西地那非对器质性勃起功能障碍的夜间勃起作用

目的 探讨西地那非对器质性ED夜间勃起的作用。方法 对28例器质性ED患者予以万艾可100mg睡前口服，用NEVA监测夜间勃起情况。结果 器质性ED患者的勃起参数有明显改善（P〈0．05）。结论无性刺激条件下万艾可增强器质性ED患者夜间勃起。     

西地那非治疗各种疾病伴发阴茎勃起机能障碍的研究进展

阴茎勃起机能障碍(erectile dysfunction,ED)较为常见,在美国超过30万男人患ED,世界范围估计超过150万男人患ED,预计到2025年其患ED的数量超过300万。18～29岁男人患ED为7%,而76～85岁为85%[1]。超过50岁的一般男性人群调查发现,ED的发生率为34%,但仅有半数要求治疗。在一组随机抽取的1290名40～70岁男性,ED患病率为     

万艾可联合安特尔治疗老年男性勃起功能障碍的前瞻性、随机对照研究

目的 验证万艾可联合安特尔治疗老年男性勃起功能障碍的安全性、有效性。方法 采用前瞻性、随机对照研究方法将60名ED患者分为两个对照组和一个研究组。分别观察、记录治疗前、后1、2、3个月时的IIEF、部分雄激素缺乏(PADAM)症状评分及性激素等变化。结果 IIEF、PADAM评分及有关性激素的变化表明研究组疗效显著优于对照组。结论 联合用药因同时纠正了合并存在的低睾酮水平而显著提高了疗效。对反复服用万艾可无效的老年患者，需进一步评估有无PADAM存在。     

老龄勃起功能障碍基因治疗研究进展

勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）的发病率较高，它对男性及其伴侣的生活质量有很大影响。随着老龄人口在社会总人口中所占比重越来越大，老龄ED患者的数量也在不断增加。美国马萨诸塞州男性老龄化研究（MMAS）报告^[1]中指出，在随机抽取的40-70岁被调查者中ED的患病率高达52％。     

按时口服他达拉非治疗基线无成功性交的ED的诊疗体会

目的:总结他达拉非治疗基线无成功性交的男性勃起功能障碍(ED)患者的诊疗经验。方法:回顾总结2010年1月至2011年4月21例基线无成功性交的男性ED患者的病例资料。结果:21例基线无成功性交的男性ED患者中19例治疗后性交成功,2例失败,治疗前后IIEF-5评分[(3.24±1.55)分vs(18.95±3.02)分]比较有显著性差异(P<0.000 1),疗效满意。仅6例患者出现轻微不良反应,其中轻微头痛2例,颜面潮红4例。结论:按时口服他达拉非结合性指导是治疗基线无成功性交的ED的安全有效方法。     

阴茎假体植入术

全球有1亿多不同程度的阴茎勃起功能障碍(ED)患者，在40～70岁的男性中，约有52％的男性患有不同程度的ED；在美国，约有2000万ED患者；在我国，保守估计有800～1000万ED患者。尽管大多数ED患者可通过非侵袭性方法进行有效治疗，但仍有少数患者即使应用各种治疗方法仍难奏效，对于这类患者，     

万艾可与抗高血压药物的相互作用：循证医学观点

很多男性高血压患者都伴有不同程度的勃起功能障碍(ED),治疗ED的一线口服药物万艾可用于此类人群时,是否与抗高血压药物之间有明显的相互作用呢?RosenkranzS等人对此进行了综述。文章中写道,高血压病是ED最重要的危险因子之一,因此,在高血压患者中常有较高的ED发生率。口服万艾     

首诊治疗成功后不同剂量他达拉非治疗勃起功能障碍病例报告

<正>勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)发病率居高不下,美国40～70岁男性ED的发病率为52.0%,而整个人群的完全性ED的患病率为9.6%[1],我国城市男性的ED总发病率为26.1%[2]。用于改善局部或周围神经系统的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是迄今治疗ED最有效的     

生精胶囊治疗男性勃起功能障碍疗效观察

男性勃起功能障碍(ED)是指性交时阴茎不能有效地勃起导致性交不满足[1].ED是男性最常见的一种性功能障碍,据不完全统计,在男性人群中,ED发生率达15％.中成药生精胶囊有补肾益精、滋阴壮阳功效,在治疗男性不育症有较多报道;而在治疗ED少有报道.笔者运用生精胶囊治疗ED取得较满意疗效,现将观察结果报道如下.资料和方法一、临床资料我们于2009年6月至2010年11月选择温州医学院附属第二医院和温州医学院附属第一医院门诊中以ED就诊的患者共50例,接受生精胶囊治疗.患者年龄23～63岁,平均(37.56±9.82)岁;病程6个月至10年,平均(2.21±1.35)年.病例入选标准:参照国际ED诊断原则,即男子在性刺激下,不能持续地达到或维持足够硬度的阴茎勃起以完成满意性交,且病程在3个月以上[1],国际勃起功能评分问卷(IIEF-5)≤2 1分,诊断为ED.排除病例标准:有先天性性器官发育不良,尿道狭窄或畸形,泌尿系感染、结核;伴有严重心血管疾病,肝肾功能不全和糖尿病者; 内分泌测定结果异常者;彩色多普勒超声阴茎血流动力学异常或夜间勃起测定结果异常者;脊柱损伤;配偶不能充分配合者.     

