高压XLPE电缆线路局放测试系统应用研究

高压电缆尤其是电缆接头局部放电测试技术是大家都非常关注的问题,市场上局部放电设备比较多,选择一种有效、快捷、便于现场使用的设备非常重要。本文将介绍一种高压电缆局放测试系统（PDCheck）以及该系统在北京地区的应用。Techimp公司的PDCheck实现了放电脉冲的分离识别诊断技术,通过对信号进行高速宽带采样获取信号完整的时域波形,针对不同放电及噪声间的差异提取多种信号特征,从而将不同的放电分离开来,对每一类放电进行甄别,推断出受检设备可能存在的绝缘问题,经实验室测试和现场使用,效果良好。     

高压XLPE电缆PDCheck局放检测设备性能探讨

文章介绍了一种高压XLPE电缆在线局放检测设备PDCheck系统,该设备通过对信号进行高速宽带采样获取完整的时域波形,针对不同放电及噪声间的差异提取多种信号特征,对每一类放电进行判断,推断出电缆设备可能存在的绝缘问题,经现场测试和实验室校验,性能符合要求,使用效果良好。     

局部放电重症监护系统在高压电缆线路中的应用

高压电缆运行过程中的局部放电在线巡测是电缆线路状态评价的重要手段,已得到广泛的认可。但由于外部放电干扰以及电缆线路中局部放电产生和传输的特殊性,巡测过程中可能存在信号漏测或疑似信号难以判断的问题。本文提出了利用局部放电重症监护系统对巡测过程中检测到的疑似信号进行跟踪,以确认信号及其来源,并防止局部放电信号漏测。对重症监护系统的原理和以及应用效果进行了阐述。     

电缆局部放电现场测量信号分析

本文介绍了运行电缆现场局部放电在线测量过程中的各种干扰的影响及电缆中局部放电信号的特征。通过对局部放电信号-相位图谱、频谱特性、幅值特性的分析,并应用3PARD、3CFRD等信号分离方法可以正确地判断运行电缆中的局部放电信号及放电类型。     

膈神经放电信号的一种计算机分析方法

作者提出了一种膈神经放电信号的计算机分析方法,用以克服该信号手工分析时存在的问题。计算机通过对膈神经放电信号的采集、数字整流与滤波等处理后,可得到放电的包络图,从中能自动测量一些重要参数。动物实验证实程序能较好地执行这些功能。统计学分析表明,人工测量结果与计算机测量结果之间无显著性差异。     

痫性信号传递的机制

癫痫是由成千上万神经元高度同步化异常放电所引起,病变神经元将疾病的痫性信号向相关神经元传递是引起癫痫发作的根本条件。痫性信号在神经元之间的传递是癫痫发生机制的重要环节。常规的突触通道不能满足癫痫发生中的痫性放电信号传递的需要,故即针对痫性信号传递机制中的非常规生理通道包括沉默突触的激活、电突触的活化及突触囊泡的循环进行综述,阐述在癫痫发生时这些非常规生理通道的激活或开放与痫性信号传递机制的关系。了解痫性放电信号传递的机制将可能从根本上为癫痫的防治提供新的思想和方法。     

一种与Apple-Ⅱ联接的神经元放电检出器

中枢电生理实验中需要定量测定神经元放电变化,以研究中枢的活动。本文介绍使用Apple-Ⅱ微型计算机(微机)和一个窗口鉴别电路测量神经元放电的实时处理方法。 检出器设计原理 实验中放大的放电信号中除混杂着噪声外,还会有刺激信号及无须观察的放电信号等伪迹,窗口鉴别电路能正确地检测出所需的神经元放电脉冲。窗口电路的功能是按设定的窗口     

一起110kV变压器充油电缆终端局放带电检测分析与定位

变压器、GIS组合电器以及电缆终端等设备内部缺陷能够引起局部放电现象,采用带电检测的方法可以及时发现这些缺陷,从而有效避免小缺陷引发大故障。该文针对天津电网110kV某变电站带电检测发现的2#主变压器110kV侧充油电缆终端存在局放信号案例,首先介绍了设备基本情况及带电检测情况,其次分析了高频、特高频局放检测结果,最后利用紫外成像手段定位局放源。最终确定站外电缆终端塔处C相电缆瓷套终端相连的一绝缘子串顶端存在电晕放电。     

豚鼠海马锥体细胞在视觉分辨任务中放电时相变化的初步研究

目的设计有效、简便的锥体细胞放电时相检测程序,并检测豚鼠海马CA1区锥体细胞在视觉分辨任务中放电时相的变化.方法对执行视觉分辨任务的5只豚鼠进行在体单细胞外记录.利用小波变换对豚鼠海马锥体细胞放电信号进行处理,提取单个锥体细胞放电信号,并根据时间关联获得锥体细胞的放电时相.结果海马CA1区锥体细胞在视觉分辨任务前1～5 s的放电时相(172°±1.8°)明显早于任务后6～10 s的放电时相(189°±3.7°)(P＜0.01).而任务后1～5 s和11～15 s的放电时相(177°±6.0°,172°±3.5°)则没有明显变化(P＞0.05).结论程序可以有效、简便地检测锥体细胞的放电时相.海马CA1区锥体细胞在视觉分辨任务执行过程中的放电时相存在有规律的移动.     

