藏药忍冬果对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子的影响

目的:研究藏药忍冬果水提物(FLM)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子的影响。方法:运用吞噬中性红试验观察FLM对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,用小鼠腹腔巨噬细胞分泌物对小鼠胸腺细胞增殖及对L929细胞杀伤作用的影响分别测定IL-1及TNF-α的活性,用RT-PCR技术观察药物对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-αmRNA和IFN-γmRNA表达的影响。结果:FLM在1～100μg.mL^-1剂量内对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显促进作用,同时能诱导巨噬细胞分泌IL-1及TNF-α,并促进细胞因子TNF-αmRNA和IFN-γmRNA的表达。结论:FLM对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子都有促进作用。     

杨梅素对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖的影响

目的:研究杨梅素体外对小鼠脾脏淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞活化的影响。方法:取健康小鼠,MTT法检测杨梅素对小鼠脾淋巴细胞增殖的作用;中性红法测腹腔巨噬细胞吞噬活性;Griess试剂法测NO释放量;Elisa法测TNF-α、IL-1β和IL-4的含量。结果:杨梅素对未活化及丝裂原(Con A、LPS)活化的淋巴细胞增殖均有明显促进作用;可剂量依赖性地增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力和促进NO释放;促进RAW264.7细胞TNF-α、IL-1β产生,抑制IL-4的释放。结论:杨梅素可能通过促进小鼠脾淋巴细胞增殖和提高巨噬细胞吞噬及分泌功能,提高机体免疫功能。     

扶正固本颗粒联合化疗放疗对于荷瘤小鼠的免疫增强作用

目的:研究扶正固本颗粒联合化疗、放疗的体内抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,并与单独放疗、化疗作比较。方法:建立小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,次日随机分为10组,放、化疗,并ig给药每日1次,10 d后,计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数,测定细胞因子白介素-2(IL-2),白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和外周血细胞数量,检测其抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:联合治疗较单独的放化疗能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数;拮抗化疗所致荷瘤小鼠血清IL-2,IL-6和TNF-α的减少;拮抗放疗所致荷瘤小鼠外周血细胞的减少。结论:联合治疗可增强荷瘤小鼠免疫功能。     

茯苓酸性多糖调节免疫功能活性研究

目的:探讨茯苓酸性多糖提取物调节免疫功能作用。方法:采用氢化可的松皮下注射液注射复制小鼠免疫功能低下模型,灌胃茯苓酸性多糖提取物,检测小鼠腹腔内吞噬细胞功能,测定小鼠血清中IL-2、TNF-α、INF-γ含量以及免疫器官脾脏和胸腺指数。结果:茯苓酸性多糖能增强氢化可的松致免疫低下小鼠巨噬细胞吞噬功能,显著提高小鼠细胞免疫因子IL-2、TNF-α、INF-γ的含量,显著增加脾脏和胸腺指数。结论:茯苓酸性多糖对氢化可的松致免疫低下小鼠具有调节免疫功能的作用。     

大青叶水煎剂调节小鼠免疫细胞分泌IL-2、TNF-α的体外研究

目的 :通过研究大青叶 (Folium Statidis,FS)水煎剂体外对 C5 7小鼠免疫细胞分泌 IL-2、TNF-α水平的影响 ,探讨大青叶在细胞因子水平免疫调节作用的机制。方法 :3H-Td R掺入法测定不同浓度大青叶水煎剂对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的毒性作用 ,MTT方法 (TNF的敏感细胞株 L 92 9,IL-2的依赖株 CTLL-2 )分别检测 IL-2、TNF的生物学活性。结果 :大青叶水煎剂在 0 .4～ 1 .6mg/ml浓度时 ,能促进正常小鼠被 Con A诱导的脾淋巴细胞分泌IL-2 ,但未见到对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-α有明显作用。结论 :大青叶水煎剂通过促进淋巴细胞 IL-2的分泌 ,可以上调小鼠免疫功能 ,同时对巨噬细胞分泌 TNF致炎效应和免疫病理损伤无明显影响     

