交沙霉素及其片剂效价的比浊法测定

建立了比浊法测定交沙霉素及其片剂的效价.以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量3.0%～5.0%,(37±0.5)℃培养4h,于530nm在线测定.交沙霉素浓度在1～3u/ml范围内,吸光度与其浓度对数成良好的线性关系.交沙霉素及其片剂的平均回收率为100.2%(RSD 1.8%)和99.9%(RSD 2.1%).     

高效液相色谱荧光光谱法测定虎杖中的白藜芦醇及其苷的顺、反异构体

目的建立高效液相色谱法，分离和测定虎杖中的白藜芦醇及其苷的顺、反异构体的含量。方法采用Nucleodur 100-5 C₁₈柱(250 mm×4.6 mm ID, 5 μm)；流动相为异丙醇和水二元梯度洗脱系统；流速0.6 mL·min^-1；荧光检测器激发波长为334 nm，发射波长为404 nm。结果在选定色谱条件下白藜芦醇及其苷的顺、反异构体线性关系良好。样品加样平均回收率：反式白藜芦醇及其苷分别为96.7%和99.1%；顺式白藜芦醇及其苷分别为91.1%和93.7%。相对标准偏差：反式白藜芦醇及其苷分别为1.34%和0.72%；顺式白藜芦醇及其苷分别为1.27%和2.08%。结论本方法精密度好、结果可靠，适合虎杖中白藜芦醇及其苷的顺、反异构体定量分析。     

基于指纹图谱的黄芩药材和饮片及其水煎液量值传递分析

目的 建立黄芩的指纹图谱，并对黄芩药材和饮片及其水煎液的量值传递规律进行了研究。方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography, HPLC),以汉黄芩苷作为参比峰，建立了黄芩的指纹图谱。对20批黄芩药材和饮片及其20批水煎液通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)进行相似度评价并研究其主要成分在药材和饮片及其水煎液之间的量值传递规律。结果 建立了黄芩的指纹图谱，结果显示黄芩药材及饮片指纹图谱的相似度均大于0.991,黄芩药材和饮片及其水煎液的指纹图谱相似度均大于0.966,黄芩药材和饮片匹配得到17个共有峰，而水煎液有12个共有峰，减少了5个。黄芩有效成分在药材-饮片之间的转移率范围为95.2%～102.7%,药材-饮片水煎液的转移率为20.1%～139.6%,药材-药材水煎液的转移率为18.9%～115.2%,饮片-饮片水煎液的转移率为20.9%～139.8%。结论 所建立的HPLC指纹图谱分析方法专属灵敏，明确反应了黄芩药材和饮片及其水煎液的量值传递规律，可用于生产过程的质量控制，为今后黄芩复方制剂的研究奠定了基...     

韭菜子及其炮制品的质量控制

目的通过对韭菜子及其炮制品盐韭菜子质量控制指标的分析,修订该药材的质量标准。方法水分、总灰分、酸不溶性灰分采用药典方法,显微鉴别参考文献报道的方法。结果水分确定为不大于12.0%为宜;总灰分确定韭菜子不大于7.0%为宜,盐韭菜子不大于9.0%为宜;酸不溶性灰分确定为不大于1.0%为宜。结论增加了鉴别和检查质量控制指标,可有效控制韭菜子及其炮制品的质量。     

盐酸美西律及其片剂的毛细管GC测定

建立了毛细管GC法测定盐酸美西律及其片剂.以正十四烷为内标,采用DB-624毛细管柱及FID检测器.盐酸美西律在37.5～750μg/ml浓度范围内线性关系良好.片剂同收率为99.4%～100.1%,RSD为0.35%～0.92%.     

