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1.
目的通过筛选大肠癌组织与正常癌组织中的差异表达蛋白,以发现用于大肠癌早期诊断的生物标志物。方法收集大肠癌组织及配对的正常肠组织,提取组织蛋白,进行二维电泳,选择在癌组织中高表达的3 0个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋白质类型。结果正常肠组织和大肠癌组织的二维电泳图谱的平均蛋白质点数分别为7 6 0±4 5和1 0 9 8±2 8;正常肠组织在IEF方向上的平均偏差为(0.5 4 2±0.1 2)mm,在SDS-PAGE方向上的平均偏差为(0.9 3 3±0.098)mm;大肠癌组在IEF方向上的平均偏差为(0.7 4 5±0.1 3 0)mm,在SDS-PAGE方向上的平均偏差为(1.2 3 3±0.2 7 2)mm。对选择的3 0个在大肠癌中高表达的蛋白质点进行质谱和生物信息学分析,鉴定了其中的1 6个点,包括有Apolipoprotein A 1,calreticulin precursor,谷胱苷肽S转移酶,肝型脂肪酸结合蛋白、热休克蛋白2 7等。结论大肠癌与正常癌组织的差异表达蛋白可能作为大肠癌早期诊断的候选生物标志物;蛋白质组学技术是筛选生物标志物的有效方法。  相似文献   

2.
目的 探讨miR-21和PDCD4mRNA在大肠癌组织中的表达及与其临床病理特征的关系,并阐明在大肠癌活体组织中miR-21与其靶基因PDCD4表达的关系.方法 用荧光定量PCR技术检测43对大肠癌组织及其对应的正常黏膜组织中的miR-21和PDCD4 mRNA表达量;免疫组化SP法检测PDCD4蛋白的表达.结果 大肠癌组织中miR-21的表达升高(P<0.05),而PDCD4mRNA的表达降低(P<0.05).miR-21的表达与大肠癌的淋巴结转移、临床分期(Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ)有关(P<0.05),而与患者的性别、肿瘤位置、肿瘤大小、浸润深度、远处转移、临床分期(Ⅰ、Ⅱ)无关(P>0.05);PDCD4mRNA的表达与大肠癌的浸润深度、临床分期(Ⅰ、Ⅱ)有关(P<0.05),而与患者的性别、肿瘤位置、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、临床分期(Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ)无关(P>0.05).miR-21的表达与PDCD4蛋白的核表达、核与浆表达之和存在负相关(P<0.05),而与PDCD4mRNA、PDCD4蛋白的浆表达无相关性(P>0.05).结论 miR-21和PDCD4mRNA在大肠癌中的异常表达与大肠癌的预后有关;在大肠癌活体组织中,miR-21通过与PDCD4mRNA的3’非编码区结合抑制PDCD4mRNA翻译成蛋白质.  相似文献   

3.
目的:筛选并鉴定胰腺癌组织中的差异表达蛋白,并探讨其临床意义。方法:应用双向凝胶电泳技术对12对胰腺癌组织和癌旁组织样品进行分析,筛选出差异表达蛋白质;应用MALDI-TOF-MS/MS技术对差异表达蛋白质进行鉴定。结果:优化的胰腺组织双向凝胶电泳技术具有良好的分辨率和可重复性;应用双向凝胶电泳技术筛选出胰腺癌组织中30个差异表达蛋白质;应用MALDI-TOF-MS/MS技术鉴定了胰石蛋白、钙囊素、热休克蛋白B6等24个蛋白质,其中15个蛋白质在胰腺癌组织中表达上调,9个蛋白质表达下调。结论:双向凝胶电泳、生物质谱等蛋白质组学技术在胰腺癌的基础研究中有重要价值和应用前景,有助于筛选蛋白标志物和阐明分子发病机制。胰腺癌组织中有多个异常表达蛋白质,这些蛋白质与胰腺癌的发生相关,可能成为胰腺癌蛋白标志物和药物治疗的靶蛋白。  相似文献   

