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第50届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会虽已落幕,但在期间公布的数项研究引起的热议尚未平息.数据源于2项阿法替尼治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的大型Ⅲ期临床研究(LUX-Lung 3和LUX-Lung 6)汇总分析首次证实,表皮生长因子受体(EGFR)突变基因型指导的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿法替尼靶向治疗给肺癌患者带来总体生存获益,此结果可能改变特定肺癌患者靶向治疗的临床实践. 相似文献
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这一期的BMJ中文版,发表了两篇很有意思的文章——《女性膀胱癌》和《低度危险的甲状腺乳头状癌》,前者涉及癌症的延误诊断,后者则为癌症的过度诊断和治疗。在科学日益进步的今天,为什么在癌症的诊治过程中会出现这样截然相反的情况呢? 相似文献
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)是EGFR活化突变阳性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的有效治疗药物,然而,几乎所有服药患者最终将出现耐药,第20号外显子的T790M点突变可能是导致耐药的机制之一,如何敏感、准确地检测T790M基因突变是技术关键,外周血检测因创伤小、操作简便而成为近几年研究热点,实时定量检测血浆T790M突变有望成为监测EGFR-TKI疗效的有效途径。目前,T790M突变的临床意义尚存争议,近年来出现的第三代EGFR-TKI对T790M突变阳性患者的有效率较高,使得克服T790M突变导致的耐药成为可能。本文就T790M检测方法及其临床意义进行综述。 相似文献
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目的 建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS(v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)基因突变的方法 .方法 采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测,以评价其灵敏度.应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况,并与直接测序法的结果 进行比较分析.结果 HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解,即可获得检测结果 .HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10%的突变,其检测灵敏度达10%.HRM法从60份大肠癌患者组织标本中,检出17份KRAS基因密码子12或13突变(28.3%);直接测序法检出15份(25.0%)突变,2份未检出KRAS基因突变.HRM法检测的敏感度为100%(15/15),特异度为96%(43/45).结论 HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时,具有操作简便、快速、灵敏,单管避免污染等优点,完全符合临床个体化治疗的要求,值得推广. 相似文献