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1.
<正> 测定体液中的酶量,作为专一性器官是否正常的指标.是酶应用于临床诊断的领域。目前常用于诊断肝病的酶,是转氨酶中的谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨(GOT)。因为其测定方法简便.几乎已经普及。但是.如何正确判断转氨酶活性的变化.可提出以下几点。 选择作肝功能试验时.GPT要优于GOT。因为肝脏中的GPT水平与血清中GPT水平都较低,而GOT在血清中的水平较高。因而当患肝病时.GOT的敏感性不及GPT。但当肝病比较严重损及线粒体时.GOT也有明显升高。所以GPT与GOT两者的比值.有一  相似文献   

2.
本研究证明:联苯双酯不仅能降低四氯化碳引起的小鼠血清谷丙转氨酶(以下简称SGPT)水平升高,对肝脏病理损害亦有明显的保护作用。此外,还发现联苯双酯能使正常小鼠、四氯化碳肝损伤小鼠及强的松龙处理的小鼠肝组织中GPT降低,但对谷草转氨酶(GOT及醛缩酶活性无明显影响。在使正常小鼠肝脏GOT活性明显降低时,心脏GPT活性无明显  相似文献   

3.
检查用两种剂量钒酸钠(0.1和0.2mg/ml,放入饮水中)处理5周的糖尿病大鼠心脏、肝脏和肾脏的功能。结果表明,两种剂量钒酸钠处理未引起血清磷酸肌酸激酶(CPK)、谷一草转氨酶(GOT)、谷一丙转氨酶(GPT)、肌酐和尿素氮浓度升高。况且,在低剂量钒酸钠处理的动物血清肌酐水平明显低于糖尿病动物。本研究结果提示,在本实验条件下,钒酸钠处理不能引起糖尿病动物心脏、肝脏和肾脏的功能损害。  相似文献   

4.
三、血清酶类测定(一)反映肝细胞损伤的酶类1.转氨酶包括谷丙转氨酶(GPT)与谷草转氨酶(GOT)。它们参与蛋白质合成与分解,分别催化谷氨酸与丙酮酸、谷氨酸与草酰乙酸之间的氨基移换。各组织中GPT 的含量以肝最丰富,而 GOT 的含量则以心脏为主,次为肝脏。GPT 主要存在干细胞浆中,GOT 除了一部分存在于细胞浆中外,大部分存在于线粒体中。肝细胞病变早期膜的通透性增加,转氨酶即可外逸而在血清中增加,故它们是提示肝细胞损害的较敏感的试验,特别是 GPT 在各类肝炎(如病毒性、中毒性、酒精性)早期均可有明显增加,尤其是急性黄疸型肝炎,阳性率可达100%,其活力可达正常值50倍以上,但上升幅度和肝炎的预后无关。无黄疽型肝  相似文献   

5.
目前,已知人体内存在20余种转氨酶,其中谷氨酸丙酮酸转氨酶(以下简称GPT)和谷氨酸草酰乙酸转氨酶(以下简称GOT)是诊断某些疾病,特别是肝胆系统疾患和心肌梗塞中应用最广的酶。富含上述两种转氨酶的组织和脏器发生损害或病变时,酶从细胞内逸出,使血中转氨酶活性增高。几十年来,临床上一直根据血清中GPT或GOT总活性的变化来判断  相似文献   

6.
利用三种实验模型研究了芒果甙的肝保护作用。三种大鼠肝损伤模型分别由醋氨酚(A-PAP),四氯化碳(CCI4)和D-氨基半乳糖(D-GaIN)诱导形成。芒果甙能明显降低三种肝损伤模型大鼠血清的谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)水平,病理检查结果显示.芒果甙并能使大鼠肝损伤显著减轻,表明其具有一定的肝保护作用。  相似文献   

