前列腺疾病细胞凋亡及Bcl—2／Bax,Fas／FasL调控研究

前列腺疾病与细胞增殖及凋亡的状态有密切关系。Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ是决定细胞凋亡抑制作用强弱的极重要基因,Ｆａｓ／ＦａｓＬ同为细胞死亡因子,在介导细胞凋亡中起重要作用。本文就细胞增殖及凋亡状态及Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ、Ｆａｓ／ＦａｓＬ基因调控与前列腺疾病的关系及展望作一综述。     

月经周期子宫内膜凋亡与Bcl—2,Fas及Fas—L基因表达产物的相关研究

为探讨子宫内膜凋亡与某些相关表达产物的关系,应用免疫组化方法对４６例正常子宫内膜标本Ｂｃｌ－２,Ｆａｓ及Ｆａｓ－Ｌ基因表达产物进行检测,并应用ＴＵＮＥＬ法对其中１３份标本同时进行凋亡检测。结果表明,分泌晚期及月经期凋亡细胞较多,血内雌二醇,孕酮水平低下;Ｂｃｌ－２蛋白在增殖晚期含量高,分泌期低落,月经期消失,Ｆａｓ则在分泌期及月经期略高于增殖期,而Ｆａｓ－Ｌ表达产物低下。结论;子宫内膜的凋亡呈现周     

侵袭性骨肿瘤凋亡相关癌基因蛋白(c-Myc、c-Fos、Bcl-2)的表达

目的：了解侵袭性骨肿瘤凋亡相关癌基因蛋白表达情况。方法：利用免疫组织化学方法对５种共１２４例侵袭性骨肿瘤凋亡相关癌基因蛋白（ｃ－Ｍｙｃ、ｃ－Ｆｏｓ、Ｂｃｌ－２）的表达进行观察。结果：发现在几种骨肿瘤中ｃ－Ｍｙｃ和ｃ－Ｆｏｓ表达较普遍，但不同骨肿瘤间ｃ－Ｍｙｃ和ｃ－Ｆｏｓ表达，差异均有非常显著性意义（Ｐ值＜０．００５）。Ｂｃｌ－２的表达仅见于部分恶性肿瘤病例，良性骨肿瘤均不表达。恶性骨肿瘤三种癌基因蛋白表达阳性率均高于良性骨肿瘤，差异有非常显著性意义（Ｐ值＜０．００５）。结论：凋亡相关基因ｃ－Ｍｙｃ和ｃ－Ｆｏｓ的异常活动在骨肿瘤的发生、发展过程中可能起着相当重要的作用。而Ｂｃｌ－２的表达可作为良、恶性骨肿瘤鉴别的一个参考指征。     

月经周期子宫内膜凋亡与Bc1-2、Fas及Fas-L基因表达产物的相关研究

为探讨子宫内膜凋亡与某些相关基因表达产物的关系,应用免疫组化方法对４６份正常子宫内膜标本Ｂｃ１－２、Ｆａｓ及Ｆａｓ－Ｌ基因表达产物进行检测,并应用ＴＵＮＥＬ法对其中１３份标本同时进行凋亡检测。结果表明：分泌晚期及月经期凋亡细胞较多,血内雌二醇、孕酮水平低下;Ｂｃ１－２蛋白在增殖晚期含量高、分泌期低落、月经期消失;Ｆａｓ则在分泌期及月经期略高于增殖期,而Ｆａｓ－Ｌ表达产物低下。结论：子宫内膜的凋亡呈现周期性改变,与Ｂｃ１－２、Ｆａｓ表达相关,并受雌、孕激素显著调节,提示凋亡与月经期内膜脱落相关。     

乳腺良恶性病变Bax蛋白和Fas抗原表达及意义

乳腺良恶性病变Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达及意义陈勇舒国顺近年研究发现Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达与细胞凋亡有密切关系。Ｂａｘ蛋白是一种促细胞凋亡基因蛋白，Ｆａｓ抗原是一种促细胞凋亡的膜蛋白抗原。国外学者发现Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达与一些恶性肿瘤发生发...     

bcl-2和Fas/FasL系统在肝癌细胞凋亡中的作用

目的 探讨ｂｃｌ－２和Ｆａｓ／ＦａｓＬ系统在肝癌细胞凋亡过程中的作用。方法 应用免疫组织化学方法检测３６例肝癌和４９例肝硬化组织中ｂｃｌ－２、Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达,用ＴＵＮＥＬ法检测肝中的细胞凋亡。结果 肝癌组织与肝硬化组织比较, 细胞明显减少;肝癌和肝硬化组织中ｂｃｌ－２的表达率分别为１６．６６％和６７．３４％;Ｆａｓ的表达率分别为５２．７７％和７３．４７％;ＦａｓＬ的表达率分别为７２．２２％     