内镜鼻窦手术中鼻息肉发生部位的观察

目的探讨鼻息肉在鼻腔中的好发部位及其对慢性鼻窦炎的影响。方法在行内镜鼻窦手术中观察了343例(575例)鼻息肉的发生部位。结果鼻息肉多发部位及其发生率为:中鼻甲65.0%,筛泡23.7%,上颌窦口11.7%,鼻中隔5.4%,蝶筛隐窝2.6%。结论鼻息肉大多发生于窦口鼻道复合体,影响了鼻窦正常的引流和通气,是造成慢性鼻窦炎的主要大原因之一。     

综合性防范措施减少门诊药房发药差错及其隐患的实践

目的:减少门诊药房发药差错及其隐患,提高药品调剂工作质量。方法:在分析门诊药房发药差错及其隐患的基础上,采取相应干预措施,并对采取措施前、后的情况进行比较。结果:采取综合性防范措施后,发药差错数由40例减少为16例,差错下降率为60%;差错隐患数由178例减少为118例,差错隐患下降率为33.7%。结论:通过采取综合性防范措施,有效减少了门诊药房发药差错及其隐患,提高了药品调剂工作的质量。     

电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量

目的:采用电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量。方法:采用p H计进行电位滴定,记录V值及对应的p H值,绘制Δp H/ΔV~V曲线,确定滴定终点。结果:滴定终点突跃明显,精密度、重复性及稳定性良好;山楂回收率为97.8%、RSD为0.68%,炒山楂回收率为97.93%、RSD为0.95%,焦山楂回收率为96.56%、RSD为1.45%,山楂炭回收率为95.93%、RSD为1.65%。5批样品及其对应炮制品的总有机酸含量为山楂6.95%~7.04%,炒山楂7.01%~7.17%,焦山楂5.27%~5.31%,山楂炭3.16%~3.24%。结论:电位滴定法能较好的表达山楂及其炮制品总有机酸的含量,各样品总有机酸含量高低各异,表明山楂受热程度不同其有机酸含量不同。     

硫氰化铬铵在药物比色分析上的应用 Ⅱ.抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定

本文报告了奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的硫氰化铬铵剩余试剂比色法。对沉淀生成与介质pH值的关系,沉淀的组成及比色测定的浓度范围等进行了系统研究。应用本法测定了上述药物及其片剂的平均回收率为99.96%,相对平均偏差为±0.20%,并与药典方法进行了比较,结果符合。     

四维彩色多普勒血流成像技术在诊断胎儿主动脉弓及其分支异常中的应用价值分析

目的探讨四维彩色多普勒血流成像技术在诊断胎儿主动脉弓及其分支异常中的应用价值。方法选取2017年3月至2019年6月在我院进行产前胎儿畸形筛查的孕妇107例为研究对象,均行四维彩色多普勒血流成像技术,并以随访结果为标准,统计其诊断结果及价值。结果经随访发现,107例孕妇中发生胎儿主动脉弓及其分支异常67例,发生率为63%;四维彩色多普勒血流成像技术诊断胎儿主动脉弓及其分支异常的准确度为89%,特异度为80%,敏感度为94%,阳性预测值为97%,阴性预测值为76%;四维彩色多普勒血流成像诊断主动脉狭窄、主动脉弓离断及血管环畸形的检出率与随访结果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论四维彩色多普勒血流成像诊断胎儿主动脉弓及其分支异常的诊断价值较高,有助于产前筛查胎儿畸形,为干预措施的制定提供依据。     

乳果糖口服液中乳果糖及有关物质的高效阴离子交换色谱法测定

建立了高效阴离子交换色谱-积分安培检测器法测定乳果糖口服溶液中乳果糖及其5种有关物质.采用CarboPac PA20色谱柱及预柱,以250 mmol/L氢氧化钠溶液-100 mmol/L乙酸钠溶液-水(3:3:96)为流动相,金电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极.乳果糖及其5种有关物质分别在3.2～28.8、0.32～2.88、0.10～0.86、0.22～1.98、0.48～4.32和0.03～0.29μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为0.02～0.04 ng,回收率为97.5%～103.4%,RSD为0.5%～2.2%.     