4.
目的:探讨碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)的表达与结直肠癌(CRC)的发生、发展,以及临床病理特征的关系。 方法:Western Blot法检测CAⅡ在12对新鲜配对的CRC和远癌黏膜中的表达。再以免疫组织化学法检测CAⅡ在配对的64对远癌结直肠黏膜和CRC,20个转移淋巴结及27个息肉中的表达,比较各组间表达的差异。分析CAⅡ表达与CRC的部位、分化及临床病理分期间的关系。 结果:Western Blot检测显示远癌黏膜CAⅡ/tubulin灰度比为2.48±1.68,癌组织为1.33±1.28,两者差异有统计学意义(P=0.027)。免疫组化显示CAⅡ的表达评分远癌黏膜为(2.81±0.48)分,息肉(包括增生性息肉和腺瘤)为(2.56±0.51)分,CRC为(1.30±0.89)分;按上述3种组织的顺序评分逐步显著降低(P<0.05)。在转移淋巴结中为(1.35±0.67)分,表达与配对原发灶相似(P>005)。CAⅡ的表达在不同部位和分化程度的CRC间差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ,Ⅳ期表达与Ⅰ,Ⅱ期无统计学差异(P>0.05)。 结论:CAⅡ在CRC中表达的下调,是CRC发生中的早期事件,与分化、分期和转移无关。  相似文献   

5.
目的:探讨全阴囊Ⅲ度烧伤不同方式重建阴囊对睾丸生精细胞凋亡及bcl-2蛋白表达的影响。方法:以2月龄贵州小型猪为实验动物,雄性40只,雌性24只。雄性随机分正常对照组(Ⅰ),自然愈合组(Ⅱ),植皮组(Ⅲ),皮瓣组(Ⅳ),每组10只。建模10月末雄性对照组及实验组每组6只与同期饲养的雌猪一一配对饲养,配对3周后雌猪继续喂养4个月观察生育情况,雄猪1年末取各组双侧睾丸标本,原位末端标记法(TUNEL)检测睾丸生精细胞凋亡指数(AI),免疫组化(SABC法)检测bcl-2蛋白表达。对数据行单因素方差分析。结果:细胞凋亡结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的AI值(x±s)%分别为:7.07±3.50、40.34±4.85、15.14±1.36、39.29±5.73,Ⅰ与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ相比差异均有显著性(P<0.05),Ⅱ与Ⅳ相比差异无显著性(P>0.05),Ⅲ与Ⅱ、Ⅳ相比差异均有显著性(P<0.05)。bcl-2蛋白表达结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的bcl-2蛋白表达(x±s)%分别为:75.07±3.74、54.93±4.03、66.85±3.06、53.33±5.22,Ⅰ与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ相比差异均有显著性(P<0.05),Ⅱ与Ⅳ相比差异无显著性(P>0.05),Ⅲ与Ⅱ、Ⅳ相比差异均有显著性(P<0.05)。配对喂养结果:Ⅱ、Ⅳ组配种没有成功,Ⅰ组全部配对成功,生育幼猪(10.0±1.18)头,Ⅲ组4头配种成功,生育(9.92±1.31)头,Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组相比差异均有显著性(P<0.05),Ⅲ组与Ⅱ、Ⅳ组相比差异均有显著性(P<0.05),Ⅱ与Ⅳ组相比差异无显著性(P>0.05)。结论:全阴囊Ⅲ度烧伤不同方式重建阴囊1年后对生精功能均有抑制作用,导致生精细胞凋亡增加,bcl-2蛋白表达降低,其中植皮重建阴囊对睾丸生精功能影响最小,建议阴囊Ⅲ度烧伤创面采用植皮修复。  相似文献   

6.
目的应用蛋白质组学技术寻找与结直肠癌淋巴结转移相关的蛋白。方法根据术后病理结果将10例结直肠癌新鲜标本分为有淋巴结转移的A组、及无淋巴结转移的B组,以该病例的正常大肠黏膜作为对照(C组)。将组织总蛋白进行双向凝胶电泳,对部分差异蛋白质点进行质谱分析和鉴定。应用免疫组织化学方法检测组织中蛋白表达。结果A组、B组、C组的平均蛋白质点数分别为874±28、860±45、756±32;A组与C组、B组与C组的平均匹配率分别为89.7%、86.1%;A组与C组、B组与C组、A组与B组的差异表达蛋白质点数分别为72±12、64±9、21±4。确定A组表达高于B组表达的5种蛋白质为:HSP27、Annexin A2、AnnexinⅣ、GST、LFBP。免疫组织化学结果显示,GST在正常黏膜组,非转移组、转移组、转移灶中的表达阳性率分别为25%,57.5%, 90%,95%,多组间比较差异有统计学意义。HSP27在正常黏膜组,非转移组、转移组、转移灶组中的表达阳性率分别为5%,50%,90%,95%,多组间比较差异有统计学意义。GST和HSP27表达之间无显著性相关。结论结直肠癌组织淋巴结转移组、无淋巴结转移组和正常肠黏膜组存在差异表达蛋白,GST和HSP27表达可能在淋巴结转移中有重要意义。  相似文献   

