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目的:研究肺瘀颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血液流变学的影响。方法:选取COPD患者140例,采用安全性与有效性随机对照临床研究。进入意向性分析(ITT)140例,进入符合方案数据分析(PP)132例。进入PP的病例试验组72例,对照组60例。两组常规抗感染治疗,配合氧疗,硫酸特布他林气雾剂喷吸。试验组加用肺瘀颗粒。结果:在改善FEV1%方面,试验组优于对照组(P0.05)。在改善全血黏度高、低切及纤维蛋白原方面,试验组组内比较治疗后优于治疗前(P0.05)。治疗后组间比较试验组优于对照组(P0.05)。结论:肺瘀颗粒能明显改善COPD患者的临床症状、肺功能及血流动力学指标。 相似文献
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目的 观察更昔洛韦不同给药方式治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效.方法 选取2006年4月至2010年12月确诊患儿126例,根据给药方式不同分为甲组和己组.两组均予相应的对症治疗和酌情使用抗生素.甲组使用更昔洛韦5 mg/(kg·次),每12 h给药1次;乙组使用更昔洛韦10 mg/(kg·次),每天1次.结果 甲组热程、咽峡炎恢复时间、淋巴结缩小时间、肝功能恢复时间、异形淋巴细胞恢复时间、平均住院天数均较乙组明显缩短(P<0.05);治疗1周后,甲组总有效率优于乙组,差异有显著性(P<0.01).结论 更昔洛韦不同给药方式治疗非洲淋巴细胞瘤病毒(EB)感染的疗效不同,以分次给药效果较好. 相似文献
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目的:建立同时测定血浆中茶碱、苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温:30℃,内标:乙酰苯胺,流动相:甲醇-水(52:48),流速:1 ml·min-1,检测波长:254 nm。结果:茶碱、苯巴比妥和卡马西平的线性范围分别为:2.6-41.6 μg·ml-1(r=0.999 1),4.97-79.52 μg·ml-1(r=0.999 2), 1.31-20.96 μg·ml-1(r=0.999 7)。平均回收率分别为99.3%,99.4%,99.9%;日内及日间RSD均小于5%。结论:该法简单快捷,灵敏度高,结果准确,避免联合用药的影响,适用于临床血药浓度监测。 相似文献
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目的:建立蒌朴胶囊的制备方法,观察其临床疗效。方法:拟定处方组成,以常规煎煮法制备;观察妇科与腹部外科术后腹胀腹痛患者100例用蒌朴胶囊治疗后的疗效。结果:本品用于,临床有效率达到90%以上。结论:蒌朴胶囊制备工艺简单,临床疗效确切。 相似文献
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目的分析七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取唐山市妇幼保健院2009年1月至2014年8月收治的小儿急性湿疹320例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患儿采取复方敏维糖浆治疗,观察组患者给予七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗,分析两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,患儿临床症状积分均得到明显改善,观察组临床症状积分为(1.25±1.12)分,显著低于对照组的(3.49±2.37)分,差异有统计学意义(P0.05)。观察组白细胞介素-4水平(36.07±13.52)ng/mL,显著低于对照组的(54.26±13.82)ng/mL,差异有统计学意义(P0.05),观察组干扰素-γ水平为(37.86±1.20)ng/mL,显著高于对照组的(25.63±2.39)ng/mL,差异有统计学意义(P0.05),观察组复发率为0.7%,显著低于对照组的4.7%,差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹能够提高治疗效果,复发率低,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨腹腔镜手术治疗输卵管妊娠(未破裂型)的可行性及其价值。方法对2006年6月~2007年6月70例腹腔镜手术治疗的输卵管妊娠(未破裂型)及60例药物保守治疗资料进行分析,比较2组治愈率,术后3月输卵管再通率及术后2年内自然妊娠率。结果腹腔镜手术组和药物保守治疗组相比较,治愈率、术后3月输卵管再通率差异有显著性(P〈0.05),2年内自然妊娠率腹腔镜组明显高于药物保守治疗组,差异有非常显著性(P〈0.01)。结论腹腔镜手术治疗输卵管妊娠(未破裂型)有更高的治愈率、输卵管再通率及自然妊娠率,值得推广应用。 相似文献
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盐酸左氧氟沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究盐酸左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况,并采用紫外分光光度法测定配伍液中盐酸左氧氟沙星的稳定性。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与炎琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色混浊;与双黄连注射液配伍6h内,溶液外观色泽、pH值未见明显变化,微粒数略有上升,配伍液中左氧氟沙星经紫外测定含量稳定。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与双黄连注射液配伍其含量稳定。 相似文献