Neuropilin-1及其配体SemaphorinIII在AML和正常人骨髓中的表达初探

目的 :了解neuropilin_1基因及其配体semaphorinIII在急性髓性白血病 (AML)骨髓中的表达情况。方法 :利用逆转录_聚合酶链反应扩增20例急性髓性白血病病人骨髓单个核细胞中的neuropilin_1基因及其配体semaphorinIII基因 ,了解其表达情况。14例非血液病患者的骨髓标本作为对照。结果 :急性髓性白血病骨髓单个核细胞中的neuropilin_1基因表达率为15 0% ,semaphorinIII基因表达率为60 0% ,分别与相应正常对照(7 1 % ,57 1% )相比较无显著性差异。结论 :参与调控骨髓基质细胞的neuropilin_1基因及其配体semaphorinIII可表达于AML和正常人的骨髓细胞中 ,该结果为进一步了解此两类基因在造血中的调节作用提供了基础资料     

超声在急性阑尾炎中的诊断价值及各型特点分析

目的探讨超声诊断在急性阑尾炎诊断及其分型中的价值。方法应用低频和高频超声对200例阑尾炎患者进行超声检查,回顾性分析阑尾炎的声像图特点,并与手术病理结果对照。结果 200例急性阑尾炎患者中,有187例显示了阑尾炎的声像图,符合率为93.5%。其中单纯性阑尾炎57例,病理诊断为65例,诊断符合率为87.7%,急性化脓性阑尾炎89例,病理诊断为89例,诊断符合率为100%,急性坏疽性阑尾炎41例,病理诊断为46例,诊断符合率为89.1%。结论超声检查在急性阑尾炎的诊断及其分型中具有很高的临床应用价值。     

外消旋达卢生坦的HPLC法手性拆分及含量测定

建立了HPLC法拆分外消旋达卢生坦对映体,并进行了含量测定.采用ES-OVM柱,以30 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 3-35)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长248 nm.达卢生坦及其R-型异构体在0.01～0.10 mg/ml浓度范围内线性关系良好.平均回收率为99.6%和99.5%,RSD为0.75%和0.82%.     

浊度法测定土霉素原料药及其片剂的效价

目的:建立测定土霉素原料药及其片剂效价的浊度法。方法:采用浊度法,试验菌为金黄色葡萄球菌,加菌量为1.0%～1.5%(V/V),培养温度为37℃,培养时间为4h左右;同时与管碟法比较效价测定结果。结果:土霉素检测浓度的线性范围为0.05～0.4IU·mL-1,原料药平均回收率为99.59%(RSD=2.0%),片剂平均回收率为99.51%(RSD=1.91%);与管碟法比较含量无显著性差异。结论:本方法灵敏、快速、影响因素较少,可用于测定土霉素原料药及其片剂的效价。     

浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价

目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%,RSD为2.1%(n=9);片剂二剂量法的平均回收率为100.22%,RSD为1.9%(n=9).结论 :本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价的方法.     

水华蓝藻萃取物抑菌作用的实验研究

目的:探索水华蓝藻萃取物及其混合物对细菌的抑制作用。方法:采用水华蓝藻混合藻中铜绿微囊藻、浮游念珠藻、水华鱼腥藻及其混合藻的萃取物,分别植入细菌、大肠菌群,检测其抑茵率。结果:铜绿微囊藻、水华鱼腥藻、浮游念珠藻及其混合藻的萃取物均具有抑菌作用,其中以混合藻的抑菌率最大,可达42.80%～46.00%,抑菌率又随萃取物浓度的递升而增大;当浓度为10 mg/mL时,抑茵率为10.00%;20 mg/mL时为30.00%,30 mg/mL为50.00%。结论:聚集成水华蓝藻的铜绿微囊藻、水华鱼腥藻,浮游念珠藻及其混合藻萃取物,都有不同程度的抑菌作用,尤其是此三藻的混合藻的最大抑菌率又随萃取物的浓度递升而增大。抑菌能力依次为:铜绿微囊藻>水华鱼腥藻>浮游念珠藻。     