7.
原发性胆囊癌组织中血管生成活性检测的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨血管生成与原发性胆囊癌临床病理特征和预后的关系.方法对42例原发性胆囊癌手术切除的肿瘤标本行免疫组织化学染色(SABC法),观察肿瘤内微血管计数(MVC)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果胆囊组织中MVC平均值为(70.4±20.7)个,VEGF表达阳性率为69.0%.MVC在细胞学分级为Ⅰ、Ⅱ级组中平均值为(57.9±15.4)个,在Ⅲ、Ⅳ级组中平均值为(88.8±11.5)个,两组相比较差异有显著性意义(P<0.001); 在Nevin Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期病例组MVC平均值为(45.0±17.0)个,Ⅳ、Ⅴ期组平均值为(77.2±16.0)个,两组相比较差异有显著性意义(P<0.001).VEGF表达阳性率与肿瘤细胞分级及肿瘤分期呈等级相关,分化差、分期晚者VEGF表达显著增高.VEGF的表达与MVC值呈显著正相关,MVC值高者或VEGF表达阳性者,3年生存率明显降低.结论胆囊癌中VEGF的分泌增多可导致微血管数目增加,促进了病变进展和转移.血管生成可作为判断胆囊癌预后的一项有效指标.  相似文献   

8.
目的:探讨Mina53(Myc—induced nuclear antigen53)在肾细胞癌中的表达及意义。方法:利用免疫组化SP法测定96例经HE病理确诊RCC组织和20例癌旁组织中Mina53的表达,并分析其结果与病理分级及临床分期之间的关系。结果:Mina53在癌旁组织和I期、Ⅱ期RCC组织中不表达或低表达,在Ⅲ期、Ⅳ期RCC组织中高表达,在Ⅳ期与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期间的表达差异有统计学意义(P〈0.01);在不同的病理分级G3与G2,G3与G1中表达差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:Mina53在RCC组织中的表达与临床病理分期、分级有关,随着病理分级和临床分期的升高而增强,MinaS3的高表达与肾细胞癌的临床进展有关。  相似文献   

9.
目的分析左半结肠癌与右半结肠癌肿瘤组织中差异蛋白表达情况。方法收集人左半结肠癌和右半结肠癌组织标本各7例.提取组织蛋白并进行二维凝胶电泳、质谱分析及生物信息学分离.鉴定二者中差异表达蛋白质。应用免疫组织化学sP法检测葡萄糖调节蛋白78kD(GRP78)和热休克蛋白20(HSP20)在50例左半和50例右半结肠癌组织中的表达情况。结果筛选并成功鉴定出左半和右半结肠癌中16种差异表达蛋白质:与右半结肠癌比较,左半结肠癌10种蛋白表达上调,6种蛋白表达下调,其中GRP78在左半结肠癌中表达上调,HSP20在左半结肠癌中表达下调。免疫组织化学检测示.GRP78在左半和右半结肠癌组织的阳性表达率分别为78%(39/50)和56%(28/50),差异有统计学意义(P〈0.05);HSP20在左半和右半结肠癌的阳性表达率分别为34%(17/50)和72%(36/50),差异亦有统计学意义(P〈0.05)。GRP78表达与肿瘤分化程度、浸润层次、TNM分期、有无淋巴结转移以及有无肝转移有关(P〈0.05),而HSP20的表达与肿瘤大体形态、TNM分期以及有无淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论左半结肠癌和右半结肠癌的蛋白质组存在蒡异.这些可能是左半与右半结肠癌生物学行为存在差异的原因。  相似文献   

