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1.
RP-HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的:建立RP-HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度,探讨3名支气管哮喘患者口服多索茶碱片的药动学特性。方法:流动相采用甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(35:65:0.01:0.01),流速为1md·min~(-1),检测波长为272nm。检测限为20ng·ml~(-1)。数据用“3p97”程序计算机处理。结果:多索茶碱低、中、高3个浓度(0.04μg·ml~(-1),0.66μg·ml~(-1)及2.65μg·ml~(-1))的回收率分别为(95.85±3.69)%,RSD=3.9%,(101.30± 3.74)%,RSD=3.7%及(100.70±5.84)%,RSD=5.8%;日内精密度分别为0.0403±0.0023,RSD=5.8%,0.6684±0.0247,RSD=3.7%及2.5426±0.0979,RSD=3.9%;日间精密度分别为:0.0428±0.0028,RSD=6.5%,0.6673±0.0265,RSD=4.0%及2.5554±0.0868,RSD=3.4%。3名患者有1名是两室模型,2名为一室模型。结论:本法简单、快速、分离度好,最低检测限能满足临床要求,所用试剂廉价易得,可用于治疗药物监测。  相似文献   
2.
 目的拟对卡泊芬净在器官移植术后患者深部真菌感染治疗过程中的安全性进行评价。方法采用病例对照研究方法,以应用氟康唑或两性霉素B治疗的患者为对照组,数据采用SPSS14.0处理。结果试验组和对照2组患者治疗前后ALT,对照2组患者治疗前后血BUN治疗前后的差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照2组用药后血浆电解质水平有所变化(P<0.05)。对照1组用药前后他克莫司血药浓度有统计学意义。3组不良反应发生率分别为5.6%,5.6%和14.3%。结论卡泊芬净用于治疗移植术后患者深部真菌感染有较好的安全性。  相似文献   
3.
联合用药干预对门诊抗菌药物注射剂应用安全性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:提高门诊抗菌药物注射剂应用的安全性。方法:采用前瞻性随机对照方法,选取我院门诊2007年应用抗菌药物注射剂的患者为研究对象,随机分为对照组与干预组,针对联合用药因素,采用宣传教育、行政干预、监督检查等措施进行临床干预,观察干预前、后的联合用药合理性、不良反应发生率等变化情况。结果:与对照组相比,干预组联合用药合理性明显提高(P<0.01),干预后不良反应发生率降低。结论:针对联合用药因素进行干预,可提高门诊抗菌药物注射剂应用的安全性。  相似文献   
4.
目的:探讨重症监护病房口服药物与肠内营养(EN)间可疑相互作用的发生情况及影响因素,促进合理用药。方法:收集我院2008年1月-2009年3月重症监护病房收治患者中,同时经喂食管应用口服药物及肠内营养者病历。选择应用神经精神类药物患者的用药情况并对可能发生的药物与肠内营养间相互作用进行分析。结果:本研究共涉及相关药物8种,纳入患者32例。EN与口服药物在药剂学、药动学和药理学方面可发生多种相互作用。同时喂食管放置的位置以及EN的给药方式等也可影响口服药物的作用。结论:对治疗窗窄的药物进行血药浓度监测十分必要。临床药师应在安全用药方面充分发挥作用。  相似文献   
5.
目的 针对给药间隔因素分别对临床进行干预,观察药品不良反应发生率的变化,旨在提高门诊抗菌药物注射剂的用药安全性。方法 采用前瞻性随机对照方法,选取天津市第一中心医院2007年1月—2007年12月的门诊中使用抗菌药物注射剂的患者为研究对象,随机分为对照组和干预组,采用培训教育、资料整理和发放、行政监督等干预措施,针对给药间隔因素进行干预并分析。结果 与对照组相比,干预组给药间隔明显更加合理(P<0.01),干预后不良反应的发生率明显降低(P<0.01)。结论 对给药间隔的干预效果明显,不良反应发生率大大降低,对该因素干预有效。  相似文献   
6.
目的:对于药学部质量管理如何与国际标准接轨进行探讨。方法:以ISO9002模式中各要素作为基本框架,结合药学部工作特点,制订出各环节的质控文件,结果:确立了医药药学部ISO9002质量保证模式。结论:ISO9002可用于医院药学部的质量管理。  相似文献   
7.
目的:了解我院调脂药使用情况与趋势。方法:对我院1998-2000年调脂药的使用情况进行统计分析。结果:我院调脂药的应用逐年增加,主要为第2、3代调脂药。结论:调脂药作为降低血脂,治疗及预防的相关心血管疾病的药物,是目前很有发展前途一类药物。  相似文献   
8.
茶碱在老年患者静脉血、指血和唾液中浓度的相关性   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:同时监测老年患者静脉血、指血及唾液样品中茶碱的浓度,并考察其相关性。方法:同时采集患者口服茶碱缓释片达稳态后的静脉血、指血及唾液样品并应用改进的RP-HPLC法测定茶碱浓度。结果:患者静脉血、指血及静脉血、唾兴样品中茶碱浓度的相关性好( =0.9021,=0.8845),经统计学分析,均呈极显著性相关(P<0.01)。结论:应用RP-HPLC法进行茶碱血浓度监测时,可用指血或唾液代替静血样品,更有利于在临床上广泛展开茶碱血药浓度监测。  相似文献   
9.
71份药品不良反应报告浅析   总被引:9,自引:0,他引:9  
我院于1997年开展ADR监测报告工作。至2002年底间共收集ADR报告71份,其中男41例,女30例,年龄8~82a,60a以上者29例;ADR因果关系评价结果,肯定43例,很可能20例,可能8例;ADR分型为B型的有47例,其余24例为A型,A型:B型=24:47。71份ADR报告涉及药物10余类,41个品种,其中口服药品15种,注射药品26种,抗感染药物报告例次为最多,占总数的59.15%,其次为中药注射剂、心血管药物、解热镇痛药等,见表1。抗感染药物中β-内酰胺类抗生素出现频度最高,共涉及5种药物,26例报告。所报告的不良反应中,皮肤及其附件损害最多,占36.6%,过敏性休克占29.6%,…  相似文献   
10.
异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
朱静  高仲阳 《天津药学》2008,20(3):39-41
目的:观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的抗炎保肝作用.方法:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液(天晴甘美)150mg加入到5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,对照组50例采用复方甘草酸苷注射液(美能)60ml加入到10%葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估.结果:两组患者症状、体征均明显恢复,但无明显统计学差异.治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清胆红素(SB)在1个疗程治疗结束后,复常率分别为93.3%和88.3%;对照组为92%和86%,两组比较P>0.05).治疗组ALT、SB平均复常日数分别为16.8 d和17.3 d,对照组为22.4 d和28.2 d(P<0.05).在本研究中,治疗组未发生明显不良反应,而对照组有2例不良反应出现.结论:异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床使用安全有效.  相似文献   
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