肾脏疾病抗心磷脂抗体检测及其临床意义

抗心磷脂抗体 (ａｎｔｉｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎａｎｔｉ ｂｏｄｙ ,ＡＣＡ)是一种酸性磷脂的异质性自身抗体。其靶抗原为带负电的磷脂成分 ,参与多种细胞膜的组成〔1〕,一般与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产 (ＲＳＡ)、血小板减少症 (ＩＴＰ)及抗磷脂抗体综合征 (ＡＰＳ)等关系较为密切〔1～ 4〕。作者在实验中发现ＡＣＡ在肾脏疾病中亦有较高检出率。现将结果报告如下 :对象与方法1.对象 :1996年 1月～ 1999年 1月来我院诊治的肾脏疾病患者共 12 6例 ,男性 6 2例、女性 6 4例 ;年龄 2～ 13岁 ,平均 5 .8± 4.2岁。 12 6例中急性肾炎 …     

妇产科领域的抗磷脂抗体综合征

1　抗磷脂抗体综合征的概念抗磷脂抗体综合征 (antiphospholipidantibodysyndrome、APS)是一组与抗磷脂抗体相关 ,以动静脉血栓形成为特征的血栓性疾病。上世纪 80年代 ,已知合并动静脉血栓形成、习惯性流产、死产及血小板减少的系统性红斑狼疮 (SLE)患者 ,其发病也与aPA相关。在APS中查出的aPA并非针对磷脂本身的抗体 ,而是与血液凝固相关的血浆蛋白 ,或者是针对这些蛋白与荷阴电脂质复合体的多种自身抗体。这作为解释aPA与血栓形成的相关性及其在内科、妇产科等领域的重要性受到当今世界的广泛关注[1 - 2 ] 。2　APS的诊断[3- 5]…     

抗磷脂抗体综合征与脑卒中

1　抗磷脂抗体与抗磷脂抗体综合征抗磷脂抗体 (ＡＰＬｓ)是一种ＩｇＭ、ＩｇＡ的异源性抗体家族 ,包括抗心磷脂抗体 (ａＣＬ)和狼疮抗凝物质 (ＬＡ) ,对性病研究实验室 (ＶＤＲＬ)试验假阳性和狼疮抗凝物质发生作用的多种抗体也包括在本家族内。Ｗａｓｓｅｒｍａｎ(190 6年 )用     

抗磷脂综合征

抗磷脂综合征 (ＡＰＳ)近 1 0余年才被命名并得到高度重视 ,它是由抗磷脂抗体 (ＡＰＬ)引起的一组临床征象的总称 ,主要表现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表现 ,也可同时有多种表现。ＡＰＬ是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体 ,其中包括狼疮抗凝物 (ＬＡ)、抗心磷脂抗体 (ＡＣＬ)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等 ,特别是ＡＣＬ ,由心磷脂做抗原 ,纯净度高 ,抗体反应的阳性率也高 ,特异性强 ,因此更多用于临床检测。1　ＡＰＬ的致病机制因ＡＰＬ的组成不是单一性的 ,而是异质性的 …     

抗磷脂抗体的研究进展

抗磷脂抗体的研究进展郭清娟（附属医院皮肤科）抗磷脂抗体（ａｎｄｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄａｎｔｉｂｏｄｙ，ＡＰＡ），是近几年才被认识的一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体。多见于系统性红斑狼疮（ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓＳＬＥ）...     

自凝塑料应用于局部义齿修复的临床分析

抗磷脂综合征（ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓｙｎｄｒｏｍｅＡＰＳ）的主要临床表现为反复的血管性血栓形成、自发性流产和血小板减少，并伴有血清狼疮抗凝因子（ｌｕｐｕｓａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔＬＡ）阳性、和（或）抗磷脂抗体（ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄａｎｔｉｂｏｄｙＡＰＬ）中度或高度阳性。本综合征可分为原发性和继发性，后者多见于系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、混合性结缔组织病（ＭＣＴＤ）、血管炎、Ｃｒｏｈｎ＇ｓ病、特发性血小板减少性紫癜和肿瘤等疾病。１发病机制本病的确切发病机制尚不十分清楚，可能…     