10.
尼卡地平对维库溴铵和阿曲库铵肌松时效的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨尼卡地平对维库溴铵、阿曲库铵肌松时效的影响.方法40例ASAⅠ~Ⅱ级择期手术的全麻患者,随机分为四组,每组10例.四组病人均行健忘镇痛慢诱导气管内插管.吸入5096N2O-氧混合气,静注芬太尼、羟丁酸钠维持麻醉.Ⅰ组静注维库溴铵0.1mg@kg-1(2×ED95);Ⅲ组静注阿曲库铵0.5mg@kg-1(2×ED95);收缩压超过基础值30%时,Ⅱ组和Ⅳ组均给予尼卡地平20μg@kg-1,1min后分别静注与Ⅰ组、Ⅲ组同等剂量的维库溴铵或阿曲库铵.用Biometer加速度仪监测肌松情况.结果Ⅰ组、Ⅱ组维库溴铵起效时间分别为(2.6±0.2)min和(2.0±0.2)min,Ⅲ组、Ⅳ组阿曲库铵起效时间分别为(3.1±0.7)min和(2.3±0.5)min,Ⅱ组和Ⅳ组均明显缩短(P<0.05);Ⅱ组临床作用时间较Ⅰ组延长(P<0.05);Ⅳ组T190%恢复时间及恢复指数较Ⅲ组延长(P<0.05);Ⅱ组无反应期、T150%恢复时间、9096恢复时间及恢复指数,均长于Ⅰ组;Ⅳ组无反应期、临床作用时间及T15096恢复时间均长于Ⅲ组,但无统计学意义).结论尼卡地平能缩短维库溴铵、阿曲库铵的起效时间,延长维库溴铵、阿曲库铵的临床作用和恢复时间.  相似文献   

11.
目的 探讨胰腺癌中组织因子途径抑制物2(TFPI-2)的表达及作用。方法 采用免疫组织化学方法检测41例胰腺癌组织中TFPI-2,Ki67和VEGF的表达及CD34单克隆抗体标记的微血管密度(MVD)。结果 Ⅰ,Ⅱ期胰腺癌TFPI-2阳性表达率(17/26)高于Ⅲ,Ⅳ期(2/15),高分化癌(12/19)高于中、低分化(7/22)(均P<0.05);Ⅰ,Ⅱ期癌细胞增殖指数(PI)(24.45±6.19)低于Ⅲ,Ⅳ期癌(30.84±6.70),高分化癌(24.42±6.29)低于中、低分化癌(28.84±7.12),(均为P< 0.05);Ⅰ,Ⅱ期癌VEGF的阳性表达率(16/26)低于Ⅲ,Ⅳ期癌(14/15),高分化癌(11/19)低于中、低分化癌(19/22)(均P<0.05);Ⅰ,Ⅱ期癌MVD值(26.92±1.06)低于Ⅲ,Ⅳ期癌(28.47±2.23),高分化癌(19.00±2.58)低于中、低分化癌(16.68±1.79)(均P< 0.05)。胰腺癌组织中TFPI-2的表达与Ki67和VEGF的表达呈负相关(r=-0.62,P<0.05;r=-0.54,P<0.05),MVD与TFPI-2表达亦有相关。结论 TFPI-2表达能够抑制胰腺癌细胞增殖,并通过下调VEGF的表达抑制肿瘤新生血管的形成,这可能是其抑制胰腺癌的生长、转移的重要机制。  相似文献   

12.
目的 探讨MAGE-A3、MAGE-A4、MAGE-A10基因在结直肠原发腺癌组织中的蛋白表达及临床意义.方法 采用组织芯片技术、免疫组化方法分析多种MAGE基因在97例结直肠原发腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.统计学方法采用x2检验.结果 MAGE-A3,MAGE-A4,MAGE-A10蛋白在97例结直肠原发腺癌组织中的表达率分别为57%(56/97),63%(61/97),28%(27/97).MAGE-A3在低分化腺癌中的表达率明显高于中分化和高分化腺癌中的表达率(x2=9.133,P=0.010).MAGE-A10在低分化腺癌中的表达率明显高于中分化和高分化腺癌(x2=15.280,P=0.000);在TNMⅢ+Ⅳ期中的表达率明显高于Ⅰ+Ⅱ期(x2=4.227,P=0.040);在有淋巴结转移原发灶中的表达率明显高于无淋巴结转移原发灶(x2 =5.557,P=0.018);且随淋巴结转移数目的增多在原发灶表达率显著增高(x2=7.296,P=0.026).结论 MAGE基因的蛋白表达与结直肠癌的病理组织学分化、TNM分期、癌淋巴结转移有关.MAGE-A3和MAGE-A10可能成为结直肠癌的预后标志物及结直肠癌免疫治疗的候选靶点.  相似文献   

