地特胰岛素联合格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性

目的:探讨地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:68例经口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素治疗组(ID组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素NPH组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列齐特缓释片治疗12周,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗后两组血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)均明显下降,C肽水平均明显升高(P<0.05);但ID组低血糖事件及体重增加明显少于NPH组,且C肽水平也高于NPH组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的方案安全有效。     

格列齐特缓释剂联合二甲双胍对门诊初诊2型糖尿病强化血糖控制疗效观察

目的探讨口服格列齐特缓释剂联合二甲双胍片与注射胰岛素对门诊初诊2型糖尿病患者强化血糖控制的疗效。方法门诊首次确诊的2型糖尿病患者148例，根据患者意愿分为观察组74例与对照组74例，观察组采用口服格列齐特缓释片联合二甲双胍片，对照组采用门冬胰岛索30R皮下注射。观察时间为4周，观察指标为空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间、低血糖反应发生率。结果2组干预治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显下降（P均〈O．05），观察组达标所需时间略短，但其低血糖发生率明显减低（P〈0.05）。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍用于门诊新诊断的2型糖尿病患者，可有效控制空腹和餐后血糖，患者依从性高。     

格列齐特缓释片联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者30例分析

目的 比较格列齐特缓释片联合阿卡波糖与单用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的效果.方法 将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组在控制饮食及运动治疗基础上,给予格列齐特缓释片30～60mg,1次/d;治疗组在对照组基础上给予阿卡波糖50mg,1～3次/d,两组疗程均为12周.结果 两组患者治疗前各项参数无显著差异(P>0.05);治疗组治疗后早餐后2h血糖、糖化血红蛋白较对照组显著下降(P<0.05);两组治疗后空腹血糖、格列齐特缓释片用量、体重指数、低血糖发生次数差异无统计学意义(P>0.05).结论 格列齐特缓释片联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效优于单用格列齐特缓释片.     

利拉鲁肽联用二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者有效性及安全性分析

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选取近1年内初次诊断为2型糖尿病的患者46例,按随机数字表法分为格列齐特缓释片组(对照组)和利拉鲁肽组(观察组),每组各23例。对照组给予格列齐特缓释片60 mg,每日晨起空腹服用,同时加二甲双胍0.5 g,2次/d治疗;观察组给予利拉鲁肽0.6 mg,1次/d(第1周)、1.2 mg,1次/d(第2周),同时加二甲双胍0.5 g,2次/d治疗。治疗12周后检测两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、腹部内脏脂肪厚度(VAT),比较两组间各项指标的变化。结果:治疗12周后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组的VAT较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组的上述4项指标均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),且无低血糖及其他不良反应发生。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病,疗效及安全性均优于格列齐特缓释片。     

格列齐特缓释片联合黄连素治疗2型糖尿病临床观察

目的观察格列齐特缓释片联合黄连素治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法将118例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予糖尿病饮食及知识教育,合理饮食控制与适量运动,口服格列齐特缓释片30mg,1天1次;治疗组在对照组治疗基础上给予口服黄连素0.1g,1天3次;两组疗程均为12周。评价两组临床疗效、血糖指标、脂代谢水平、C肽、低血糖事件及其他不良反应发生情况。结果治疗组总有效率(81.4%比62.7%,P0.05)、餐后C肽水平[(3.68±0.45)mmol/L比(3.30±0.35)mmol/L]显著高于对照组,低血糖事件发生率(10.2%比25.4%)、2h BG[(7.28±1.82)mmol/L比(8.12±2.37)mmol/L]、Hb A1c[(6.38±1.04)%比(7.05±1.67)%]均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后脂代谢水平、其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论格列齐特缓释片联合黄连素治疗2型糖尿病,疗效显著,且安全性较好。     

格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病60例疗效分析

目的探讨格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年5月-2012年5月深圳市龙岗中心医院确诊的60例新发2型糖尿病患者。将60例患者按照数字对照法随机分为两组,各30例。观察组患者服用格列齐特缓释片1次/d,30～60mg/次;对照组患者服用格列齐特普通片2次/d,80～160mg/次。两组疗程均为12周,观察记录患者在治疗前和治疗后12周内的血糖浓度、糖化血红蛋白浓度等。结果两组在治疗后的血糖和糖化血红蛋白浓度均有所降低,组内差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效较好、安全性高,具有服用次数较少、一次服用剂量少,患者依从性强等优点,值得临床推广应用。     

重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病的效果分析

目的 探讨重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 将104例初诊2型糖尿病患者分为观察组和对照组,各52例.观察组给予重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,对照组给予诺和灵30R治疗,观察两组患者治疗前后血糖变化及低血糖发生率.结果 两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2PG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周后FPG、2PG及HbAlc水平均达到理想水平,且组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组(1.9%VS23.1%,P＜0.05).结论 重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病,不仅具有较好的降糖效果,且低血糖发生率更低,值得临床采用.     