浅谈社区开展针对肿瘤疼痛患者的药学服务

目的：探讨社区开展针对肿瘤疼痛患者药学服务的必要性,促进药师走进社区,广泛宣传,更好地为肿瘤疼痛患者提供优质的药学服务。方法本院药师对社区乡村医生进行肿瘤疼痛治疗知识培训,并由乡村医生对2013年1~12月合作镇社区肿瘤患者及其家属进行肿瘤疼痛药学服务;本院药师通过上门随访、电话随访和接受来院咨询等多种方式,对来本院就诊的2013年1~12月社区门诊肿瘤疼痛患者及其家属进行药学服务。在药学服务前后分别采用问卷式调查,分析患者及其家属的疼痛治疗认知情况、疼痛治疗情况、药物不良反应以及群众满意度。结果肿瘤患者及其家属对肿瘤疼痛的认知情况：接受药学服务前,及格率为45%;接受药学服务后,及格率为92%。2013年1~12月来本院就诊的门诊肿瘤患者共138例,接受三阶梯止痛治疗方案的肿瘤患者136例,疼痛显效率为89%,其中完全缓解率为55%,部分缓解率为34%,不良反应发生率为17%,群众满意度为95%。结论通过对社区肿瘤患者的药学服务,加强了他们对肿瘤疼痛的认识,98.55%社区肿瘤疼痛患者能接受三阶梯止痛治疗方案,同时三阶梯止痛治疗方案能显著缓解肿瘤患者的疼痛。社区肿瘤疼痛患者迫切需要优质的药学服务。     

动态浊度法检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量

目的 ：建立一种用于检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量的方法。方法 ：应用细菌内毒素动态试管检测仪检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素含量,并对方法的标准曲线可靠性、准确度、精密度和耐用性进行验证。结果 ：细菌内毒素含量在0.125～2EU/ml范围内,标准曲线回归方程为Lg Tg=2.918-0.2760Lg C（∣r∣=0.9964）;干扰试验中,供试品细菌内毒素含量回收率为62.82%～101.04%;准确度试验中,供试品细菌内毒素含量回收率为64.54%～93.74%;精密度试验中,3名实验人员测试的平均反应时间相对标准偏差（RSD）均小于4%,18次测试的平均反应时间总RSD小于8%,供试品细菌内毒素含量回收率为76.66%～149.65%;使用不同厂家鲎试剂时,供试品细菌内毒素含量回收率为76.66%～112.68%。结论 ：动态浊度法可用于Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及其中间产品中细菌内毒素的定量检测。     

栀子及其有效部位的质量标准研究

目的 对栀子及其有效部位的质量标准进行研究。方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀子及其有效部位进行定性鉴别;采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检查其重金属及有害元素;根据现行版《中国药典》中水分测定法对其进行水分检查;采用高效液相色谱法(HPLC)测定其中栀子苷的含量。结果 TLC法能够对栀子及其有效部位进行鉴别。栀子及其有效部位的水分含量分别为8.4%、3.2%。同时测定栀子及其有效部位中5种元素的含量,砷、镉、铜、汞、铅分别在0～20、0～10、0～500、0～5、0～20 ng/ml范围内呈现良好的线性关系,各金属元素的方法检出限为3.3×10^-5～1.3×10^-3 mg/kg,精密度的RSD值为0.32%～0.82%,该方法的重复性较好,砷、镉、铜、汞、铅的加样回收率分别为103%～112%、98%～99%、98%～99%、105%～106%、100%～103%(n=3),各测定元素在8 h内的稳定性良好,5种元素的含量均在现行版《中国药典》限量范围内。采用高效液相色谱法同时测定栀子及其有效部位中栀子苷的含量,栀子苷标准曲线方程...