复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。     

参附注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的 观察参附注射液对长春瑞滨联合顺铂(NP)方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)引起的毒副反应的影响.方法 将50例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均采用NP方案治疗,共2周期.治疗组在化疗同时加用参附注射液静滴.观察两组患者毒副反应及患者生存质量.结果 治疗组血液毒性及恶心呕吐症状较对照组轻,且Karnofsky(KPS)评分高于对照组.结论 参附注射液能减轻NP方案引起的血液毒性,提高老年NSCLC患者生存质量.     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌

目的评价复方苦参注射液联合NP方案治疗70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法65例老年Ⅱ~Ⅲb期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗,对照组32例不加用复方苦参注射液,其余同治疗组。以4周为1个周期,重复2个周期。观察近期疗效、毒副反应、生存质量以及体质量和免疫功能变化等。结果治疗组近期总有效率27%,对照组25%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组一定程度减少了化疗骨髓抑制及白细胞降低的不良反应,改善生存质量,减少体质量的降低,增强机体免疫力,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗老年NSCLC患者是安全有效的,苦参有一定的减毒增效作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:将62例小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例,给予足叶乙甙(VP-16)120mg/m2,d1-3静滴,顺铂60mg/m2d1静滴(PE方案),治疗组32例,复方苦参注射液联合PE方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均为每21d1个治疗周期,4~6个周期为1疗程。结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、生活质量、不良反应等方面都优于对照组,P0.05。结论:PE方案联合中药复方苦参注射液治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:评价复方苦参注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法:选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为中药治疗组和化疗组,中药治疗组应用复方苦参注射液20 mL/d,每天1次,21天为1周期,化疗组根据病种选择单药化疗方案,均化疗两个周期。结果:所有病人均完成治疗,中药治疗组患者的临床受益率为81.1%,明显高于化疗组,中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为54.7%,体重提高率为47.2%,均明显高于化疗组。中药治疗组患者未出现明显的与剂量相关的不良反应。结论:对晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肿瘤标志物水平、化疗不良反应的影响。方法:选择103例NSCLC患者作为研究对象,将患者分为观察组、对照组。对照组进行GP(吉西他滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上加入复方苦参注射液静脉滴注,1次/d,第1～14 天用药,两组患者均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组患者有效率、生活质量、免疫功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,观察组完全缓解和部分缓解率分别为11.54%、40.38%,对照组为5.88%、25.49%; 观察组治疗总有效率51.92%高于对照组31.37%(P<0.05)。观察组治疗后CD4⁺(36.25±4.84)%、CD4⁺/CD8⁺(1.28±0.21)均高于对照组的(31.02±4.38)%、(1.16±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤标志物CEA(36.54±6.23)ng/ml、NSE(9.55±1.43)ng/ml、SCCA(19.36±2.24)ng/ml均低于对照组的(46.54±7.38)ng/ml、(13.67±2.14)ng/ml、(21.08±2.15)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤、神经毒性反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高治疗效果、增强免疫能力、降低肿瘤标志物水平及化疗不良反应。     

艾迪注射液合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用。方法:将64例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗)。艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂20mg/d静滴,第2~6天,治疗组同时加用艾迪注射液50mL/d静滴,第1~15天,对照组单纯化疗,4周为1个周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防反应。结果:治疗组总有效率(CR+PR)52.9%,对照组总有效率40.0%,2组比较有显著差异(P<0.05);2组治疗后KPS评分提高率分别是55.9%、30.0%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

复方苦参注射液辅助多西他赛联合卡铂治疗去势抵抗性前列腺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液辅助多西他赛联合卡铂治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效。方法 将全部46例去势抵抗性前列腺癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各23例。对照组采用多西他赛联合卡铂治疗。治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。每28 d为1个疗程，共治疗4个疗程。观察两组治疗前后血清前列腺特异抗原(prostate specific antigen, PSA)变化，体力改善情况，生活质量改善情况并作比较。结果 两组治疗后血清PSA均明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组血清PSA明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组Karnofsky评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后QOL评分明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 复方苦参注射液可明显降低去势抵抗性前列腺癌患者血清PSA,改善体力状况，提高生活质量。     

复方苦参注射液联合含顺铂方案化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液与含顺铂方案化疗联合使用治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:将78例患者随机分为复方苦参注射液与化疗联合治疗组(苦参组共40例)及单纯化疗组(对照组共38例),并比较2组患者2周期化疗后在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛以及预防化疗相关药物不良反应方面的差异.结果:苦参组在近期疗效(有效率60.0%)、缓解癌痛(有效率75.0%)及改善生存质量(有效率65.0%)等方面均优于对照组(分别为34.2%、35.2%及34.2%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均＜0.05).结论:复方苦参注射液与含顺铂方案联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的增效减毒、缓解癌痛的临床疗效,值得推广使用.     

