曲美布丁联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察及评价曲美布丁联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选择消化内科门诊病人152例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用曲美布丁和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合口服治疗,对照组单用曲美布丁治疗。疗程均为4周,疗程结束后统计治疗前后症状变化。结果经4周治疗,总有效率治疗组为91%,对照组为70%,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美布丁联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征疗效明显优于单用曲美布丁,肠道菌群失调在肠易激综合征发病机制中有重要意义。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法将123例肠易激综合征患者随机分成三组,三组病例具有可比性,治疗组43例,给予阿米替林12.5 mg,每晚睡前服用,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5 g,每日3次;单用阿米替林组39例,口服阿米替林12.5 mg,每晚睡前服用;单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组41例,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5,每日3次。治疗4周后三组进行疗效比较。结果治疗组总有效率86.05%,单用阿米替林组总有效率71.79%,单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组总有效率67.44%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),单用阿米替林组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组相比,差异无统计学意义。三组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征简明、经济,毒副作用小,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肠易激综合征的临床疗效

目的：分析研究美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肠易激综合征的临床疗效。方法选择122例肠易激综合征患者。将其随机分为观察组（62例）和对照组（60例）。对照组给予含枯草杆菌、肠球菌二联活菌的枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗;观察组在对照组的基础上给予美沙拉嗪治疗。记录患者腹痛、腹胀发生的时间和次数,大便次数及性状,排便时是否伴随腹痛等。结果观察组患者的总有效率为93.5%,高于对照组的63.4%,差异有统计学意义（u=2.2160,P=0.0267）;观察组患者对腹痛、腹泻、腹胀及黏液脓血便的治疗的总有效率分别为90.3%、87.1%、83.9%和80.7%,均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合使用,虽然作用机制不同,但是可起到协同作用,使患者的临床症状得到缓解,是一种有效的治疗方法,值得临床上推广应用。     

美常安联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的：探讨微生物制剂美常安（枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊）与胃肠动力药莫沙必利分散片联合治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效与安全性。方法：采用随机对照研究,将98例便秘型肠易激综合征患者分为两组,A组为治疗组,49例,予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500mg／次,3次／d,口服,同时莫沙必利分散片5mg／次,3次,d,疗程为8周。B组为对照组,49例,给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500me,／次,3次／d,口服,谷维素片20mg／次,3次,d,口服。治疗8周,观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状改善变化。结果：治疗组显效14例,有效28例,总有效率85．71％,明显高于对照组61．22％,比较差异有统计学意义（P〈O．05）,且并没有发现明显不良反应。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征能明显改善便秘症状,明显增加排便次数,并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

尿囊素铝片对腹泻为主型肠易激综合征的临床疗效观察

目的：观察尿囊素铝片对腹泻为主型肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）的临床疗效。方法：80例腹泻为主型IBS患者随机分为两组,每组40例,分别予尿囊素铝片（200mg,3次／d）和枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊（500mg,3次／d）,疗程2周,治疗7d和14d后询间并记录腹泻、腹痛和腹胀等症状的改善情况。结果：尿囊素铝片组的总有效率为85．0％,二联活菌肠溶胶囊组为72．5％,两组比较差异无统计学意义;尿囊素铝片治疗腹泻的疗效优于二联活菌肠溶胶囊;对腹痛、腹胀的疗效两组比较差异无统计学意义。结论：尿囊素铝片和二联活菌肠溶胶囊均对腹泻为主型IBS有效,但前者治疗腹泻的疗效优于后者。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效及不良反应.方法:123例腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者随机分成3组,3组病例具有可比性.治疗组43例,给予阿米替林12.5mg,每晚睡前服用,二联活菌胶囊0.5g,3次/日,蒙脱石散3.0g,3次/日,冲服;单用蒙脱石散组39例,蒙脱石散3.0g,3次/日,冲服;单用枯草杆菌二联活菌肠溶组41例,枯草杆菌二联活菌肠溶0.5g,3次/日.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:治疗组总有效率为86.05%,单用阿米替林组总有效率为71.79%,单用枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为67.44%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应.结论:枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS),简单、经济、不良反应小,值得临床推广应用.     

枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征效果观察

目的研究枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月河南能源鹤煤总医院收治的86例肠易激综合征患者,采用数字随机法分成实验组与对照组,各43例。对照组采用马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,实验组采用氟西汀、马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,对比两组治疗4周时的总有效率及不良反应发生情况。结果实验组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.09%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氟西汀、马来酸曲美布汀以及枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征效果显著,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征

目的：评价马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：腹泻型肠易激综合征患者60例,随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组给予马来酸曲美布汀100mg,每日3次口服;双歧四联活菌片1．5g,每日3次口服。对照组给予双歧四联活菌片1．5g,每目3次口服。两组疗程均为2周,观察两组腹泻、腹痛、腹胀症状改善情况。结果：治疗组腹泻、腹痛、腹胀症状缓解总有效率分别为90％、84．6％、85．7％,对照组腹泻、腹痛、腹胀症状缓解总有效率分别为56．7％、39．3％、38．9％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒佐治婴幼儿湿疹的临床观察

目的观察微生态制剂枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒辅助治疗婴幼儿湿疹的治疗效果及复发情况。方法将136例婴幼儿湿疹患儿随机分为治疗组68例，对照组68例，对照组给予糠酸莫米松乳膏外用，于患处薄涂，1次，d。治；节组在外涂糠酸奠米松乳膏的基础上，同时给予枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒口服，〈1岁，每次1，2袋，3次，d；1-2岁，1袋，次，3次，d，用药4周，并随访3个月。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05），复发率显著低于对照组（P〈0．05）。结论微生态制剂枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒辅助治疗婴幼儿湿疹的疗效显著高于单用外用药物治疗，且复发率低。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗细菌性痢疾效果观察

目的：研究枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗细菌性痢疾的临床效果。方法将86例细菌性痢疾患者随机均分为观察组和对照组(n=43)。对照组采用传统药物治疗,给予口服氧氟沙星,3次/d,7 d为1个疗程。观察组在对照组治疗基础上,给予口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,3次/d,7d为1个疗程。在治疗的基础上调整饮食,增加饮水量,调整电解质平衡。7d后比较2组患者治疗效果并进行评价。结果经过7d的治疗,观察组患者和对照组患者均不同程度的改善。观察组患者总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合抗生素可较快缓解细菌性痢疾患者临床症状,并使病程缩短。     

美常安治疗肠易激综合征临床效果评价

目的：探讨美常安治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法：对IBS患者98例分为两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上增加美常安口服,干预周期为4周,实验期间患者不接受其他治疗。分别于实验开始、治疗2周、4周以及停药后2周对两组患者进行症状评分,比较治疗前后的症状、临床疗效及体征。结果：观察组经美常安...     

枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效

目的探讨枯草杆菌二联活菌联合乳果糖对婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法选取2018年2月至2019年2月我院治疗的FC患儿72例,随机分为治疗组和对照组,每组各36例。两组患儿均予改善不良饮食习惯、多饮水、进行适宜运动及锻炼其排便等基础治疗。治疗组加用枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗,对照组加用枯草杆菌二联活菌治疗,两组均连续治疗6周。观察两组患儿起效时间、治疗效果、排便距离时间、排便费力消失时间。结果治疗组起效时间为(23.51±1.92)h,明显快于对照组的(29.72±2.21)h,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周后,治疗组总有效率为88.9%,明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的排便距离时间、排便费力消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗婴幼儿FC的临床疗效较显著,能改善其粪便性质,且安全性较好,值得临床推广应用。     

黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的：观察黛力新联合思连康（口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片）治疗中学生肠易激综合征的疗效和安全性。方法：选择2007年10月2009年5月在我院消化科门诊符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者,筛出频繁多次就诊（近4周内至少主动就诊3次以上）的中学生腹泻型肠易激综合征患者65例,随机分为两组。根据自愿的原则,采用自身对照研究,其中30例选择黛力新联合思连康治疗作为治疗组,35例选择思连康治疗作为对照组,疗程均为4周,比较药物疗效和安全性。结果：联合治疗组总有效率93.3%,单用思连康组总有效率60.0%,联合治疗组总有效率明显优于单用思连康对照组（P〈0.05）,两组患者均未发现明显的不良反应。结论：黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的：探讨美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床效果。方法：回顾性分析我院2008年2月～2009年8月在妇产科门诊诊断为严重外阴阴道假丝酵母菌病100例患者的临床治疗资料,将100例患者随机分为两组,研究组50例采用美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗,对照组50例单纯使用达克宁栓200mg治疗。结果：研究组总显效率为98%,对照组为86%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病效果好。     

益气化生汤治疗胃黏膜肠上皮化生临床观察

目的：观察益气化生汤治疗胃黏膜肠上皮化生的临床疗效。方法：将180例胃黏膜肠上皮化生患者随机分为治疗组90例和对照组90例。治疗组予益气化生汤,对照组予泮托拉唑钠肠溶胶囊和铝碳酸镁片治疗,疗程为3个月。观察两组治疗前后的主要II盘床症状及肠上皮化生变化情况。结果：①治疗后,对照组患者的胃痞、胃胀、胃痛、嗳气和纳差明显改善（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组患者的胃痞、胃胀、胃痛、泛酸、嗳气、嘈杂、乏力和纳差症状均明显改善（P〈0．01）,且治疗组胃痞、胃胀、胃痛、嗳气、乏力和纳差症状的改善优于对照组（P〈0．01）。②治疗后,两组患者肠上皮化生的情况均显著改善（P〈0．01）,且治疗组较对照组改善更加明显（P〈0．01）。③治疗后,治疗组和对照组肠上皮化生改善的有效率分别为75．6％和32．2％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：益气化生汤能有效逆转胃黏膜肠上皮化生,改善患者的临床症状。     

