基因治疗

基因治疗蒋秉坤基因治疗（ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ），是用遗传工程的方法，将有正常功能的目的基因，以适当方式引导入患者体内，以增补或置换有缺陷的基因；目的是纠正或改善由于该基因缺陷所致的临床表现。基因治疗可应用于遗传性疾病、癌症、心血管疾病和获得性免疫缺...     

血管疾病的基因治疗

基因治疗是指将有功能的外源基因转移到靶细胞并获表达，以纠正遗传缺陷或给予靶细胞以新的功能，达到有效治疗疾病的目的。根据应用的基因转移技术可将基因治疗分为间接法和直接法，前法应用中介的体细胞接受外源基因，然后再回输至宿主体内；后法是将目的基因直接转移到宿主的靶细胞，在此讨论的是直接基因转移法。就血管疾病而言，最重要的靶细胞是血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）。正常ＶＳＭＣ处于相对静息状态，当血管受到损伤（如球囊导管损伤、血管移植等）和存在病变时（如动脉粥样硬化等），ＳＭＣ即发生有丝分裂、增殖，血管内膜增厚…     

恶性颅内肿瘤的联合基因治疗及结果评价

观察单或多基因并积极的综合治疗对颅内恶性肿瘤患者生存期及副作用的影响。方法在２６例恶性颅内肿瘤积极的手术，放疗、化疗的同时，进行了单ＨＳＶ－ｔｋ／ＧＣＶ基因或联合Ｐ７，ＩＬ－２基因治疗。结果１９例患者发热，最高达３９℃，最后持续４ｈ，疑与基因治疗有关，经常规治疗好转。     

肿瘤基因治疗方法研究进展

恶性肿瘤是21世纪影响人类健康的主要疾病之一。基因治疗通过在患者的细胞中加入具备正常功能的基因,纠正先天性遗传缺陷,或给靶细胞提供新的、正确的功能。1990年,Rosenberg等首次在晚期癌症患者中利用逆转录病毒载体基因转移技术,将转导编码肿瘤坏死因子的肿瘤浸润淋巴细胞用于治疗晚期癌症。肿瘤基因治疗因其具有特异性、安全性、有效性的特点而受到越来越多的关注,     

中国p53基因治疗的现状和前景

基因治疗是指以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗.基因治疗的对象主要是那些严重威胁人类健康的疾病.目前针对恶性肿瘤基因治疗的临床试验最多,约有1192项,占70%左右.通过腺病毒介导将人正常p53基因导入人体肿瘤细胞去纠正p53基因的缺陷以发挥治疗作用,被称为替代性基因治疗,Adp53临床试验约有60项.     

肝脏恶性肿瘤基因治疗的研究进展

肝脏恶性肿瘤的发病率、病死率都很高 ,发病后患者的生存期很短 ,目前尚无有效的治疗措施。随着分子生物学理论和技术的发展 ,基因治疗这一新方法已显示出广阔的应用前景。肝脏因其再生能力强、合成多种蛋白质等特点 ,已成为基因治疗的理想靶器官。1　肝脏恶性肿瘤基因治疗所用的载体在肝癌基因治疗研究中主要是寻找对肝细胞特异性高、亲和力强、载基因容量大、整合转染效率高、抗原性及毒性小、表达功能基因持续时间长的载体。载体可分为病毒载体和非病毒载体两大类。病毒载体具有较高的转移效率和表达功能基因持续时间长的优点 ,而非病毒…     

基因治疗现状

目前世界上已开展100多项基因治疗的临床研究。基因治疗作为一种全新的疾病治疗手段,将改变人类疾病治疗的历史进程。人类基因治疗作为在分子水平治疗疾病的手段,将对医学产生巨大影响。一、基因治疗的概念及应用范围从分子生物学角度,基因治疗可理解为将正常有功能的基因置换或增补缺陷基因的方法;从更广义的疾病治疗角度,则认为凡是将新的遗传物质转移到某个体内使其获得治疗效果的方法均属基因治疗。基因治疗可分二种方式:1.基因矫正或置换,即将基因的异常序列进行校正和精确的原位修复;2.基因添加和增补,即不去除异常基因,而是通过有治…     

基因治疗在医学中的应用?