13.
目的:探讨癌性锚蛋白重复序列(gann ankyrin repeats, Gankyrin)在结直肠癌和正常黏膜组织的表达情况及与各临床病理因素之间的关系。方法通过免疫组织化学SP法对55例结直肠癌组织、30例癌旁黏膜组织检测Gankyrin蛋白的表达,检测所得的数据采用SPSS13.0统计软件包进行分析,各组资料的比较均采用卡方检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。结果 Gankyrin蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为78.2%,在癌旁黏膜组织中的阳性表达率为23.3%,其癌组织的阳性表达率明显高于癌旁黏膜组织(χ2=24.109, P<0.01);Gankyrin蛋白在同一结直肠癌患者的癌组织阳性表达高于癌旁黏膜组织的阳性表达(χ2=6.722, P<0.05);在伴有淋巴结转移的组织中Gankyrin蛋白的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的癌组织(χ2=6.139, P<0.05),在TNM分期中,(Ⅲ+Ⅳ)期的癌组织Gankyrin蛋白的阳性表达率明显高于(Ⅰ+Ⅱ)期阳性表达率(χ2=5.130, P<0.05);Gankyrin蛋白在结直肠癌的阳性表达与年龄、性别、有无浆膜浸润和肿瘤的分化程度无显著关系(P>0.05)。结论 Gankyrin蛋白在结直肠癌组织中呈阳性表达,可能与肿瘤的发生发展有密切关系,对判断预后的意义有待进一步研究。  相似文献   

14.
目的 检测PLAC1/CP1(cancer-placenta 1)基因在结直肠癌肿瘤组织中的表达,探讨其与临床病理因素的关系.方法 免疫组化方法检测PLAC1/CP1基因在125例结直肠癌配对癌组织、癌旁组织芯片中的蛋白表达.统计学采用χ2检验.结果 PLAC1/CP1蛋白在125例结直肠癌组织中的表达率为57.6%(72/125).在原发腺癌中的表达率为56.7%(55/97),在低分化腺癌、中分化腺癌和高分化腺癌的表达分别为78.9%(15/19)、55.7%(34/61)、35.3%(6/17),差异有统计学意义(χ2=7.026,P=0.03);在TNMⅢ+Ⅳ期中的表达率为71.2%(37/52),明显高于Ⅰ+Ⅱ期的表达(40%,18/45)(χ2=9.537,P=0.002);在有淋巴结转移的原发灶中的表达率为69.6%(32/46)明显高于无淋巴结转移者的45.1%(23/51)(χ2=5.897,P=0.015);随淋巴结转移数目的增多,PLAC1/CP1在原发灶的表达显著增高(χ2=13.353,P=0.001).结论 PLAC1/CP1基因的蛋白表达与结直肠癌的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关.  相似文献   

15.
目的 本文探讨胆囊癌的CT分级对胆囊癌手术切除性的价值.方法 回顾性分析47例经手术病理证实的胆囊癌的CT表现,进行CT分级并评估其手术可切除性.结果 术前CT分级,Ⅰ级3例,占6.4%(3/47),Ⅱ级14例,占29.8%(14/47),Ⅲ级10例,占21.2%(10/47),Ⅳ级20例,占42.6%(20/47).术后病理证实为Ⅰ级3例,占6.4%,Ⅱ级14例,占29.8%, Ⅲ级8例,占17.0%,Ⅳ级22例,占42.6%,术前CT分级符合率为91.5%(43/47).胆囊癌的手术方法 分为根治性手术、姑息性手术和剖腹探查术.本文47例中行根治性手术30例,其中Ⅰ级3例,占10%(3/30),Ⅱ级14例,占46.7%(14/30),Ⅲ级7例,占23.3%(4/30),Ⅳ级6例,占20.0%(6/30);行姑息性手术15例,其中Ⅲ级1例,占6.7%(1/24),Ⅳ级14例,占93.3%(14/15);剖腹探查术2例,均为Ⅳ级.结论 胆囊癌CT分级可能有助于临床选择最佳治疗方案.  相似文献   