口服降糖药物的疗效及安全性比较

目的:探讨治疗2型糖尿病口服降糖药物的疗效及安全性。方法:选择来就诊的240例2型糖尿病患者为研究对象,分为四组,四组患者给予不同药物治疗,根据治疗的效果和低血糖发生率来衡量不同口服降糖药的临床价值。结果:经过半年的治疗,四组患者治疗前后糖化血红蛋白较治疗前都有所减少(P<0.05),其中甲组血糖控制优于乙、丙、丁组(P*<0.01)。甲组低血糖的发生率高于其余三组(P1<0.05),差异有统计学意义。结论:达美康缓释片(格列齐特)的疗效较好,但达美康缓释片的低血糖发生率也较高。     

格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽(C-P)等指标的变化。方法:2005年2月~2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果:经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异(P>0.05),但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%(P<0.01)。结论:格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。     

诺和锐治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法将80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予诺和锐治疗,对照组以诺和灵R治疗,药物剂量根据血糖调整.观察指标包括两组患者血糖控制效果、控制血糖达标所需时间和胰岛素剂量以及不良反应.结果两组药物治疗均可有效地降低血糖(P＜0.001);观察组降低血糖效果、控制血糖达标所需时间及胰岛素剂量均优于对照组(P均＜0.05);观察组有1例出现中餐前低血糖,对照组有3例出现夜间低血糖,两组患者均未见明显过敏反应及其它不适.结论诺和锐治疗2型糖尿病降低血糖效果显著,安全性高,注射方式灵活,值得临床推广应用.     

格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽（C-P）等指标的变化。方法：2005年2月-2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果：经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异（P〉0.05）,但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%（P〈0.01）。结论：格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。     

诺和锐治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察诺和锐治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 将80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各40例，观察组给予诺和锐治疗，对照组以诺和灵R治疗，药物剂量根据血糖调整。观察指标包括两组患者血糖控制效果、控制血糖达标所需时间和胰岛素剂量以及不良反应。结果 两组药物治疗均可有效地降低血糖（P〈0．001）；观察组降低血糖效果、控制血糖达标所需时间及胰岛素剂量均优于对照组（P均〈0．05）；观察组有1例出现中餐前低血糖，对照组有3例出现夜间低血糖，两组患者均来见明显过敏反应及其它不适。结论 诺和锐治疗2型糖尿病降低血糖效果显著，安全性高，注射方式灵活，值得临床推广应用。     

瑞格列奈治疗68例2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效,并评价其安全性。方法:选取2008年10月～2012年7月我院收治的2型糖尿病患者204例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各102例。所有患者在严格控制饮食以及运动疗法的基础上,观察组口服瑞格列奈治疗,对照组给予格列齐特。疗程均为12周,12周后比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应。结果:治疗后观察组和对照组的FPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者的PBG显著下降(P<0.05);两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组低血糖反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用瑞格列奈治疗2型糖尿病,降血糖疗效显著,且安全可靠,同时具有良好的顺应性,值得临床推广。     

2型糖尿病老年患者口服药物不佳改精蛋白锌重组赖脯胰岛素25R治疗的可行性分析

目的:分析精蛋白锌重组赖脯胰岛素25R治疗口服药物不佳老年2型糖尿病的可行性。方法:将口服药物未获得确切疗效的74例老年2型糖尿病患者随机分为研究组和对照组,给予对照组患者口服格列齐特缓释片、二甲双胍、阿卡波糖、瑞格列奈治疗,给予研究组患者皮下注射精蛋白锌重组赖脯胰岛素25R治疗,对比两组治疗前后血糖状况和治疗期间低血糖发生情况。结果:两组治疗前的FPG、2hPG、HbA1c比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组的FPG、2hPG、HbA1c以及低血糖发生率均较对照组低(P<0.05)。结论:精蛋白锌重组赖脯胰岛素25R治疗口服药物不佳老年2型糖尿病,能够对患者血糖状况进行有效控制,低血糖发生率低,具有应用可行性。     