Fas、FasL和C-myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系

1998年 10月至 2 0 0 1年 2月我们利用动物隐睾模型检测生殖细胞凋亡及Ｆａｓ、ＦａｓＬ和Ｃ ｍｙｃ基因在隐睾中的表达 ,探讨Ｃ ｍｙｃ与Ｆａｓ/ＦａｓＬ介导的细胞凋亡途径之间的相关性。报告如下。材料与方法　 2 2日龄ＳＤ雄性健康大鼠 2 0只 ,手术复制单侧隐睾动物模型。模型建立后 ,分别在第 3天 (Ａ组 ,10只 )和第 7天 (Ｂ组 ,10只 )处死两组大鼠 ,取双侧睾丸标本。生物素 ｄＵＴＰ/酶标亲和素测定法检测大鼠睾丸生殖细胞凋亡 (试剂盒购自德国ＢＭ公司 ) ,阳性染色胞核呈棕褐色。免疫组织化学ＳＰ法检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ和Ｃ ｍｙｃ…     

乳腺癌相关基因的研究进展

随着细胞生物学和分子生物学理论和技术的发展 ,已认识到乳腺癌是一种多基因变异引起的疾病。对乳腺癌发生发展中相关基因异常的认识 ,是乳腺癌防治的关键。本文就近年来乳腺癌相关基因异常的研究进展进行综述。1　致癌基因1.1　Ｂｃｌ 2癌基因族　Ｂｃｌ 2癌基因族是凋亡相关基因 ,是编码性细胞死亡 (ＰＣＤ)的关键调节因子 ,其成员包括Ｂｃｌ 2、Ｂａｘ、ｂｃｌ ｘ、ｂａｋ、ｂａｄ、Ｍｃ1 1等。其中研究较多的是Ｂｃｌ- 1及Ｂａｘ。Ｂｃｌ 2是凋亡抑制基因 ,位于 18ｑ2 1位点上 ,有 3个外显子构成 ,长度为 2 30ｋｂ ,编码一个分子量为 2 …     

前列腺癌细胞凋亡与bcl-2蛋白表达及其意义

目的：探讨细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达在前列腺癌（ＰＣａ）中的意义及前二者之间的相互关系。方法：采用原位细胞凋亡标记及免疫组织化学法对２５例ＰＣａ、１８例前列腺增生症 （ＢＰＨ）及１０例正常列腺的前列腺组织石蜡切片行ｂｃｌ－２蛋白及细胞凋亡检测。结果：ＰＣａ组的细胞凋亡充显著高于ＢＰＨ组及正常组,且ＰＣａ的细胞凋亡率与其分化程度呈显著负相关。ｂｃｌ－２蛋白在ＰＣａ组中表达率为３２％,与分化程度无关     

雄激素对凋亡抑制蛋白Bcl-XL表达的影响

Ｂｃｌ ＸＬ 由Ｂｃｌ Ｘ基因编码 ,与Ｂｃｌ 2全部序列的大部分同源 ,即使在缺乏Ｂｃｌ 2表达的情况下 ,Ｂｃｌ ＸＬ 也能抑制细胞凋亡 ,机制可能是通过抑制细胞质中细胞色素Ｃ的积聚而阻止细胞凋亡[1] 。我们采用雄激素依赖的前列腺癌细胞株ＬＮＣａＰ ,探讨去除雄激素对前列腺癌细胞中凋亡抑制蛋白Ｂｃｌ ＸＬ 表达的影响。报告如下。材料和方法　雄激素依赖的人前列腺癌细胞株ＬＮＣａＰ和雄激素非依赖的人前列腺癌细胞株ＰＣ 3由美国分类培养库提供。ＬＮＣａＰ和ＰＣ 3用ＲＰＭＩ16 40细胞培养液、10 %小牛血清、37℃、5 %ＣＯ2 维持…     

胃腺癌组织中Fas,Bcl—2蛋白表达及其与浸润转移关系的研究

目的：为了解Ｆａｓ、Ｂｃｌ－２蛋白在胃腺癌中的表达及其意义。方法：用免疫组化ＡＢＣ法检测４８例胃腺癌中Ｆａｓ、Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：中、高人化癌中Ｆａｓ蛋白了性表达率（７０．６％、７１．４％）显著高于低分化癌（１２．５％），无淋巴结转移组的胃癌Ｆａｓ阳性表达率（５５．６％）高于有淋巴结转移组，浸及粘膜衣粘膜下的胃癌Ｆａｓ阳性表达率（７１．４％）高于浸及浆膜及周围组织者（２３．５％）。高分化癌     

细胞凋亡与心肌缺血再灌注损伤

细胞凋亡是细胞主动死亡方式,其过程受自身基因如：ｍｙｃ,Ｐ５３,Ｆａｓ,ｂｃｌ－２等调控。业已证明,细胞凋亡是心肌缺血／再灌注损伤的特征之一,抑制细胞凋亡可预防缺血／再灌注损伤。本从细胞凋亡的特征、基因调控、检测方法以及心肌缺血／再灌注损伤过程中心肌凋亡证据等方面进行综述,并从细胞及分子水平探讨心肌缺血／再灌注缶伤的发病机制,为心肌保护提供理论依据。     