16.
目的 探讨病检淋巴结数目与结直肠癌分期及预后的关系.方法 将567例结直肠癌患者根据术后病检的淋巴结数目分为3个组:≤6枚、7~11枚、≥12枚组,比较各组5年生存率的差别.TNM分期(Ⅰ~Ⅳ期)分别以病检淋巴结数目分为<12枚和≥12枚两组,比较各分期中两组的5年生存率的差别,分析预后相关因素.5年生存率的比较采用Kaplan-Meier法并经Log-rank检验,预后多因素分析采用Cox比例风险模型.结果 567例平均病检淋巴结数目为(16.75±9.88)枚,病检淋巴结数目分别为≤6枚,7~11枚,≥12枚时,结直肠癌5年生存率各为32.3%(21/65),43.8%(53/121),57.7%(220/381),单因素分析表明,病检淋巴结数目≥12枚的结直肠癌5年生存率明显高于其他两组(≤6枚,7~11枚)(P<0.05).<12枚、≥12枚淋巴结两组在Ⅰ期或Ⅳ期的结直肠癌5年生存率无明显差别(89.5%vs.89.1%,8.0%vs.18.2%,P>0.05),而≥12枚淋巴结的Ⅱ期和Ⅲ期5年生存率明显高于<12枚(71.1%vs.32.6%,48.8%vs.30.0%,P<0.05),多因素COX回归模型分析表明,病检淋巴结数目是Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌独立的预后因素.结论 病检的淋巴结数目主要通过影响Ⅱ、Ⅲ期的预后与结直肠癌总5年生存率明显相关,是Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌独立的预后因素.
Abstract:
Objective To study the relationship between the number of examined lymph nodes and the prognosis of colorectal cancer by TNM stage. Methods According to the number of examined lymph nodes, 567 patients of colorectal carcinoma who underwent resection were divided into three groups: ≤ 6,7-11 and ≥ 12, the 5-year overall survival rates of three groups were compared. For each TNM stage ( stage Ⅰ -Ⅳ ) , patients were substratified into two groups basing on the number of examined lymph nodes:<12 group and ≥12 group, the 5-year survival rates of two groups in each TNM stage were assessed, and prognostic factors of stage Ⅱ and Ⅲ stage were analyzed. 5-year survival curves were estimated with the Kaplan-Meier method and compared by the log-rank test. Cox proportional models were used to conduct multivariate analyses of prognostic factors. Results The average number of examined lymph nodes was 16. 75 ±9. 88. With the patients grouped by the number of lymph nodes ( ≤6,7 -11 and ≥12 nodes) , the 5-year survival rate was 32. 3% , 43. 8% , and 57. 7% , the univariable analysis indicated that the 5-year survival rate of ≥ 12 examined nodes were significantly higher than the other groups (P<0. 05). There was no difference between two groups in the 5-year survival rates of stage Ⅰ or Ⅳ colorectal cancer (89. 5% vs.89. 1% ,8. 0% vs. 18. 2% , P>0. 05 ) , however, the 5-year survival rates of stage Ⅱ and Ⅲ colorectal cancer in ≥12 group were significantly higher than<12 group(71. 1% vs. 32. 6% ,48. 8% vs. 30. 0% ,P<0. 05) , multivariable analysis revealed that the number of lymph nodes examined was an independent factor of prognosis of stage Ⅱ and Ⅲ colorectal cancer. Conclusions The number of examined lymph nodes significantly influenced the 5-year overall survival rate of TNM stage Ⅱ and Ⅲ colorectal cancer.  相似文献   

