透脓解毒法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎(肺胃热盛证)的疗效观察

目的观察透脓解毒法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎(肺胃热盛证)的疗效。方法患者150例采用随机数字表法分为观察组与对照组各75例。两组患儿均予对症处理,对照组患儿予阿莫西林克拉维酸钾静滴治疗,观察组在对照组基础上加用透脓解毒法,均治疗7 d。比较两组临床疗效、中医证候积分(扁桃体肿大、扁桃体充血、扁桃体化脓、咽痛)、症状消退时间(咽痛好转时间、脓性分泌物消失时间、体温恢复正常时间)、实验室指标(白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白)及不良反应。结果观察组临床总有效率为97.33%,明显高于对照组的85.33%(P<0.05);观察组治疗后扁桃体肿大、扁桃体充血、扁桃体化脓、咽痛症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组咽痛好转时间、脓性分泌物消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论透脓解毒法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎(肺胃热盛证)疗效与安全性良好,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状消退时间,降低全身炎症反应。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效及对炎症的控制效果。方法：选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组给予头孢呋辛钠加生理盐水静脉滴注,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,2组均治疗1周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后血清因子[白细胞计数（WBC）、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平的变化,比较2组治疗后临床症状的消退时间。结果：观察组临床疗效总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组WBC、CRP、PCT水平均较治疗前下降,观察组上述3项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组扁桃体肿大消退时间、脓性分泌物消退时间、咽痛消退时间、发热消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可降低血清炎症因子水平,控制炎症,促进化脓性扁桃体的消退。     

芩翘口服液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的:探讨芩翘口服液佐治儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:前瞻性分析在吉林大学第一医院小儿呼吸科诊断并同时治疗的126例儿童急性化脓性扁桃体炎应用芩翘口服液治疗的疗效比较。本研究将126例患儿随机分为对照组和治疗组,每组63例,两组中男女比例、年龄、体温、病程、白细胞总数、中性粒细胞绝对值和超敏C蛋白数值均无统计学差异;对照组给予抗生素治疗,治疗组在应用抗生素的基础上加用芩翘口服液,比较对照组和治疗组患者热退时间、抗生素使用时间、咽痛消失时间和扁桃体脓性分泌物消失时间等治疗效果是否有差异。结果:治疗组完成试验方案59例,对照组完成试验方案58例;治疗组的治愈率(39例,66.10%)高于对照组(30例,51.72%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组的治疗总有效率(58例,98.31%)与对照组(56例,96.55%)比较差异无统计学意义。与对照组比较,应用芩翘口服液佐治急性化脓性扁桃体炎可显著缩短抗生素使用时间,提高疾病治疗效果。结论:芩翘口服液治疗儿童化脓性扁桃体炎具有良好的治疗效果。     

热毒宁佐治小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:探讨热毒宁佐治小儿化脓性扁桃体炎的疗效。方法:将2007年5月到2009年10月收治的小儿化脓性扁桃体炎患儿随机抽取100例并随机分为治疗组和对照组各50例。对照组使用青霉素钠(10~20万)U.kg-1.d-1静滴治疗,治疗组加用热毒宁静滴,1次/天,4天1疗程。观察两组退热时间,扁桃体脓肿消退时间,症状消失时间。结果:治疗组体温恢复正常、脓性分泌物消退、症状消失优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:热毒宁注射液治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效确切,值得临床推广。     

蓝芩利咽解毒汤治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的 观察在抗生素治疗的基础上给予蓝芩利咽解毒汤对于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法 选择80例化脓性扁桃体炎患者随机分为对照组及观察组各40例,对照组常规给予抗生素抗感染治疗,观察组在对照组基础上口服蓝芩利咽解毒汤,对比观察两组患者临床疗效.结果 观察组患者咽痛消失时间、扁桃体红肿消失时间、扁桃体脓性分泌物消失时间...     

