法莫替丁、阿莫西林合用呋喃唑酮根除幽门螺杆菌的疗效观察

６５例幽门螺杆菌（ＨＰ）感染的十二指肠溃疡（ＤＵ）分两组疗效观察,接受２周奥美拉唑,法莫替丁合用阿莫西林、呋喃唑酮的三联治疗。Ａ组：奥美拉唑２０ｍｇ,２次／ｄ。Ｂ组：法莫替丁２０ｍｇ,２次／ｄ,Ａ组和Ｂ组均并用阿莫西林０５,３次／ｄ,呋喃唑酮０１,２次／ｄ。两组间ＤＵ愈合率分别为８８６％（３１／３５）,８６６％（２６／３０）,根除率分别为８０％（２８／３５）,７３％（２２／３０）,两组间ＨＰ根除率差异无显著性（Ｐ＞００５）。     

三联短程疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的随访研究

目的 探讨奥美拉唑（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、羟氨苄青霉素（Ａｍｏｘｙｃｉｌｌｉｎｕｍ）和甲硝唑（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）一周短程疗法根除幽门螺杆菌（Ｈｐ）的疗效,对Ｈｐ相关性活动期十二指肠溃疡（ＤＵ）治疗效果和复发的影响。并与两周疗法相比较。方法 将１２８例Ｈｐ阳性的活动期ＤＵ患者随机分成两组,Ａ组：奥美拉唑２０ｍｇ、羟氨苄霉素１００ｍｇ、甲硝唑４００ｍｇ,每日２次,共１周,奥美拉唑２０ｍｇ,每日１次,共４周;Ｂ组：奥美拉唑２０ｍｇ、羟氨苄青霉素１０００ｍｇ、甲硝唑４００ｍｇ,每日２次,共２周,奥美拉唑２０ｍｇ,每日１次,共４周。治疗前和治疗后１月、１年各做１次电子胃镜检查,并取活组织做快速尿素酶和Ｗａｒｔｈｉｎ－Ｓｔａｒｒｙ银染色检查Ｈｐ。结果 Ａ、Ｂ两组Ｈｐ根除率分别为９２．１９％（５９／６４）、９５．     

倍他乐克联合安体舒通治疗肥厚型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的 观察倍他乐克联合安体舒通治疗肥厚型心肌病并心力衰竭的临床疗效。方法 将６０例肥厚型心肌病并心力衰竭患者随机分为倍他乐克组（Ａ组,ｎ＝３０）,给予倍他乐克６．２５ｍｇ,２次／ｄ,无不良反应,每周用量加倍,直至５０ｍｇ,２次／ｄ。倍他乐克联合安体舒通组（Ｂ组,ｎ＝３０）,倍他乐克量用及方法同Ａ组,加用安体舒通１０ｍｇ,３次／ｄ,一周后无不良反应,加量为２０ｍｇ,３次／ｄ,两组疗程均为６个月。治疗     

质子泵抑制剂对根除幽门螺杆菌治疗的影响

目的：观察近期内使用质子泵抑制剂（ｐｒｏｔｏｎｐｕｍｐｉｎｈｉｂｉｔｏｒ,ＰＰＩ）对抗幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ）治疗的影响。方法：将Ｈｐ阳性的消化性溃疡患者分为：Ａ组２９例（奥美拉唑２０ｍｇ,２／日,阿莫西林１ｇ,２／日,替硝唑０．５ｇ,２／日,治疗２周）;Ｂ组２８例（奥美拉唑２０ｍｇ,１／日,治疗２周后以Ａ组相同方案继续治疗２周）。结果：Ａ组２７例（２７／２９）Ｈｐ根除,Ｂ组为２１例（２１／２７）。二者比较０．１０＜Ｐ＜０．２０。全部患者共４８例（４８／５６）Ｈｐ根除,５例（５／５６）发生副作用。结论：如在使用ＰＰＩ后近期内开始抗ＨＰ治疗可使ＨＰ根除率有所下降。洛赛克２０ｍｇ,２／日,阿莫西林１ｇ,２／日,替硝唑０．５ｇ,２／日,两周疗法Ｈｐ根除率较高,副作用少     

雌激素与钙制剂对绝经后妇女骨代谢的影响

目的：观察雌激素与钙制剂对绝经后妇女骨代谢的影响。方法：６０例绝经后妇女随机分２组,Ａ组３０例,加钙剂（４５０ｍｇ／ｄ）的同时口服尼尔雌醇（ＣＤＥ３）２ｍｇ／２周,Ｂ组３０例,单纯用钙剂（４５０ｍｇ／ｄ）。结果：１年后,Ａ组,桡骨远端骨密度增加１．１％,血清骨钙素下降（Ｐ〈０．０１）,尿钙肌酐比值下降（Ｐ〉０．０５）,Ｂ组,桡骨远端骨密度下降３．３％,血清骨钙素下降（Ｐ〈０．０５）。结论：雌激素仍     

