安罗替尼联合替吉奥治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性

目的:前瞻性应用安罗替尼联合替吉奥治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌，观察临床疗效和药物的安全性。方法:均经组织病理或细胞学明确诊断晚期非小细胞肺癌，且二线化疗治疗后疾病进展。口服安罗替尼胶囊8 mg/d，d1~14联合替吉奥胶囊60 mg/m2 bid d1~14，21天为一个周期。治疗终止时间为疾病进展或出现不可接受的毒副反应。结果:本研究结果显示，总体客观缓解率（ORR）可达到26.8%，总体疾病控制率（DCR）可达到80.5%，中位无进展生存期（mPFS）达到5.2个月（95%CI:3.9~6.6个月）。单因素分析，脑转移组患者mPFS（4.8个月）对比无脑转移组患者mPFS（5.9个月），两组差异具有统计学意义（P=0.039）。多变量回归分析显示，ECOG评分(P=0.002)、治疗线数（P=0.015）和疗效(P=0.014)是PFS的独立影响因素。最常见毒副反应为高血压、蛋白尿、骨髓抑制、胃肠道反应、疲乏和口腔黏膜炎。结论:安罗替尼联合替吉奥胶囊在晚期非小细胞肺癌三线及以上治疗中，其总体的疗效确切且药物毒副反应可控。     

养阴清热法对放疗后食管癌大鼠c-myc蛋白表达和细胞凋亡的影响

目的:探讨养阴清热法对放疗后食管癌大鼠c-myc蛋白表达及细胞凋亡的影响.方法:130只Wistar大鼠,20只为空白对照组(空白组),余110只用药物诱发食管癌,1次/周,连续20周,经病理证实造模成功后,20只作为食管癌造模组(食管癌组),余90只局部60Co照射5d后分为5组:单放组[蒸馏水10 mL/( kg·...     

中低位局部进展期直肠癌新辅助同步放化疗患者癌胚抗原检测的意义

目的:探讨中低位局部进展期直肠癌接受新辅助同步放化疗的患者检测癌胚抗原(CEA)的临床意义.方法:以2018年1月至2019年12月于我院接受新辅助同步放化疗后择期行直肠癌根治术的78例中低位局部进展期直肠癌患者为研究对象,患者放化疗前后均接受CEA水平检测.以术后病理检查结果判定新辅助放化疗治疗效果,分析放化疗前CE...     

益气养阴、清热解毒中药在食管癌放射治疗中的应用

放射治疗是食管癌非手术治疗的重要手段。但放疗的毒副反应往往严重影响患者的生活质量,甚至影响放疗的顺利进行,寻找配合治疗措施以减毒增效,成为食管癌放疗研究的一个重要课题。中医药能够辨证加减,个体化实施,具有独特优势。本研究运用益气养阴、清热解毒中药配合放疗治疗食管癌取得较     

补中益气法治疗术后非感染性发热90例

术后发热为临床常见并发症，可分为感染性与非感染性两种。感染性发热西医多针对病因，采用抗生素治疗；非感染性发热认为是术后自身所产生的一系列应激性反应，轻者无需处理，重者多采用物理疗法对症处理，但效果不甚理想。近年来，笔者根据中医辨证，采用补中益气法为主治疗该症，效果满意。结果报道如下。     

前列逐瘀汤联合微波治疗Ⅲ型前列腺炎110例

根据1995年美国国立卫生研究院(NIH)前列腺炎分类法,慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)属于Ⅲ型前列腺炎,占前列腺炎总数的90%～95%.患者主要的临床表现为盆腔区域的疼痛或不适,大多数患者药物治疗效果不佳,自2004年6月～2007年10月,我们采用中药前列逐瘀汤配合经直肠微波照射治疗CPPS,取得了一定的效果,现将结果报告如下.     

郑玉玲教授理气活血法治疗恶性肿瘤经验管窥

郑玉玲教授认为气血是机体生命的物质基础和动力，由各种原因导致气滞血瘀，日久成癌。气滞血瘀证在不同的恶性肿瘤中既有相同的症状，又有不同的表现，根据异病同治学说，应用理气活血法治疗多种恶性肿瘤，取得较好疗效。     

醋酸甲地孕酮辅助乳腺癌化疗的临床观察

目的观察醋酸甲地孕酮在乳腺癌患者化疗中的辅助作用。方法 48例乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组化疗时加用醋酸甲地孕酮,对照组仅常规化疗。结果治疗组在改善食欲、体质量增加、胃肠道反应、骨髓抑制方面,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论醋酸甲地孕酮辅助乳腺癌化疗作用明显,可明显提高患者生活质量。     

中药结合化疗治疗消化系统肿瘤92例

1995年10月～1998年10月,我们应用中西医结合方法治疗中晚期消化系统恶性肿瘤92例,并与单纯化疗的88例同期住院患者进行比较,报告如下.1 资料与方法     

大肠癌组织中ERCC1、TS表达及临床意义

目的：探讨ERCC1和TS蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化SP法和组织芯片对196例大肠癌组织和50例正常大肠切缘组织进行ERCC1和TS蛋白表达水平检测,分析两者与临床病理特征的关系。其中129例术后患者行FOLFOX4方案化疗,随访3年。结果：在结直肠癌中ERCC1及TS表达均高于正常肠黏膜组织,而与性别、年龄、分化程度、部位无关（P〉0.05）,TS阳性表达率及两者双阳性表达率均在有淋巴结转移者及TNMⅢ期、Ⅳ期患者中明显升高。ERCC1、TS阴性表达者3年DFS均分别高于阳性表达者（P〈0.05）。结论：ERCC1和TS蛋白在大肠癌中的阳性表达较高,可能与肿瘤的发生、转移有关。ERCC1和TS蛋白阴性者可从FOLFOX4化疗中获益。