7.
对豚鼠,大鼠,金黄仓鼠和小鼠的肝,脾和血浆中6种酶类的活性状况进行了检测。大鼠和仓鼠的特点是血浆胆碱脂酶的含量低。一般来说,谷氨酸盐脱氢酶(GLDH),天冬氨酸盐转氨酶(GOT)、丙氨酸转氨酶(GPT)和假性胆碱酯酶(CHE)的含量为肝中高于脾脏;脾脏中仅为碱性磷酸脂酶(AP)的活性较高。在豚鼠,大鼠和仓  相似文献   

8.
目的探讨前列腺素E1(PGE1)对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法将30例患者分为正常对照组、缺血再灌注组及PGE1组,每组各10人,并取静脉血测定血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)。结果缺血再灌注组GOT、GPT、LDH及TNF-α均明显高于正常对照组,PGE1组则明显低于缺血再灌注组。结论PGE1对肝缺血再灌注具有保护作用。  相似文献   

9.
本文对组织学和血清学检查确诊为病毒性肝炎的98例患者分析了肝细胞损伤程度对血清转氨酶活性及GOT/GPT比值的影响。结果表明①转氨酶活性与肝细胞损伤程度基本一致,但并不完全平行。②GOT/GPT比值与肝损伤程度关系密切。提示:仅靠转氨酶高低诊断肝炎有一定的局限性,观察GOT/GPT比值对判断肝损伤程度有重要意义。  相似文献   

10.
目的:研究山葡萄多酚(PVAR)对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤的保护作用,阐明PVAR防治酒精性肝病(ALD)的理论基础。方法:Wistar雄性大鼠40只,按体重区间随机分4组,每组10只:对照组,酒精组(33%酒精10 mL·kg-1 灌胃),低、高剂量PVAR组(33%酒精10 mL·kg-1 灌胃前,灌胃200和400 mg·kg-1  PVAR)。连续实验8周后,检测大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、微粒体血红素氧化酶-1(HO-1)的活性以及血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)含量。结果:与酒精组比较,低、高剂量PVAR组大鼠肝脏组织ROS、MDA明显降低(P<0.05)而GSH含量显著升高 (P<0.05,P<0.01);血清GPT、GOT含量明显下降(P<0.05),高剂量PVAR组SOD、HO-1活性明显升高(P<0.05)。结论:PVAR对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤具有保护作用,其机制可能与诱导HO-1活性,清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。  相似文献   

11.
目的研究降钙素基因相关肽(CGRP)、神经肽Y(NPY)与先心病肺高压的关系,分析两者是否具有相关性.方法采用放射免疫法测定80例先天性心脏病(13例非肺高压,67例肺高压)血清NPY、CGRP的浓度,比较两组间不同采血部位及手术前后水平变化.结果血浆NPY及CGRP浓度非肺高压组与轻、中、重度肺高压组均存在显著性差异;手术前后轻、中度肺高压组存在显著性差异,而重度肺高压组差异不明显;NPY与CGRP存在负相关关系.结论NPY及CGRP在先天性心脏病肺动脉高压的发生机制中有重要的作用,NPY/CGRP比值可作为估测肺动脉压力和判断先心病预后的重要指标.  相似文献   

12.
目的 探讨内皮素和降钙素基因相关肽在实验性孕兔肺栓塞模型血清中含量的变化。方法 实验组17只孕兔采用自体血凝块经股静脉注入右心房内,造成肺栓塞模型,对照组10只孕兔注入生理盐水。分别于注栓前、注栓后0、2、4、8h测定血清中内皮素和降钙素基因相关肽含量。结果 实验组全部有肺栓塞的病理改变,发生率为100%,实验组的血120浆中内皮素于栓塞后即刻增高至栓塞后6h,降钙素基因相关肽注栓后即刻降低,注栓后4h增高并持续至栓塞后8h,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论 内皮素和降钙素基因相关肽在实验性孕兔肺栓塞时血清含量会发生显著变化。  相似文献   

