HPLC法同时测定人血浆中四种氟喹诺酮药物的血药浓度

研究了用ＨＰＬＣ同时测定人血浆中氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星血药浓度的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ（１８）色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－０．５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（１６：７５：１．４，ｐＨ２．６）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样，简便快速，回收率稳定，对氧氟沙星，诺氟沙星，洛美沙星，环丙沙星四种氟喹诺酮药物检测的线性范围分别为：０．１０～５．００μｇ／ｍｌ；０．１１～５．４０μｇ／ｍｌ；０．１３～５．００μｇ／ｍｌ；０．１０～１０．００μｇ／ｍｌ。其方法检测限为：２０ｎｇ／ｍｌ；２０ｎｇ／ｍｌ；２５ｎｇ／ｍｌ及４０ｎｇ／ｍｌ，回收率均高于８６％。应用本法观察了健康人口服氧氟沙星和环丙沙星后的血药浓度变化。     

替硝唑胶冻剂对阴道毛滴虫的疗效

替硝唑胶冻剂阴道给药２０，１０ｍｇ／ｋｇ对家兔阴道感染人阴道毛滴虫的效果明显，且强于同类药甲硝唑。替硝唑胶冻剂的ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０及ＢＣ范围分别为６．２５μｇ／ｍｌ，１２．５μｇ／ｍｌ，６．２５－５０μｇ／ｍｌ，均较甲硝唑低，其体外抗人阴道毛滴虫作用略优于甲硝唑。     

家蚕细胞基因工程人α_1干扰素在离体培养的HL_(60),KB细胞上与其他化疗药物之间的相互作用

建立了雷公藤总甙（ＴⅠ）中雷藤氯内酯醇的高效液相色谱分析方法。采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱和４６％甲醇－水流动相,紫外检测波长２１９ｎｍ。考察了雷藤氯内酯醇的稳定性,雷藤氯内酯醇在０．５～１０．０μｇ／ｍｌ范围内线性良好,回收率在９８％～１０１％...     

示波极谱法测定蒸馏酒中锰

用示波极谱法在硼砂－抗坏血酸－动物胶底液中测定蒸馏酒中锰，。方法的检出限为０．００４μｇ／ｍｌ，线性范围为０．０２－１．０μｇ／ｍｌ，变异系数２．７％－４．５％，样品加标回收率为９６％－１０１％。此法较分光光度法简便，较原子吸收法经济。     

小鼠腺病毒单克隆抗体的研制及初步应用

应用杂交瘤技术获得４株分泌抗小鼠腺病毒（ＭｕｒｉｎｅＡｄｅｎｏｖｉｒｕｓＭＡｄ）单克隆抗体细胞株，并对其特性进行分析。经鉴定，它们所分泌的抗体类型均为ＩｇＭ，腹水效价为１０－３～１０－６。相对亲和力分别为０．１μｇ／ｍｌ（Ａ９）、０．６５μｇ／ｍｌ（Ｂｌ）、１２．５μｇ／ｍｌ（Ｇ４）和２３μｇ／ｍｌ（Ｄ４）。与其他１０种鼠源性病毒均无交叉反应，表明ＭｃＡｂ具有良好的特异性。单抗标记ＦＩＴＣ后用于人用鼠源性单抗制品及各种传代细胞和原代细胞中ＭＡｄ检测，获得良好的实验结果。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液相色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度。用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ＿８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａＨ＿２ＰＯ＿４（ｐＨ３．０）－甲醇（４９．５：５０．５）为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别在１５～２００μｇ／ｍｌ和６０～１２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１），平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。相对标准偏差Ｒ５０％分别为１．４１％和１．１４％。     

