黄山药总皂苷和薯蓣皂苷元抗高脂血症及体外抗血小板聚集的比较

 目的：比较黄山药总苷(DX)和薯蓣皂苷元(Dio)抗实验性高脂血症及体外抗血小板聚集作用强度。方法：给小鼠和大鼠喂饲高胆固醇饲料造成高脂血症模型，之后灌胃或腹腔注射给予DX和Dio，测定血清胆固醇含量。结果：给小鼠灌胃DX（400和200 mg·kg^-1）和Dio(160和80 mg·kg^-1)时，Dio对小鼠高胆固醇血症有明显预防和治疗作用，而DX只有大剂量时才有一定预防作用。腹腔注射给药时，Dio(40和20 mg·kg^-1)仍然有效，但DX无效。给大鼠灌胃DX(400和200 mg·kg-1)和Dio(200和100 mg·kg^-1)，均能明显降低血中总胆固醇含量，但在上述剂量，Dio的预防效果明显优于DX。DX(60～240 μg·ml^-1)和Dio(30～120 μg·ml^-1)体外有明显的抗血小板聚集活性，但Dio的抑制率明显高于DX。结论：Dio抗高脂血症及抗血小板聚集作用明显优于DX。     

大鼠肠内菌对黄山药总皂苷代谢及代谢产物鉴定

目的 :观察大鼠肠内菌离体对黄山药总皂苷 (TSDP)的代谢及整体给予TSDP后吸收入血成分鉴定。方法 :用薄层色谱 (TLC)及电喷雾质谱 (ESI-MS)法检测离体肠内菌对TSDP的代谢产物。给大鼠igTSDP 900mg·kg^-1,于给药后不同时间采集尿及血样品 ,用ESI-MS检测吸收入血成分。结果 :TSDP容易被大鼠消化道菌群代谢 ,随着代谢时间的延长 ,出现了各种甾体皂苷的降解产物及终产物薯蓣皂苷元 (Dio)。整体实验表明 ,在大鼠血及尿中均发现分子量为 415 .3(amu)的代谢产物 ,经ESI MS二级质谱分析 ,上述分子量的单体化合物为Dio。结论 :TSDP可被大鼠肠内菌代谢 ,大鼠igTSDP后Dio被吸收入血中。     

蒺藜皂苷对高脂血症的影响

以高脂饲料诱导高脂血症小鼠模型，研究了蒺藜皂苷的调血脂作用。研究表明：蒺藜皂苷能降低实验性高脂血症小鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)及肝脏胆固醇、甘油三酯的含量；在灌胃蒺藜皂苷的同时继续喂食高脂饲料，能有效地阻止血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的升高，同时能降低肝脏胆固醇、甘油三酯的含量，提高肝脏超氧化物歧化酶的(SOD)的活性。     

人参皂苷抗高脂血症及动脉粥样硬化的实验研究

目的:探讨人参皂苷防治高脂血症、动脉粥样硬化的疗效与可能的机制。方法:给C57/BL-ApoE基因敲除小鼠喂饲胆固醇饲料90天,形成实验性高胆固醇血症和动脉粥样硬化斑块,同时中药治疗组连续给人参皂苷喂养90天,实验结束后测量小鼠血脂,观察动脉壁的光镜改变。结果显示:人参皂苷能抑制血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的上升。结论:说明人参皂苷能治疗实验性高脂血症,抑制动脉粥样硬化斑块的形成。     

重楼皂苷Ⅰ凝结HepG2细胞膜胆固醇增加阿霉素敏感性的研究

目的 探究重楼皂苷Ⅰ凝结细胞膜胆固醇影响肿瘤细胞对化疗药物敏感性的作用。方法 采用不同摩尔比的重楼皂苷Ⅰ与胆固醇进行体外结合实验,并培养HepG2细胞,给予不同浓度重楼皂苷Ⅰ,检测细胞内总胆固醇含量、FilipinⅢ标记细胞内胆固醇,透射电镜观察细胞膜形态学变化,免疫荧光染色标记细胞膜脂筏及ABCA1,Western bolt法检测ABCA1蛋白表达,并通过激光共聚焦与细胞流式仪检测阿霉素的吸收作用。最后,通过CCK-8实验明确重楼皂苷Ⅰ对阿霉素的增敏作用。结果 重楼皂苷Ⅰ在体外可与胆固醇结合形成凝胶固态物;可降低HepG2细胞总胆固醇含量,改变细胞膜形态,降低细胞膜脂筏含量并抑制外排蛋白ABCA1表达,从而增加化疗药物阿霉素吸收提高敏感性。结论 重楼皂苷Ⅰ可凝结细胞膜胆固醇,改变细胞膜通透性使化疗药物吸收和敏感性增加。     

