A型肉毒毒素治疗Meige综合征

ｅｉｇｅ综合征亦称特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力异常综合征 ,临床不甚多见 ,好发于中、老年人。一年多来我们应用Ａ型肉毒毒素 (ＢＴＸ Ａ)局部注射治疗Ｍｅｉｇｅ综合征 12例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料本组 12例中 ,男 4例 ,女 8例 ,年龄 4 4～ 6 7岁 ,平均年     

流行性肌张力障碍症状群的病因探讨(附24例报告)

1978年11月～1981年8月淮南市区发现流行性肌张力障碍症状群共24例。基于该症状群之病因尚不明确,特整理报告,并对其病因进行初步探讨。 临床资料 一般资料 本组24例,其中16例在1981年7月中旬于本市某厂发病,其余8例在市区散发。本组男18例,女6例,年龄16～20岁7例,21～30岁13例,31～40岁3例,52岁1例。既往均无癔病史,无服吩噻嗪类药物史。 症状体征 本组半数以上(54％)无前驱症状,以肌张力障碍为首发症状。部分病例(46％)于肌张力障碍出现前或出现时有轻度上呼吸道感染症状,如畏寒发热,咽痛流涕,全身酸痛等。仅1例起病前有     

Meige综合征14例临床分析和文献复习

目的观察Meige综合征的临床特点、诊疗经过,复习相关文献以提高对本病的认识。方法分析14例Meige综合征的临床表现、诊疗和预后。结果14例眼睑痉挛型9例,眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型4例,口下颌肌张力障碍型1例。结论Meige综合征应和干眼症、面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、重症肌无力等相鉴别;氟哌啶醇、泰必利联合应用治疗Meige综合征有效。     

A型肉毒毒素治疗Meige综合征

M eige综合征又称Brueghel综合征,即特发性眼睑痉挛及口-下颌肌张力障碍。1910年由法国神经病学家M eige首先描述,临床少见,易被误诊,治疗较困难。我院自2002年3月-2005年3月应用A型肉毒毒素(BTX-A)局部注射治疗M eige综合征患者16例,均取得满意疗效。临床资料一、一般资料16例     

Meige综合征1例报告

Ｍｅｉｇｅ综合征又称特发性眼睑痉挛－口下颌肌张力障碍综合征,临床比较少见,易导致误诊,我院曾诊治１例基底节及屏状核存在病灶的该病例,现报告如下。1 资料患者,男７２岁,农民。双眼睑痉挛,嘴不自主动作２年余。以往有多年牙痛及双侧三叉神经（下颌支）痛史,近２年来疼痛好转,但逐渐出现双眼睑痉挛,不自主瞬目增多,突嘴、缩嘴和张口等动作,注意力集中准备讲话或进食时,症状会突然减轻,紧张时加重,伴有双上肢细微震颤,睡眠时症状消失。无家族史,无头部外伤史,少量吸烟,无嗜酒,无高血压病史及心脏病史,无服抗精神病药…     

首发梅杰综合征-眼睑痉挛型1例并文献复习

正1910年,Meige第一次阐述了特发性眼睑痉挛和口下颌肌张力障碍综合征。这种综合征多发于30～70岁的女性。是一种以眼睑痉挛和口下颌肌张力障碍为特征的颅骨肌张力障碍,可伴有面肌、口、颌、舌、咽和颈肌的复杂运动。通常,眼睑痉挛是最早的临床表现,它会在一段时间内扩散到其他颅骨和颅外肌肉~([1,2])。本证的共同特点是众所周知的,但其种类繁多,根据其解剖学定位又产生众多名称。如"Breughel综合征"、"Wood综合征"、"眼睑痉挛加症"、"节段性颅肌张力障碍"和"节段性颅颈张力障碍"等。临床研究显示:梅杰综合征是原发性或继发性的,其痉挛原因尚不清楚,原发性震颤、帕金森病和非典型帕金森综合征患者也有此症状,但在长期使用抗精神病药物(氟哌啶醇、氯丙嗪、甲硫哒嗪等)或存在持续性脑功能障碍后,可能会出现继发性本病病变~([3])。神经病理性特征与其他的以功能异常和可塑性抑制为特征的局灶性肌张力障碍相似,大多数患者注射肉毒杆菌毒素治疗成功,但深部脑刺激已成为难治性患者的良好治疗选择。本文通过报道我院首发1例梅杰综合征,深部挖掘国内外文献进行总结分析,提高临床医师此病的认识。     

Meige综合征7例临床分析

Meige综合征又称特发性眼睑痉挛-口下颌肌张力异常(BS-OMD)综合征,1910年由Henry Meige首先描述,临床较少见,易被误诊为神经官能症等,且治疗比较困难.现将我科自1991～1998年诊治的7例报告如下.     

