滦县2006—2008年肾综合征出血热高发乡镇疫苗接种效果分析

目的了解接种肾综合征出血热（HFRS）双价疫苗的抗体阳转情况,分析接种肾综合征出血热双价疫苗防治效果。方法 2006—2008年分别在滦县安各庄、小马庄镇、雷庄镇、杨柳庄镇对16~60岁人群实施肾综合征出血热双价疫苗接种,要求以接种的自然村为单位,疫苗接种率达70%。采用间接免疫荧光法对人群免疫前后IgG抗体水检测,了解抗体阳转情况。在不采取其他任何措施情况下,观察疫苗干预前后对HFRS的防治效果。结果①接种率：三年间共在105个自然村开展了肾综合征出血热双价疫苗接种,16~60岁人群应接种68075人,2针疫苗实际接种51 465人,接种率75.60%,其中安各庄镇接种人群的接种率最高为80.29%,雷庄镇接种人群的接种率最低为70.23%,小马庄镇、杨柳庄镇接种人群的接种率分别为79.30%、76.80%。②IgG抗体阳转率：免疫前平均为4.18%,免疫后平均为45.08%,以2007年免疫后阳转率最高为80.49%。③发病率：接种HFRS疫苗后高发乡镇HFRS发病数3例发病率2.76/10万;干预前发病数为32例发病率29.64/10万。结论在HFRS高发乡镇实施重点人群HFRS疫苗接种率达70%以上时,取得了显著的防治效果,有必要在其他乡镇开展。     

两种纯化乙脑疫苗的不良反应对比观察

目的 比较乙型脑炎减毒活疫苗和Vero细胞乙型脑炎纯化疫苗基础免疫、加强免疫及两种疫苗接种后的不良反应.方法 选择两个县的两组8月～3岁的健康婴幼儿共1864名接种不同疫苗,观察接种前和接种后6h、24h、48h、72h腋下温度、注射部位红肿直径和全身皮疹发生情况,按国家食品药品监督管理局"国食药监注[2005]493号<预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则>"进行不良反应分级.结果 疫苗接种后不良反应以发热为主达125人,其次为全身皮疹17人,注射部位红肿7人,未见潜在生命威胁的不良反应,所有接种反应均为一过性.乙型脑炎减毒活疫苗不良反应发生率为5.21%(基础免疫4.69%,加强免疫5.72%),Vero细胞乙型脑炎纯化疫苗不良反应发生率为8.75%(基础免疫7.10%,加强免疫10.40%),两组不良反应的发生率差异有统计学意义.     

肾综合征出血热疫苗接种后血清抗体水平变化

据《中华预防医学杂志》2000年11月34卷第6期报道 浙江省疾病预防控制中心龚震宇等,为进一步观察肾综合征出血热疫苗在高发疫区大面积人群中接种后的血清抗体变化,评价疫苗免疫效果,在龙游县开展了对鼠脑纯化灭活(1型)疫苗的有关研究。作者以村为单位,16～60岁健康者(删除既往患肾综合     

麻疹住院患者的临床分析及预防对策探讨(附462例报告)

目的 探讨住院麻疹患者的临床表现及流行新特点,为预防提供有针对性的参考对策.方法 将462例麻疹患者分为婴儿组(16d～＜1岁)、儿童组(1～17岁)、成人组(18～50岁),对其临床资料进行总结分析.结果 观察期间各月份均有麻疹住院病例,1～6月份398例,占86.1%,5月份最高,为104例,高发时间较以往向后延迟近1个月.流动人口患病多于常住人口,占68.2%.1岁以内婴儿占住院麻疹患者的49.6%,成人占28.1%,高发年龄段明显提前.麻疹集中好发年龄段,婴儿组为6～9个月龄,占64.6%;儿童组为1～5岁,占70.9%;成人组为18～39岁,占86.2%.8个月龄以上、符合麻疹计划免疫接种条件的349例中,接种疫苗者占12.0%,未接种者占88.0%;婴儿组中符合接种条件的116例中有17例接种疫苗,占14.7%;儿童组有接种史者占17.5%;成人组有明确疫苗接种史者仅占5.4%.有明确麻疹接触史者占19.0%.临床以上呼吸道卡他症状、充血性皮疹和发热为主要表现,婴儿组以肺炎、腹泻和白细胞升高多见,成人组则为一过性血尿和腹泻.结论 麻疹发病以流动人口为主,免疫接种率低.应加强流动儿童麻疹疫苗的接种或补种,其中婴儿免疫接种的起始月龄应适当提前.为保护易感人群,建议加强成人麻疹免疫抗体水平的监测,育龄妇女应列为强化免疫和监测的重点人群.     

