2型糖尿病患病危险因素的研究进展

糖尿病(Diabetes MellitusDM)是由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱,其中2 型糖尿病(T2DM)约占DM总数的95%左右,已成为继肿瘤、心血管疾病之后第三大严重危害人类健康的慢性病.本文综述了近年来T2DM患病主要危险因素的研究进展,旨在为后续的深入研究提供借鉴,为制定T2DM的预防和控制措施提供科学依据.     

胰岛素抵抗与2型糖尿病

2型糖尿病(T2DM)是一种异质性紊乱,近50年来全世界患病率迅速增加,目前已成为世界上危害人类健康的主要疾病之一。胰岛素抵抗(IR)是T2DM发病的机制之一,也是T2DM的主要病理生理特征之一,还与T2DM的许多并发症及代谢紊乱相关,并有前瞻性研究显示IR是T2DM的最好预测因子。1胰岛素     

2型糖尿病身体成分的特点及相关影响因素研究进展

2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）已成为威胁人类健康的主要敌人之一,其管理成为一个重要的公共卫生问题。身体成分（包括脂肪、肌肉、骨密度）含量及分布的变化在T2DM的管理中受到广泛关注。越来越多的证据表明,T2DM与非糖尿病人群之间身体成分存在差异。除年龄、性别、种族等不可控因素外,代谢状况、降糖药物及生活方式等可控因素也影响着T2DM身体成分。目前,身体成分与T2DM之间的联系尚无定论。本研究回顾了T2DM身体成分的相关研究,综述T2DM身体成分含量及分布特点。同时回顾了代谢状况、降糖药物及生活方式对T2DM身体成分的影响,为T2DM的管理尤其是防治糖尿病相关并发症提供重要依据。     

实验性2型糖尿病动物模型研究进展

糖尿病(DM)是一种重要的内分泌代谢性疾病,主要有1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)两种类型,其中尤其是T2DM由于其患病人数多,病程及进展缓慢,严重影响患者的劳动能力和生活质量。为此国内外学者对T2DM的发病机制进行了大量的研究工作。但到目前为止,T2DM的各项研究进展仍十分缓慢,其中主要原因是T2DM病因多,发病机制复杂。本文旨在将国内外有关T2DM的实验动物模型的研究进展进行一次总结。     

从脂肪组织炎症机制探讨中医药防治肥胖2型糖尿病的思路和方法

糖尿病(diabetes mellitus, DM)因其发病率、死亡率、致残率高而严重危害人类健康.其中肥胖的2型糖尿病(T2DM)发病率逐年提高,肥胖的T2DM普遍存在胰岛素抵抗(IR),可并发多种并发症.因此,长期以来,糖尿病的发病机制与治疗是人们的研究热点.     

2型糖尿病血脂异常与血管并发症的关系

糖尿病（diabetes mellitus,DM）是严重威胁人类健康的主要慢性病之一。据第60届美国糖尿病协会（ADA）年会报道,2型糖尿病（type 2 diabete smellitus,T2DM）的发病年龄日趋年轻化。佛罗里达州糖尿病中心研究表明：青少年T2DM5年发病率从8．7％上升至19．9％,平均诊断年龄13．5岁,以每年18％的速度递增^[1]。随着DM的发展,     

2型糖尿病口服药物治疗进展

随着社会经济的发展,糖尿病(DM)已经成为全球第3位威胁人类健康的慢性非传染性疾病,中国发病人数近10年增长2～3倍,位居全球第二,预计到2025年我国DM患者数量将上升至4～6千万,其中2型DM(T2 DM)占到90％以上.现就T2DM口服药物的治疗进展作一综述. 1 常用口服降糖药 1.1 磺脲类 1.1.1 作用机制 主要是刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,对其合成无影响,其通过增强B细胞对刺激物的敏感性,增强组织对胰岛素的敏感性及葡萄糖的摄取.     