一起110kV GIS电缆终端局放带电检测及原因分析

电网设备状态检测是开展状态检修工作的基础,随着110kV电缆输电线路的大量投入运行,在不停电检修的基础上通常采用带电检测技术来判断电缆线路的健康水平和故障发展趋势。本文针对实际运行中发现的一起GIS电缆终端局放异常现象,介绍了采用高频和特高频带电检测手段对异常信号进行初步定位,并采用时差法确定放电源,通过解体分析锁定放电故障范围,最后采用X光检测技术发现缺陷类型,并针对缺陷运用ANSYS软件模拟分析。     

PD153035对人多发性骨髓瘤细胞XG-1的诱导凋亡作用及机制

目的研究表皮生长因子受体(EGFR)在多发性骨髓瘤细胞增殖与生存中的作用及机制.方法采用EGFR抑制剂PD153035对多发性骨髓瘤细胞XG-1上的EGFR进行阻断.采用3H掺入法、MTT法和Annexin V染色检测细胞的增殖与凋亡情况,同时采用Western blot方法分析PD153035对STAT3磷酸化的影响.结果 PD153035可以使XG-1细胞增殖能力下降,并诱导XG-1细胞凋亡.而且PD153035还可以阻断HB-EGF诱导的STAT3的磷酸化,但对IL-6诱导的STAT3的磷酸化无阻断作用.结论 PD153035可以通过特异性阻断STAT3分子磷酸化,切断EGFR活化的转导通路,导致骨髓瘤细胞的增殖能力下降,并诱导其凋亡.     

电力电缆线路局放测试及定位操练模型的研制(1)

电力电缆线路的带电局放检测已成为一种预防发生突发性故障和保供电的有效手段。由于运行线路上局放的存在和发生机率低,使得现场测试人员很难积累如何识别局放和定位局放的有效经验,局放检测技术始终难以掌握和普及。电力电缆线路局放测试及定位操练模型的研制目的就是要提供一个安全可靠,可触可视和可以根据需要而任意改形的微缩操练平台。作者认为,通过对在模型上的人工模拟局放的检测操练并结合局放自动检测定位程序帮助,可以促使测试人员深刻和准确地掌握有关电缆局放信号的行波特性,传感原理和检测识别方法;对电缆中间接头和电缆终端的局放测试方法、直接注入校正法与间接注入校正法比较、根据反射波时间和对向波时间差的定位原理均可进行模拟试验及验证,为电缆线路现场局放实测打好基础。     

多种抗心律失常药对大白鼠复灌性心律失常的影响

本文研究哌唑嗪,氨酰心安、普鲁卡因胺,氯卡胺、维拉帕米、利多卡因和胺碘酮对大白鼠复灌性心律失常的影响,结果表明:静注哌唑嗪0.2mg/kg、氯卡胺5mg/kg、维拉帕米0.5mg/kg、利多卡因5mg/kg、胺碘酮50mg/kg 均能显著降低复灌性心律失常的发生率、持续时间及室顺的发生率,普鲁卡因胺50mg/kg、氨酰心安5mg/kg 也能缩短复灌性心律失常的持续时间及降低室颤的发生率。     

帕金森病大鼠模型诱导型一氧化氮合酶基因表达的研究

目的 :观察帕金森病 ( PD)大鼠模型黑质区诱导型一氧化氮合酶 ( i NOS)的基因表达 ,探讨其与神经损伤的关系。　方法 :用 RT-PCR法、免疫印迹分析及还原型辅酶 ( NADPH)黄递酶组织化学法观察 PD大鼠黑质区i NOS的基因表达、神经胶原纤维酸性蛋白 ( GFAP)和 NADPH黄递酶阳性细胞的变化　结果 :PD大鼠受损侧黑质有明显的 i NOS基因表达 ,未损侧仅有轻度表达 ;对照组大鼠两侧黑质均无 i NOS基因表达。PD大鼠受损侧黑质GFAP表达较未损侧明显增加 ,受损侧黑质较未损侧出现增多的 NADPH黄递酶阳性胶质样细胞。　结论 :i NOS基因在黑质反应性星形胶质细胞上的表达可能参与 PD大鼠黑质多巴胺神经元的损伤过程     

PD98059通过诱导PUMA表达增强肠癌LoVo细胞对奥沙利铂的敏感性

目的 体外实验探讨MEK1特异性抑制剂PD98059对奥沙利铂药物治疗作用的影响及PUMA在这一过程中的作用.方法 MTT法检测转染MEK1 active质粒后及不同药物处理后对LoVo细胞增殖率的影响;Western blot检测奥沙利铂和/或PD98059处理后PUMA蛋白的表达和ERK的活性;利用表达反义PUMA基因的细胞克隆抑制PUMA的表达后检测对PD98059和奥沙利铂诱导凋亡作用的影响.结果 在肠癌LoVo细胞中,ERK的激活增加细胞的增殖率;奥沙利铂可以抑制ERK的活性,并呈剂量依赖关系;PD98059可以协同奥沙利铂抑制细胞增殖率的作用;奥沙利铂和PD98059可以协同诱导PUMA的表达;抑制PUMA的表达可以减弱奥沙利铂和PD98059诱导的LoVo细胞的凋亡.结论 PD98059通过诱导PUMA表达增强肠癌LoVo细胞对奥沙利铂的敏感性.     