冻干Vero细胞狂犬病纯化疫苗临床效果观察

目的观察国产冻干Vero细胞狂犬病纯化疫苗临床应用的免疫效果和安全性。方法选择犬致伤者240例．随机分为试验组和对照组。实验组接种冻干Vero细胞狂犬病纯化疫苗，对照组接种地鼠肾狂犬病纯化疫苗。两组人群均按照狂犬病疫苗暴露后常规免疫程序进行接种，于全程接种后15d检测中和抗体，并观察副反应。结果实验组抗体阳性率为96．7％，明显高于对照组的90．0％（P〈0．05）；副反应发生率为10．8％，明显低于对照组的21．7％（P〈0．05）。结论冻干Vero细胞纯化疫苗抗体阳转率高、副反应发生率低，临床应用优于地鼠肾纯化疫苗．适宜推广使用。     

单价(Ⅱ型)出血热疫苗人群接种反应和防病效果观察

目的:分析沈阳百奥生物技术有限公司生产的单价(Ⅱ型)出血热疫苗人群接种反应和防病效果。方法:使用沈阳百奥生物技术有限公司生产的单价(Ⅱ型)出血热疫苗,接种15-60岁的高危人群,与对照组进行观察。结果:全身弱反应率为1.14%,其中第1针、第2针、第3针接种后弱反应率分别为0.57%、0.29%、0.29%。局部弱反应率为2.29%,其中第1针,第2针,第3针接种后弱反应率分别为1.43%、0.86%和0.29%。25900名接种者经观察,除正常反应外,未发现加重反应和异常反应。经过一个发病年度防病效果验证,接种组无一人发病,对照组发病64例,死亡1例,保护率为100%。结论:单价(Ⅱ型)出血热疫苗是一种防病效果可靠,副反应轻,副反应发生率低,对人安全无害的预防制品。     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

成人型白破二联疫苗半量与全量免疫安全性观察

目的:观察成人白破二联疫苗的免疫安全性。方法:将不同剂量的成人型白破二联疫苗接种于20～49岁健康成人人群,观察接种不良反应发生情况。结果:注射用水的对照组179例无不良反应,接种剂量0.25mL(1LF/例)半量组140例,接种部位局部疼痛6例(4.3%),未发现局部红肿和发热。接种剂量0.5mL(2LF/例)全量组128例,接种部位局部疼痛14例(10.9%),伴注射部位4cm×3cm红肿和37.8℃低热1例。结论:成人型白破二联疫苗具有很好的安全性。     

人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗临床观察研究

目的　观察新生产的人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗的临床免疫及血清学效果。　方法　在山东省、河北省和山西省的三个不同现场选择 15～ 60岁暴露者共 3 18人作为观察对象 ,按地区分为三组。按照国家药品临床管理规定和中国生物制品规程 ( 2 0 0 0年版 )狂犬病疫苗免疫检测标准观察免疫接种后全身、局部反应和抗体水平。　结果　三组中和抗体阳转率均为 10 0 % ,GMT为 68 18× 10 3nmol·(s·L) - 1 ( 4 .0 9U ml) ,免疫接种后无异常反应 ,轻度全身反应为 1 6% ,轻度局部反应为 1 2 %。　结论　本所研制的人用Vero细胞狂犬疫苗使用安全、无异常反应 ,副反应率低 ,仅发生轻微一般反应 ,免疫保护效果好。     

Vero细胞乙型脑炎纯化疫苗的不良反应和免疫效果观察

目的观察Vero细胞乙型脑炎（乙脑）纯化疫苗（Vero细胞乙脑疫苗）的不良反应和免疫效果。方法筛选8～20月龄无任何乙脑疫苗免疫史和1．5～3岁完成了Vero细胞乙脑疫苗基础免疫的二组健康婴幼儿为观察对象，接种Vero细胞乙脑疫苗后观察其接种不良反应，并在两组中随机抽取100名左右的对象检测免疫前和免疫后1个月血清乙脑中和抗体。结果Vero细胞乙脑疫苗接种不良反应总发生率为8．8％。发热反应总发生率为8．1％。其中，基础免疫接种第1剂后发热反应的发生率为6．5％，第2剂无发热反应；加强免疫发热反应发生率为9．6％。基础免疫后抗体阳性率为83．2％，抗体几何平均滴度（CMT）达1：25．1，免疫成功率为77．3％。1年后抗体阳性率为61．5％，GMT为1：19．0，加强免疫后抗体阳性率高达93．7％，GMT为1：32．4，免疫成功率为80．2％。结论Veto细胞乙脑疫苗安全、有效，值得在预防控制乙脑工作中大力推广使用。     