Meige综合征18例临床分析

Mcige综合征又称眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合征(Blepharospasm-oromandibular dystonia syndromc)是成人多动症的一种,临床并不少见,常由于对本病认识不足而误诊。近年来我们共收治18例,现报告如下。     

Meige综合征的临床及治疗

报道２０例Ｍｅｉｇｅ综合征的临床特征及药物治疗。其中５０岁以上发病者１０例，占５０％。就其临床分型来看，特发性眼睑痉挛９例，眼睑痉挛－口下颌肌张力障碍４例，此二型最为常见。目前，对Ｍｅｉｇｅ综合征的治疗均属探索性治疗，至今尚未发现一类药物对所有病例均有疗效，本组病人中，１０例服用氟哌啶醇有效。８例服用安坦有效，服用溴隐亭和卡马西平有效各１例，而左旋多巴对本病治疗无效。     

长期用多巴胺能药物治疗巴金森氏病引起Meige氏综合征

1910年Meige首先报道了眼睑痉挛——口下颌张力障碍综合征.主要表现为对称性张力障碍的面肌痉挛,其他中线部位肌群也可有张力障碍的运动.迄1972年,陆续有人报导.此后Marsden曾报道一大组病例.并指出该综合征是成人发病,首发症状或为跟睑震颤、或为口下颌张力障碍;可单独出现,     

Meige综合征3例报告

<正> Meige综合征即特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常异常综合征,国内翻译为迈热综合征。我院近9年来住院病人中仅遇见3例,现报告如下: 例1、候××,男、58岁、汉族,工人,1989年以双眼睑痉挛2年主诉入院,双侧缓慢起病,     

Meige综合征15例临床分析

Meige综合征是成年人发病的局限性肌张力障碍。由于Meige综合征临床少见 ,易误诊 ,治疗效果差。现将我院 1990 0 1～ 2 0 0 2 0 1收治 15例病例分析如下 :1　临床资料与方法1 1　一般资料　本组男 5例 ,女 10例 ,年龄 42～ 60岁 ,平均5 7 5岁 ,病程 3个月～ 4a。1 2　临床表现　阵发性双眼睑痉挛 11例 ,其中 6例由单眼开始 ,表现为双眼紧闭与不自主眨眼 ,眼裂变小 ,瞬目增多 ,畏光 ,双眉紧皱。痉挛发作 5～ 2 0次 /min ,持续 3～ 12s。睡眠、放松、讲话、转移注意力时减轻 ;精神紧张、疲劳、注意力集中时加重 ,有时看人需用手将双侧眼睑…     

脑立体定向术治疗Meige综合征2例报告

Meige综合征又称眼睑痉挛一口、下颌肌张力障碍综合征,临床甚少见,药物治疗效果差,迄今国内尚无手术报告。我院采用脑立体定向术治疗2例,近期疗效尚好,现报告如下。例1:女,55岁。双眼轮匝肌、前额肌不自主痉挛性收缩,致挤眉、皱眼、睁眼困难;口周肌肉局限性、对称性痉挛,舌不自主运动二年。严重时表现颈部肌肉紧张、发音不清、呼吸和吞咽困难。情绪波动、强光刺激可诱发或加剧症状,无智能障碍。脑电图、头颅CT、脑干诱发电位等     

基底核钙化与节段性颅颈肌张力障碍关系的初步探讨:附90例报告

目的初步探讨基底核钙化(BGC)与节段性颅颈肌张力障碍(SCCD)的关系以及存在BGC的SCCD患者的临床特征。方法回顾性分析2015年3月至2018年9月中日友好医院神经外科收治的90例SCCD患者(试验组)的临床资料。将同期门诊就诊的70例神经科疾病患者(包括30例缺血性脑血管病患者、18例痴呆患者、22例脑出血患者)以及20名健康人作为对照组。采用卡方检验比较两组患者BGC的发生率,并分析存在BGC的SCCD患者的临床特征。结果试验组中BGC的发生率为38.9%(35/90),高于对照组的18.9%(17/90),两组的差异具有统计学意义(χ²=8.762,P=0.003)。存在BGC的SCCD患者中的女性患者所占比例(31/35)较无BGC的SCCD患者(30/55)更高,差异有统计学意义(χ²=11.353,P=0.001)。BGC在具有不同临床表现的SCCD患者中的比率(例)为:以单纯眼睑痉挛为主要表现的患者中占30.3%(10/33),眼睑痉挛合并口-下颌肌张力障碍的患者中占33.3%(13/39),除上述表现外同时合并颈部症状的患者中占12/18,三组间的差异具有统计学意义(χ²=7.374,P=0.025)。通过对比影像学结果发现,以单纯眼睑痉挛为主要表现的患者基底核区的钙化相对较轻,而同时合并眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、颈部症状的患者其基底核区钙化程度较重,眼睑痉挛合并口-下颌肌张力障碍的患者基底核区的钙化程度介于上述两类型患者之间。结论BGC与SCCD的发病可能有关;存在BGC的SCCD患者中,女性患者占大多数;受累部位越多,临床表现越复杂的SCCD患者BGC的阳性率越高,且钙化程度相对较重。     

