中草药配合金龙胶囊治疗中晚期膀胱癌30例临床观察

目的：为探讨中药治疗中晚期膀胱癌临床疗效，对30例患者进行了临床观察。方法：以中草配合金龙胶囊治疗，观察其临床症状，生存质量，生存期，膀胱镜及影相学检查，结果：近期临床治愈4例，显效10例，有效12例，无效4例，总有效率86．67％。结论：本法能使临床症状明显改善，癌灶缓解，生存质量提高，生存期明显延长。     

祛瘀消癥法结合高强度超声聚焦治疗盆腔肿瘤的疗效观察

目的:观察祛瘀消癥法结合高强度超声聚焦(HIFU)治疗盆腔恶性肿瘤的有效性。方法:2005年2月至2007年12月共对31例盆腔恶性肿瘤患者的行祛瘀消癥法结合高强度超声聚焦术。疗效指标为肿瘤的大小、肿瘤相关标志物水平、临床相关症状、生存质量评分和肿瘤无进展生存期。结果:31例患者均顺利完成了祛瘀消癥法高强度超声聚焦治疗,1个月后影像学复查;0例CR,8例PR,19例NC,4例PD;肿瘤标志物降低,相关的临床症状减轻,生存质量提高。3个月后肿瘤大部分又重新进展。肿瘤无进展生存期达到(71±42)d。结论:盆腔恶性肿瘤的高强度超声聚焦治疗可明显提高盆腔肿瘤患者的生存质量,是一种有临床应用前景的姑息性治疗方法。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌

目的:评价参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法:参芪扶正注射液250 ml,静滴,第1~10天,化疗采用FOLFOX4方案。结果:28例患者化疗2周期后,近期疗效控制情况、临床症状、生活质量karnofsky评分及生存期均有明显改善、提高或延长,不良反应轻。结论:参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌,可显著提高疗效,改善临床症状,提高生存质量,延长生存期,且无明显不良反应。     

调和气机法治疗乳腺癌疗效观察

目的观察调和气机法治疗乳腺癌的临床疗效。方法将乳腺癌患者75例分为2组,对照组采用常规西医方法治疗,研究组在此基础上运用调和气机法组方治疗,通过证候改善、生存质量指标评价其治疗效果。结果研究组证候改善的总有效率为77%,其中对于神疲乏力、食欲不振、睡眠障碍、舌质瘀暗等症状疗效明显;生存质量改善有效率为90%。两项指标与对照组比较均存在显著性差异。结论调和气机法治疗乳腺癌,可以明显改善患者临床症状,提高生存质量,延长生存期,值得临床推广应用。     

中药微调3号方治疗大肠癌肝转移的临床分析

目的:观察中药微调3号方联合化疗治疗大肠癌肝转移的临床疗效。方法:分析95例大肠癌肝转移患者,48例中药微调3号方联合化疗(即治疗组),47例单纯化疗(即对照组),两者近期客观疗效、临床主要症状、生存质量、生存时间等指标进行比较。结果:治疗组改善临床症状(总有效率为68.75%),提高生存质量(改善率64.58%),1年生存率为54.17%,中位生存期为13个月。结论:中药微调3号方联合化疗治疗大肠癌肝转移,可以减轻患者症状,提高患者生活质量,延长患者生存期。     

七疗加威麦宁胶囊治疗中晚期肺癌65例临床观察

目的：观察威麦宁胶囊与化疗综合治疗的疗效与毒副作用。方法：选择临床诊断明确的中晚期肺痛患者127例患者，采用随机对照方法将其分为威麦宁与化疗联合的治疗组65例及单纯化疗的对照组62例。结果：威麦宁胶囊能明显提高化疗的疗效，对患者的临床症状有明显的改善作用并无明显毒副反应，治疗组与对照组有效率相比何明显差异（P〈0．05）。结论：威麦宁胶囊具有抗痛作用和辅助化疗增加临床疗效，防止痛细胞转移、改善症状、提高生存质量、延长生存期的作用。     

针灸配合介入热化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察药针经络联合介入热化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法:将42例老年非小细胞肺癌随机分为A组(常规介入热化疗)20例,B组(药针经络联合介入热化疗)22例,比较治疗前后患者临床症状、生活质量的变化及瘤灶、生存期和毒副反应。结果:两组患者经2个疗程治疗后临床症状均明显改善,总有效率A组、B组分别为65.0%、81.8%P<0.05;A组、B组患者瘤灶变化相比无显著性差异P>0.05;B组患者的生活质量、生存期明显提高,毒副反应小,与A组相比均有显著性差异P<0.05。结论:针灸联合介入热化疗治疗老年非小细胞肺癌能够明显改善患者的临床症状,提高患者的生存质量,延长生存期,是临床治疗老年非小细胞肺癌有效方法之一。     

