儿咳宁合剂质量标准研究

目的:建立儿咳宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319~2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9)。结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制。     

补阳还五合剂的薄层定性鉴别

目的建立补阳还五合剂各药味定性方法。方法用薄层色谱（TLC）法进行定性鉴别。结果在各药味的薄层色谱中，供试品溶液在与对照药材相应位置上有相同颜色的清晰斑点，阴性对照无干扰。结论定性方法专属性强，可用于补阳还五合剂的质量控制。     

蓝荷明合剂定性定量方法的研究

目的建立蓝荷明合剂定性定量方法。方法采用薄层色谱法对蓝荷明合剂中所含荷叶、绞股蓝、决明子进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。色谱柱Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。大黄酚平均回收率为98.7%,RSD=0.83%（n=6）。结论所建立的方法可作为蓝荷明合剂的质量控制方法。     

利胆退黄合剂的薄层鉴别

目的建立利胆退黄合剂的质量控制方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用薄层色谱法对处方中茵陈、金钱草等主要药味进行定性鉴别。结果利胆退黄合剂中茵陈、金钱草的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,比移值(Rf值)适中,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于利胆退黄合剂的定性质量控制。     

抗敏合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立抗敏合剂的质量控制标准。方法 采用2000年版《中国药典》（一部）薄层色谱法对抗敏合剂中的甘草、芍药甙进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能检出甘草、芍药甙。结论 方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

四金通合剂的质量标准研究

［摘要］目的建立四金通合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TCL）法对黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对白芍中芍药苷和黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果样品薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.102～1.020 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均回收率98.92%（RSD1.02%,n=6）;黄芩苷在0.166 ～1.660 μg范围内线性关系良好（r=0.999 3,n=6）,平均回收率98.91%（RSD=1.18%,n=6）。结论建立的定性和定量方法可以用于四金通合剂的质量控制。     

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

乌芝合剂的质量控制研究

目的：建立乌芝合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对乌芝合剂中何首乌、当归进行定性鉴别。结果：何首乌、当归的薄层色谱图中,斑点显色清晰,阴性对照药材溶液无干扰。该法专属性强,重现性好,可作为乌芝合剂的定性鉴别方法。     

胃消合剂质量标准研究简

目的研究胃消合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对白术、玄胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对黄连中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果薄层色谱图清晰,专属性强;盐酸小檗碱进样量在0．062～1．804μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．98％,RSD为0．89％（n=6）。结论该方法操作简便,准确,重现性好,能有效控制胃消合剂的质量。     

益智合剂的薄层色谱分析

目的：建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法，控制制剂的质量：方法：采用薄层层析法（TLC）鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论：该法准确，鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰，能有效地控制益智合剂的质量。     

复方扶芳藤合剂质量检验方法的研究

目的：建立复方扶芳藤合剂的质量检验方法。方法：用薄层色谱法对该合剂中的扶芳藤、黄芪和红参进行定性鉴别：用薄层扫描法测定该合剂中的黄芪甲苷（Ａｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅ Ⅳ）含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别：黄芪甲苷斑点在２～１０ｇ之间与其吸收度积分值呈线笥关系,ｒ＝０．９９９３,平均回收率为９８．６％（ＲＳＤ＝２．７％,ｎ＝５）。结论：本法可有效地控制复方扶芳藤合剂的质量。     

冬凌草利咽合剂的制法及主要成分鉴别

目的制备冬凌草利咽合剂,探索质量控制方法。方法利用薄层色谱法定性鉴别冬凌草、射干,进行定性鉴别。结果薄层色谱中的斑点清晰,易于识别。结论制备工艺简单,可有效控制制剂质量。     

清肝合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立清肝合剂酊质量标准。方法：清肝合剂分别用不同的方法处理后，以龙胆苦苷和葛根素为对照品，于硅胶G薄层板上，以适宜的展开剂展开，取出，晾干，喷显色剂显色。结果：在薄层色谱（TLC）中能够检出清肝合剂中的龙胆、葛根，阴性对照无干扰。结论：方法简便，快捷，重现性好，专属性强，可作为清肝合剂的定性鉴别。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.     

舒胆合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立舒胆合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果：各味药材薄层色谱的宽点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。     

复方刺梨合剂的标准研究

目的建立中药制剂复方刺梨合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对主要原料刺梨和苍术进行定性鉴别,并用差示分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果薄层色谱中刺梨和苍术各主要斑点清晰,且阴性对照无干扰;制剂的总黄酮质量浓度在5.06～50.60μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为97.96%,RSD为2.73%（n=6）。结论所用定性定量方法简便、专属性强、重现性好,可作为复方刺梨合剂的质量控制方法。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

伤科接骨散薄层色谱鉴别研究

目的建立伤科接骨散的薄层色谱（TLC）鉴别方法,为控制其产品提供依据。方法采用薄层色谱（TLC）法对大黄、黄柏、红花进行了定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检测出大黄、黄柏、红花。结论定性方法准确可行,重复性好,可作为伤科接骨散的质量标准。     

视明合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究视明合剂的制备及其质量控制方法。方法采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制备视明合剂;采用薄层色谱法对处方中的黄芩、白芷、白芍、三七进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、白芍、三七药材。结论制备工艺简便、可行;薄层色谱法进行定性检测准确、灵敏,可用于视明合剂的质量控制。     

银蒿解热合剂质量标准初步研究

目的建立银蒿解热合剂中岗梅等6种药材定性鉴别的薄层色谱(TLC)法,为该合剂的质量标准提供实验室依据。方法通过TLC法对银蒿解热合剂方中岗梅、金银花、连翘、桑叶、柴胡以及绵马贯众进行定性鉴别。结果岗梅、金银花、连翘、桑叶、柴胡以及绵马贯众溶液的薄层色谱中,与其对照药材、对照品溶液均有相同颜色的斑点,且位置相对应的斑点明显,分离效果好。结论该法专属性强,重复性高且灵敏,方法可行,可作为银蒿解热合剂质量标准提高的项目及质量控制方法。