青葙子化学成分研究

目的：对青葙子的化学成分进行研究。方法：采用溶剂法、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法进行成分分离及纯化，并利用UV、IR、^1H—NMR、^13C—NMR、MS等波谱技术鉴定提取物的化学结构。结果：从青葙子乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～3，分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol）、棕榈酸（palmitic acid）、豆甾醇（stigmasterol）；从乙酸乙酯部位分离得到化合物4、5，分别鉴定为胡萝卜苷（daucosterol）和齐墩果酸（oleanolic acid）。结论：化合物3、4和5为首次从青葙子中分离得到。     

海洋真菌Cochliobolus lunatus中环十酯肽化合物 cyclopeptolide 1的发现及其抗真菌活性研究

目的 利用一个菌株-多个化合物（OSMAC）方法研究海洋来源真菌Cochliobolus lunatus的次生代谢产物及其抗真菌活性。方法 利用氮源丰富的GPY培养基诱导海洋来源真菌Cochliobolus lunatus产生新的酯肽类化合物,采用正相硅胶柱层析、凝胶柱层析、半制备高效液相色谱（HPLC）等方法对化合物进行分离纯化,利用核磁共振波谱学（NMR）和X-Ray单晶衍射手段并参考文献对化合物进行结构表征,利用各种活性模型对其进行系统的生物学活性评价。结果 从海洋来源真菌分离获得环十酯肽化合物cyclopeptolide 1,并报道其晶体结构,发现其具有抗真菌活性（MIC=16 μg/mL）,并与临床药物氟胞嘧啶在抗真菌实验中显示协同效应。结论 cyclopeptolide 1在抗真菌药物研发领域有望成为重要的先导化合物。     

南海深海沉积环境来源真菌Aspergillus sp. SCSIO F063的次生代谢产物研究

目的 采用单株菌多次级代谢产物(OSMAC)策略对一株南海深海沉积环境来源真菌的次生代谢产物进行分离、鉴定及活性研究。方法 通过改变培养基组成并筛选合适的发酵条件,采用硅胶柱层析、反相ODS柱层析、半制备高效液相等色谱学方法对真菌Aspergillus sp. SCSIO F063的发酵产物进行化学分离,利用NMR, MS等波谱学技术并结合文献进行化合物的结构鉴定,并对化合物进行初步的抗氧化活性测试。结果 从菌株SCSIO F063中新增分离鉴定5个单体化合物： 6-O-methyl-averythrin(1), (2,4-dichlorophenyl)-2,4-dichlorobenzoate(2),dibutyl phthalate(3),folipastatin(4),di-(2-ethylhexyl)-phthalate(5)。结论 改变培养基组成可以刺激该菌株产生不同类型的化合物,化合物1-5为首次从真菌SCSIO F063中分离得到。     

罗氏海盘车(Asterias rollestoni)中两种生物碱的分离纯化及其抗肿瘤活性研究

目的 从罗氏海盘车（Asterias rollestoni）中分离鉴定生物碱类天然产物,并进行体外抗肿瘤活性评价。方法 利用MCI GEL CHP20凝胶吸附树脂柱层析、硅胶薄层层析、硅胶柱层析、凝胶 Sephadex LH-20 柱层析和高效液相色谱等手段对化合物进行了分离纯化;运用NMR、MS等波谱方法并结合文献鉴定化合物的结构;采用SRB、MTT法评价化合物的抗肿瘤活性。结果 从罗氏海盘车的乙醇提取物中分离鉴定了1个环二肽生物碱类化合物 Fellutanine A （1）和1个吲哚生物碱N-（2-（1H-吲哚-3-基）乙基）-2-苯乙胺（2）。化合物1对MGC803细胞的抑制率为53.99%,具有一定的抗肿瘤活性。结论 两个生物碱类化合物均为首次从罗氏海盘车中分离获得,其中化合物1的发现说明罗氏海盘车中存在非核糖体肽合成酶,进一步研究其合成路线、从中分离非核糖体多肽合成酶可以为挖掘罗氏海盘车药用价值提供重要参考。     