4种抗菌药物对幽门螺旋菌体外抗菌活性的测定

本文采用琼脂倍比稀释法测定了４种抗菌药物对幽门螺旋菌（ＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒＰｙｌｏｒｉ，ＨＰ）的ＭＩＣ。枸橼酸秘对４２株ＨＰ的ＭＩＣ范围为５－１００μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２０μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为５０μｇ／ｍｌ；氨苄青霉素和先锋霉素Ｖ对３２株ＨＰ的ＭＩＣ范围分别为０．００３９－０．１２５μｇ／ｍｌ及０．００２０－０．２５μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０１５６μｇ／ｍｌ及０．０３１３μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．０６２５μｇ／ｍｌ；氟哌酸对２６株ＨＰ的ＭＩＣ范围为０．５－１６μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（５０）为２μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ＿（９０）为１６μｇ／ｍｌ。枸橼酸铋对ＨＰ的ＭＩＣ范围较大，５％菌株ＭＩＣ为１００μｇ／ｍｌ。对其它三药ＭＩＣ范围较小，浓度较低，说明ＨＰ对以上药物均敏感，但对枸橼酸铋可能存在耐药菌株。     

固定化酵母生产L—间羟基苯基乙酰基甲醇的研究

报道间羟基苯基乙酰基甲醇的高产酵母菌株筛选，并将其固定化，海藻酸下包埋法比聚乙类醇－海藻酸钙包埋法效果好，其浓度为１％，包埋量为３ｇ／１０ｍｌ，固定化细胞的最佳底物浓度，糖浓度和最佳反应时间与游离细胞一致，分别为１０ｍｇ／ｍｌ，１００ｍｇ／ｍｌ和６ｈ；但最适反应温度比游离细胞５Ｃ，为３０℃；     

氯胺酮对吧啡术后硬膜外镇痛效应的影响

目的：研究氯胺酮对术后吧啡硬膜外镇痛效应的影响。方法：４０例硬膜外麻醉下行妇产科手术病人,按双盲法分为两组,Ｍ组（ｎ＝２０）：吗啡０．２５ｍｇ／ｍｌ＋肾上腺素４μｇ／ｍｌ＋布比卡因１．５ｍｇ／μｇ＋胃复安０．５ｍｇ／ｍｌ共６０ｍｌ,ＭＫ组（ｎ＝２０）：氯胺酮０．４μｇ／ｍｌ＋吗啡０．２５ｍｇ／ｍｌ＋肾上腺素４μｇ／ｍｌ＋布比卡因１．５ｍｇ／ｍｌ＋胃复安０．５ｍｇ／ｍｌ共６０ｍｌ。于镇痛治疗３、６、     

用自旋捕集和电子自旋共振技术观察雷公藤对氧自由基的影响

用自旋捕集和电子自旋共振技术及化学发光法观察了雷公藤二萜类成分内酯醇（Ｔ１０）和雷酚内酯（Ｄ７）对水溶系统与细胞体系氧自由撕的影响。结果提示在黄嘌呤－－黄嘌呤氧化酶系统中，Ｔ１０和Ｄ７对Ｏ３信号表现明显抑制而不抑内嘌呤氧化酶活性。在Ｆｅｎｔｏｎｒ反应系统，Ｔ１０对ＯＨ无清除作用，Ｄ７则表除ＯＨ。Ｔ１０１μｇ／ｍｌ和３μｇ／ｍｌ时抑制从多核白细胞的化学发光，胚影响其氧耗，但和０在３μｇ／ｍｌ则使多核     

高效液相色谱法测定人血浆中大黄酸含量及药动学研究

目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中大黄酸的含量，研究大黄酸在正常人体内的药物动力学。方法：色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；流动相为甲醇－水－冰乙酸（８０∶２０∶０．５，ｐＨ３．７），紫外λ／ｎｍ２５４ｎｍ检测。用３Ｐ８７程序计算６名健康志愿者口服１００ｍｇ大黄酸后的药动学参数。结果：血药浓度在０．１～１０．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，其相关系数ｒ＝０．９９９４，最小检测浓度３０ｎｇ／ｍｌ。回收率＞９１．８％；日内、日间相对标准偏差（ＲＳＤ）分别＜８．４％、１０．３％（ｎ＝５）。主要药动学参数为ｔ１／２＝４．０８±０．５３ｈ，ｔｍａｘ＝２．２４±０．６３ｈ，Ｃｍａｘ＝１１．８５±５．０３μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０→∞＝９３．４±４３．５μｇ／（ｈ·ｍｌ）。结论：该方法简单、灵敏，并为大黄酸的进一步研究开发创造了条件     