持续正压通气治疗阻塞型睡眠呼吸暂停合并糖尿病

阻塞型睡眠呼吸暂停综合征 (ＯＳＡＳ)可引起多系统功能损害[1] ,但对血糖和胰岛素 (Ｉｎｓ)的影响我国研究尚少。Ｋａｔｓｕｍａｔａ等[2 ] 研究表明 ,ＯＳＡＳ可致糖代谢紊乱 ,使Ⅱ型糖尿病 (ＤＭ)发病率增高 ,我们采用持续正压通气 (ＣＰＡＰ)治疗这类ＤＭ病因ＯＳＡＳ ,纠正缺氧 ,观察血糖和Ｉｎｓ变化 ,探讨ＯＳＡＳ与ＤＭ的关系及ＣＰＡＰ治疗对其的影响。一、对象与方法1 对象 :我院睡眠中心门诊和住院部行多导睡眠监测(ＰＳＧ)患者 382例 ,按ｋｉｎｇｍａｎ诊断标准[3 ] ,确诊ＯＳＡＳ并配合ＣＰＡＰ治疗患者为ＯＳＡＳ组 ,不接受Ｃ…     

老年人抗心磷脂抗体与衰老的研究

抗磷脂抗体 (ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ)是一组具有与负性或中性磷脂结合特性的循环血清免疫球蛋白 (ＩｇＧ ,ＩｇＡ ,ＩｇＭ ) ,包括狼疮抗凝物质 (ｌｙｐｕｓａｎ ｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔｓ)和抗心磷脂抗体 (ａｎｔｉｃａｒｄｉｏｐｉｎａｎｔｉｂｏｄ ｉｅｓ ,ＡＣＡ) [1] ,是一组与心脑血管病密切相关的自身抗体。本文采用酶联免疫法 ,对 74例健康老年人进行血清ＡＣＡ检测 ,旨在探讨老年人抗心磷脂抗体与衰老的关系 ,并为老年保健与抗衰老做出贡献。1　材料与方法1.1　检测对象挑选在我院体检科住院体检的…     

神经梅毒误诊为抗磷脂抗体 综合征7例临床分析

神经梅毒（neurosyphilis,NS）是由苍白密螺旋体 （treponema pallidum）侵犯脑膜和（或）脑实质引起的 一种慢性中枢神经系统感染性疾病[1],多经性行为传 播。有资料显示,近年来神经梅毒的发病率显著上 升[2],因其临床表现复杂多样,起病隐匿,极易引起误 诊。抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome, APS）是由抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物（lupus anti? coagulants,LA）和抗心磷脂抗体（anticaidiolipin anti? bodies,ACA）所引起的一种自身免疫性疾病,临床上 以静脉或动静脉血栓形成、习惯性流产及血小板减 少症为其主要表现[3]。临床上,根据有无合并其他自 身免疫性疾病,将 APS 分为原发性抗磷脂综合征 （primary antiphcpholopid syndrome,PAPS）和继发性 抗磷脂综合征（secondary antiphcpholopid syndrome, SAPS）。现对我院收治的误诊为抗磷脂抗体综合征 的7例神经梅毒患者的临床资料进行分析,以提高对 神经梅毒的认识,减少误诊。     

以癫痫为首发症状的抗磷脂抗体综合征1例报道

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome, APS)是一组与抗磷脂抗体有关的自身免疫性疾病,临床上以动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为主要表现,可累及多个系统器官[1].APS神经系统受累多见,可表现为偏头痛、癫痫、舞蹈病以及脑梗死等.最近我院收治1例以癫痫为首发症状的APS,报道于下.     