10年住院糖尿病患者死亡原因分析

目的 探讨糖尿病(diabetes,mellitus DM)住院患者死亡原因,明确DM防控重点.方法 对1998～2008年大庆让胡路铁路医院80例住院死亡DM患者的临床资料进行回顾性分析,分为1型糖尿病(Tyte 1 diabetes mellitus,T1DM)组和2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)组,分别记录两组的死亡原因.结果 (1)DM患者住院比率逐年增加,而病死率则呈下降趋势.(2)T1DM患者主要死亡原因为糖尿病、肾病尿毒症(4/10);T2DM患者前5位死亡原因依次是脑血管疾病(28.09%)、心血管疾病(20.26%)、感染(14.04%)、恶性肿瘤(10.02%)、糖尿病肾病尿毒症(8.10%).(3)死于糖尿病酮症酸中毒(2.00%)和非酮症高性昏迷(2.20%)者逐渐减少.结论 T1DM主要死亡原因是糖尿病肾病尿毒症;心脑血管疾病已经成为T2DM患者死亡的主要原因;糖尿病急性并发症得到了有效控制;慢性并发症的防治是当前工作的焦点.     

2型糖尿病患者一级亲属第一时相胰岛素分泌

糖尿病是威胁人类健康的重要疾病之一,其中90%～95%属于2型糖尿病（T2DM）,我国目前糖尿病患者接近4000万,居世界第三,据报道在2025年全球的T2DM患者可达到3亿,此持续增长的糖尿病及其并发症已成为严重公共卫生问题.研究表明,T2DM的发病具有明显的家族聚集性.糖尿病患者的家族成员发生糖耐量低减（IGT）和糖尿病的机会远高于非糖尿病患者家族成员.     

关于血浆内脏脂肪素与2型糖尿病肾病的探讨

目的 探讨血浆内脏脂肪素(visfatin)水平与2型糖尿病(T2DM)肾病患者的关系.方法 采用酶联免疫吸附实验测定T2DM肾病、单纯T2DM患者和正常健康受试者(control)空腹血浆visfafin水平,并分析其与血压、体重指教、腰围、空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)等的关系.结果 T2DM肾病和单纯T2DM组的空腹血浆visfatin水平显著高于健康正常对照组(P均<0.05);T2DM肾病组空腹血浆viffatin水平明显高于单纯T2DM组(P<0.05).多元线性回归分析表明:血浆visfatin术平升高主要受血脂、尿白蛋白排泄率的影响.而尿白蛋白排泄率又主要受血浆visfatin水平的影响.结论 血浆visfatin水平可能与糖尿病肾病的发生和发展有关.     

2型糖尿病及合并并发症患者主要生化指标分析

目的 分析2型糖尿病(T2DM)及合并并发症患者的主要生化指标.方法 选取2015年3月至2016年3月自贡市第三人民医院收治的T2DM患者112例,根据是否有并发症将其分为T2DM无并发症组(61例)与T2DM合并并发症组(51例),另选取同期体检健康志愿者55例作为对照组.比较各组间胰岛素、空腹血糖(FBG)、D-二聚体(D-D)及血脂[高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平.结果 T2DM无并发症组及T2DM合并并发症组患者FBG、D-D、TC、TG及LDL水平均高于对照组,胰岛素与HDL水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);且除了HDL,胰岛素、FBG、D-D、LDL、TC和TG水平在T2DM合并并发症组与T2DM无并发症组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 定期监测糖尿病患者的血糖、血脂等生化指标是防治糖尿病及其并发症的重要手段.     

2型糖尿病动物模型研究概况

糖尿病是一种慢性代谢紊乱疾病,世界范围内约有1.7亿患者,其中2型糖尿病（T2DM）占整体糖尿病的90%以上,可靠的动物模型是研究T2DM发生机制及新的干预措施的重要手段。目前制备T2DM模型应用的动物种类多种多样,动物种属的选择非常重要,其中鼠科动物由于具有体积小,生殖周期短,容易通过饲料、药物处理或遗传方法诱导疾病等优势,被广泛的应用于T2DM模型的制备中,它是人类研究T2DM的强有力的工具。     

2型糖尿病合并亚甲减对微血管并发症的影响

目的 探讨亚临床甲状腺功能减退对2型糖尿病(T2DM)患者微血管并发症的影响.方法 根据是否合并亚临床甲状腺功能减退将入组的280例T2DM患者分为单纯T2DM组(228例)和糖尿病合并亚临床甲减(SCH)组(52例),并且根据不同促甲状腺激素(TSH)水平将SCH组分为两组,即SCH1组(4.2≤TSH≤10 μIU/ml,45例)和SCH2组(TSH≥10μIU/ml,7例),分析TSH水平与糖尿病肾病及视网膜病变的相关性.结果 SCH组总胆固醇、低密度脂蛋白、TSH水平高于DM组,SCH组DM肾病和视网膜病变的发生率显著高于DM组(P＜0.05),且SCH2组DM肾病和视网膜病变的发生率高于SCH1组(P＜0.05);Logistic回归分析结果显示亚临床甲状腺功能减退为T2DM患者糖尿病肾病及视网膜病变的危险因素.结论 T2DM合并亚临床甲减患者其糖尿病肾病及视网膜病变的发生率明显增高,且T2DM合并高水平TSH的患者发生糖尿病微血管并发症的风险更高,提示亚临床甲减是T2DM患者微血管病变独立的危险因素.     