酸枣仁炮制品中总皂苷对高脂血症大鼠实验动物模型的影响

目的：研究酸枣仁炮制品中总皂苷对高脂血症模型的治疗作用。方法：用高脂饲料喂养两周造成大鼠高血脂模型，分组灌胃给药，测定大鼠血清TC、TG、HDL—C、LDL—C含量的变化。结论：酸枣仁炮制品中总皂苷能降低高脂血症动物模型血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)含量，提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的含量，并具有显著调节实验性高脂血症大鼠血脂的作用。     

人参皂苷抗高脂血症及动脉粥样硬化的实验研究

目的：探讨人参皂苷防治高脂血症、动脉粥样硬化的疗效与可能的机制。方法：给C57／BL—ApoE基因敲除小鼠喂饲胆固醇饲料90天，形成实验性高胆固醇血症和动脉粥样硬化斑块，同时中药治疗组连续给人参皂苷喂养90天，实验结束后测量小鼠血脂，观察动脉壁的光镜改变。结果显示：人参皂苷能抑制血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的上升。结论：说明人参皂苷能治疗实验性高脂血症，抑制动脉粥样硬化斑块的形成。     

蒺藜皂苷的降血糖作用

目的:研究蒺藜皂苷的降血糖作用。方法:以四氧嘧啶(Alloxan)致糖尿病小鼠,以降糖灵为阳性对照药,灌胃10 d后,测定小鼠血清葡萄糖、甘油三酯、胆固醇及超氧化合物歧化酶(SOD)等生化指标。结果:蒺藜皂苷能显著降低正常小鼠和Alloxan致糖尿病小鼠的血糖水平,降糖率分别为26.25％和40.67％;蒺藜皂苷在降低血糖的同时,能够显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯水平,其降低率为23.35％,对血清胆固醇含量也有一定的降低趋势;同时蒺藜皂苷还能够显著提高血清SOD活力。结论:蒺藜皂苷具有明显的降血糖作用。     

绞股蓝总皂苷外用对高血脂小鼠的降血脂作用研究

目的：探讨绞股蓝皂苷局部用药对高血脂小鼠血脂的影响.方法：高脂饮食喂养小鼠,造成高脂血症动物模型,以绞股蓝皂甙外敷高脂血症小鼠腹部,检测小鼠血中胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白含量.结果：绞股蓝外敷可显著降低高脂血症小鼠血液中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的含量,升高高密度脂蛋白/低密度脂蛋白的比值.结论：绞股蓝皂苷外敷对高血脂症小鼠具有降脂作用,可以局部用药.     

黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍对小鼠实验性脑水肿的影响

目的：运用结扎颈总动脉和迷走神经法，制作脑缺血再灌注模型，观察黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍对脑水肿的影响。方法：ip麻醉小鼠，颈正中切口，暴露并分离双侧颈总动脉和迷走神经。用小动脉夹闭双侧颈总动脉和迷走神经10min，打开动脉夹再灌注10min，如此重复3次制作脑缺血再灌注模型。分别采用均匀设计分组、2×2析因设计分组，探讨黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍对脑水肿的影响。结果：TSA和TSP均具有不同程度抗实验性脑水肿形成的作用或趋势，配伍后作用更佳，黄芪总皂苷32mg／kg和三七总皂苷80mg／kg配伍应用，对脑水肿的抑制作用最好。2×2析因实验显示，在该剂量下两药配伍，可明显降低脑含水量，表现出相加的协同作用。结论：黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍具有协同的抗脑水肿的作用。     