正答:基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。基因治疗主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病,包括:遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病(如艾滋病、类风湿等)。基因治疗与常规治疗方法不同:一般意义上疾病的治疗针对的是因基因异常而导致的各种症状,而基     

血友病B基因治疗研究

血友病B基因治疗研究是一项分子生物学和临床医学相结合而产生的成果。基因治疗可以理解为将基因作为“药物”治疗疾病,它是指将正常有功能的基因通过各种形式将基因转移到患者体内,并使之在体内表达目的基因,产生患者所缺乏的蛋白质,得到治疗疾病的目的。血友病B是一种由于人凝血因子Ⅸ缺陷导致的遗传性严重出血性疾病,临床     

恶性肿瘤的基因治疗

近年来，随着人们对肿瘤发生的分子机理的深入研究和基因工程技术的飞速发展，恶性肿瘤的基因治疗已开始从理论研究向临床试验过渡。基因治疗是指将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因，修正错误，对抗异常，调节基因产物的表达等方式，以实现治疗疾病的目的。...     

心肌基因治疗与基因转入方式

基因治疗是应用基因工程和细胞生物学技术 ,将正常基因转移到体内 ,以期通过导入外源目的基因的表达 ,补充缺失或失去正常功能的蛋白质或细胞因子 ,或者抑制体内某些基因过盛表达而达到治疗疾病的一类方法。基因治疗最初是治疗有基因缺陷的疾病 ,现已扩展为治疗后天获得性疾病和一些主要致病因子导致的疾病。除了可导入机体原有的具正常功能的基因外 ,还可将人类没有的 ,或正常情况下不表达的基因转移到机体内 ,赋予机体抗病的能力。涉及心血管外科的基因治疗包括心肌的血管再生[1] ,心衰的治疗[2 ] ,预防冠状动静脉移植物的疾病[5,6 ] ,减…     

基因治疗

基因治疗的狭义概念系指通过外源基因导入人体以纠正内在的基因缺陷；其广义概念为通过各种途径将基因修饰以达到治疗如遗传病、某些传染病（如ＡＩＤＳ）和恶性肿瘤的目的。大体分为三类，①补偿性基因治疗，即把功能正常的外源基因导入人体内并表达，以补偿内源缺陷基因...     

慢性病毒性肝炎的基因治疗研究现状

基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法.即将有功能的目的基因导入靶细胞后,与宿主细胞内的基因发生整合,成为宿主细胞遗传物质的一部分.目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用[1].慢性病毒性肝炎主要包括慢性乙型肝炎(HBV)和慢性丙型肝炎(HCV).既往以抗病毒、药物保护肝功能和防止病情恶化为主,但疗效欠佳.而基因治疗从根本上抑制病毒复制,彻底消除病毒,为慢性病毒性肝炎治疗提供了新的思路.     

肿瘤的基因治疗

基因治疗是将特定基因作为“药物”输送到患者体内,以治疗疾病的一种分子治疗技术。早期基因治疗的概念比较局限,主要是针对单基因缺陷性遗传疾病,目的在于用一个正常的基因来代替缺陷基因或补救缺陷基因的致病因素。由于肿瘤的发病率不断增高,肿瘤患者远多于单基因遗传性疾病的患者,使得近年来针对肿瘤基因治疗的研究远远超过了单基因遗传性疾病的基因治疗。肿瘤的基因治疗是将一个治疗基因“捆绑”在“病毒”(经过人工改造的、不能传染、不能复制的病毒载体)上,随后将这种载有治疗基因的“病毒”感染肿瘤患者或肿瘤细胞,使治疗基因进入肿…     