肝豆状核变性所致精神障碍8例临床分析

本文收集了我院 1982年～ 1997年收治的 8例肝豆状核变性所致精神障碍患者的临床资料 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　男性 6例 ,女性 2例。发病年龄 17～ 3 6岁 ,平均 ( 2 6 6± 6 9)岁。未婚 5例 ,已婚 3例。工人 5例 ,农民 1例 ,待业 2例。病程 0 5～ 8年 ,平均 3 7年。其中 1例有明显家族遗传史 (三个兄弟及其叔叔均患有此病 )。其它均为散发。1 2　临床资料　 ( 1)神经系统症状　 8例病人均有明显的锥体外系体征。其中 ,肌张力增高 8例次 ,四肢震颤 5例次 ,共济失调 3例次 ,口齿不清 3例次 ,吞咽困难 2例次 ,癫痫小发作 1…     

A型肉毒毒素治疗口下颌肌张力障碍

目的观察A型肉毒毒素治疗口下颌肌张力障碍(OMD)患者的临床效果。方法对19例口下颌肌张力障碍患者进行临床分析,依据患者临床特点,将A型肉毒毒素注射到患者一侧或双侧咀嚼肌、颞肌及翼外肌,并根据肌肉收缩力量大小、肌肉体积及患者体重调整剂量。结果 68.4%的患者功能改善评分≥3分,疗效平均维持8～12周(有效范围2～28周)。4例患者注射后有轻度咀嚼无力,2～3周恢复。1例混合型患者注射后出现轻度鼻音,持续13天后症状消失。所有患者未出现其它严重副作用。结论 A型肉毒毒素对于口下颌肌张力障碍的治疗是有效、安全的。熟悉本病的临床特点及分型,选择正确的靶肌肉及注射适宜剂量的肉毒毒素是治疗本病的关键。     

脑性瘫痪的立体定向治疗

我院自 1998年至 2 0 0 1年 8月 ,共收治脑性瘫痪病人 14例 ,均行立体定向手术治疗 ,现将治疗结果报告如下 :临床资料本组病例男 10人 ,女 4人。年龄最大 2 5岁 ,最小 13岁。平均 19岁。临床症状和体症 :智能减退 9例 ,头痛头晕 5例 ,有癫痫发作史 5例。一侧肢体肌张力增高者 9     

甲氧氯普安引致急性肌张力障碍9例报告

本文作者将 9例甲氧氯普安 (ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄ ,胃复安 )所致的急性肌张力障碍的临床资料报道于后。1　临床资料本组 9例中 ,男性 5例 ,女性 4例。年龄 14～ 47岁。病程半小时～ 48小时。服甲氧氯普安剂量均为 10ｍｇ ,每日 3次。首次服药距发病时间 4～ 72小时 ( 2 4小时内 5例 ,48小时内 3例 ,72小时内 1例 )。临床表现为颈面综合征 6例 ,扭转性痉挛 2例 ,动眼危象 1例。 9例均停用甲氧氯普安 ,并给予东莨菪碱 0 .3～ 0 .5ｍｇ肌注 ,其中 8例于半小时内症状消失 ,1例于 1小时消失 ,8例中 1例于 4小时后症状反复 ,重复给东莨菪碱…     

Meige综合征研究进展

Ｍｅｉｇｅ综合征又称为特发性眼睑痉挛———口下颌肌张力异常综合征 ,是成人多动症的一种 ,是临床上比较罕见的肌张力障碍性疾病 ,临床医师普遍存在对本病认识不足的问题。据Ｋｏｗａｌ来自澳大利亚的一组研究 ,病人自从出现面部肌张力障碍开始 ,平均需 2年才能得到正确诊断[1] 。笔者综合一些国内外文献 ,对本病加以阐述 ,以提高临床医师对本病的认识。1　历史回顾与临床表现Ｍｅｉｇｅ综合征是在 1910年由法国神经病学家ＨｅｎｒｙＭｅｉｇｅ首先描述的。其临床特症为眼睑痉挛及 /或口面部肌肉对称性不规则多动收缩 ,部分病例伴有颈部、…     

Meige综合征(附6例报告)

Ｍｅｉｇｅ综合征又称特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力障碍综合征,１９１０年首先由法国神经病学家ＨｅｕｒｙＭｅｉｇｅ描述。该综合征以双眼睑痉挛为主症,及／或口面部肌肉对称性不规则多动收缩,部分病人伴有颈部、躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常,多动不可控制,...