六棱菊总黄酮的抗炎作用研究

 目的研究六棱菊总黄酮(LAF)的抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、甲醛致大鼠足跖肿胀、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)致大鼠皮下气囊白细胞游走和角叉菜胶致大鼠皮下气囊肿4个模型分别考察LAF对炎症反应3个不同时相的抑制作用,并通过检测肾上腺中胆固醇和维生素C的含量,了解药物对肾上腺皮质系统的影响。结果LAF在50,100和200 mg·kg^-1剂量下能显著抑制小鼠耳肿胀,抑制率分别为41.0%,52.6%和68.4%。在200 mg·kg^-1给药剂量下,能显著抑制甲醛致炎后3,6,12和24 h的足肿胀,抑制率分别为21.4%,33.3%,56.5%和76.2%;能显著抑制CMC-Na致炎后3和6 h的大鼠皮下气囊白细胞游走,抑制率分别为42.5%和54.4%;能显著抑制角叉菜胶所致大鼠皮下气囊肉芽组织增生和炎性渗出,抑制率分别为51.5%和54.0%。此外,LAF对大鼠肾上腺中胆固醇和维生素C含量以及肾上腺指数均无显著性影响。结论LAF对以上3种炎症反应均具有显著的抑制作用,并与2.5 mg·kg^-1剂量地塞米松接近;对二甲苯致小鼠耳肿胀模型的抗炎活性在50mg·kg^-1剂量下强于穿心莲内酯(200 mg·kg^-1)和齐墩果酸(200 mg·kg^-1);其抗炎机制可能并不依赖于下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的存在。     

口服猪脾来源免疫制组分对小鼠免疫功能的影响

 目的：研究口服Mr小于5000的猪(Sus xrofa domeastica Brisson)脾来源免疫抑制组分(SISC-p)的有效性。方法：通过给小鼠ig SISC-p,实验其时小鼠巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应(DTH)及绵羊红细胞(SRBC)特异杭体生成的影响。结果：加SISC-p对小鼠巨噬细胞吞噬功能、DTH及SRBC特异杭体生成均有抑制作用,时巨噬细胞吞噬功能的影响,较高剂量(20mg·kg^-1)和较低剂量(5mg·kg^-1)的作用效果均不如中剂量(10mg·kg^-1);对DTH的影响,较低剂量(3.8mg·kg^-1)的作用效果较好;而时SRBC.特异杭体生成的影响,则较高剂量((20mg·kg^-1)表现出了较好的作用效果。结论：po SISC-p对小鼠的免疫功能有抑制作用,但对非特异性、特异性和体液免疫功能产生抑制作用的剂量不同。     

口服猪脾来源免疫抑制组分抗炎作用的实验研究

 目的研究口服Mr小于5000的猪脾来源免疫抑制组分（SISC-p）的抗炎作用。方法通过给动物ig SISC-p,观察其对巴豆油致小鼠耳廓肿胀和对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果ig SISC-p一次给药对巴豆油致小鼠耳廓肿胀没有影响,多次给药在一定剂量（10mg·kg^-1）则有显著的抑制作用（P＜0.05）;在实验剂量（16,8和4 mg·kg^-1）下,SISC-p对大鼠棉球肉芽肿均有显著的抑制作用,其中高剂量和中剂量的作用效果较好。结论ig SISC-p多次给药对急性炎症和亚急性炎症均有对抗作用。     

决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响

目的 :考察决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响。方法 :采用灌胃脂肪乳剂建立大鼠的高脂血症模型。用酶比色法测定决明子蛋白质和蒽醌苷的不同剂量、以及两者小剂量合用后 ,对高脂血症大鼠的血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL-C)和高密度脂蛋白 (HDL-C)的影响。结果 :决明子蛋白质大剂量 (1mg·kg^-1·d^-1)、蒽醌苷大剂量 (20mg·kg^-1·d^-1)以及两者的小剂量 (蛋白质 0.25mg·kg^-1·d^-1,蒽醌苷 5mg·kg^-1·d^-1)合用 ,均可使高脂血症大鼠的TC ,TG和LDL C显著降低 (P<0.05 ,P<0.01)。结论 :试验结果表明 ,决明子蛋白质、蒽醌苷皆可降低高脂血症大鼠的TC ,TG和LDL-C。     

