高效液相色谱法测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量

目的:建立测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液,流速为0.8 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为25℃,进样量为10μl.结果:3批样晶中有关物质的平均含量为0.13%;维生素C检测浓度的线性范围为23.5～188.0 μg/ml,r=1.000 0(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.80%.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于维生素C阴道缓释片的质量控制.     

HPLC法测定复合维生素咀嚼片Vc的含量

目的建立测定复合维生素咀嚼片(果味型)中Vc含量的HPLC测定方法。方法用ODSHypersil,5μm,150×4mm,以0.1%草酸溶液为流动相,在254nm波长检测。结果Vc的线性范围为1.708～8.540μg/ml;r=0.9994;平均加样回收率为99.80%;RSD%=0.40(n=5)。结论HPLC方法测定复合维生素咀嚼片Vc含量简便,快速,准确。     

高效液相色谱法测定鱼肝油乳剂中维生素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,选择迪马（Diamonsil）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-水（95∶5）,流速1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃。结果：维生素A进样量在2.907 0～34.883 7 IU/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.84%。三个批次的复方鱼肝油制剂的含量分别为62.082、62.163、62.558 mg/瓶。结论：以高效液相色谱法检测复合鱼肝油制剂中维生素A的含量,结果准确、重现性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定维生素C银翘片中维C含量

目的　建立紫外分光光度法直接测定维生素C银翘片中维生素C(VitC)含量的方法。方法　以Cu2 + 为氧化剂 ,ED TA为络合剂 ,通过紫外分光光度法测定VitC银翘片中VitC含量。结果　VitC在 2 6 0nm处的吸光度值最大。检测灵敏度为0 0 2 μg/ml、线性为 0～ 80 μg/ml。日内CV <3 8%、日间CV <4 6 %。回收率 97 8%～ 10 3 1%。与Lau氏法相比较 ,Y =0 92 1X- 1 4 2 6 ,γ =0 9982 ,n =6 4。结论　紫外分光光度法测定VitC银翘片中VitC含量 ,其操作简便、快速 ,结果重复性好、准确度高 ,适合于质量监控     

HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量

目的：建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法：采用Kromonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.01mol/LKH2PO4（30：70）（三乙胺调节pH=6.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：271nm;结果：茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%（n=9）。结论：本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。     

HPLC测定决明降脂片中维生素C的含量

目的用高效液相色谱法测定决明降脂片中维生素C的含量。方法采用ODSC18柱(5μm,4.6×200mm),流动相为0.1%磷酸,检测波长为242nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果维生素C在0.128~0.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为97.79%,RSD为0.90%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%醋酸溶液（用三乙胺调pH为3.5）-甲醇-乙腈（65∶10∶25）;流速：1.0 ml/min;检测波长：273 nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围为12.3～123.2μg/ml（r=0.999 6）,平均回收率为98.65%,RSD=0.31%（n=3）;咖啡因检测浓度的线性范围为2.44～24.42μg/ml（r=0.999 8）,平均回收率为99.15%,RSD=0.15%（n=3）;氨基比林检测浓度的线性范围为8.23～82.34μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为98.40%,RSD=0.39%（n=3）。结论：本法灵敏,可靠,简单可行,可用于氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

HPLC法测定复合维生素B片中四种成分的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分的含量。方法：采用C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸（70∶30∶0.5）;流速为1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温30℃。结果：烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92～605.52、21.24～127.44、97.88～587.20,42.13～26.38μg/ml范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、快速,可用于复合维生素B片的质量控制。     

糖衣对维C银翘片中维生素C含量测定的影响

目的：研究糖衣对维C银翘片中维生素C含量测定的影响。方法：采用碘滴定法,并进行配对设计的t检验。结果：糖衣不影响维生素C的含量测定,平均回收率为99.95%（n=6）,RSD为0.35%;P〉0.05,n=6,差别无显著性意义。结论：糖衣对维C银翘片中维生素C的含量测定无干扰,可不剥糖衣进行其含量测定。     

流动注射—分光光度法测定药制中维生素C的方法研究

目的 建立测定药剂中维生素C含量的分析法。方法 采用流动注射技术与分光光度法相结合。用0．05％的Fe（Ⅲ）－1,10－二氮杂菲为显色剂,在入max为504nm处测定吸光度值。结果 标准曲线在0．00－6．00μg/ml范围内线性良好,平均回收率98．4％,RSD为0．26％－0．98％,检出限0．02μg/ml。结论 此方法测定药剂中维生素C含量,结果准确、可靠。     