质子泵抑制剂对根除幽门螺杆菌治疗的影响

目的 观察近期内使用质子泵抑制剂（ｐｒｏｔｏｎｐｕｍｐｉｎｈｉｂｉｔｏｒ,ＰＰＩ）对抗幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ）治疗的影响,方法：将Ｈｐ阳性的消化性溃疡患分为Ａ组２９例（奥美拉唑２０ｍｇ,２／日,阿莫西林１ｇ,２／日,替硝唑０．５ｇ２／日,治疗２周）Ｂ组２８例（奥美拉唑２０ｍｇ,１／月,治疗２周后以Ａ组相同方案继续治疗２周）。结果,Ａ组２７例（２７／２９）Ｈｐ根除,     

小剂量胺碘达隆联合β受体阻滞剂治疗复发性阵发性房颤

目的：探讨小剂量胺碘达隆联合β受体阻滞剂治疗阵发性房颤的疗效和安全性。方法：将４４例复发性阵发性房颤（ＲＰＡＦ）随机分成单用胺碘达隆组（ＡＤ）２０例和胺碘达隆＋β受体阻滞剂组（ＡＤ＋βＢ）２４例，观察两组房颤发作控制效果及药物长期使用的副作用。结果：ＡＤ组和ＡＤ＋βＢ组追踪时间分别为［２４～４８（３１．０±９．６）］月及［１４～６０（３５．０±１７．９）］月，长期维持窦性心律，平均最小有效维持量分别为：（２３３．０±１０３．３）ｍｇ和（１５４．４±５２．５）ｍｇ／ｄ（Ｐ＜０．００５）。两组控制房颤复发的有效率分别为１１例（５５％）和２２例（９１．６％）（Ｐ＜０．０２５），两组均未见明显副作用。结论：胺碘达隆＋β受体阻滞剂联合治疗ＲＰＡＦ，不仅其疗效明显提高，且由于用量明显减少，故可减轻胺碘达隆长期应用的潜在副作用。     

醋氨己酸锌和奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的临床研究

４８例Ｈｐ相关性ＤＵ病人随机分成ＺＡＣ（０．９ｇ／ｄ）加Ｏｍｅ（２０ｍｇ／ｄ）组和Ｏｍｅ（２０ｍｇ／ｄ）组治疗４周。ＺＡＣ加Ｏｍｅ组溃疡愈合率（９６．２％）与Ｏｍｅ组（９０．９％）差异无显著性。但停止治疗后ＺＡＣ加Ｏｍｅ组累积复发率却显著低于Ｏｍｅ组（Ｐ＜０．０５）：ＺＡＣ加Ｏｍｅ组半年和一年累积复发率分别为１０％和２５％,而Ｏｍｅ组为４３．８％和６８．８％。鉴于ＺＡＣ加Ｏｍｅ组Ｈｐ清除率（８８．５％）及半年和一年根除率（８０％、７５％）均显著高于Ｏｍｅ组（Ｐ＜０．０１）,故根除Ｈｐ是溃疡复发率减少的原因之一。     

“蚂蚁乙肝宁”抗乙型肝炎病毒的实验研究

给１日龄麻鸭经腹腔接种鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）阳性血清后１个月，给已感染ＤＨＢＶ的麻鸭口服“蚂蚁乙肝宁”，Ｉ组剂量为０．５ｇ／ｋｇ，Ⅱ组为１．０ｇ／ｋｇ。分别于服药３０ｄ、６０ｄ及停药后２０ｄ取血清测定乙型肝炎病毒表面抗原、丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）及丙二酰二醛（ＭＤＡ）含量。结果：２组给药动物ＤＨＢｓＡｇ转阴率分别为５１．８％与５１．１％；ＡＬＴ正常百分比为５３．３％与６１．９％，与阳性对照组比较     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效评价

目的 观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果。方法 乙型肝炎患者３０例,予拉米夫定１００ｍｇ／ｄ口服,连续５２周,设置同期对照组,于治疗前后观察患者肝功能、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ等病毒复制指标。结果 治疗组第３周、２４周、５２周ＨＢＶ ＤＮＡ阴转率分别为５６．６７％（１７／３０）、８６．６７％（２６／３０）、６６．６７％（２０／３０）,第２４周、５２周ＨＢｅＡｇ阴转率分别为１６．６７％（５／３０）、２０％（６／３０）,血清丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）最终复常率６３．３％（１９／３０）。结论 拉米夫定可抑制ＨＢＶ ＤＮＡ复制,减轻肝细胞炎症,促使ＡＬＴ恢复,是治疗慢性乙型肝炎的有效药物。     

