我院2010～2011年口服降糖药用药分析

目的:了解上海交通大学医学院附属仁济医院口服降糖药的应用情况及趋势.方法:对上海交通大学医学院附属仁济医院2010～2011年口服降糖药的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:α-糖苷酶抑制剂销售额排序列第1位,用药频度DDDs排序列前3位是二甲双胍片(格华止)、阿卡波糖(拜糖平)、二甲双胍片.结论:上海交通大学医学院附属仁济医院口服降糖药瘦用比较合理.     

植物药对他克莫司血药浓度的影响

他克莫司是一种器官移植患者广泛使用的免疫抑制剂,大大提高了患者的生活质量和生存率。目前,越来越多的学者关注到西药和他克莫司的相互作用,然而,关于植物药与其相互作用的系统研究很少。本文就植物药与他克莫司的相互作用进行探讨。     

新型醛甾酮拮抗药依普利酮研究进展

通过查阅近年文献对新型醛甾酮拮抗药依普利酮的药理作用、药动学、临床应用、不良反应、药物相互作用等进行综述,旨在指导临床合理使用依普利酮。     

门急诊处方不合理用药分析

目的促进门急诊处方合理用药水平的提高。方法统计门急诊处方中不合理用药问题，并进行分析。结果处方中常见的问题有选药不合理90份（20．27％）、用法不合理288份（64．86％）及忽视药物相互作用66份（14．86％）。处方是医师、患者和药师交流的书面凭证，处方是否合理关系着患者用药的安全及有效。结论医院应加强门急诊处方事后审核工作，促进合理用药水平的提高。     

沙丁胺醇缓释胶囊的人体内外相关性研究

本文就沙丁胺醇缓释胶囊人体内外试验之相关性进行了研究。结果表明：沙丁胺醇缓释胶囊体外溶出度与体内吸收量之间呈良好的相关性，相关系数ｒ＝０．９６０６（Ｐ＜０．００１）。沙丁胺醇缓释胶囊口服后，体内血药浓度波动小，作用持久，验证了该制剂的缓释作用，体外溶出度可为筛选缓释制剂处方提供依据。     

医用持物钳消毒后保存方法的探讨

为了探索医用持物甜的消毒后保存方法，我们参照国外有关文献介绍，对医用持物错采用高压灭菌后干燥保存和浸泡于器械消毒液两种方法进行细菌学检测，现报道如下；一、材料与方法1．干燥保存法将清洁持物钳放于信封袋内密闭包装后，按常规高压灭菌，使用时将持物错连信封袋放于     

肾八味复方胶囊对大鼠多柔比星肾病综合征模型的影响

目的:探讨肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠的治疗作用。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性药阿魏酸哌嗪片组(200 mg/kg))和肾八味复方胶囊高、中、低(600、300、150 mg/kg)剂量组。以多柔比星诱导大鼠肾病综合征模型。造模后24 h开始给药,疗程为3周。以一般状况、肾脏脏器系数、尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油等为观察指标,观察肾八味复方胶囊对肾病综合征模型大鼠的治疗作用。经肾组织光镜检查,观察肾脏组织结构的变化并进行病理评分。结果:注射多柔比星后,模型组大鼠尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油水平均较正常组显著升高,提示肾病综合征模型制备成功。病理检查结果显示,肾小管上皮细胞出现水肿及空泡样病变。给予肾八味复方胶囊治疗3周后,大鼠体重和尿量明显增加,血肌酐、尿素氮、三酰甘油、尿液量、尿蛋白、微量游离血红蛋白水平及肾脏脏器系数同模型组相比均有明显好转(P<0.05)。病理组织学检查则显示,肾八味复方胶囊可有效减轻肾小管水肿及空泡样病变,使肾脏病变程度有所减轻,与模型组和阳性药阿魏酸哌嗪片组相比,肾八味复方胶囊高剂量组病理评分显著下降(P<0.05)。结论:肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠有一定的治疗作用。     

异甘草酸镁注射液正常人体耐受性试验

目的:评价异甘草酸镁注射液在健康志愿者中的安全性和耐受性,为临床制订安全、有效的给药方案提供参考。方法:36名健康志愿者随机分为4组,分别参加单次静脉滴注异甘草酸镁注射液100mg、200mg、300mg组以及每次200mg,qd,持续7d的连续给药组。观察临床症状、生命体征、心电图、血尿常规、肝肾功能等指标变化。结果:单次给药后即刻、1h、8h、24h受试者的生命体征和实验室指标与给药前比较均未发现异常变化;连续给药组给药后第4d、第8d受试者生命体征和实验室指标与给药前比较均在正常值范围内。结论:正常人体对异甘草酸镁注射液具有良好的耐受性,推荐每日剂量为100mg~200mg。     

盐酸雷尼替丁口服液的生物利用度研究

采用反相高效液相色谱法，对１０名健康志愿者单剂量ｐｏ雷尼替丁（Ｒａｎ）口服液和胶囊的生物利用度进行测试，结果表明，２种剂型的Ｔ＿（ｍａｘ），Ｃ＿（ｍａｘ），ＡＵＣ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。口服液的生物利用度为胶囊的９７．５６％。     

国产和进口格列吡嗪控释片的质量评价

OBJECTIVE To investigate the quality of both the domestic and imported glipizide extended release tablets.METHODS The content and the content uniformity and the drug release were determined by UV Spectrophotometry,and the accumulative release percentage b