青藤碱对巨噬细胞吞噬能力的影响及机制探讨

目的:观察青藤碱(sinomenine,SIN)对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响,并对其机制进行探讨.方法:大鼠随机分为对照组和青藤碱(20、60、180 mg/kg4组,酵母多糖A腹腔注射诱导急性腹膜炎,提取腹腔巨噬细胞,贴壁法纯化.鸡红细胞吞噬法测定巨噬细胞吞噬指数和吞噬率;分别采用荧光定量realtime RT-PCR和免疫组织化学方法检测TNF-α、IL-6 mRNA和蛋白表达.结果:20mg/kg青藤碱能明显提高巨噬细胞吞噬吞噬指数和吞噬率,明显降低巨噬细胞TNF-α、IL_6的表达:60、180mg/kg组能显著提高巨噬细胞吞噬指数和吞噬率,显著降低巨噬细胞TNF-α、IL-6的表达.结论:青藤碱能显著提高巨噬细胞吞噬能力,减少炎症因子表达.     

海藻多糖对γ射线照射小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的观察海藻多糖对γ射线照射损伤小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法通过测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生IL-1和NO能力,考察海藻多糖对γ射线照射小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。结果海藻多糖处理组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生IL-1和NO能力较未给药照射组明显增强(P均<0.05)。结论海藻多糖对辐射所致的巨噬细胞免疫功能损伤有明显的拮抗作用。     

补肾壮元胶囊对肾阳虚小鼠性激素水平及免疫功能影响的实验研究

目的:观察补肾壮元胶囊对肾阳虚模型小鼠性激素水平的影响及其对免疫功能的调节作用,探讨其临床作用机制。方法:将60只昆明种小鼠按照体质量随机分为6组:正常对照组、模型组、右归丸组、补肾壮元胶囊高、中、低剂量组。除正常组外,其他组小鼠均用氢化可的松注射液制备肾阳虚模型,正常组和模型组给予等体积的蒸馏水,各治疗组给予相应剂量的药物,持续给药20天。观察小鼠体质量和免疫器官及睾丸质量和性激素水平的变化,测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、TNF-α分泌量及脾脏NK细胞活性。结果:模型组小鼠体质量、睾丸质量、性激素水平及小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性等指标较正常对照组显著降低(P0.01);补肾壮元胶囊高、中、低剂量灌胃给药均可显著提高雄性小鼠体质量及免疫器官胸腺及脾脏质量(P0.05或P0.01),提高血清睾酮(T)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)水平(P0.05或P0.01),并增强巨噬细胞吞噬功能及其分泌TNF-α作用,增强NK细胞的活性(P0.05或P0.01);且大剂量优于小剂量。结论:补肾壮元胶囊具有补肾壮阳作用,能显著提高雄性小鼠性激素水平,对小鼠免疫功能有明显促进作用。     

当归醇沉物及其中性组份体外对巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1的影响

目的观察当归醇沉物(ESA)及其中性组分(ESA-1)体外对小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1的影响.方法L929细胞株细胞毒法测TNF-α;L929细胞增殖法测IL-1.结果ESA、ESA-1与小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)共同培养可显著增强其TNF-α、IL-1的分泌.在5～20μg/mL浓度范围,ESA的这种作用呈剂量依赖性;ESA-1虽有明显的作用,但未表现出剂量依赖.结论当归醇沉物及其中性组分体外可增强小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1.     

库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的体外激活作用

 目的　研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。方法　用25,50,100,200,400μg·mL^-1的库拉索芦荟多糖体外诱导小鼠腹腔巨噬细胞48h ,测定细胞内乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶、精氨酸酶活性及释放的TNF-α和IL-1含量。结果　库拉索芦荟多糖能上调腹腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶和精氨酸酶活性,并能显著诱导腹腔巨噬细胞表达TNF-α和IL-1,增强吞噬中性红能力。结论　库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用。     

香菇多糖抗肿瘤作用研究

目的:研究香菇粗多糖的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:体外培养S180内瘤细胞.接种健康小鼠,建立荷瘤小鼠模型.将小鼠随机分组,蒸馏水组、香菇粗多糖高、中、低剂量组观察计算抑瘤率、腹腔巨噬细胞吞噬指数及吞噬率、外周血淋巴细胞转化率、血清溶血素水平、以及血清中细胞因子TNI-α、IL-4含量.结果:香菇粗多糖高、中、低剂量组对小鼠S180肉瘤均有抑制作用,能明显提高荷瘤小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬指数与吞噬率、外周血淋巴细胞转化率及血清溶血素水平,并能提高血清中细胞因子TNF-α含量,对血清中细胞因子IL4含量的影响作用不显著.结论:香菇多糖具有抗肿瘤以及增强荷瘤小鼠免疫功能的作用.     