兰索拉唑治疗消化性溃疡的近期疗效

目的：观察兰索拉唑治疗消化性溃疡的疗效，并与奥美拉唑、法莫替丁比较。方法：将１８８例病人随机分３组，７７例用兰索拉唑，每次３０ｍｇ，每ｄ１次，６１例用奥美拉唑，每次２０ｍｇ，每ｄ１次，５０例用法莫替丁，每次２０ｍｇ，每ｄ２次，３组疗程皆为４～６周。结果：对胃溃疡治疗６周的总愈合率，兰索拉唑组是９１．７％，奥美拉唑组是８６．７％，法莫替丁组是６６．７％。对十二指肠溃疡治疗４周的总愈合率，３组分别是９５．１％、９０．６％和７３．１％。兰索拉唑组和奥美拉唑组无显著差别（Ｐ＞０．０５），兰索拉唑组和法莫替丁组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。结论：兰索拉唑与奥美拉唑疗效相近，而优于法莫替丁。     

多种药物治疗儿童急性病毒性心肌炎58例疗效观察

我们采用逐步回归的方法对５８例急性病毒性心肌炎多种药物治疗的效果进行了分析,结果报告如下。１　对象和方法１．１　对象：５８例患儿均符合１９９４年维坊会议所订儿童心肌炎诊断标准［１］。年龄１～１３岁;男３７例,女２１例。１．２　方法：采用逐步回归方法。１．２．１　因变量（ｙ）：每种药物足量应用１个疗程（２周）后的疗效,治愈２,好转１,无效０。１．２．２　自变量（ｘ）：ＡＴＰ（２０～４０ｍｇ／ｄ）、ＶＢ６（５０～２００ｍｇ／ｄ）、胰岛素（４～６Ｕ／ｄ）、１０％氯化钾（５．０～７．５ｍｌ／ｄ）、辅酶Ａ…     

抗T单抗治疗再生障碍性贫血的临床观察

用抗ＣＤ_３和（或）抗ＣＤ_８治疗再障２５例：ＳＡＡⅠ７例、ＳＡＡⅡ１２例、ＣＡＡ６例。共分５组，即１．抗ＣＤ_３５ｍｇ／ｄ×５ｄ，２．抗ＣＤ_３５ｍｇ／ｄ×１０ｄ，３．抗ＣＤ_３８ｍｇ／ｄ×７ｄ，４．抗ＣＤ_８５ｍｇ／ｄ×５ｄ，５．抗ＣＤ_３和抗ＣＤ_８各５ｍｇ／ｄ×５ｄ。随访观察３～１１个月，有效率为６０％，治疗后Ｈｂ、ＷＢＣ和Ｐｌｔ均明显升高，以抗ＣＤ_３８ｍｇ／ｄ×７ｄ效果较好，抗ＣＤ_３和抗ＣＤ_８联合应用能提高疗效，副作用小，可重复应用。     

低分子量肝素与肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效对比

目的　为比较低分子量肝素（ＬＭＷＨ）与普通肝素（ＳＨ）治疗不稳定性心绞痛（ＵＡＰ）的疗效和安全性。方法　将１３５例ＵＡＰ患者随机分为ＬＭＷＨ组（８１例）和ＳＨ组（５４例）,在常规治疗的基础上,ＬＭＷＨ组给予低分子量肝素钠１２０ＩＵ／ｋｇ体重,每日２次皮下注射;ＳＨ组给予普通肝素钠５０００Ｕ静注后连续静滴４００Ｕ／ｋｇ·ｄ,均连续用７ｄ。结果　ＬＭＷＰ组７ｄ内再发心绞痛、非致死性心肌梗塞、急救经皮冠状动脉腔内成形术、大出血发生率分别为１７．３％与３３．３％、６．２％与５．６％、６．２％与７．４％、０与３．７％,总的临床事件发生率分别为２９．６％与５０．０％（Ｐ＜０．０５）。结论　ＬＭＷＨ较ＳＨ治疗ＵＡＰ更有效、安全、方便。     

甲氰咪胍、利巴韦林、六神丸治疗带状疱疹的临床疗效

带状疱疹６１例随机分为２组，治疗组３５例（男性１９例，女性１６例，年龄１９～５５岁，平均３５岁），用甲氰咪胍０６～１０ｇ／ｄ，分３～４次口服，利巴韦林１０～１５ｍｇ／ｋｇ·ｄ，分２次肌注，六神丸研成末用温开水调成糊状涂搽，２～３次／ｄ。对照组２６例（男１５例，女１１例，年龄２０～５３岁，平均３７岁），用病毒灵０２ｇ，每日３次口服，维生素Ｂ１注射液１００ｍｇ，维生素Ｂ１２注射液２５０μｇ日１次肌注，１％龙胆紫日１次涂搽。结果，治疗组疗效优于对照组，差别有显著意义。     