以多部位动静脉血栓为表现的原发抗磷脂综合征

<正>原发抗磷脂综合征(primary antiphospholipid syndrome,PAPS)是一组由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,a PL)引起的多系统损害临床表象,其常见靶为心磷脂,β2糖蛋白和凝血酶原~([1])。该病的基本病理为血管内血栓形成,故临床表现多以动、静脉血栓形成为主,且以受累血管的部位和大小决定临床症     

中西医结合治疗以脑梗死为首发症状的抗磷脂抗体综合征1例

抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,临床上以动静脉血栓、反复流产、血小板减少、神经精神症状等为主要表现。本文报道1例中西医结合治疗以脑梗死为首发症状的原发性抗磷脂抗体综合征,并对本病的诊治进行讨论。     

抗凝血酶原抗体的研究进展

抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL),与凝血酶原(PT)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性,与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确;检测方法一般为酶联免疫吸附测定(ELISA)。     

抗心磷脂抗体与反复自然流产关系的探讨

目的：探讨抗心磷脂抗体（ＡＣＡ）与反复自然流产（ＲＳＡ）的关系。方法：应用间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法检测３２例ＲＳＡ患者血清中的ＡＣＡ，同时测定了抗核抗体（ＡＮＡ）、抗单链ＤＮＡ（抗ｓｓ－ＤＮＡ）、抗双链ＤＮＡ（抗ｄｓ－ＤＮＡ）、ＲＦ、抗平滑肌抗体（抗Ｓｍ抗体）。结果：ＳＲＳ组ＡＣＡ的阳性率为３１．２５％，明显高于其他自身抗体及对照组（Ｐ〈０．０１）。三种类别Ｉｇ中，以ＩｇＧ、ＩｇＭ型Ａ     

抗磷脂抗体综合征

抗磷脂抗体综合征(Antiphospholipid Syn-drome APS)是1986年由Hughes氏首先提出的一种自身免疫性疾病。APS以全身各脏器的动、静脉血栓形成、习惯性流产、胎死宫内、血小板减少及血清出现抗磷脂抗体(aPL)为主要特征。目前对其发病机制、治疗与预防等尚有许多悬而未解的问题。且预后较差,尤以急剧型为甚。     

系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体综合征一例报告

系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体综合征一例报告中国医学科学院北京协和医院（１００７３０）内科曾小峰，韩冰，董怡抗磷脂抗体综合征（ＡＰＳ）是复发性血栓形成、血小板减少、习惯性流产征侯群。文献报道其常见于系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者中，但国内尚未见报道。最近...     

原发性抗磷脂抗体综合征合并自身免疫性溶血性贫血1例报告并文献复习

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一组与抗磷脂抗体(antiphosph olipid antibody,APA)有关的综合征,临床上以动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现.本病1985年由Harris首先提出.APS典型的血液系统改变是血小板减少,也可以表现为自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA).现将我院收治的1例原发性APS合并AIHA报告如下,并就APS进行文献复习.     

抗磷脂综合征的肾脏损害

抗磷脂综合征(APS)是指由抗磷脂抗体(APL抗体)引起的一组临床征象的总称。主要表现为动静脉血栓形成、习惯性流产、血小板减少、精神神经症状等，最常见于系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中。与胎儿缺氧一致。一些胎盘活检的病理发现母体胎盘的螺旋动脉有病变，以致血管蜕膜段脱离胎盘，引起流产。     

抗磷脂抗体及其临床意义

抗磷脂抗体及其临床意义王国春，吴东海（免疫科）近年来，在自身免疫病及其它疾病中，抗磷脂抗体（ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ＡＰＡ）的作用逐渐受到了重视￣［１］。ＡＰＡ包括狼疮抗凝物质（ｌｕｐｕｓａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔ，ＬＡ...     

抗磷脂抗体与恶性肿瘤相关易栓症

抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody,aPL）是一组与各种带阴电荷磷脂抗原发生反应的多种抗体的总称,包括狼疮抗凝物（lupus anticoagulant,LA）、抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibodies,aCL）、抗磷脂酸抗体以及抗磷脂酰丝氨酸抗体等.血液中高滴定度的aPL是抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）反复的动静脉血栓形成的极其关键的因素.正常健康人aPL的检出率大约为4.5％ ～9.4％.