采用DCF方案化疗,治疗组50例采用口服自拟健脾解毒方联合DCF方案化疗,2组化疗疗程均为6月。观察2组患者的转移复发率、脾虚症状的改善、生活质量的变化、不良反应的发生情况以及3年的生存率。结果:疾病进展治疗组5例(10.00%),对照组9例(18.37%),治疗组转移复发率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);临床控显率治疗组为80.00%,对照组为61.22%,治疗组改善中医证候疗效优于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组治疗6月后生活质量明显高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组出现白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、恶心呕吐、腹泻及神经系统毒性等毒副反应经χ2检验,差异均无显著性意义(P0.05);治疗组3年生存率优于对照组,但差异无显著性意义(P0.05)。中位生存期治疗组为21.1月,对照组为15.2月。结论:健脾解毒方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌术后脾虚证患者有较好的临床疗效。     

健脾温阳方联合TCF方案化疗治疗晚期胃癌近远期疗效观察

目的:观察健脾温阳方联合TCF方案化疗治疗晚期胃癌的近远期疗效。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为联合组和对照组,所有患者均给予基础治疗。对照组患者另给予TCF方案化疗,联合组患者另给予健脾温阳方联合TCF方案化疗。对比两组患者的近远期疗效。结果:两组患者近期疗效数据等级比较差异显著(P0.05),联合组临床获益率(76.67%)较对照组(46.67%)显著提高(P0.05);两组患者6个月、8个月和10个月生存率比较差异均无统计学意义(P0.05),而对照组18个月和24个月生存率(40.00%和26.67%)均显著低于较联合组(70.00%和46.67%)(P0.05)。结论:健脾温阳方联合TCF方案化疗治疗晚期胃癌患者近期效果显著,同时还可改善远期生存率,其临床有效性和可行性均较高。     

大黄人参方联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效观察

目的观察大黄人参方联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效。方法将60例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均给予FOLFOX4方案化疗,14 d为1个化疗周期,所有患者至少接受3个周期化疗。治疗组于化疗当天给予大黄人参方口服(如呕吐较重不能进食者给予灌肠)每日1剂,水煎300 m L,分2次温服,连服7 d。观察2组临床疗效、生活质量改善情况、不良反应发生情况及无进展生存期。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组临床获益率、KPS评分好转率均明显高于对照组(P均0.05),白细胞减少、恶心、呕吐、血小板减少、腹泻、肝功能损害发生率均明显低于对照组(P均0.05),无进展生存期明显长于对照组(P0.05)。结论大黄人参方联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效确切,可明显提高患者生活质量,延长无进展生存期,且不良反应少,患者耐受性好,值得临床推广应用。     

健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响

目的:探究健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月我院收治的64例晚期胃癌患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各32例,对照组行FOLFOX化疗方案,观察组在此基础上联合健脾益胃汤治疗,比较两组治疗前后免疫指标、生存质量及治疗效果。结果:经治后观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后CD4~+相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.75%(30/32),显著高于对照组的75.00%(24/32),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治后癌症患者生命质量测定量表(EORTCQLQ-C30)各维度评分均高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者免疫功能,提高生存质量。     

健脾补肾益气养血方改善晚期胃癌生活质量的临床观察

目的:观察健脾补肾益气养血方对晚期胃癌患者生活质量影响.方法:将240例晚期胃癌患者随机分为治疗组120例,对照组120例,治疗组用中药健脾补肾益气养血方配合全身化疗进行治疗,并与单纯化疗组对照,两组化疗方案相同.结果:两组治疗效果差异无显著性(P＞0.05),而治疗组患者的生活质量指标:Karnofsky评分、体重(...     

健脾补肾活血方改善大肠癌术后化疗毒副作用临床观察

目的:观察健脾补肾活血方改善大肠癌术后患者化疗相关毒副作用的临床疗效。方法:60例大肠癌术后化疗患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规方案(FOLFOX4)化疗;治疗组在对照组治疗基础上加用健脾补肾活血方。1月为1疗程,共观察6疗程。结果:治疗后治疗组Karnofsky评分高于对照组(P<0.05)。治疗组与对照组粒细胞计数构成比,差异有统计学意义(P<0.01),血小板计数构成比,差异有统计学意义(P<0.05),而血红蛋白计量构成比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾补肾活血方联合化疗,可有效降低骨髓抑制的程度及发生率,协助化疗顺利进行,并可改善患者生活质量。     

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。