安特尔联合万艾可治疗对万艾可无效的中老年勃起功能障碍28例

万艾可是目前非常有效的治疗勃起功能障碍(ED)的药物之一，但仍有约20％～30％的ED忠者服用万艾可无效，这一比例在中老年ED患者中还要高。对万艾可治疗无效的中老年ED患者是否与中老年男性部分雄激素缺乏PADAM有关，目前尚无定论。为此，本研究对2002年4月到12月间在我院男性专科     

万艾可具有良好的耐受性且有效改善ED患者的勃起功能

为了测定国际勃起功能指数（问卷）（IIEF-5）5个指数作为勃起功能障碍诊断工具的实用性，以及评估万艾可治疗勃起功能障碍（ED）患者的疗效和安全性，Pacenza NA等进行了一项研究[Prensa Medica Argentina，2005，92（8）：501—506]。总共入选了32个ED患者（平均54．0＋／-9．5岁，平均ED病程29．7＋／-29．9个月），给予按比例递增剂量的枸橼酸西地那非治疗。评估包含国际勃起功能指数（问卷）在内的疗效指标。25例（78％）患者对万艾可有满意的反应，其中9例患者超出基线的疗效评分高达700％。     

阴茎海绵体内注射血管活性药物后持续勃起10例报告

自1977年Virag应用罂粟碱诱发勃起治疗勃起功能障碍(ED)以来[1],现已广泛应用于临床.最常用的是罂粟碱、罂粟碱和酚妥拉明混合剂、前列腺素E1.     

万艾可在伴心血管疾病ED患者中的临床应用

目的评价万艾可对伴有心血管疾病患者勃起功能障碍(ED)治疗的有效性和安全性。方法伴有心血管疾病的ED患者85例,其中高血压34例,冠心病19例,心律失常32例。性交前1h口服万艾可25mg,以后根据患者对治疗的满意程度和对药物的耐受性,逐渐增加,最大可达100mg。最大剂量不超过100mg/d。疗程为8周。结果万艾可治疗后,本组IIEF-5评分平均为(18．37±4．05)分,IIEF-5评分增加(8．61±2．35)分,配偶满意度总体评价,满意率达72．9%。结论慢性、稳定的心血管疾病ED患者对应用万艾可治疗有良好的有效性和耐受性。     

万艾可具有良好的安全性和有效性

为了调查初级医疗机构中ED患者应用万艾可的安全性和有效性，Sunwoo S等进行了一项上市后监测研究[International Journal of Impotence Research，2005，17：（1）71-75]。从1999年12月至2002年7月间，共入选651例勃起功能障碍（ED）患者，来自韩国31个家庭医生。对所登记的651例患者进行定期随访，明确万艾可的安全性和有效性。共有572（87．9％）个患者回复了安全性评价和有效性鉴定。总计572例患者中，80．1％（458名）报告使用万艾可后，勃起功能得到改善。高血压、糖尿病、低剂量的万艾可，     

口服西地那非治疗勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究

目的：评估西地那非（艾艾可）治疗男性勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性。方法：采用多中心，双盲，安慰剂平行随机对照,剂量可调整（25，50和100mg)方法，对628例ED患者进行为期8周的临床治疗观察。结果：西地那非使ED患者达到和维持壳起的临床总有效率为80．8％，显著高于安慰剂组的40．1％（P＜0．0001）；对心理性，器质性和混合性ED的有效率分别为80．8％，84．2％和79．4，同时对次要疗效指标评估（国际壳起功能指数中其余13个问题，记事表和总评题） 显示西地那非改善性生活的作用明显优于安慰剂，西地那非组性交成功率为69．0％，显著高于安慰剂组的27．5％，有89．2％，的西地那非组受试者认为药物改善了壳起功能，显著高于安慰剂组的37．4％，因各种原因中断研究的比例仅占2．3％，西地那非组与药物有关的不良事件发生率（28．4％）较安慰剂组高（12．2％），均为轻－中度，呈一过性。结论：西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全，有效的药物，按需服用时能很好耐受。     

三种PDE5抑制剂的药代动力学、起效时间和维持时间

勃起功能障碍（Erectile dysfunction，ED）是指不能达到或维持勃起足以进行满意的性生活^[1]。ED的治疗目前仍主要应用口服药物治疗。西地那非（Sildenafil）、伐地那非（Vardenafil）和他达拉非（Tadalafil）是其中研究较多的3种。西地那非由美国辉瑞（Pfizer）公司研制生产的一种磷酸二脂酶5（phosphodiesterase5，PDE5）抑制剂，     

复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍的临床观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例。其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前1 h口服)口服;对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前1 h口服)。两组性生活频率1～2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析。结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44%,对照组88.89%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05)。IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.166 7±3.601 5)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.777 8±4.008 2),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著。     

西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性的临床观察(附26例报告)

西地那非(万艾可)被批准在中国上市以来,在治疗男性勃起功能障碍(ED)临床上日益增多,我院于2001年2～9月,对符合要求的26例门诊患者给予西地那非治疗,现报告如下。 资料和方法     

万艾可治疗伴高血压的ED患者有效且安全

万艾可是治疗勃起功能障碍(ED)的一线口服药,有着很好的疗效和安全性,而该药对于合并高血压的ED患者是否同样有效?会不会与抗高血压药物发生相互作用呢?ManasiaP等人进行的相关研究给我们带来了一些经验。他们应用前瞻性分析,比较万艾可对伴高血压和不伴高血压的两组ED患者的治     

西地那非治疗男性糖尿病患者ED有效且安全

勃起功能障碍（ED）在男性糖尿病患者中较常见，为评估枸橼酸西地那非治疗男性糖尿病患者ED的有效性和安全性，Rendell MS等进行了一项随机、对照研究[JAMA，1999，281（5）：421-426]。