他汀类药物的新用途

他汀类药物常用于调脂治疗，用于冠心病的一级预防和二级预防，能显著减少心肌梗死、中风等心血管事件。近年发现，它还具有调脂外的作用，如抗炎、抗凝、改善血管内皮功能、调节免疫等作用，扩大了它的治疗范围。     

胆固醇酯转移蛋白质抑制药在冠心病防治中的应用

胆固醇酯转移蛋白抑制药是一种新型的调脂药物,具有升高高密度脂蛋白,促进胆固醇转运等作用,在抗动脉粥样硬化和冠心病预防中发挥重要作用。     

冠心病二级预防中调脂药物应用依从性的影响因素分析

目的 探讨影响冠心病二级预防中调脂药物应用依从性的相关因素。方法 按其用药依从性好坏将160例应用调脂药物进行二级预防的冠心病患者分为两组,比较两组性别、年龄、文化程度、婚姻状态、家庭支持、经济情况、对调脂药物认知水平、调脂药物不良反应、医疗服务质量、医疗费用是否报销、求医条件等方面的差异。结果 影响冠心病调脂药物应用依从性的因素有:年龄大、对调脂药物认知偏差、存在调脂药物不良反应、医疗服务不到位、经济情况差。结论 冠心病调脂药物在二级预防应用过程中存在一定程度不依从性,影响因素复杂,应实施相应措施提高其依从性。     

他汀类药物与慢性动脉炎性反应

<正>他汀类药物是近20年来发展起来的一类新型调脂药,已成为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。近年来多项研究结果表明,他汀类药物在影响血管内皮动脉粥样硬化进程中,不仅具有明确的降脂作用,而且具有独立的抗炎作用。来自多中心、随机、双盲等临床实验均证实了他汀类药物是高血压、冠心病及脑血管疾病的一、二级预防     

他汀类药物预防心房颤动的作用

他汀类药物是临床上应用最为广泛的调脂药物之一,越来越多的临床研究发现,除调脂作用外,其尚有预防心房颤动(房颤)发生等多种作用.本文简要介绍其预防房颤发生及减少房颤复律后复发的作用.     

氟伐他汀辅助治疗急性心肌梗死合并心房颤动效果分析

他汀类药物是临床常用药物,除了降脂作用,还具有抗炎、改善内皮功能等作用,其非调脂作用也对改善心脏疾病的预后有着积极的意义]。本研究旨在了解氟伐他汀的应用是否能有效地预防急性心肌梗死合并阵发性心房颤动（房颤）     

贝特类调脂药物在降脂领域的地位及认识

贝特类药物又称苯氧芳酸类药物。研究表明，贝特类药物除了具有调脂作用外．还具有抗炎、降低纤维蛋白原及部分凝血因子水平、改善胰岛素敏感性、改善内皮细胞功能等调脂以外的抗动脉粥样硬化作用。但有关贝特类药物降低心血管事件的大型随机临床试验的结果存在差异。     

他汀类药物在缺血性卒中二级预防中的作用机制及应用现状

缺血性卒中是我国最常见的脑血管疾病。血脂紊乱、动脉粥样硬化、血栓栓塞等是诱发缺血性卒中的常见危险因素。而他汀类药物的多个药理机制能通过调脂、抗动脉粥样硬化、抗血栓形成等方式干预上述危险因素，在缺血性卒中二级预防中起到了至关重要的作用。本文主要梳理了他汀类药物在缺血性卒中二级预防中的药理作用机制及国内外缺血性卒中防治指南，以期为缺血性卒中患者使用他汀类药物提供参考建议。     

他汀类调脂药的药理及临床

他汀类调脂药3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂自问世以来,在临床上已广泛应用。该类药物具有调脂作用强,副作用小等优点,除调脂作用外,在冠心病的一级预防和二级预防中也发挥着重要作用,并且,研究表明,长期应用他汀类调脂药物可降低心血管病的发生率及死亡率。     

我院1998～2000年调脂药物使用情况分析

目的：了解我院调脂药使用情况与趋势。方法：对我院1998－2000年调脂药的使用情况进行统计分析。结果：我院调脂药的应用逐年增加，主要为第2、3代调脂药。结论：调脂药作为降低血脂，治疗及预防的相关心血管疾病的药物，是目前很有发展前途一类药物。     

糙叶败酱中环烯醚萜苷元成分抗结肠癌作用的实验研究

目的:对白薇的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展进行综述。方法:查阅近年来的有关文献。结果:白薇中含有C_(21)。甾体皂苷、白薇素、挥发油、强心苷以及微量元素等成分。具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮等方面药理活性。结论:白薇具有广泛的药理活性,对其进一步研究和开发将具有重要意义。     

Two new steroidal saponins from the roots of Cynanchum limprichtii

Abstract

As a part of our continuing research for bioactive constituents from Cynanchum limprichtii Schltr., two new C₂₁ steroidal glycosides limproside A (1) and limproside B (2) were isolated from the roots of Cynanchum limprichtii. Their structures were elucidated on the basis of 1D- and 2D-NMR spectroscopic data as well as HR-ESI-MS analysis. The cytotoxicity of two compounds against two selected human cancer cell lines was assayed.     