三物白散对Ana-1巨噬细胞免疫功能的影响

目的:探讨三物白散(SWB)对巨噬细胞免疫功能的影响。方法:选用小鼠Ana-1巨噬细胞株,观察SWB对Ana-1细胞增殖、吞噬、趋化能力的影响,用放射免疫检测法检测SWB作用后的Ana-1细胞上清中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达。结果:细胞增值实验,SWB中小剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05);吞噬实验,SWB大剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),并呈现剂量依赖关系;趋化实验,SWB各剂量组与空白组相比差异显著,呈现剂量依赖关系;与空白对照组相比,SWB各剂量组IL-1β水平升高,大剂量组IL-1β表达差异显著(P<0.05);IL-6、TNF-α的表达无显著差异。结论:SWB体外可显著活化巨噬细胞,促进增殖、提高吞噬能力,上调Th1型细胞因子IL-1β的表达。     

黄芩苷对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的观察黄芩苷对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫相关因子释放的影响。方法从BALB/c小鼠的腹腔分离巨噬细胞进行原代细胞培养,往细胞中加入不同剂量的黄芩苷,检测腹腔巨噬细胞释放一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及白介素1(IL-1)的含量。结果黄芩苷能够显著的减少在LPS刺激下的小鼠腹腔巨噬细胞NO、TNF-α和IL-1的释放,与对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论黄芩苷能够减少腹腔巨噬细胞的免疫相关因子的释放,可能是其抗炎免疫作用的分子机制。     

九节龙皂苷Ⅰ对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

 目的研究九节龙皂苷Ⅰ(AR-Ⅰ)对环磷酰胺(CTX)模型小鼠免疫功能的影响。方法以CTX(100 mg·kg^-1)制造小鼠免疫低下模型,同时灌胃给AR-Ⅰ8 d,测定小鼠巨噬细胞吞噬率、血清50%溶血值、自然杀伤细胞和淋巴因子激活的杀伤细胞活性以及小鼠血清IL-2,TNF-α和TFN-γ含量,并观察二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性超敏反应。结果AR-Ⅰ可增强CTX所致免疫低下小鼠巨噬细胞吞噬功能和迟发性超敏反应,促进血清溶血素形成,提高自然杀伤细胞和淋巴因子激活的杀伤细胞的杀伤活性,增加血清细胞因子IL-2,TNF-α和IFN-γ的含量。结论AR-Ⅰ能明显改善CTX抑制的小鼠免疫功能,这可能是其抗肿瘤活性的作用机制之一。     

银翘柴桂颗粒对流感病毒FM1感染小鼠免疫功能的影响

目的:研究银翘柴桂颗粒对流感病毒FM1感染小鼠免疫功能的影响。方法:用甲1型流感病毒FM1鼠肺适应株感染小鼠,建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同浓度银翘柴桂颗粒溶液治疗后,用ELISA方法检测小鼠血清中IFN-γ及细胞因子IL-2、IL-6含量;中性红比色法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力。结果:银翘柴桂颗粒各剂量组均能明显上调小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01),而中高剂量组能够提高IFN-γ、IL-2活性,同时抑制IL-6的活性(P<0.05)。结论:银翘柴桂颗粒可通过调节机体的免疫功能发挥抗病毒作用。     

蒜氨酸+蒜酶对环磷酰胺处理小鼠细胞免疫功能的影响

目的:探讨蒜氨酸 蒜酶对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法:各给药组小鼠用不同剂量的蒜氨酸 蒜酶灌胃,共10天;第7天开始同时腹腔注射环磷酰胺,共4天.第11天测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率,ConA和LPS刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖功能及小鼠血清IL-2和TNF-α含量.结果:对环磷酰胺所致免疫低下小鼠,蒜氨酸 蒜酶可明显提高腹腔巨噬细胞吞噬功能(P＜0.05),也可促进脾淋巴细胞的增殖(P＜0.05),并且可提高血清IL-2含量(P＜0.05).结论:蒜氨酸 蒜酶对环磷酰胺所致细胞免疫功能低下有保护作用.     