试述人类体细胞基因治疗的伦理问题

人体基因治疗(下称基因治疗)起步于本世纪80年代,在短短的十余年内就取得了令人瞩目的成就.有人预计,下一个世纪基因治疗将成为治疗疾病的主要手段之一.然而,所有全新的临床方法都伴随着伦理问题,基因治疗提出的伦理问题,是由于它与其它治疗方法截然不同,更多的因素是其治疗的目的不能与优生学完全分离,因此基因治疗的生物伦理学成为当前医学、哲学、生物学、社会学、宗教界、立法者、决策者和公众所关心的重要问题.1.基因治疗是指对导致疾病之异常基因的结构和功能进行修改,以达到控制和治疗疾病的目的.基因治疗有四种类型:体细胞基因治疗、生殖系基因治疗、增强基因工程和优生基因工程.现在一般认为,从伦理学角度,最好把基因治疗分成体细胞基因和幼体基因治疗(包括生殖基因细胞基因、增强和优生基因工程),前者仅对个人的基因缺陷进行校正,后者不仅影响个人而且影响其后代.虽然幼体基因治疗涉及的伦理问题更多,但现今只有体细胞的基因治疗被允许临床试验,所以体细胞的基因治疗伦理问题是最具现实意义的话题.     

抗恶性肿瘤基因药物治疗评价

基因药物(Gene medicine)实质上是导入一个具有治疗作用的给药系统,是自1990年后人类医学上的一次革命.对恶性肿瘤患者采用免疫基因治疗;病因性基因治疗;溶瘤腺病毒基因治疗;自杀基因治疗在临床实验和试验中均取得可喜进步,这给广大恶性肿瘤患者带来福音,其前景十分美好.     

肝癌基因治疗研究最新进展

1概述肝癌的发病率在全世界日益增高,肝脏也是全身恶性肿瘤最常见的转移部位。肝脏肿瘤早期往往不易发现,一旦出现症状多数已属中晚期,如果不能彻底手术切除,目前仍缺乏其他有效的治疗方法。但是,近十余年来,随着分子生物学技术的发展,基因治疗的问世开辟了肝癌治疗的新途径。本文就肝癌基因治疗研究所获得的最新成就进行综述。2基因治疗的基本概念随着重组DNA技术的发展,20世纪90年代基因治疗应运而生;其本质是应用核酸治疗疾病,即利用核酸恢复细胞的功能或利用核酸暂时阻碍细胞的功能。因此,在基因治疗策略中,各种不同的靶细胞和基因结…     

胃癌基因治疗研究的若干进展

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率居各恶性肿瘤之首,极大危害了人民的健康。虽然胃癌通过手术、放疗和化疗等可取得一定的疗效,但对于多数中、晚期患者来说,其效果仍不能令人满意。随着分子生物学的发展,胃癌的治疗也已进入了基因水平。胃癌的基因治疗虽然目前多数仍处于体内研究的动物实验阶段,但取得的一些结果却是令人鼓舞的,本文对近年来胃癌的基因治疗研究的进展作一综述。1.抑癌基因治疗胃癌发生的分子机理还不十分清楚,但越来越多的证据表明,它与抑癌基因的失活有关,抑癌基因有P53基因、P16基因、P6基因和GCF基因…     

脑胶质瘤基因治疗——HSV_1-tk基因表达载体的构建

脑胶质瘤基因治疗———ＨＳＶ１ ｔｋ基因表达载体的构建首都医科大学北京神经科学研究所田竟生杨慧刘天承徐群渊近年来，应用ＨＳＶ１ ｔｋ基因／ＧＣＶ药物系统行基因脑肿瘤治疗是一种有应用前景的基因治疗方案，但是也存在不少难点。为了实现ＨＳＶ１ ｔｋ基因能在...     

血管内皮生长因子基因治疗可缓解冠心病患者心绞痛并改善心功能

20 0 1年 11月 ,在美国心脏病学会Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｅｓｅｓｓｉｏｎｓ会议上报道 ,直接心脏内注射血管内皮生长因子基因 (ＶＥＧＦ)治疗进展性冠心病安全有效。由于天然的ＶＥＧＦ在启动新生血管生长中起关键作用 ,所以采用ＶＥＧＦ基因治疗冠心病 ,其原理为将基因注射到心脏 ,启动新生血管生长 ,从而供养缺 (乏 )氧的心肌。目前有两个研究采用ＶＥＧＦ基因对冠心病患者进行临床试验 ,其中一组患者选用ＶＥＧＦ 1治疗 2年 ,另一组患者选用ＶＥＧＦ 2治疗 1年。两个研究入选者均为终末期冠心病患者 ,因心绞痛而不能活动 ,随时有猝死的高度…