海绵Aaptos sp.共附生真菌Aspergillus flavipes中aspochalasin类化合物及其生物活性

目的 对海绵Aaptos sp.共附生真菌Aspergillus flavipes中的aspochalasin类化合物结构及其生物活性进行研究。方法 利用硅胶柱层析、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱层析、MPLC、HPLC等分离手段对菌株发酵提取物进行分离和纯化;运用NMR、MS等现代波谱学方法,并结合相关文献数据比对,鉴定化合物的结构;通过活性筛选评价化合物活性。结果 从真菌Aspergillus flavipes的次级代谢产物中获得了8个aspochalasin类化合物,分别为aspochalasin I (1)、aspochalasin D (2)、aspochalasin K (3)、aspergillin PZ (4)、trichalasin H (5)、aspochalasin H (6)、flavichalasine G (7)、aspochalasin E (8),其中化合物1表现出良好BEL-7402细胞毒活性,IC₅₀为1.88 μM。     

南极深海来源真菌Penicillium crustosum PRB-2中1个新的二酮哌嗪类化合物（英文）

目的 通过OSMAC策略，研究南极海洋来源真菌Penicillium crustosum PRB-2的次级代谢产物。方法 采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱(HPLC)等分离方法对菌株发酵提取物进行分离纯化；运用NMR、MS等现代波谱学方法，确定化合物结构；通过活性筛选评价化合物活性。结果 从P. crustosum PRB-2中分离到1个新化合物chainstatin(1)和2个已知化合物penilloid A(2)、tryhistatin(3)。化合物1是首次报道C-5位被2-甲基戊-2-醇取代的二酮哌嗪类化合物。化合物1具有较弱的抗氧化活性，IC₅₀值为294μmol/L。     

降血糖保健食品中一种人为添加化合物的分离和结构鉴定

目的:分离和鉴定某降糖保健食品中人为添加化合物。方法:运用柱层析分离该未知化合物,并用波谱学方法鉴定其结构。结果:从某降糖保健品中经层析分离纯化得到一未知化合物,再经物理性质测定、IR、NMR、EI-MS、FAB-MS、UV、元素分析测试与综合解析,从而确定了该未知化合物的结构。结论:该化合物经结构鉴定后为已知具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的合成化合物 n-正辛基-四氯邻苯二甲酰亚胺,为人为添加成分。     

南极嗜冷真菌Pseudogymnoascus sp. OUCMDZ-3578次级代谢产物研究

摘要：目的 对来源于南极苔藓的嗜冷真菌Pseudogymnoascus sp. OUCMDZ-3578进行菌种鉴定及次级代谢产物的研究。方法 通过分子生物学方法鉴定菌株种属;综合运用硅胶柱层析、薄层色谱和半制备高效液相色谱等色谱学方法对次级代谢产物进行分离纯化,通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）等现代波谱学方法并结合文献对所得化合物进行结构鉴定。结果 分离鉴定6个单体化合物,包含3个二苯甲酮类化合物sulochrin (1)、hydroxysulochrin (2)、desmethylsulochrin (3),3个蒽醌类化合物questin (4)、questinol (5)、endocrocin (6)。测试了化合物的抗老年痴呆活性。结论 从南极苔藓样品,分离获得嗜冷真菌,通过分子生物学和形态学鉴定为Pseudogymnoascus sp. OUCMDZ-3578,从中分离鉴定了化合物1~6,对研究嗜冷真菌及其代谢产物做出了探索。     

蒙药紫花高乌头根中二萜生物碱的分离与结构鉴定

目的进一步对蒙药紫花高乌头Aconitum excelsum Reichb．根的化学成分进行分离鉴定。方法通过硅胶柱层析分离，以IR，MS,^1H—NMR，^13C—NMR等光谱鉴定结构。结果从紫花高乌头根中分离得到6个化合物，经光谱分析和理化性质鉴定，确定其结构式分别是ranaconitine（Ⅰ），N—deacetyl lappaconitine（Ⅱ），1α，6，16，-三甲氧基-4，7，8，9，14α-五羟基-N-乙基乌头烷（Ⅲ），N—deacetylranaconitine（Ⅳ），β-谷甾醇（Ⅴ），豆甾醇（Ⅵ）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ为首次从该植物中得到，其中化合物Ⅲ为新二萜生物碱。     