达美康缓释片联合黄连素治疗2型糖尿病的临床观察

目的：观察达美康缓释片联合黄连素治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法：将118例2型糖尿病患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予糖尿病饮食及知识教育,合理饮食控制与适量运动,口服达美康缓释片30 mg,qd；治疗组在对照组治疗基础上给予口服黄连素0.1 g,tid。两组患者疗程均为12周。评价两组患者糖尿病的临床疗效；观察两组患者的降糖指标变化、脂代谢水平、CP变化、低血糖事件及其他不良反应发生情况。结果：治疗组患者糖尿病治疗总有效率显著高于对照组,低血糖事件发生率、2hBG、HbA1c、餐后CP指标均显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后,治疗组患者除HDL-c外,对照组患者除HDL-c与餐后CP外,其他降糖指标、脂代谢水平、CP指标均显著低于同组治疗前,差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：达美康缓释片联合黄连素治疗2型糖尿病患者,疗效显著,且安全性较好。     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病疗效分析

目的:分析二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法;对照组给予二甲双胍治疗,同时均给予生活方式指导;比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法治疗2型糖尿病临床效果较佳,可有效降低患者血糖水平,且无明显不良反应。     

国产重组甘精胰岛素佐格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病30例效果观察

目的：观察国产重组甘精胰岛素佐格列齐特缓释片治疗老年糖尿病的疗效。方法：所有患者均采用国产重组甘精胰岛素＋格列齐物缓释片联合治疗,比较治疗前后血糖、同步C肽及糖化血红蛋白（HbAlC）的变化。结果：甘精胰岛素联合格列齐特缓释片,能平稳降低空腹及餐后血糖,有效控制HbAlC,减少低血糖的发生率。结论：国产重组甘精胰岛素＋格列齐特缓释片临床治疗安全有效。     

达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

  目的   观察达格列净联合预混胰岛素治疗血糖控制较差的2型糖尿病患者的临床疗效、安全性及耐受性。   方法   选择2019年1月—2020年3月期间于淮北市人民医院住院的60例注射门冬胰岛素30与二甲双胍口服联合治疗血糖控制不达标的2型糖尿病患者, 根据临床治疗方法分为2组,每组30例, 对照组使用门冬胰岛素30注射联合二甲双胍口服,观察组在对照组基础上加服达格列净片,2组患者在治疗期间监测血糖,根据血糖水平调整胰岛素剂量, 比较2组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖事件、体重变化及患者出现的不良反应情况。   结果   治疗12周后,对照组与观察组的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均低于治疗前(P < 0.05),观察组的空腹血糖(6.60±0.52)mmol/L、血糖达标时间(6.67±1.60)d、胰岛素用量(40.17±7.01)U/d、体重指数23.41±2.11均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组2例患者出现低血糖,对照组有8例患者出现低血糖,对照组患者的低血糖发生率高于观察组,差异有统计学意义(P < 0.05)。   结论   在2型糖尿病患者中应用达格列净联合预混胰岛素降糖效果显著, 具有减轻体重优势,患者安全性和耐受性好。      

甘精胰岛素联合格列齐特对老年2型糖尿病肾病患者降糖效果与肾功能的影响

目的探讨甘精胰岛素联合格列齐特对老年2型糖尿病肾病患者降糖效果及对肾功能的影响。方法选取湖州市第一人民医院2018年10月至2019年12月收治的200例老年2型糖尿病肾病患者为研究对象,采用数字奇偶法分为对照组与观察组,每组各100例。两组患者均接受降糖饮食、运动疗法,同时控制血压、调脂;对照组在此基础上采用甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合格列齐特治疗。比较两组患者治疗前、治疗4周、8周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),转铁蛋白(TRF)、24 h尿微量白蛋白(24 h m Alb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)水平,治疗过程中低血糖发生率与药物不良反应。结果治疗4周、8周,观察组FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组TRF、24 h时mAlb水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Scr、BUN、UA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组低血糖事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.979,P0.05);两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论甘精胰岛素联合格列齐特治疗老年2型糖尿病肾病具有较好的血糖控制效果,可有效降低肾功能损伤,减少低血糖事件发生率,安全性高。     

格列齐特Ⅱ与二甲双胍治疗初诊老年2型糖尿病的疗效比较

目的比较格列齐特Ⅱ和二甲双胍对初诊老年2型糖尿病的疗效。方法选择2008年9月至2010年11月在贵州省人民医院住院或门诊的初诊老年2型糖尿病患者80例,随机分为格列齐特Ⅱ组(n=40),口服格列齐特Ⅱ片剂每日80mg;二甲双胍组(n=40),每日口服750mg二甲双胍肠溶片,比较两组的疗效。结果两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白与治疗前比较均明显下降(P<0.05)。结论格列齐特Ⅱ与二甲双胍均能显著降低老年2型糖尿病患者血糖,治疗作用无明显差异,但二者的作用人群略有区别。