清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效研究

目的观察清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法患者106例随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用清咽利膈汤加味口服治疗,疗程为5 d。分析比较两组的临床疗效,治疗前后关节症状评分、中医证候积分、症状(发热、咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物)消失时间、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞计数(WBC)等炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为98.11%,显著高于对照组的88.68%(P 0.05);治疗后两组的中医证候积分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P 0.05);观察组发热、咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物等症状消失时间均短于对照组(P 0.05);两组治疗后血清TNF-α、IL-1β、IL-6、hs-CRP、WBC水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组治疗后上述血清炎症因子水平均低于对照组(P 0.05)。结论清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎可以提高临床疗效,缩短疾病恢复时间,改善炎症反应。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎58例

目的:观察疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将108例患者随机分为对照组50例与治疗组58例。对照组予头孢呋辛抗感染治疗,治疗组在对照组的基础上予以疏风解毒胶囊治疗。观察两组患者临床治疗情况,以及患儿退热时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体红肿消退时间等。结果:治疗组有效率为94.8%,对照组有效率为82.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿的平均退热时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体红肿消退时间均小于对照组,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎能够加快症状好转,提高临床治疗效果。     

小儿热速清和蓝芩口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效对比分析

目的:分析对比小儿热速清和蓝芩口服液用于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为热速清治疗组和蓝芩口服液治疗组各55例,两组患儿在口服相应药物的同时,均给予阿奇霉素静脉滴注,5天为1个疗程。比较并分析两组治疗后的临床疗效、平均退热时间和咽痛消失时间、扁桃体肿大和白细胞复常的情况。结果:热速清组和蓝芩口服液组治疗后的总有效率分别为90.91%、87.27%,两组治疗以后白细胞复常率分别为90.91%、83.64%,差异均无显著性(P0.05);热速清组患儿的平均退热时间和咽痛消失时间均短于蓝芩组(P0.05),热速清组和蓝芩口服液组扁桃体肿大的复常率分别为89.09%、78.18%,差异有显著性(P0.05)。结论:小儿热速清和蓝芩口服液联合阿奇霉素治疗急性化脓性扁桃体炎均有显著的临床疗效,其中小儿热速清口服液在退热和消除咽痛、促进扁桃体肿大复常方面更有优势。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿化脓性扁桃体炎有效性及安全性的系统评价

该文通过系统检索相关电子数据库,收集相关文献,对蒲地蓝消炎口服液治疗小儿化脓性扁桃体炎的有效性及安全性进行系统评价。最终纳入18篇随机对照试验,涉及1 883例化脓性扁桃体炎患儿,蒲地蓝试验组957例,抗生素对照组926例。Meta结果显示:与单独应用抗生素相比,联合服用蒲地蓝可有效提高小儿化脓性扁桃体炎治疗的总有效率,缩短患儿的体温恢复正常时间,缩短扁桃体脓性分泌物消失时间,也能减少咽痛消失时间、扁桃体肿大或充血消退时间、食欲精神恢复时间。治疗期间蒲地蓝试验组均无严重不良反应。该研究表明:与单独使用抗生素相比,联合应用蒲地蓝能更有效安全地治疗小儿化脓性扁桃体炎,但由于文献研究质量偏低,上述结论有待高质量临床试验进一步验证。     

化脓方治疗小儿化脓性扁桃体炎36例

目的:探讨自拟化脓方内服外治小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选择小儿化脓性扁桃体炎70例。两组均进行常规西药治疗,对照组采用蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗组采用自拟化脓方治疗。比较两组临床疗效、退热时间、脓点消失时间、治疗总时间。结果:治疗后治疗组有效率为86.11%,高于对照组73.53%。治疗组退热时间、脓点消失时间和治疗总时间均低于对照组。治疗后治疗组白细胞和C反应蛋白水平显著低于对照组。结论:自拟化脓方内服外治小儿化脓性扁桃体炎临床疗效显著,可以有效清热解毒,活血化瘀去脓。     

耳鸣(肾精亏损型)临床资料研究

[目的]对2007年11月至2008年11月就诊的主观性耳鸣患者246例,排除其他中医证型,主要研究肾精亏损型耳鸣患者耳鸣的临床特征,变化规律及耳鸣产生的影响等.[方法]选择肾精亏损型耳鸣患者,记录临床症状及体征,采用电测听及耳鸣匹配、听觉脑干诱发电位(ABR)等方法检查,并将资料进行统计分析.[结果]患者年龄以51～60岁最多见,其次为61～70岁.耳鸣响度的自我评分与响度匹配值之间无关联.大多数病例的耳鸣病程在一年之内.大部分患者受耳鸣困扰的程度在中度以下.ABR测试结果听力正常者占25%,右侧和左侧听神经传导至脑干功能障碍患者分别占13%和19%,双侧听神经传导功能障碍占16%.[结论]临床耳鸣患者多数为肾精亏损型,年龄以51～60岁最多见,男女比例相当,大部分患者听神经传导障碍和脑干功能障碍,高音调耳鸣患者居多.     