离子对HPLC法测定米雅利桑爱儿A颗粒剂中3种维生素

建立了离子对高效液相色谱法测定米雅利桑爱儿Ａ颗粒剂中泛酸钙、维生素Ｂ６及维生素Ｂ２的含量。采用Ｃ１８柱，以含０１９％（体积分数）磷酸的００１ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠溶液甲醇（７４∶２６）为流动相，检测波长为２２５ｎｍ。线性范围分别为：泛酸钙００６４～０３２ｍｇ／ｍｌ，维生素Ｂ６００６４～０３２ｍｇ／ｍｌ，维生素Ｂ２００１６～００８ｍｇ／ｍｌ；回收率分别为９９５％，９８２％，１００２％；精密度（ＲＳＤ）分别为０８％、０６％、０８％。     

中晚期鼻咽癌放疗前大剂量顺铂及卡铂化疗颈淋巴结疗效对比分析

目的：比较二种铂类药物治疗鼻咽癌（ＮＰＣ）的临床疗效和毒副作用。方法：３４例有颈淋巴结转移的ＮＰＣ患者分两组（各１７例）进行放疗前化疗。两组化疗第１～５ｄ（ｄ１～５）均给以５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２静滴（ｉｖｄｒｏｐ）外，第１ｄ（ｄ１）Ａ组卡铂（ＣＢＰ）３００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ；Ｂ组顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ。结果：ＯＲ（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ组５２．９４％，Ｂ组６４．７１％，Ｐ＞０．０５，差异无显著性；两组ＷＢＣ值第３周最低，第４周回升，且Ａ组第２～３周ＷＢＣ均值比Ｂ组低，按ＷＨＯ毒性与分级标准ＷＢＣ降至Ⅲ－Ⅳ级Ａ组４７．０６％，Ｂ组１１．８２％，Ｐ＞０．０５，差异有显著性。结论：ＣＢＰ＋５－Ｆｕ与ＤＤＰ＋５－Ｆｕ治疗ＮＰＣ疗效相近，ＣＢＰ不需水化，可在门诊执行，两组ＷＢＣ均值都在第３周最低，第４周恢复，但ＣＢＰ对ＷＢＣ的影响要较ＤＤＰ严重     

西之达（辛伐他汀）治疗高脂血症的临床观察

目的：观察西之达（辛伐他汀）调血脂的临床疗效与不良反应。方法：高脂血症１６５例,男８５例,女８０例。平均年龄（５８．９±　９．２）岁（３５岁～７５岁）。治疗前平均血清总胆固醇（ＴＣ）（７．００±　０　８８）ｍｍｏｌ／Ｌ,低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）（　４．４５－１．１２）ｍｍｏｌ／Ｌ,甘油三脂（ＴＧ）（２．１３±０．８７）ｍｍｏｌ／Ｌ。试验组１０３例,口服西之达（辛伐他汀）（浙江瑞邦大药厂生产）。对照组６２例,口服力旨平（中国药科大新药开发中心广州威平曼药业有限公司）。试验组剂量１０ｍｇ／ｄ;对照组每日３次,１００次,２周后改维持量１００ｍｇ／ｄ,疗程均　８周。结果：治疗后两组血清　ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ及ＡＰＯＢ均明显降低（Ｐ＜０．０１）。试验组血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ分别下降２６．８％、３４．４％、１７．７％;对照组分别下降２５．０　％、２７．６％、２４．６％。治疗前后两组血清ＨＤＬ－ＡＰＯＡ１无差异。试验组不良反应发生率为（０．５－０．９）％,主要为疲乏无力、腹胀、头疼,停药后很快恢复正常;对照组（０．５－　２）％,主要为消化道反应、皮疹、肌肉酸疼和转氨酶升高。两组未发现严重的毒副作用。结论：西     

文拉法辛和阿米替林治疗抑郁症的疗效观察

目的：观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效、不良反应、耐受性。方法：选择符合抑郁症诊断标准的抑郁症患者６４例，随机分成Ａ、Ｂ两组。Ａ组采用文拉法辛治疗，Ｂ组采用阿米替林治疗，两组初始剂量均为５０ｍｇ／ｄ。两周内加至２００ｍｇ／ｄ，固定并维持至研究开始后６周末。结果：Ａ组显效率为６４、７１％（２２／３４），总有效率为８５．２４％（２９／３４）；Ｂ组显效率为６３．３３％（１９／３０），总有效率为８６．６６％（２６／３０），无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。Ａ组不良反应较Ｂ组少而轻，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：文拉法辛是一种有效、耐受性好、安全的抗抑郁药。