复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期NSCLC患者的临床评价

目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果及不良反应。方法:招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例,随机分成观察组和对照组,各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组III期189例、对照IV期21例,观察组III期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果:对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性(χ~20.178 8,P=0.672 40.05;χ~20.058 5,P=0.808 90.05)。2组III和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义(P0.05)。观察组不同分期比较,III期患者不良反应患者数较少,但差异无统计学意义(P0.05),对照组两期不良反应数比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组III期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果,可有效地减轻化疗过程中的不良反应,在提高患者的生命质量上具有积极作用,值得临床推广使用和进一步观察。     

不同剂量复方苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ期胃癌疗效观察

目的:观察Ⅲ期胃癌术后化疗中联合应用不同剂量复方苦参注射液的疗效。方法:采用前瞻性随机对照比较,将纳入标准的Ⅲ期胃癌术后患者120例随机分为4组,对照组、观察1组、观察2组、观察3组各30例,观察组分别联合应用复方苦参注射液10m L、20m L、30m L加入0.9%氯化钠注射液250m L中静脉滴注,每日1次,从每个化疗周期的第1天开始连用两周。比较各组化疗期间患者疼痛评分、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数及肝功能。结果:第4个化疗周期对照组与观察组比较,疼痛评分、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数及肝功能差异均有统计学意义(P0.05);观察2组临床疗效优于观察1组,差异有统计学意义(P0.05);观察2组与观察3组比较,临床疗效差异无统计学意义(p0.05)。结论:Ⅲ期胃癌术后化疗中联合应用复方苦参注射液可减轻患者疼痛、减轻骨髓抑制及保护肝功能,联合应用20m L复方苦参注射液对患者的收益最大。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

晚期肺癌患者化疗联合复方苦参与单纯复方苦参应用临床疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参与单纯应用复方苦参的临床疗效。方法:选择我科2006年6月～2011年5月符合入组条件的患者,入选60例有明确病理分型晚期肺癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组30例,给予化疗联合静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程;对照组30例,予单纯静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程。分别观察治疗后癌症疼痛缓解程度、KPS评分、生活质量变化。结果:经化疗联合复方苦参与单纯使用复方苦参相比,治疗后癌症疼痛缓解明显,患者KPS评分及生活质量改善,治疗组均优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:化疗联合复方苦参能明显提高晚期肺癌患者的生存质量,治疗效果优于单纯应用复方苦参注射液。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期膀胱癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的疗效。方法:将我院接受化疗的157例晚期膀胱癌患者,在征询患者本人及家属许可的前提下,采用双盲法分为两组。对照组78例接受GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),治疗组79例GC化疗方案联合复方苦参注射液治疗。结果:治疗组在治疗有效率、化疗耐受性、不良反应率以及中位生存时间均优于对照组(P0.05)。结论:在晚期膀胱癌患者的治疗中,将复方苦参注射液与DC化疗方案联合,可提高临床疗效。     

复方苦参注射液联合胸腔内注射治疗恶性肿瘤并发胸腔积液临床观察

目的观察复方苦参注射液联合胸腔内注射治疗恶性肿瘤并发胸腔积液的临床疗效。方法将90例恶性肿瘤并发胸腔积液患者随机分为治疗组(复方苦参注射液静滴联合胸腔内注射治疗)与对照组(顺铂胸腔内注射)各45例;比较两组胸腔积液治疗效果及毒副作用。结果治疗组与对照组有效率分别为88.89%及62.22%,组间比较差异有统计学意义;两组毒副作用相近。结论复方苦参注射液静滴联合腔内注射治疗恶性肿瘤胸腔积液安全有效,且毒副作用较小。