潍坊高新区儿童接种甲肝疫苗后人群抗体水平检测

目的了解儿童接种甲肝疫苗后人群甲肝总抗体水平。方法按不同年龄分成7组,分别于1996年疫苗接种前及2005年儿童接种疫苗后9年,检测正常人群720名和803名甲肝总抗体。血清检测法ELISA。结果疫苗接种后人群总抗体阳性率有显著的提高。青少年及儿童(18岁以下)抗体阳性率有接种前的29.84%提高到接种后的64.15%(P<0.01)。成人组(25～35)抗体阳性率从78.9%到84.5%,没有显著差别(P>0.05),但未见有下降趋势。结论儿童接种甲肝疫苗显著地提高了人群抗体水平,同时没有发现疫苗接种后易感人群的后移。     

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性观察

目的观察A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗在广东省广宁县和博罗县2～7岁人群中免疫后的安全性。方法研究者主动观察疫苗接种后30min,6、12、24、48、72h的局部和全身反应并记录在疫苗接种日记卡上,通过主动报告和定期随访的形式收集4天～4周期间的异常反应情况。结果共接种观察了2974名适龄儿童,发生疫苗接种不良事件378例,异常反应率12.71%,其中发热反应率10.96%,局部反应发生率1.85%;疫苗接种后30min至72h期间的全身和局部反应率分别为8.61%和1.82%。不良反应分级主要为2级以下,未观察到严重不良事件。所有全身反应症状和局部反应症状分别消失于接种后12d内和6d内。结论 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2～7岁人群中接种有较好的安全性。     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法将3～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315人)及对照疫苗(210人),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论两种疫苗接种反应无统计学差异。     

炭疽疫苗和肾综合征出血热疫苗联合接种安全性的初步研究

目的针对战前和战时大规模人群免疫以及反生物恐怖需求,对炭疽疫苗和肾综合征出血热疫苗联合免疫接种方案的安全性进行初步评价研究,为炭疽疫苗和肾综合征出血热疫苗的联合接种提供科学依据。方法按完全随机分组方法,将180只小鼠和120只豚鼠按体质量编号随机平均分组。小鼠分为6组:联合免疫组(MA组)、联合免疫炭疽半量组(MBA组)、肾综合征出血热疫苗接种组(MB组)、炭疽疫苗组(MC组)、炭疽半量组(MBC组)、空白对照组(MD组)。豚鼠分为4组:联合免疫组(GA组)、肾综合征出血热疫苗接种组(GB组)、炭疽疫苗组(GC组)、空白对照组(GD组)。于免疫后10周内收集受试动物全身及局部反应数据,采集血液样本进行血液学检测,采集脏器组织进行病理和组织学检查,评价联合接种疫苗的安全性。结果在接种后仅前2周两种动物疫苗接种组均出现进食、进水量减少及白细胞计数增多,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。小鼠第14天MA组、MBA组、MB组、MC组、MBC组WBC与对照MD组比较差异均有统计学意义(P<0.05),第28天MB组、MC组、MBC组WBC与同期MD组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其余小鼠各实验组间WBC各检测时段差异均无统计学意义(P>0.05)。各组小鼠的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、淋巴细胞百分率(LY%/LYMPH%)、淋巴细胞绝对值(LY#/LYMPH#)间差异均无统计学意义(P>0.05)。豚鼠的血液学指标变化基本和小鼠一致。组织切片镜检示组织结构正常。接种炭疽疫苗5×107cfu的组(MA组和MC组)各死亡小鼠1只。结论本研究选用的联合接种方式对于受试动物均是安全可行的,但对于小鼠联合接种炭疽疫苗2.5×107cfu和肾综合征出血热疫苗5×10-2ml可能更安全。     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的:观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法:将3个月～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315例)及对照疫苗(210例),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果:观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均差异无显著性(P≥0.05)。结论:观察疫苗接种于3个月～5个月龄的儿童是安全的,与对照疫苗的副反应发生率相比较差别无统计学意义。     

肾综合征出血热疫苗效果免疫增强和免疫策略研究

目的"八五"、"九五"期间连续观察肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)沙鼠肾原代细胞Ⅰ型灭活疫苗(简称沙鼠苗)、乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗(简称鼠脑苗)和地鼠肾原代细胞Ⅱ型灭活疫苗(简称地鼠苗)在HFRS疫区试验人群中的安全性、血清学和流行病学效果,并提出免疫策略建议.方法采取现场与实验室结合的方法.现场试验人群采用整群随机分组,分为疫苗接种组和对照组.实验室血清抗体检测采用间接免疫荧光法(IFAT)、微量细胞病变中和试验(MCPENT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和血凝抑制试验(HI).结果3种疫苗安全性良好.在接种人群中的中强反应率较低;沙鼠苗为0.56%,地鼠苗1.57%,鼠脑苗3.26%.在接种疫苗的168 714人中,6年内临床上未出现免疫(感染)增强反应的病例.接种组17例病人与对照组362例病人比较,临床类型差异无显著性(P＞0.01).119例疫苗接种者,以IFAT证实,再次自然感染汉坦病毒(HV)后,未出现临床症状.3种疫苗血清学效果较好.3种疫苗对人群保护效果均较高.免疫策略研究结果表明,同型苗用在同型疫区,Ⅱ型苗用在不同类型疫区和Ⅰ型苗用在姬鼠型为主混合型疫区,在观察的5年内均取得了满意的预防效果.结论我国研制的3种HFRS单价灭活疫苗,经过5年在高发疫区人群中的观察结果证明,安全有效,可以推广应用.并根据研究结果和本病流行特点提出了免疫策略的建议.     