Three new C21-steroidal glycosides from the roots of Cynanchum inamoenum

Three new C₂₁-steroidal glycosides presenting an unusual 13,14:14,15-disecopregnane-type skeleton, named inamosides A–C (1–3), together with two known C₂₁-steroidal glycosides, were isolated from the MeOH extract of the roots of Cynanchum inamoeum (Maxim.) Loes (Asclepiadaceae). The aglycone of compounds 1, 2, and 3 has a 2β-hydroxyl, which has not yet been reported in the literature. The structure and relative configuration of the aglycone of compounds 1, 2, and 3 were established by X-ray crystallographic analysis.     

白首乌的化学成份及药理活性研究

查阅近20年相关文献,对白首乌的化学成分、药理作用研究进展进行综述.白首乌含有C21甾体酯苷类、磷脂类、苯乙酮苷类等化学成分,具有抗氧化、调节免疫功能、抗肿瘤、抗缺氧、降血脂等多种药理活性.     

耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物及其抗氧化活性研究

目的 研究耳叶牛皮消(萝藦科)Cynanchum auriculatum Royle ex Wight(asclepiadaceae)块根的化学成分及其抗氧化活性。方法 药材提取物分部萃取后采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析等进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。在H₂O₂刺激条件下,研究化合物对PC12细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果 从耳叶牛皮消中分离得到了5个苯乙酮类化合物,分别鉴定为cynandione A (I)、cynandione B (II)、cynandione C (III)、cynanchone A (IV)、cynantetrone (V)。H₂O₂能降低SOD、CAT和GSH-Px三种抗氧化酶活性,而耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物可抑制H₂O₂引起的氧化损伤。结论 耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物具有抗氧化活性。     

C21 steroidal glycosides from Cynanchum taihangense

Two new C₂₁ steroidal glycosides, cynataihosides E (1) and F (2), together with a known one, sublanceoside H₂ (3), were isolated from Cynanchum taihangense. The aglycone of cynataihoside F (2) was also a new compound. Their structures were elucidated on the basis of NMR spectroscopic data, HR-ESI-MS analysis, and chemical evidence. Their cytotoxic activities against three human tumor cell lines (HL-60, THP1, and Caco2) were reported.     

Structure determination of two new C21 steroidal glycosides from Cynanchum komarovii

Abstract

Two new 13,14:14,15-disecopregnane-type C₂₁ steroidal glycosides, namely komarosides R (1) and S (2), along with four known compounds (3–6), were obtained from the 95% ethanol extract of the whole herbs of Cynanchum komarovii Al.Iljinski (Asclepiadaceae). The structures of new compounds were elucidated on the basis of 1D, 2D NMR spectroscopic data and acid hydrolysis. Compounds 1 and 2 showed potent inhibitory activities against human leukemia cell line (HL-60) with IC₅₀ values being 6.2 and 17.6 μM, respectively, compared to the positive control 5-fluorouracil (6.4 μM).     

垂盆草的研究进展

通过阅读大量的垂盆草相关研究文献,本文对其化学成分、药理作用、临床应用3个方面进行概述,为垂盆草的开发和利用提供有效的科学依据。     

蔓生白薇中白薇新甙的分离和结构鉴定

中药白薇品种比较混乱,据谢宗万等考证,正品白薇应为萝藦科植物直立白薇(Cynanchum atratum Bunge)和蔓生白薇(C.versicolor Bunge)的根。张壮鑫等报道了直立白薇的C_(21)甾体成分,本文报道蔓生白薇的化学成分。     

Steroidal glycosides from Cynanchum amplexicaule

Two new C₂₁ steroidal glycosides with a new aglycone of amplexicogenin B were isolated from Cynanchum amplexicaule Sieb. et Zucc. Their structures were elucidated as amplexicogenin B-3-O-β-d-cymaropyranoside (1), amplexicogenin B-3-O-β-d-cymaropyranosyl-(1 → 4)-α-l-cymaropyranosyl-(1 → 4)-β-d-cymaropyranoside (2) by means of spectral and chemical analysis.