针刺结合艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效的临床观察

目的:对针刺结合艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效进行观察和分析。方法:将60名抑郁症患者随机分成针药组和对照组各30例,其中针药组患者给予针刺合并艾司西酞普兰进行治疗,对照组患者仅给予艾司西酞普兰进行治疗。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)对两组患者在基线及治疗第2周末、第4周末、第6周末、第8周末进行评定。结果:两组患者经治疗后,针药组显效率显著高于对照组(P<0.05),两组患者HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.05),但针药组患者治疗后的HAMD总分较之于对照组差异具有显著性(P<0.05)。结论:针刺联合艾司西酞普兰治疗抑郁症可以明显改善患者的临床症状,减少不良反应。     

度洛西汀与文拉法辛联合米氮平治疗难治性抑郁症的对照研究

目的:比较度洛西汀与文拉法辛联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:63例门诊和住院患者,随机分为度洛西汀联合米氮平31例为研究组,文拉法辛联合米氮平32例患者为对照组,治疗8周。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评价疗效,药物不良反应评价用副反应量表(TESS)。结果:两组患者治疗后HAMD较治疗前均有显著性降低(P<0.01);第8周,研究组患者与对照组有效率分别为67.9%和71.4%,两组患者疗效差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,对照组患者血压升高的发生率高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀联合米氮平对于难治性抑郁症有明显疗效,文拉法辛联合米氮平治疗血压升高的发生率要高于度洛西汀联合米氮平治疗。     

连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的疗效及安全性。方法：随机对照分析2009年9月～2010年3月应用连花清瘟胶囊、奥司他韦胶囊、氨咖黄敏胶囊治疗甲型H1N1流感患者174例,对比观察连花清瘟胶囊的体温疗效、证候疗效、退热起效时间以及不良反应。结果：体温疗效显效率连花清瘟组和奥司他韦组分别为72.4%、75.7%,两组之间无显著性差异（P〉0.05）,均明显高于氨咖黄敏组（48.3%）（P〈0.05）;临床证候的显效率连花清瘟组和奥司他韦组分别为75.9%、79.3%,两组之间无显著性差异（P〉0.05）,均明显高于氨咖黄敏组（55.2%）（P〈0.05）;连花清瘟组退热起效时间优于奥司他韦组（P=0.032）;三组不良反应发生率均较低。结论：连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感与奥司他韦一样效果显著,安全性好。     

针灸联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床研究

目的 观察针灸联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效.方法 将46例长期进行维持性血液透析治疗的尿毒症皮肤瘙痒患者随机分为治疗组23例、对照组23例.对照组采用常规血液透析治疗.治疗组在血液透析基础上,予针灸联合血液灌流治疗.比较2组瘙痒症状改善疗效、Duo氏瘙痒评分变化.结果 治疗组23例中,完全缓解16例（69.6％）,好转2例（8.7％）,无效5例（21.7％）,总有效率为78.3％;对照组19例中,完全缓解1例（5.3％）,无效18例（94.7％）,总有效率为5.3％.2组比较,经Ridit分析,U=3.67,P=0.007,P＜0.01,说明治疗组疗效优于对照组.治疗组Duo氏瘙痒评分较本组治疗前减少（P＜0.05）.对照组Duo氏瘙痒评分与本组治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗组治疗前后Duo氏瘙痒评分差值与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组优于对照组.结论 针灸联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒具有较好的临床疗效.     

帕罗西汀联合氨磺必利治疗有精神病症状的抑郁症临床研究

目的：观察氨磺必利联合帕罗西汀治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果。方法：选择2011年8月一2012年12月我院就诊的有精神病症状的抑郁症患者82例,随机分为观察组和对照组各4l例,分别采用帕罗西汀联合氨磺必利及单用帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定治疗后第1周、第2周、第4周、第8周的疗效。用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：观察组有效率85．4％,对照组有效率65．9％,观察组有效率高于对照组（P〈0．01）。两组治疗前HAMD评分差别无统计学意义（P〉0．05）,治疗后两组评分差异均有统计学意义（P〈0．01）,表明伴精神病症状的抑郁发作采用两种方法治疗均有良好疗效,两组之间除第一周无显著差异外（P〉0．05）,其余第2剧、第4周、第8周比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论：帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状的抑郁发作是一种更安全、有效的治疗方法,值得I临床推广。