前列腺增生组织中细胞凋亡调控基因的表达

目的：搪塞细胞凋亡调控基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用。方法：免疫组织化学结合计算机图像分析方法检测１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ组织中ｂｃｌ－２、ｂａｘ、Ｆａｓ和白介素－１β转化酶（ＩＣＥ）表达。结果：上述４种蛋白均主要２于上皮细胞,ＢＰＨ上皮细胞的ｂｃｌ－２表达显著高于ＮＰ,而其他３种蛋白表达均显著低于ＮＰ、ＢＰＨ的上皮面积百分比与ｂａｘ和ＩＣＥ表达之间均呈负相关,而与ｂｃｌ－     

慢性肾功能不全患者血清可溶性Fas及相关因子的变化

Ｆａｓ／ＡＰＯ１蛋白为近年来发现的一种重要的凋亡调节因子,它与Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）结合,可以介导细胞凋亡。血清ｓＦａｓ被认为是凋亡的抑制因子。肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）和白细胞介素６（ＩＬ６）被认为是与Ｆａｓ受体有关的细胞凋亡诱导因子。我们...     

凋亡相关基因产物Fas/APO-1和bcl-2蛋白在肾癌组织中的表达及意义

目的研究凋亡相关基因Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２在肾癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学法对３５例肾癌组织和２６例远离肾癌的正常肾组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２蛋白的表达进行检测。结果肾癌组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１蛋白表达率为５７．１４％，明显低于正常肾组织中的表达率（８４．６２％，Ｐ＜０．０５），且表达强度也明显低下；而ｂｃｌ－２蛋白表达率为８０．００％，明显高于正常肾组织中的表达率（５３．８５％，Ｐ＜０．０５）。结论Ｆａｓ／ＡＰＯ－１与ｂｃｌ－２基因共同参与了肾癌的发生和发展。     

凋亡相关基因产物Fas／APO—1和bcl—2蛋白在肾癌组织中的表达及 …

目的 研究凋亡相关基因Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２在肾癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学法对３５例肾癌组织和２６例远离肾癌的正常肾组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２蛋白的表达进行检测。结果 肾癌组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１蛋白表达率５７．１４％,明显低于正常肾组织中的表达率（８４．６２％,Ｐ〈０．０５）,且表达强度也明显低下;而ｂｃｌ－２蛋白表达率为８０．０％,明显高于正常肾组织中的表达率（５     

肝癌和肝硬化组织中凋亡信号蛋白的表达

凋亡信号蛋白表达异常 ,往往会影响肝细胞凋亡 ,从而引起肝癌。众所周知 :肝硬化同肝癌关系密切。我们采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ免疫印迹法检测凋亡信号蛋白 :Ｆａｓ相关死亡区域蛋白 (ＦＡＤＤ)、肿瘤坏死因子受体相关死亡区域蛋白(ＴＲＡＤＤ)、ＦａｓＬ、Ｆａｓ和核因子 κＢ (ＮＦ κＢ)在肝癌 (ＨＣＣ)和肝硬化 (ＬＣ)组织中的表达 ,探讨它们的表达同ＨＣＣ和ＬＣ的关系。一、对象和方法1.标本 :本院 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年4月间 35例原发性肝癌手术切除标本 ,病理诊断均为肝细胞性肝癌。 35例门静脉高压症患者术中肝硬化活检标…     

细胞凋亡与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的发病为多种因素综合作用的结果，细胞凋亡（又称程序性细胞死亡）的异常可能在ＳＬＥ的发病中起重要作用，而细胞凋亡的异常又可能与雌激素、Ｆａｓ基因、ｂｃｌ２基因、自由基等的作用有关。一、ＳＬＥ患者体内雌激素代谢异常与细胞凋亡在Ｓ...     

肝硬化和肝癌肝组织内Fas与FasL表达及血清中sFas检测

Ｆａｓ和Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）是介导细胞凋亡的一对膜蛋白,两者均以膜分子和可溶性分子的形式存在。受不同致病因素影响的肝组织Ｆａｓ、ＦａｓＬ表达水平不同,通过Ｆａｓ系统介导的凋亡方式清除异常肝细胞的速度及程度与肝脏的病理过程密切相关。本研究旨在通过检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ在肝硬化和肝癌组织中的表达及血中可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）的含量,了解Ｆａｓ、ＦａｓＬ和ｓＦａｓ在肝硬化转变为肝癌的过程中所起的作用。     

三七总甙诱导间质纤维化人肾成纤维细胞凋亡及其分子机理初探

目的了解三七总甙（ＰＮＳ）对间质纤维化人肾成纤维细胞凋亡的影响及其分子机理，探索治疗肾间质纤维化的有效药物。方法在成功分离培养人肾间质成纤维细胞基础上，通过ｄＵＴＰ标记ＤＮＡ断裂点显色及流式细胞仪等方法，观察ＰＮＳ对细胞凋亡及其调控蛋白ＣＭｙｃ、Ｆａｓ表达的影响。结果ＰＮＳ明显促进细胞凋亡，导致细胞数量减少；细胞ＣＭｙｃ蛋白表达水平升高，而Ｆａｓ蛋白的表达不受ＰＮＳ的影响。结论ＰＮＳ通过诱导ＣＭｙｃ蛋白表达上调，促进人肾间质成纤维细胞凋亡，使细胞生存数量下降，可能是治疗肾间质纤维化的有效药物。