13.
目的探讨肝细胞生长因子(HGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)与小儿腹股沟斜疝的关系。方法采用ELISA法测定58例不同年龄组男性腹股沟斜疝患儿和22例正常对照组男性小儿血清HGF、CGRP浓度。结果小儿腹股沟斜疝患者血清HGF、CGRP浓度均低于正常对照组(P〈0.05),其中年龄〈1岁组血清HGF、CGRP水平最低(P〈0.05),1岁≤年龄〈3岁组和3岁≤年龄≤6岁组血清HGF、CGRP水平无显著差异(P〉0.05)。结论 HGF、CGRP参与小儿腹股沟斜疝发病过程且二者浓度与年龄分布有关。  相似文献   

14.
目的:探讨洛赛克抗胃溃疡的分子机理。方法:复制和幽门结扎胃溃疡大鼠模型,2mg/kg洛赛克连续给药5天,分别测溃疡指数、胃黏膜活性和胃液胃酸、CGRP含量、EGF分布和EGFR表达。结果:洛赛克可显著减小盐酸-乙醇胃溃疡模型大鼠胃黏膜溃疡指数(P〈0.01),而对胃黏膜GSH含量和GSH-PX活性无显著影响(P〉0.05);洛赛克可显著减小幽门结扎胃溃疡大鼠溃疡指数(P〈0.01),抑制胃液量、游离酸、总酸度和总酸排出量的异常增加(P〈0.01),增加胃黏膜CGRP含量和EGF分布(P〈0.010),而对EGFR表达无显著影响(P〉0.05)。结论:洛赛克抗盐酸-乙醇胃溃疡机制可能与GSH和GSH-PX介导的自基清除无关;抗幽门结扎胃溃疡机制可能与其强大的抑制胃酸胃液分泌、增加胃黏膜CGRP含量和EGF分布有关,而可能与胃黏膜EGFR表达无关。  相似文献   

15.
OBJECTIVE: To investigate the effect of calicotonin gene-related peptide(CGRP) on duodenal ulcer caused by Helicobacter pylori infection. METHOD: The serum levels of CGRP were determined by radioimmunoassay in 30 patients with duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori infection and 20 healthy volunteers. RESULTS: The mean CGRP serum level was higher in duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori group than that in the healthy group. CONCLUSION: The CGRP level might be one of the important factors in which Helicobacter pylori infections induce duodenal ulcer.  相似文献   

16.
目的:观察甘油所致急性肾功能衰竭(ARF)大鼠血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的变化及钙通道阻滞剂(CCB)氨氯地平对其的影响。方法:检测正常和甘油所致ARF大鼠不同时间血浆CGRP、ET和血清NO水平的变化,并观察应用氨氯地平对肾脏功能及血浆CGRP,ET和血清NO的影响。结果:甘油所致ARF大鼠血浆CGRP、NO水平明显降低(P<0.01,P<0.05);血浆ET明显升高(P<0.05),氨氯地平治疗组肾损害减轻(P<0.05),CGRP、NO显著升高(P<0.01,P<0.05)而ET明显降低(P<0.05)。结论:CGRP、NO的降低和ET的升高可能参与甘油所致ARF的形成和进展,氨氯地平对肾脏功能保护作用可能与其升高CGRP、NO和降低ET有关。  相似文献   

17.
选择幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡患者30例,健康人20例,用放射免疫法测定其血清降钙素基因相关肽(CGRP)含量,旨在探讨十二指肠溃疡与CGRP的可能关系。结果显示,幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡患者血清CGRP水平明显低于健康者,分别为3579±1432与5351±1325;差异有显著性(P<0.01)。提示CGRP血清水平降低,可能与幽门螺杆菌感染所致十二指肠溃疡的发病有关。  相似文献   