高效液相色谱法测定奥美拉唑血浆药物浓度

用反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑的浓度，采用国产填料（ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μｍ）反相色谱柱，１．０％三乙胺甲醇：水（６０：４０，Ｖ：Ｖ）为流动相，心律平为内标，紫外检测液长为３０２ｎｍ，方法回收率分别为９８．０３％（５０ｍｇ／ｍｌ）１０１．５５％（４００ｍｇ／ｍｌ）和１０３．１３％（１０００ｍｇ／ｍｌ），相应变异系数（ＣＶ）分别为２．９６％（ｎ＝３），１．９２％（ｎ＝３）和１．０４％（ｎ     

不饱和脂肪酸对肺癌细胞的抑制作用

不饱和脂肪酸（ＬＡ）浓度为２５μｇ／ｍｌ，对人肺腺癌细胞系（ＳＰＣ－Ａ１）细胞和二倍体人胚肺细胞系（ＨＬＦ）细胞抑制率分别为：９８．４±２．２％，１８．０±２．１％（Ｐ＜０．００１）。表现为对恶性细胞的选择性抑制作用。ＳＰＣ－Ａ１对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应，１μＭ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）对ＳＰＣ－Ａ１细胞抑制率为４３．４±２．９％而当用１μｍ ＭＭＣ处理这种对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应的ＳＰＣ－Ａ１时，     

高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量

建立了同时测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ １００ＲＰ－Ｃ８（５μｍ）流动相为乙腈（Ａ）：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（Ｂ）（每５００ｍｌ中加入三乙胺约２００μｍｌ调ｐＨ５．６）,检测波长２７０ｎｍ。线性范围分别为０．１￣１０μｇ／ｍｌ和１￣４０μｇ／ｍｌ,方法回收率分别为大于９０％和８２％,日内,日间差皆小于１０％。     

硬膜外丁哌卡因复合不同剂量芬太尼术后镇痛效果的比较

目的 观察比较硬膜外丁哌卡因复合不同剂量芬太尼术后镇痛效果。方法 １５０例（ＡＳＡＩ－Ⅱ）随机分成五组,每组３０例,各组丁哌卡因浓度均为０．１５％,芬太尼浓度则分别为２μｇ／ｍｌ、３μｇ／ｍｌ、４μｇ／ｍｌ、５μｇ／ｍｌ、６μｇ／ｍｌ,连续输液速度为２ｍｌ／ｈ。采用双盲法对比观察镇痛效果和有关并发症。结果 含芬太尼４μμｇ／ｍｌ、５μｇ／ｍｌ、６μｇ／ｍｌ三组镇痛效果较２μｇ／ｍｌ、３μｇ／ｍｌ组     