中医辨证维持治疗对晚期非小细胞肺癌化疗后的生存质量及无进展生存期的影响

目的:探讨中医辨证维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后生存质量及无进展生存期的影响.方法:76例晚期NSCLC患者随机分成观察组39例和对照组37例.两组均采用一线化疗方案4～6周.对照组定期随访.观察组采用中医辨证治疗.随访统计无疾病进展生存期(PFS),于治疗前及治疗后12周评价患者生活质量及临床症状.结果:治疗后观察组躯体功能、角色功能情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组疲乏、呼吸困难、失眠、食欲丧失积分低于对照组(P＜0.05);观察组PFS(7.2±1.32)个月,优于对照组的(4.4±0.57)个月(P＜0.01);治疗后观察组咳嗽、咯痰、痰中带血、气短、胸痛、口干咽燥、神疲乏力、食欲不振、失眠等评分均明显低于对照组(P＜0.01).结论:中医辨证维持治疗化疗后晚期NSCLC,能改善患者生存质量,改善临床症状,并能延长患者的PFS期.     

自拟平胃消瘤汤治疗原发性肝癌32例疗效观察

目的:观察自拟平胃消瘤汤对原发性肝癌的临床疗效。方法:将49例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在抗病毒同时及肝动脉介入化疗栓塞术前、术后给予平胃消瘤汤口服,对照组不服中药,余治疗相同,比较两组患者的临床症状改善、肿瘤大小变化及生存期情况。结果:治疗组在临床症状改善及生存期延长方面疗效优于对照组(P<0.05),而在肿瘤大小变化方面无显著性差异(P>0.05)。结论:平胃消瘤汤能明显改善症状,减轻病痛,提高生存质量及延长带瘤生存时间。     

中西药结合介入治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的观察中药榄香烯加小剂量化疗药介入配合中医辨证治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机将50例老年非小细胞肺癌分为A组(中药榄香烯及小剂量化疗药介入治疗并配合内服中药)26例,B组(常规剂量化疗介入治疗)24例,比较治疗前后患者临床症状、生活质量的变化及瘤灶、生存期和毒副反应。结果两组患者经2个疗程治疗后临床症状均明显改善,总有效率A组、B组分别为69.2%、58.3%(P<0.05)。两组患者瘤灶变化相比无显著性差异(P>0.05)。A组患者的生活质量明显提高,生存期延长,毒副反应小,与B组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论中西药介入治疗老年非小细胞肺癌能够改善患者的临床症状,提高患者的生存质量,延长生存期,是临床治疗老年非小细胞肺癌有效方法之一。     

扶正祛瘀汤同步放疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴结转移癌的疗效及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响

目的:观察扶正祛瘀汤同步放疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴转移癌患者的临床治疗效果及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响。方法:选取胃癌根治术后腹腔淋巴转移癌患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组39例,观察组41例。对照组患者采用放疗,而观察组在放疗的基础上同步加用扶正祛瘀汤治疗2疗程。观察比较治疗前后2组患者血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10)的变化;比较治疗后2组生存质量评分,无进展生存期(RFS)和总生存期(OS),临床疗效及不良反应。结果:2组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-4及IL-10较治疗前显著改善(P0.05),并且观察组较对照组变化更为明显(P0.05)。治疗后观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05);观察组患者1年PFS率及OS率与对照组患者相比,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:扶正祛瘀汤同步放疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴转移癌具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

龙葵合剂对晚期肝癌患者生存质量及免疫功能的临床研究

目的 观察龙葵合剂对晚期肝癌患者生存质量及免疫功能的影响.方法 将晚期肝癌病例随机分为观察组和对照组,评估两组患者治疗前后的临床症状积分、肝功能、体力状况(KPS),作为生存质量的指标,评估两组患者治疗前后血清T淋巴亚群(CD4+/CD8+)、NK细胞作为免疫功能的指标.结果 两组临床症状积分均呈下降趋势;两组肝功能分级均有改善,观察组治疗前后比较有显著性意义(P＜0.05).观察组患者治疗后KPS评分明显升高(P＜0.05).两组间比较有显著性差异(P＜0.05).观察组患者NK细胞、CD4+/CD8+较治疗前明显增高,治疗前后有明显差异(P＜0.05).两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论 龙葵合剂联合最佳支持治疗治疗晚期原发性肝癌患者,可改善患者临床症状、肝功能、免疫功能,有效提高患者生活质量,有望延长生存期.     