鱼石脂软膏早期治疗儿童疫苗接种致局部皮肤反应的疗效观察和护理

目的:探讨鱼石脂软膏早期治疗儿童疫苗接种所致局部反应的效果及护理。方法:将90名注射疫苗后发生局部反应的儿童随机分为两组,对照组(42名)对家属进行护理指导,未予特殊处理;观察组(48名)在红肿早期局部外涂鱼石脂软膏;观察两组接种局部的皮肤变化。结果:治疗组局部反应治疗有效率为97.92%,对照组为80.95%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.001)。结论:鱼石脂软膏治疗儿童疫苗注射所致局部反应有效、安全,值得推广运用。     

上海市松江区某社区人群人乳头瘤病毒疫苗接种现状分析

目的：调查上海市松江区某社区人群人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种现状，对不同价型的疫苗接种情况进行分析。方法：选取2020年1月—2022年12月于上海市松江区某街道社区卫生服务中心接种二价、四价、九价HPV疫苗的1 242例接种者作为调查对象。收集接种者年龄、性别、居住地址、户籍类型、接种次数等信息。统计2020—2022年上海市松江区某社区HPV疫苗接种的具体情况，分析HPV疫苗接种的影响因素。结果：1 242例HPV疫苗接种者平均年龄(33.81±8.64)岁，以26～45岁接种人数最多，多为女性，多来自城镇。接种二价HPV疫苗471例，其中接种国产疫苗223例，接种进口疫苗248例。接种者年龄集中在26～45岁，多来自城镇，多为外来户籍接种者，多接种3次。接种四价HPV疫苗385例，主要为37～45岁女性，26～36岁接种者逐年增加，接种者多来自城镇。接种九价HPV疫苗386例，主要为18～36岁女性，其中18～25岁接种人数逐年增加；来自大学城的接种者较其他价型多。结论：HPV疫苗接种者主要为18～45岁的女性，大多来自城镇；大学城的疫苗接种者多接种的是九价HPV疫苗；外来户籍...     

全病毒流感灭活疫苗免疫效果及接种反应观察

目的:为了解国产长生公司全病毒流感灭活疫苗免疫效果及接种反应情况,以评价该公司产品质量。方法:分三年龄组分别采集13～18岁42名,19～59岁33名,60岁以上30名人群免前及免后21天血进行血清血凝抑制(HI)抗体检测,并同时于接种后24小时、48小时、72小时调查调查人群接种反应情况(包括体温、局部红晕、全身症状)结果:105名被调查人群H1N1型阳转率85.7%(90/105),保护率94.3%(99/105),GMT增长倍数18.26;H3N2型阳转率45.7%(48/105),保护率100%(105/105)GMT增长倍数2.37;B型阳转率62.9%(66/105),保护率48.6%(51/105),GMT增长倍数4.81;各年龄组H1N1型阳性率均高于其他两型,而各年龄组H1N1、H3N2型保护率均较高,B型较低。13～18岁,19～59岁H3N2型GMT增长倍数较低,其他组别GMT增长倍数能达到有关标准。所有反应个例除一例局部反应红肿为2.5Χ5.0cm为中度反应,其他均为弱反应。各反应个例均于24小时内达高峰,48～72小时基本恢复。结论:本次疫苗接种对各年龄组人群免疫效果较理想,疫苗接种反应轻微且一过性。     

临朐县儿童接种甲肝疫苗后人群抗体水平检测

目的了解儿童接种甲肝疫苗后人群甲肝总抗体水平。方法按不同年龄分成7组,分别于1996年疫苗接种前及2005年儿童接种疫苗后9年,检测正常人群720名和803名甲肝总抗体。血清检测法ELISA。结果疫苗接种后人群总抗体阳性率有显著的提高。青少年及儿童(18岁以下)抗体阳性率有接种前的29.84%提高到接种后的64.15%(P<0.01)。成人组(25~35)抗体阳性率从78.9%到84.5%,没有显著差别(P>0.05),但未见有下降趋势。结论儿童接种甲肝疫苗显著地提高了人群抗体水平,同时没有发现疫苗接种后易感人群的后移。