更昔洛韦不同给药方式治疗小儿传染性单核细胞增多症126例

目的 观察更昔洛韦不同给药方式治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效.方法 选取2006年4月至2010年12月确诊患儿126例,根据给药方式不同分为甲组和己组.两组均予相应的对症治疗和酌情使用抗生素.甲组使用更昔洛韦5 mg/(kg·次),每12 h给药1次;乙组使用更昔洛韦10 mg/(kg·次),每天1次.结果 甲组热程、咽峡炎恢复时间、淋巴结缩小时间、肝功能恢复时间、异形淋巴细胞恢复时间、平均住院天数均较乙组明显缩短(P<0.05);治疗1周后,甲组总有效率优于乙组,差异有显著性(P<0.01).结论 更昔洛韦不同给药方式治疗非洲淋巴细胞瘤病毒(EB)感染的疗效不同,以分次给药效果较好.     

老年人面对的10大障碍

随着社会的进步和医学的发展,我国已逐步迈入老龄化社会,因此,老年医学问题日益受到关注。学者们认为,当今世界上的老年医学领域主要有十大方面的问题,亟待解决。     

HPLC-ELSD测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法 色谱柱为Agilent Hypersil ODS，流动相为乙腈-水(35∶65)，流速为1.0 mL·min^-1，进样量为20 μL；蒸发光散射检测器条件：载气(压缩空气)压力为0.32 MPa，载气流量：2.6 L·min^-1，漂移管温度为108 ℃。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024 0 µg (r=0.999 8)；平均回收率为100.02%(RSD=1.41%)。结论 该方法准确度高、专属性强，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法 色谱柱为Agilent Hypersil ODS,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL·min^-1,进样量为20 μL;蒸发光散射检测器条件：载气(压缩空气)压力为0.32 MPa,载气流量：2.6 L·min^-1,漂移管温度为108 ℃。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024 0 µg (r=0.999 8);平均回收率为100.02%(RSD=1.41%)。结论 该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

盐酸左氧氟沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法：考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况，并采用紫外分光光度法测定配伍液中盐酸左氧氟沙星的稳定性。结果：盐酸左氧氟沙星注射液与炎琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色混浊；与双黄连注射液配伍6h内，溶液外观色泽、pH值未见明显变化，微粒数略有上升，配伍液中左氧氟沙星经紫外测定含量稳定。结论：盐酸左氧氟沙星注射液与双黄连注射液配伍其含量稳定。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

我院2006-04-2010-12将确诊为EB病毒所致传染性单核细胞增多症(IM)患儿256例随机分为三组:更昔洛韦组125例,病毒唑组66例,痰热清组65例,治疗观察情况分析报道如下.1资料与方法1.1一般资料EB病毒所致IM患儿256例均符合IM的诊断标准[1]:将其随机分为三组.     

HPLC-ELSD测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为AgilentHypersil ODS,流动相为乙腈-水（35∶65）,流速为1.0 mL.min-1,进样量为20μL;蒸发光散射检测器条件：载气（压缩空气）压力为0.32 MPa,载气流量：2.6 L.min-1,漂移管温度为108℃。结果黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024 0μg（r=0.999 8）;平均回收率为100.02%（RSD=1.41%）。结论该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

不同基质头孢羟氨苄栓在兔体内药代动力学的研究

本文利用荧光法测定了自制的三种不同基质头孢羟氨苄栓在兔体内药代动力学参数。试验表明,半合成脂肪酸酯药栓最好,甘油明胶药栓次之,聚乙二醇药栓最差。前二者的生物利用度远优于头孢羟氨苄胶囊。这对处方筛选、基质选择、剂型改进、质量控制、方便小儿用药提供了依据。     

正交设计筛选莪术油干混悬剂处方

目的:筛选莪术油干混悬剂的最佳处方.方法:应用正交试验设计,以沉降体积比和再分散实验结果为指标,选择最佳处方配比.结果:加入羧甲基纤维素钠0.1 g,微晶纤维素0.1 g,蔗糖1.8 g时,莪术油干混悬剂的口味适中,沉降体积比和再分散性最好.结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,质量稳定.     

注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察

目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。