17.
雌激素对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的保护作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨雌激素对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的作用。方法雌性SD大鼠30只,随机分为4组:Ⅰ组对照组;Ⅱ组生理雌激素组;Ⅲ组低雌激素组;Ⅳ组高雌激素组。UUO术后21d处死各组大鼠,光镜观察梗阻肾组织病理变化,并分别用免疫组化和RT-PCR方法检测各组肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)的表达。结果低雌激素组间质纤维化病变最明显,高雌激素组病变显著减轻(P〈0.01)。与生理雌激素组相比,低雌激素组α—SMA和TIMP-1蛋白和基因的表达增加(P〈0.05);高雌激素组上述物质表达则减少(P〈0.05)。结论雌激素可能通过抑制α-SMA和TIMP-1的表达进而减少细胞外基质的沉积而发挥肾保护作用。  相似文献   

18.
目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)水平在结直肠癌患者血清中的表达水平,以及比较结直肠癌患者手术前后血清Cystatin C表达水平的变化。方法收集2014年5月至2020年9月广东医科大学附属医院收治的60例结直肠癌患者和30例正常健康查体者的血清,采用颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)检测血清Cystatin C水平,比较40例结直肠癌患者手术前后血清Cystatin C水平,并结合临床资料进行方差分析或配对t检验统计学分析。结果结直肠癌患者血清Cystatin C水平(2.988±0.976)mg/L明显高于正常对照组(0.867±0.072)mg/L,差异有统计学意义(t=11.850、P<0.01)。Ⅳ期结直肠癌血清Cystatin C水平(4.121±0.381)mg/L明显高于Ⅲ期(3.572±0.288)mg/L、Ⅲ期明显高于Ⅱ期(2.732±0.216)mg/L、Ⅱ期明显高于Ⅰ期(1.621±0.144)mg/L、Ⅰ期明显高于正常对照组(0.867±0.072)mg/L、差异有统计学意义(t=55.336,P<0.01)。肿瘤细胞分化程度较差(黏液腺癌、印戒细胞癌、低分化腺癌)结直肠癌患者血清Cystatin水平(3.298±0.858)mg/L明显高于肿瘤细胞分化程度较好(高分化腺癌、中分化腺癌)结直肠癌患者血清Cystatin水平(2.554±0.982)mg/L,两组比较差异有统计学意义(t=3.117,P<0.05)。结直肠癌患者术后血清患者Cystatin水平(1.642±0.689)mg/L明显低于术前(2.500±0.794)mg/L,差异有统计学意义(t=33.089,P<0.01)。结论结直肠癌患者血清Cystatin C水平显著升高,Cystatin C可能在一定程度上参与结直肠癌的发生发展过程。  相似文献   

19.
目的 探讨不同分期方法对胆囊癌疗效的评估价值.方法 回顾性分析1992年10月至2006年12月上海交通大学附属新华医院手术治疗的132例胆囊癌患者的临床资料,按照胆囊癌Nevin分期、AJCC第5版分期、AJCC第6版分期方法统计各患者的临床分期及各期胆囊癌的术后生存率.生存分析采用Kaplan-Meier法,组间比较采用Log-rank检验.结果 按照Nevin分期统计的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期的累积生存率分别为80.3%、75.6%、43.2%、16.2%、6.5%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的累积生存率显著高于Ⅳ、Ⅴ期(χ~2=7.239、6.152、3.992,12.354、13.171、15.084,P<0.05).按照AJCC第5版分期统计的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的累积生存率分别为71.4%、40.9%、10.2%、5.8%,Ⅰ、Ⅱ期生存率显著高于Ⅲ、Ⅳ期(χ~2=18.286、23.729,5.541、13.607,P<0.05),Ⅲ期生存率显著高于Ⅳ期(χ~2=7.758,P<0.05).按照AJCC第6版分期统计的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的累积生存率分别为51.1%、11.7%、8.2%、6.5%,Ⅰ、Ⅱ期生存率相对较低,但Ⅰ期生存率显著高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期(χ~2=15.300,21.956,31.397,P<0.05),Ⅱ期生存率显著高于Ⅳ期(χ~2=8.789,P<0.05),而Ⅱ期与Ⅲ期没有差别,Ⅲ期与Ⅳ期没有差别.结论 AJCC第5版分期仍足较理想的胆囊癌分期方法,Nevin分期不够完整,AJCC第6版分期过于严格.  相似文献   

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