珍珠母超微粉蛋白及寡肽对小鼠镇静安眠作用比较

目的比较珍珠母超微粉蛋白、寡肽对小鼠镇静安眠作用。方法利用PCPA制造小鼠失眠模型,观察小鼠的自主活动情况,ELISA法测小鼠血中ATCH含量并计算脑及脑系数。结果阳性对照组、寡肽组小鼠的自主活动次数显著降低,小鼠血中ACTH的含量增加,但脑干系数无影响。结论超微粉寡肽类成分(MCP)镇静安眠活性最强,为镇静安眠主要活性部位,调节ACTH可能是其镇静安眠机制。     

《老老恒言》论老年养生

简要论述了《老老恒言》中有关老年养生的思想和方法 ,认为饮食以调理脾胃为要 ,应注意饮食有节、五味调和、清淡为补 ;起居以养静为要 ,应注意调顺四时、起居有常、静养与导引相结合 ;养性以安命为要 ,应注意清心寡欲、修心养性     

辨证与辨病相结合辨治乳腺增生病

探讨乳腺增生病中医辨证分型的客观依据,泌免疫变化与中医辨证分型的相关性进行了总结和研究,医药辨治乳腺增生病的新思路。对乳腺增生病的红外光扫描诊断、病理分类、内分以期能够使微观医学与宏观辨证相结合,以开拓中医药辨治乳腺增生病的新思路。     

中药产业竞争力提升战略研究

本文运用了竞争力理论与战略理论，分析了中药产业竞争力提升的环境与条件，提出了提升中药产业竞争力的三大战略目标、三大总体战略、四条战略举措及三个实施阶段与重点任务。     

往来寒热证58例辨证论治探讨

收集我院门诊自2000年10月至2003年9月接诊的往来寒热证患者58例,实验室检查排除疟疾(血涂片均未找见疟原虫),分别从少阳辨证论治33例,从膜原辨证论治25例,疗效满意。     

咳嗽六经辨治初探

六经皆有咳嗽,寒热皆可致咳,治疗上不可拘于一理一方,当穷究其机,辨证施治,方能事半功倍。以六经辨证为纲,分析《伤寒杂病论》对咳嗽的有关论述,以期提高咳嗽的临床疗效。     

中医“治未病”理论的研究

治未病是中医学重要的防治思想,即预防疾病的发生和发展,防惠于未然的预防学思想,即未病之前,防止疾病的发生;已病之后,防止疾病的传变,强调以“预防为主”。本文从治未病的渊源;治未病思想的实质内容;“治未病”理论的应用;“治未病”临床研究进展等几方面解释治未病。     

丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究

目的:研究并比较丁香苦苷单体两种给药途径在家兔体内的药物动力学过程,考察丁香苦苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:家兔静脉注射丁香苦苷注射液和灌胃给予丁香苦苷水溶液,采集血样,固相萃取小柱活化方法处理血浆后高效液相色谱法测定丁香苦苷血浆浓度,采用药动学软件3P97进行数据处理,确定药动学参数。结果:丁香苦苷静脉给药后在体内符合二室模型分布,其主要药动学参数分别如下:T1/2α为2.41min,T1/2β为15.38min。灌胃给药后丁香苦苷的药动学行为符合一级吸收二室模型,Cmax为17.91min,T1/2(α)为9.642min,T1/2(β)31.748min。绝对生物利用度为35.9%。结论:丁香苦苷单体经口服和静脉两种给药途径给药后,吸收和消除均较快。     

老年股骨颈骨折术后的护理

股骨颈骨折是发生于老年人的常见骨科病，以女性多见。因老年人骨质疏松，有机质少，应变力差，所以只需较小扭转暴力就能引起骨折。骨折后，由于骨折部位血供差，骨折不愈合的可能性大，加之患者年老体弱、长期卧床，易发生危及生命的并发症，因此恰当的护理非常重要，现将护理体会介绍如下。