产地加工一体化与传统加工黄柏饮片对巨噬细胞作用比较

目的:比较产地加工一体化与传统加工黄柏饮片对巨噬细胞的作用差别,探讨产地加工一体化黄柏饮片的优势。方法:分别以不同浓度产地加工一体化和传统加工黄柏饮片的生品及其盐制品药液作用于小鼠巨噬细胞,4 h后加入脂多糖刺激,培养24 h后测定上清液中TNF-α、IL-6、IL-10和NO含量,并观察巨噬细胞对中性红吞噬能力的变化。结果:同剂量各组与传统加工的生黄柏饮片组相比,黄柏盐炙品以及产地加工一体化黄柏组的TNF-α、IL-6、IL-10和NO水平显著性(P0.05)或极显著性降低(P0.01),吞噬能力增强。结论:产地加工一体化黄柏饮片能明显降低炎症因子水平,增加巨噬细胞对中性红的吞噬能力。     

人工虫草多糖对免疫抑制小鼠免疫调节作用的研究

目的:研究人工虫草多糖对环磷酰胺(CTX)所诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法:将50只昆明小鼠分为空白组、模型组和人工虫草多糖高、中、低剂量组。采取腹腔注射环磷酰胺诱导造模方式,连续灌胃给药20d。观察各组体质量等一般情况的变化,末次给药后检测脾脏组织中乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)的活性、腹腔巨噬细胞吞噬功能、胸腺及脾脏指数、血清溶血素及小鼠血清细胞因子IL-2、TNF-α含量的变化。结果:与模型组比较,人工虫草多糖各剂量组一般情况均有不同程度的改善,中、高剂量组LDH和ACP活性提高,腹腔巨噬细胞的吞噬指数及胸腺、脾脏指数提升(P0.01),血清溶血素水平及血清IL-2、TNF-α含量均有所提高(P0.05)。结论:人工虫草多糖能够拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用,进而有效提高机体免疫功能。     

黄柏抗痛风活性部位筛选及其对腹膜炎小鼠的保护作用

目的 研究黄柏不同萃取部位抗痛风作用，筛选有效部位并初步探究其作用机制。方法 采用单钠尿酸盐(MSU)诱导小鼠腹腔巨噬细胞及骨髓来源巨噬细胞(BMDM)建立细胞痛风模型，经黄柏不同极性部位给药后，ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)分泌，从而筛选出活性部位，最后研究活性部位在小鼠体内抗痛风作用及相关机制。结果 黄柏醇提液各萃取部位中，正丁醇部位能降低细胞IL-1β水平和巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01),但对TNF-α无明显影响(P>0.05)。与模型组比较，正丁醇部位各剂量组小鼠腹腔灌洗液IL-1β、IL-6水平和中性粒细胞募集程度均降低(P<0.05,P<0.01),其中高剂量组效果最明显，但各给药组TNF-α水平无明显变化(P>0.05)。结论 正丁醇部位为黄柏抗痛风活性部位，其抗痛风机制可能是通过降低细胞吞噬MSU晶体的能力，从而减少IL-1β、IL-6等细胞因子释放，进而减少中性粒细胞募集程度，改善痛风症状。     

大黄附子汤对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的:研究大黄附子汤对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响.方法:制备小鼠腹腔巨噬细胞,纯化后以5×105/mL细胞接种于96孔培养板或6孔板中,分为:细胞对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模型组(10 mg·L-1)、大黄附子汤组(终质量浓度为25,50,100,200,400,800 mg·L-1),在细胞贴壁过夜后,正常组给予不含血清的培养液,其余各组给予LPS(10 mg·L-1),大黄附子汤组同时给予不同浓度药物,48 h后测细胞存活率,ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)水平,黄嘌呤氧化酶法(羟氨法)测细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸法测丙二醛(MDA)含量,Griess法测一氧化氮(NO)水平.结果:在25 ～ 400 mg·L-内,大黄附子汤对正常细胞代谢MTT活力无显著影响;剂量达50 mg·L-1即能抑制LPS诱导NO的生成(P＜0.01),100 mg·L-1时能降低MDA含量(P＜0.01),增强SOD酶活力(P＜0.05),并能显著抑制LPS诱导TNF-α,IL-6等细胞因子的合成(P＜0.01).结论:大黄附子汤能有效调节BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞免疫及抗氧化功能,改善LPS对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞的诱导作用.