南极潮间带来源真菌Pseudeurotium sp. HDN17-894的次级代谢产物研究

目的 研究南极潮间带来源真菌Pseudeurotium sp. HDN17-894的次级代谢产物及其抑菌活性。方法 对目标菌株进行大量发酵获取粗提物,综合利用正相、反相柱层析、半制备高效液相色谱（HPLC）以及Sephadex LH-20凝胶柱层析等分离手段对粗浸膏进行分离纯化,通过核磁共振波谱（NMR）、质谱（MS）以及单晶衍射等现代波谱学方法,同时对照相关文献数据,确定化合物的结构,并筛选得到具有抑菌活性的化合物。结果 从菌株HDN17-894中分离得到1对新的吲哚-3-酮螺环外消旋体化合物(±)-Pseudeurdole（1）,其为首次从天然产物中发现的含吲哚-3-酮螺环己二烯酮骨架的化合物;以及2个硫赭曲菌素类化合物（2~3）,3个二苯醚类化合物（4~6）和1个聚酮类化合物（7）。对化合物进行抑菌活性测试,结果显示化合物3、7对不同致病菌展现出一定的抑菌活性,其中化合物3对蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus）的最小抑菌浓度（MIC）为16 μg/mL。     

HPLC法测定蒸法和常规炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响

目的比较蒸法和常规炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法采用RP-HPLC法测定两种方法制得的白芍中芍药苷的含量。色谱柱为waterssymmetryC18（150×3.9mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸水溶液（14∶86）为流动相;检测波长为230nm;流速为1mL/min。结果通过HPLC法测定蒸法和常规炮制法制得的三批芍药苷的含量分别为5.3%、5.7%、5.5%和3.9%、3.5%、3.4%。该方法的平均加样回收率为100.54%,其RSD为1.09%。并且精密度良好。结论白芍中芍药苷以蒸法提取较好,含量较高,方法简便快速。     

Molecular mechanism of preventive effect of peony root extract on neuron damage

The molecular mechanism of the protective effects of peony root extract and its component substances on neuron damage induced by the cobalt focus epilepsy model and the EL mouse was investigated. Long-term administration of peony root extract for 30 days prior to metallic cobalt powder application to the cerebral cortex of mice resulted in increased expression of A20, an inhibitor gene of cell death. In the EL mouse, a hereditary epilepsy animal model with vulnerable neurons, increased expression of A20 was observed even without administration of peony root extract. Long-term administration of peony root extract to the EL mouse resulted in a marked increase of expression of A20. These results suggested that an increase in A20 expression is the main molecular mechanism of protective action of peony root extract on neuron damage.     

Inhibitory effects of peony root extract on the large conductance calcium-activated potassium current essential in production of bursting activity

To elucidate the mechanism of inhibitory action of peony root extract on pentylenetetrazol-induced bursting activity, effects of peony root extract on the iberiotoxin-sensitive large conductance calcium-activated potassium (BKCa) current that plays an essential role in the production of bursting activity were investigated. Peony root extract showed a clear inhibitory effect on the iberiotoxin-sensitive calcium-activated potassium current. Peony root extract also showed clear inhibitory effects on spontaneous bursting activity and BKCa current in the cerebral cortical neurons of the EL mouse, a hereditary epilepsy animal model. These results together with our previous studies, including the protective effect against neuron damage, indicate that peony root extract is a promising herbal drug for inhibition of convulsions.     