郁心效的抗抑郁作用及其机制研究

目的:确认郁心效的抗抑郁作用,并初步探讨其抗抑郁作用的机制.方法:小鼠随机分5组:模型组、阳性药物对照组、郁心效低、中、高剂量( 320,640,1 280 mg· kg -1)组,均ig7 d,于末次给药后建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察郁心效对5-HTP( 10 mg·kg-1,iv)诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾(35 mg·kg-1)致死增强的影响;大鼠随机分6组:正常组、模型组、盐酸舍曲林(10 mg·kg-1)组、郁心效低、中、高剂量(220,440,880mg·kg-1)组,建立慢性不可预知性温和应激模型(CUMS),造模同时ig给药8周,观察郁心效对大鼠糖水偏嗜度、旷场行为和海马中5-羟色胺(5-HT),多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)含量的影响.结果:郁心效可显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响;可显著提高CUMS大鼠的糖水偏嗜度、旷场行为总评分和海马中5-HT,DA的含量.结论:郁心效具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关.     

阿克他利对Ⅱ型胶原性关节炎小鼠的治疗作用及部分机制研究

 目的 研究阿克他利(Acta)对小鼠Ⅱ型胶原性关节炎(CIA)的治疗作用。方法 采用Ⅱ型胶原(CⅡ)乳剂皮内注射诱导的小鼠CIA模型。在此基础上,检测小鼠足肿胀、免疫功能的改变,以及对CⅡ的迟发性变态反应(DTH)和血清中抗CⅡ抗体的测定,同时进行了病理组织学的检查。结果 Acta(10,30,90 mg·kg^-1)ig对CⅡ诱导的小鼠足肿胀有明显的抑制作用;体外研究发现,Acta(10,30,90 mg·kg^-1)能使CIA小鼠过高的ConA增殖反应和IL-2的产生恢复至接近正常,同时对CIA小鼠过高的IL-1产生有明显的抑制作用;Acta(10,30,90 mg·kg^-1)ig可以明显减轻CⅡ诱发迟发性变态反应(DTH),但Acta对CIA小鼠体内的抗体的产生无显著影响。病理学检查表明,Acta(10,30,90 mg·kg^-1)ig可以减轻CIA小鼠的骨膜增生和软骨破坏。结论 Acta对CIA小鼠具有治疗作用,该作用可能是通过细胞免疫调节实现的。     

茶多酚对阿霉素心脏毒性的保护作用及其机制的研究

 目的：探讨茶多酚(tea polyphenols,TP)减轻阿霉素心脏毒性的作用及其机制。方法：以病理记分法记录心肌损害程度;用TBA法测定大鼠心肌组织的脂质过氧化水平;用邻苯三酚自氧化法测定心肌组织、红细胞的SOD活力;用DTNB法测定心肌GSH-Px活力。结果：阿霉素两周累积用量16mg·kg^-1（第2天,第4天1mg·kg^-1;第6天,第8天2mg·kg^-1;第10天,第12天3mg·kg^-1;第14天4mg·kg^-1;ip可致大鼠心肌损害,心肌MDA水平升高,GSH-Px活性下降,心肌和红细胞SOD活性降低,TP28,56和84mg·kg^-1具有减轻阿霉素所致的大鼠心肌毒性作用。结论：茶多酚减轻阿霉素心肌毒性机制可能与其清除自由基作用、保护心肌SOD及GSH-Px活性有关,从而有效地对抗阿霉素引起的大鼠心肌脂质过氧化有关。     

姜酚对小鼠肝药酶活性的影响

目的:研究姜酚对小鼠肝脏细胞色素氧化酶P450(CYP450)含量及其亚型CYP2E1与CYP3A活性的影响。方法:小鼠口服给药姜酚(200,100,50 mg.kg-1.d-1),5 d后钙沉淀法制备肝微粒体,测定并考察姜酚对小鼠肝重、微粒体蛋白、CYP450及CYPb5含量的影响;氨基比林法和红霉素法测定肝微粒体CYP亚型CYP2E1与CYP3A的活性。结果:姜酚高、中、低剂量(200,100,50 mg.kg-1.d-1)对小鼠肝重、蛋白含量无影响,能显著降低CYP450的含量以及增加CYPb5的含量(P<0.01);3种剂量姜酚均可抑制CYP2E1的活性(P<0.05),且随着剂量增加抑制作用增强,高剂量姜酚可以抑制CYP3A的活性(P<0.05)。结论:姜酚对小鼠CYP450含量及亚型CYP2E1,CYP3A活性有抑制作用,抑制程度与剂量有关。