羊开口提取物的分离及对艾滋病毒逆转录酶和DNA多聚酶活性的抑制作用

羊开口经提取分离为Ｙ－１、Ｙ－Ｐ、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ｅ、Ｙ－Ａ－１和Ｙ－Ａ－１和Ｙ３～１１等部分，通过其对艾滋病毒逆转录酶（ＨＩＶ－ＲＴ）和ＤＮＡ多聚酶（ＤＮＡＰｏｌ）活性试验，发现Ｙ－１、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１、Ｙ－９和Ｙ－１１有极强的抑制酶活性作用。５０％酶活性抑制浓度（ＩＣ５０）对ＨＩＶ－ＲＴ分别为０．１～０．５μｇ／ｍｌ，对ＤＮＡｐｏｌα为０．５～２．５μｇ／ｍｌ。ＨＩＶ－ＲＴ的抑制率当浓度Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１２．５μｇ／ｍｌ，Ｙ－９、Ｙ－１１２μｇ／ｍｌ和Ｙ－１５μｇ／ｍｌ时分别为９９．３７％，９３．３５％，９８．２４％，９９．９２％和９０．０％：ＤＮＡｐｏｌα的抑制率当Ｙ－Ａ、Ｙ－９、Ｙ－１１的浓度为２．５μｇ／ｍｌ和Ｙ－１浓度为５μｇ／ｍｌ时，分别为９５．４５％，９３．３３％，９３．０１％和９９．１１％。结果提示羊开口中存在抑制ＨＩＶ－ＲＴ和ＤＮＡｐｏｌα的物质。     

MTT比色法测定血小板免疫活性的实验研究

建立ＭＴＴ（３－（４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）比色法进行血小板免疫活性的测定。最适血小板浓度为１０＾７／孔，最适ＭＴＴ浓度为４ｍｇ／ｍｌ（８０μｇ／孔）。ＩｇＥ依赖组与阿斯匹林依赖组血小板活性测定ＭＴＴ比色法与以往的血小板倡导的杀寄生虫幼虫的细胞毒素测定方法呈显著相关（ＩｇＥ依赖组两者的相关系数ｒ＝８．０２）。     

多巴胺联合酚妥拉明或／和硝酸甘油治疗心源性休克

目的探讨多巴胺联用酚妥拉明或／和硝酸甘油治疗心源性的效果和理想剂量。方法３３例各种原因所致的心源性休克,应用多巴胺加酚妥拉明或／或硝酸甘油为主治疗,多巴胺６０－１８０ｍｇ,酚妥拉明１０－２０ｍｇ硝酸甘油５－１０ｍｇ加入２５ｍｌ液体中,电脑微泵调速。结果３３例有效３例,治愈８例,死亡２２例,死亡率６６．７％,多巴胺理想剂量８－１０μｇ／（ｋｇ．ｍｉｎ）,酚妥拉明２－５μ／（ｋｇ．ｍｉｎ）,硝酸甘油２     

人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究

以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ２２０ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ５μｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０４０１），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２３０ｎｍ。血样经盐酸溶液酸化后以乙醚提取，回收率为８１．５３％～８９．１７％，血浆中尼美舒利的最低检出浓度为０．０２μｇ／ｍｌ，线性范围为０．１～２０μｇ／ｍｌ。１０名志愿者随机交叉ｐｏ单剂量２００ｍｇ两种国产尼美舒利制剂后，以本法测定其体内过程符合一室模型，统计学结果表明两种制剂吸收程度相近     

七种合成食用色素的示波极谱测定

七种合成食用色素在三乙醇胺的不同ｐＨ溶液中有良好的极谱峰。在ｐＨ７．６－８．０时苋菜红、日落黄、柠檬黄、果绿、胭脂红和赤鲜红分别在－０．４３，－０．５１，－０．５７，－０．５７．－０．６０和－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ，下同）出峰；ｐＨ０．８－１．２时，亮蓝在－０．４１Ｖ出峰。各峰峰形良好，且能明显分开。线性范围赤鲜红是１～１０μｇ／１０ｍｌ，其余六种色素均为５～１００μｇ／１０ｍｌ。相关系数均在０．９９９以上。最低检出限分别为：柠檬黄，苋菜红，赤鲜红０．０５μｇ／ｍｌ；果绿０．０６μｇ／ｍｌ；日落黄０．０８μｇ／ｍｌ；胭脂红，亮蓝０．１２μｇ／ｍｌ。变异系数１．５～９．８％；回收率９６．５～１１０．０％。报道了赤鲜红的测定方法，并发现市售果绿实质是柠檬黄和亮蓝（６＋１）的混和物。方法快速简便，易于推广应用。