糖尿病肾病67例临床分析

<正>糖尿病肾病(DN)是一种严重的糖尿病(DM)微血管并发症之一。早期以肾小球肥大,系膜扩张,基膜增厚,高滤过为特征。最终导致毛细血管腔闭塞,小球硬化。常见于病史超过10a的患者,是1型糖尿病(T1DM)患者的主要死亡原因。在2型糖尿病(T2DM),其严重性仅次于冠状动脉和脑血管动脉粥样硬化病变。本文对我院收治的DN 67例作重点分析,探讨其临床特点和治疗。     

糖尿病骨病的发病机制与骨折风险预测的研究进展

糖尿病是以慢性血浆葡萄糖水平升高为特征的代谢性疾病。我国以2型糖尿病(T2DM)最常见,T2DM可导致患者出现多种严重并发症,影响其预后和生活质量。糖尿病骨病(DBD)是常见的T2DM慢性并发症之一,DBD患者的骨折风险、致残率和致死率均明显升高,严重者可致残。高糖环境、细胞因子和血管因素等是影响DBD发病的主要因素,骨小梁评分等多种骨折风险预测方法的应用对预防和治疗DBD骨折具有重要意义。     

胃转流术治疗2型糖尿病的研究新进展

糖尿病（diabetes mellitus,DM）是当今严重威害人类健康的慢性疾病之一,目前DM患者全球已超过1.7亿,且其患病率逐年上升,新增患者主要集中在中国、印度等发展中国家。预计2025年将达到3.5亿,其中90%以上是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）[1]。传统的治疗方法以内科为主,主要包括控制饮食、加强运动、干预生活方式、     

儿童2型糖尿病规范化管理

随着肥胖儿童增多,儿童2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患病率明显增加。儿童T2DM不同于1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)和成人T2DM。儿童T2DM具有独特的特点,β细胞功能下降更快,并发症发展更快。其并发症甚至比T1DM患儿更早出现,死亡率高于T1DM患儿。因此,加强儿童T2DM的规范管理和治疗,是儿童T2DM长期高质量生存的关键。     

Betatrophin与2型糖尿病患者胰岛素抵抗及脂代谢的关系

Betatrophin是一种新发现的分泌性蛋白,是血管紧张素样蛋白家族中的新成员。在小鼠体内主要存在于肝脏及脂肪组织中,在人体内主要存在于肝脏中。在胰岛素抵抗小鼠中Betatrophin有促进胰岛β细胞增殖、调节脂代谢以及改善糖耐量的作用。近几年对Betatrophin在人类2型糖尿病(T2DM)患者中的作用及其机制的研究取得了重大进展。Betatrophin在人类T2DM中水平相应增加,并与胰岛素抵抗、血糖水平及脂代谢密切相关,成为治疗糖尿病及改善糖尿病患者血脂紊乱药物新的作用靶点。     

2型糖尿病患者血糖控制与炎症因子的关系研究进展

糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是一种较为常见的内分泌代谢障碍疾病,其中以2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)最为常见,约占糖尿病患者总人数的90%～95%,随着2型糖尿病患病率的日益增长,其作为一种慢性非传染性疾病,与肿瘤和心脑血管疾病并称为威胁人类健康的三大疾病。     

2型糖尿病患者贫血与微血管病变的相关研究进展

贫血在2型糖尿病（T2DM）患者中普遍存在，多项研究表明贫血是糖尿病肾病（DN）、糖尿病视网膜病变（DR）等微血管并发症的危险因素。其可通过诱导缺氧、氧化应激、内皮功能失调等机制参与T2DM患者微血管病变的发生、发展。本文主要探讨贫血与T2DM患者微血管病变的致病关系，研究通过纠正贫血改善T2DM患者微血管并发症预后的可行性。