程序性死亡因子配体1修饰供者DC对大鼠异体胰岛移植存活的影响

目的探讨共刺激信号阻断剂PDL1基因修饰的树突状细胞(dendritic cells,DC)对胰岛移植存活的影响。方法以BN、Lewis大鼠为胰岛移植供、受体;用PDL1(程序性死亡因子配体1)基因重组腺病毒转染供、受体骨髓源性DC使之表达PDL1;将供、受体DC于胰岛移植前24h经股静脉分别注入受体(设为组1、组2),供、受体DC混合后注入受体(组3),注射生理盐水的为空白对照组(组4);观察各组糖尿病鼠高血糖改善情况及存活时间,术后第20天,MTT法检测受体脾细胞对供体及无关抗原刺激的反应。结果与对照组相比,组1和组3血糖维持正常时间和受体存活时间显著延长〔组1:(22.47±11.72)d和(41.25±12.98)d,P<0.01;组3:(37.67±14.71)d和(52.31±15.47)d,P<0.001)〕差异有统计学意义,组2移植胰岛存活时间无延长〔(3.75±1.33)d与(7.33±1.97)d,P>0.05〕差异无统计学意义。术后第20天,组1、组3脾细胞对供体抗原刺激的反应均明显低于正常对照(0.27±0.08和0.23±0.06与0.70±0.09,P<0.001),而对无关抗原刺激的反应与正常对照差异无统计学意义(0.66±0.07和0.66±0.07与0.69±0.05,P>0.05)。结论PDL1基因修饰的供体DC可以明显延长大鼠移植胰岛的存活时间,而受体DC则无此作用,但两种DC联合应用可以使移植胰岛获得更长的存活时间。     

心得安、呱唑嗪和硝苯吡啶分别治疗高血压病对国人血脂及脂酶活性的影响

观察用心得安(21例)、哌唑嗪(12例)和硝苯吡啶(18例)分组治疗高血压病治疗前后病人血脂水平及脂酶活性的变化表明:心得安可升高 TG、TC 及 LDL-C 水平,降低 HDL-C/TC 比值,抑制 LPL 活性;哌唑嗪升高 HDL-C水平及 HDL-C/TC 比值,降低 TG、TC 和 LDL-C 水平同时,增强 LPL 和H-TGL 活性;硝苯吡啶降低 TG、TC 和 LDL-C 水平。提示:长期应用利尿剂与心得安等β受体阻滞剂治疗高血压病不恰当,而哌唑嗪是目前治疗高血压病或高血压病合并高脂血症较好的药物。     

银杏叶提取物在MPTP神经毒中的抗氧化作用

目的 观察银杏叶提取物（Ginkgo biloba leaves EGb)在1－甲基－4－苯基－1,2,3,6－四氢吡啶（1－methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahyropyridine,MPTP)神经毒中的抗氧化作用。方法 采用大脑立体定位仪向黑质内注射MPTP,腹腔注射EGb连续20d,测定大鼠相关脑区中丙二醛（malondiadehyde,MDA)、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD)含量的变化。结果 MPTP使黑质中的MDA增高,SOD降低;EGb对此有明显的抑制作用。结论 EGb在MPTP神经毒中有明显的抗氧化作用。     

细胞外调节蛋白激酶在雌激素促乳腺癌细胞MCF-7增殖中的作用

目的:探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK）在雌激素促乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期转化中的作用及机制。方法:以雌激素受体阳性乳腺癌细胞MCF-7为研究对象, MTT法检测17β-雌二醇（17β-E2）对MCF细胞增殖的影响,确定实验处理用浓度;MTT法检测PD98059对17β-E2促MCF-7细胞增殖作用的影响,求取其中效抑制浓度;流式细胞术检测细胞周期;TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性,Western印迹法检测p-ERK1/2、野生型p53蛋白水平;RT-PCR检测野生型p53 mRNA水平。结果:ERK磷酸化抑制剂PD98059能抑制17β-E2对MCF-7细胞的促增殖作用,具有时效-量效关系,其差异具有显著统计学意义(P＜0.01）, 各作用时间点PD98059中效抑制浓度分别为89.28 μmol/L·24 h、39.81 μmol/L·48 h、21.87 μmol/L·72 h。应用PD98059 48 h后,能抑制17β-E2促进MCF-7细胞周期转化作用,使G1期细胞增加,S期和G2期细胞减少(P＜0.01); 阻抑17β-E2增强MCF-7细胞端粒酶活性的作用(P＜0.05）; 增强野生型p53蛋白表达和p53基因转录水平(P＜0.01）;p-ERK1/2蛋白表达水平显著降低(P＜0.01)。 结论:ERK在17β-E2促乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期转化中具有重要的作用,其机制与野生型p53转录和端粒酶活性改变有关。