油用牡丹籽蛋白质的制备及理化性质研究

目的对油用牡丹籽蛋白质的制备工艺以及理化性质进行初步研究。方法在单因素实验基础上,采用碱提酸沉的方法进行提取并以正交试验优化牡丹籽蛋白质的提取工艺。结果牡丹籽蛋白质提取的最佳工艺条件为pH 10.5,提取40 min,液料比25∶1(ml/g),提取温度40℃。牡丹籽蛋白质的分子量主要集中在66.2~18.4 kDa。结论采用碱提酸沉的方法对牡丹籽蛋白质进行提取方便快速,可为牡丹籽蛋白质的开发与利用提供基础。     

胀果甘草化学成分的分离与鉴定

目的研究胀果甘草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从胀果甘草的乙酸乙酯萃取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为刺芒柄花素(Formononetin,1)、异甘草素(Isoliquiritigenin,2)、达维荚蒾苷元(Dihydroisoliquiritigenin,3)、α-甘草次酸(α-Glycyrrhetic acid,4)和β-甘草次酸(β-Glycyrrhetic acid,5)。结论化合物3为首次从胀果甘草中分离得到。     

竹节参化学成分及指纹图谱初步研究

目的:研究竹节参中皂苷类化学成分,并对其指纹图谱进行初步研究。方法:利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、制备型高效液相色谱(HPLC)法进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定;并研究湖北恩施产竹节参药材的HPLC指纹图谱。结果:从竹节参中分离得到3种皂苷类化合物,鉴定了其中2种,分别为人参皂苷Rd和人参皂苷Re。2个已鉴定化合物在湖北恩施产竹节参药材中含量较低。结论:本试验可为科学评价及有效控制竹节参药材的质量奠定基础。     

Antioxidative constituents fromPaeonia lactiflora

The ethanol extract of the peony root (Paeonia Lactiflora Pall, Paeoniaceae) as well as its major active components including gallic acid and methyl gallate were evaluated for their protective effects against free radical generation and lipid peroxidation. In addition, the protective effects against hydrogen peroxide-induced oxidative DNA damage in a mammalian cell line were examined. The ethanol extracts of the peony root (PREs) and its active constituents, gallic acid and methyl gallate, exhibited a significant free radical scavenging effect against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazine (DPPH) radical generation and had an inhibitory effect on lipid peroxidation, as measured by the level of malondialdehyde (MDA) formation. The PREs did not have any pro-oxidant effect. They strongly inhibited the hydrogen peroxide-induced DNA damage from NIH/3T3 fibroblasts, as assessed by single cell gel electrophoresis. Furthermore, the oral administration of 50% PRE (50% ethanol extract of peony root), gallic acid and methyl gallate potently inhibited the formation of micronucleated reticulocytes (MNRET) in the mouse peripheral blood induced by a KBrO3 treatment in vivo. Therefore, PREs containing gallic acid and methyl gallate may be a useful antigenotoxic antioxidant by scavenging free radicals, inhibiting lipid peroxidation and protecting against oxidative DNA damage without exhibiting any pro-oxidant effect.     

海洋真菌Y26-02的灰黄霉素类化学成分

目的研究海洋真菌Y26-02发酵液的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱数据对这些化合物进行结构鉴定。结果从海洋真菌Y26-02菌液的乙酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物,分别鉴定为灰黄霉素(griseofulvin,1)、表灰黄霉素(epigriseofulvin,2)、异灰黄霉素(isogriseofulvin,3)、脱氯表灰黄霉素(dechloroepigriseofulvin,4)、脱氢灰黄霉素(de-hydrogriseofulvin,5)、4′-丁氧基异灰黄霉素(4′-butoxyisogriseofulvin,6)、2′-丁氧基表灰黄霉素(2′-butoxyepigriseofulvin,7)。结论这7个化合物均为首次从该真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物6、7是新天然产物。     

忍冬叶的化学成分

目的研究忍冬(Lonicera japonica Thunb.)叶中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果从忍冬叶的体积分数为75%的乙醇溶液提取物中分离得到4个化合物,并鉴定其结构为:似梨木双黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(ochnaflavone,1)、似梨木双黄酮(ochnaflavone7-O-β-D-gluco-pyranoside,2)、次大风子素(hydnocarpin,3)、忍冬苷(lonicerin,4)。结论化合物2为一新化合物,化合物3,4为首次从该植物叶中分离得到。