中药治疗HIV感染疗效观察

目的:观察中药平艾合剂治疗HIV感染者的临床疗效。方法:采用治疗前后自身对照的实验方法,选取2010年7月-12月在沙区疾控中心,接受中医药关怀治疗的30例HIV感染者,给予中药治疗,疗程5月,并进行单项症状积分、临床症状总积分、卡洛夫斯基积分及CD4+细胞计数变化的疗效分析。结果:(1)与治疗前比较,患者乏力、自汗、腹胀症状明显减轻,纳呆、肌肉痛症状有所改善,体重增加。临床症状总积分较前下降,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与治疗前比较,患者生存质量明显提高,卡洛夫斯基积分较前上升,差异有统计学意义(P≤0.05);(3)与治疗前比较,患者CD4+细胞计数有所升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药平艾合剂对改善患者临床症状,增加机体免疫力,提高生存质量,延长生存期有一定疗效。     

半夏泻心汤加味治疗晚期食管癌临床疗效评价

目的:观察半夏泻心汤加味治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:将晚期食管癌患者70例采用回顾性队列研究,分为在最佳支持治疗基础上联合半夏泻心汤加味治疗组和单纯最佳营养支持对照组。4周后观察进食哽咽感等的改善情况以及体力评分、生活质量(QOL)、总生存期(OS)变化情况。结果:进食哽咽/胸背痛,纳差,呕吐痰涎等方面治疗组均优于对照组,生存质量KPS治疗组提高率为82.86%,高于对照组的48.57%,生活质量QOL评分治疗组提高率为95.93%,明显高于对照组的50.33%(P0.05);中位生存期治疗组为9.3月(3~26月),对照组为5.1月(1~7月),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤加味能提高晚期食管癌患者的生存质量和生存期,减轻进食哽咽感症状。     

复方鹿仙草颗粒治疗原发性肝癌243例随访观察

目的:观察复方鹿仙草颗粒治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法:243例原发性肝癌患者为观察对象,给予连续服用复方鹿仙草颗粒9个月,观察患者临床症状、食欲、体重、肿瘤大小变化及患者生存期。结果:服用复方鹿仙草颗粒能提高患者生存质量、减轻临床症状,部分患者肿瘤缩小甚至消失。结论:复方鹿仙草颗粒在抑制肿瘤生长、缩小肿瘤包快、控制癌细胞转移、减轻肿瘤患者痛苦、提高患者生存质量、延长患者生存期等方面效果良好。     

抗癌宝口服液治疗中晚期恶性肿瘤103例临床观察

目的：观察中药抗癌宝口服液治疗中晚期恶性肿瘤临床效果。方法：１０３例患者随机分为抗癌宝观察组与化疗对照组，对两组疗效作比较。结果：观察组患者免疫功能，近期有效率（ＣＲ＋ＰＲ），生存质量，１、２、３年生存期及中位生存时间，癌胚抗原下降水平，明显高于对照组，且有显著性差异。结论：抗癌宝具有抑制肿瘤生长，延长生存时间，提高生存质量之效。     

莪桃汤治疗肺癌术后118例临床疗效观察

对１１８例肺癌术后患者应用自拟方莪桃汤治疗，并与１００例术后西药对症治疗患者涂对比观察。结果治疗组５年生存率为４７．５％（５６例），对照组５年生存率为３０．００％（３０例）治疗组５年生存期明显高于对照组。结果并显示中药治疗组患者的生活质量和临床症状改善均较对照组为优，表明中医药治疗对肺癌手术后患者在提高生活质量，改善临床症状和延长生存期方面均有一定的优势。     

益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察

目的:观察益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:近期疗效观察中晚期肝癌患者80例,根据治疗方式分为中药组(20例)、介入化疗组(30例)、中药 介入化疗组(30例),3组全部疗程均为3个月;远期疗效观察肝癌患者45例,分为中药组(14例)与中西医结合组(31例).结果:近期疗效研究表明,中药有改善肝癌患者临床症状作用,与介入化疗结合能明显提高肝癌患者癌灶稳定率及生存质量稳定率.远期疗效生存期Kaplan-Meier分析结果显示,远期效果中药组与中西医结合组无明显差异,近期效果中西医结合组优于中药组.结论:益气活血软坚解毒法有改善肝癌患者临床症状作用,与介入化疗结合能明显提高肝癌患者癌灶稳定率及生存质量稳定率,并能提高肝癌近期疗效.     

复方红藤颗粒对放化疗患者生存质量影响的临床研究

目的:研究复方红藤颗粒对放化疗患者生存质量的影响.方法:共观察60例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为对照组30例,治疗组30例.对照组给予单纯化疗,治疗组给予中药复方红藤颗粒加放化疗,两组分别进行体力状况Kamofsky评分及生存质量评价.结果:治疗组改善率明显高于对照组,治疗组消化道症状、白细胞、血小板、红细胞计数等方面毒副反应的严重程度明显低于对照组.结论:复方红藤颗粒配合放化疗可延长生存期,改善生存质量.     

苦参注射液治疗Ⅳ期妇科恶性肿瘤临床研究

目的观察苦参注射液治疗Ⅳ期妇科恶性肿瘤的疗效。方法将56例Ⅳ期妇科恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组用苦参注射液80 mL/d静脉滴注,对照组用支持治疗。结果治疗组临床症状明显改善,入院后生存时间及生活质量高于对照组。结论苦参注射液能提高Ⅳ期妇科恶性肿瘤患者的生活质量,控制癌痛,延长生存期。