RP-HPLC同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸、维生素C含量

[目的]建赢同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸和维生素C含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;甲醇-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为0．8ml／min。[结果]乙酰水杨酸在进样量为2．004～20．04μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99．26％,RSD为0．91％（n=9）;维生素C在进样量为0．996～9．96μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．98％,RSD为0．53％（n=9）。[结论]RP-HPLC简便、准确、快速、重现性好,可作为速克感冒胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定人血清中氨苄西林、丙磺舒的浓度研究

目的:建立测定人血清中氨苄西林、丙磺舒浓度的高效液相色谱法。方法:(1)氨苄西林,以诺氟沙星为内标,血清样品用0.6%的高氯酸沉淀蛋白后进行测定;色谱柱为HigginsTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为有机相(甲醇-乙腈-异丙醇,100∶2∶5,v/v):水相(0.01 mol/L磷酸二氢钾,pH3.5)=23∶77;检测波长210 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。(2)丙磺舒,以缬沙坦为内标,血清样品用乙腈沉淀蛋白后进行测定;色谱柱为HigginsTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为有机相(甲醇-乙腈,400∶275,v/v):水相(乙酸-水,1∶60,v/v)=77∶23;检测波长280 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。结果:氨苄西林在0.14~11.2μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检测限为0.14μg/ml;丙磺舒在0.20~16.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),最低检测限为0.20μg/ml。结论:高效液相色谱法操作简便、灵敏、专一性好,适用于人体药动学研究。     

HPLC法测定注射用替卡西林钠克拉维酸钾的有关物质

目的：建立HPLC法测定注射用替卡西林钠克拉维酸钾有关物质的方法。方法：采用氰基硅烷键合硅胶（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（pH=3.25）-异丙醇（97.5：2.5）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：各杂质峰与主峰分离度良好,克拉维酸的最小检测限为0.193μg/ml,替卡西林的最小检测限为0.355μg/ml。结论：本方法可用于注射用替卡西林钠克拉维酸钾的有关物质检测,且方法简便快速、准确可靠。     

RP-HPLC法测定钙佳锌口服液中维生素D2含量

目的：建立RP-HPLC测定钙佳锌口服液中维生素D2含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液（95∶5）;检测波长：265 nm;流速：1.0 ml/min,柱温：30℃。结果：维生素D2在0.010 1～0.404 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.70%,RSD=3.11%（n=9）。结论：本方法具有快速、简便、准确、检验成本低的优点,可用于钙佳锌口服液中维生素D2的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用匹多莫德中匹多莫德的含量

目的：建立高效液相法测定注射用匹多莫德中匹多莫德含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：0.01mol/LNaH2PO4-甲醇-水（97∶2∶1）（磷酸调节pH至pH=2.5）;检测波长：210nm;流速：1.0ml/min。结果：匹多莫德在0.2732～4.3712μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.66%,RSD=0.80%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用匹多莫德中匹多莫德的质量控制。     

HPLC测定乳酸卡德沙星中卡德沙星的含量

目的：建立HPLC法测定乳酸卡德沙星中卡德沙星含量的方法。方法：采用C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0.01mol/L柠檬酸溶液-乙腈-甲醇（84：16：10）（用三乙胺调节pH值至5.0）;检测波长：327nm;流速：1.0ml/min。结果：卡德沙星在0.30～0.70mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.7%,RSD=0.49%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于卡德沙星中卡德沙星的质量控制。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;检测波长为327nm;流速为1ml/min;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595.86X＋1.451（r=0.9999）,绿原酸在0.025～0.250mg/ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.60%,RSD为0.78%。结论：本文建立的测定方法稳定、可行,可用于检验脉络宁注射液,作为评价该制剂的质量标准。     

山核桃树叶中球松素查耳酮的含量测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）法测定山核桃树叶中球松素查耳酮（DHMC）含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（65∶35,V/V）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,对DHMC的含量进行测定。结果：DHMC进样量在0.02～0.10μg范围内线性关系良好（r=0.999 6,n=6）,精密度RSD为1.1%（n=6）,重复性试验RSD为0.9%（n=6）,加样回收率为101.6%（RSD=1.8%,n=6）,经测定山核桃叶干品中DHMC的含量较高,达0.79%。结论：所建立的HPLC法专属性强,精密度好,结果准确。