18.
目的:探讨石菖蒲挥发油对氯化锂-匹鲁卡品致痫大鼠血清和脑脊液中降钙素基因相关肽(CGRP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达的影响.方法:依照随机数字原则将成年雄性SD大鼠66只,分为对照组(6只)、癫痫组(30只)、石菖蒲挥发油组(30只),后两组采用氯化锂-匹鲁卡品灌胃法建立癫痫动物模型.在痫性发作后6h、12h、24h抽取血液和脑脊液,用ELISA方法测定血清及脑脊液中CGRP和NSE含量.结果:癫痫组与石菖蒲挥发油组大鼠血清和脑脊液中CGRP含量在致痫后6h开始上升,24h达到最大值.两组血清和脑脊液中CGRP含量在相同时间点存在显著差异(P<0.05),两组CGRP含量在相同时间点均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);癫痫组与石菖蒲挥发油组大鼠血清和脑脊液中NSE的浓度在致痫后6h数值最高,12h-24h逐渐下降.两组血清和脑脊液中NSE含量在相同时间点相比存在显著差异(P<0.05),两组血清NSE含量在相同时间点均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清和脑脊液中CGRP与NSE表达水平的变化是癫痫后脑损伤的早期生化指标,石菖蒲挥发油可能是通过降低血清及脑脊液中NSE的表达、升高CGRP的表达,而减少神经元的损伤,达到对致痫后大鼠脑神经元的保护作用.  相似文献   

19.
目的:探讨89SrCl2治疗多发性骨转移癌骨痛与内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1a(6-K-PGF1a)的关系。方法: 39例多发性骨转移癌患者行89SrCl2内照射治疗,采用放射免疫分析法检测治疗前和治疗后1、3及6个月时患者血浆ET、CGRP、TXB2、6-K-PGF1a含量,并计算ET/CGRP 。结果:ET含量,治疗后1个月较治疗前无明显变化,治疗后3及6个月与治疗前及治疗后1个月相比均明显升高 (P<0.01);CGRP含量,治疗后1个月与治疗前比较明显升高(P<0.05);ET/CGRP比值,治疗前较治疗后1个月无明显变化,治疗后3及6个月与治疗前及治疗后1个月比较均明显升高(P<0.01);TXB2含量治疗前后无明显变化;6-K-PGF1a含量,治疗前较治疗后1个月无明显变化,治疗后3及6个月与治疗前及治疗后1个月比较均显著升高(P<0.01)。结论:89SrCl2治疗多发性骨转移癌骨痛的止痛作用与ET、CGRP、6-K-PGF1a、以及ET与CGRP的平衡有关。  相似文献   

20.
目的探讨蕨麻(Pa)正丁醇提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 Wistar大鼠60只,采用随机数字表法分为6组,即假手术组(C组)、缺血组(I组)、缺血再灌注1 h组(R1h组)、缺血再灌注2 h组(R2h组)、Pa正丁醇提取物预处理后缺血再灌注1 h组(Pa+R1h组)及Pa正丁醇提取物预处理后缺血再灌注2 h组(Pa+R2h组)。放射免疫法测量各组血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平;反转录-聚合酶链反应(RTPCR)、Western blot检测各组脑组织中CGRP mRNA和蛋白的表达。结果与C组比较,I组、R1h组、R2h组血清ET-1水平升高(P<0.05),血清CGRP、脑CGRP mRNA及蛋白水平均显著降低(P<0.05)。与I组比较,R1h组、R2h组血清ET-1水平升高(P<0.05),血清CGRP水平、脑组织CGRP mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05);Pa+R1h组较I组的血清ET-1水平升高、脑组织CGRP mRNA水平下降(P<0.05);Pa+R2h组较I组的血清ET-1水平升高、脑组织CGRP mRNA及蛋白水平下降(P<0.05)。与R1h组、R2h组比较,Pa+R1h组和Pa+R2h组血清ET-1水平下降,血清CGRP、脑CGRP mRNA及蛋白水平均显著升高(P<0.05)。结论大鼠脑缺血再灌注损伤过程中ET-1表达上调,CGRP表达下降,Pa正丁醇提取物进行干预可降低ET-1、上调CGRP的表达。  相似文献   

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