平艾合剂治疗41例HIV/AIDS 患者临床观察

目的：观察平艾合剂干预对HIV/AIDS 患者的临床疗效,阐明中药应用于艾滋病治疗的特点。方法：选择符合纳入标准的41 例HIV/AIDS 患者,给予相应的平艾合剂方治疗,3 个月为1 疗程,治疗2个疗程。观察HIV/AIDS 患者治疗前后临床症状、体征及CD4+T 淋巴细胞的变化,采用SPSS 软件进行统计分析。结果：患者治疗后总积分（主要、次要症状及主要体征积分之和）较疗前明显降低（P<0.01）。自汗、盗汗、脱发等症状的单独积分较治疗前明显降低（P<0.05）,其它症状、体征指标变化无统计学意义;Karnovsky Score 在治疗6 个月时与治疗前相比无显著性差异。结论：平艾合剂治疗艾滋病的疗效确切,可改善患者临床症状,并服用安全。     

高效抗逆转录病毒治疗联合健脾益肾方对无症状期艾滋病患者中医症候积分及 CD4+ T 细胞数量的影响

目的观察高效抗逆转录病毒治疗(HAART)联合健脾益肾方对艾滋病患者无症状期中医症候积分及CD4^+T淋巴细胞数量的影响。方法本研究纳入艾滋病无症状期患者60例,使用随机数字表法分为对照组与治疗组,每组30例。对照组予HAART治疗,治疗组予HAART联合健脾益肾方中药内服治疗,疗程12个月。纳入患者在疗程开始前、疗程结束后进行中医症候总积分及CD4^+T淋巴细胞数量测定,判定两组临床疗效。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗后中医症候积分降低,两组CD4^+T淋巴细胞数增加(P<0.01,P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后中医症候积分降低,CD4^+T淋巴细胞数增加(P<0.01)。同时治疗组中医症候治疗总有效率[100.0%(30/30)]高于对照组[46.7%(14/30),χ2=25.577,P=0.000]。结论HAART联合健脾益肾方中药治疗可改善艾滋病无症状期患者的临床症状、提升CD4^+T淋巴细胞数量,对艾滋病无症状期的维持或许具有积极的临床作用。     

康爱保生丸联合HAART治疗404例ⅡB期艾滋病患者：随机对照研究

目的?观察康爱保生丸联合HAART治疗ⅡB期HIV/AIDS的临床疗效。方法?选取535例ⅡB期HIV/AIDS病例，随机数字表法分为试验组（423例）和对照组（112例）。对照组采用HAART治疗，试验组在HAART治疗基础上加用康爱保生丸口服，治疗24个月。评价2组的临床症状、体征评分、疾病进展情况，比较两组CD4+T细胞计数及HIV病毒载量水平。结果?最终512例患者完成试验，试验组404例，对照组108例。与本组治疗前比较，两组治疗后6、12、18、24个月中医症状体征积分均降低（P<0.05），试验组CD4+T淋巴细胞数水平升高（P<0.01），对照组治疗后12个月及试验组治疗后12、24个月后病毒HIV-RNA载量降低（P<0.01）。与对照组比较，治疗后6、12、18、24个月，试验组中医症状体征积分更低，CD4+T淋巴细胞数水平更高（P<0.01），治疗后12、24个月时病毒HIV-RNA载量更低（P<0.01）。与本组治疗前比较，试验组治疗后总分、身体、情志及其他情况积分下降，对照组总分下降（P<0.01）。与对照组比较，试验组治疗后总分、身体、情志、能力及其他情况降低（P<0.05，P<0.01）。试验组进入Ⅲ期时间较对照组延迟1.715个月（P<0.01）。结论?康爱保生丸联合HAART治疗AIDS有一定疗效，可延缓艾滋病病程进展。     

免疫2号方对艾滋病免疫重建不全患者临床症状、体征的影响

目的观察中药免疫2号方对艾滋病高效逆转录抗病毒治疗(HAART)后免疫重建不全患者临床症状、体征的影响。方法选择艾滋病HAART治疗1年以上,免疫重建不全患者253例,随机分为对照组(126例)和治疗组(127例),最终完成随访233例,其中治疗组116例,对照组117例。对照组采用安慰剂(每次6.2g,每天2次)联合HAART治疗[齐多夫定(AZT)300mg+拉米夫定(3TC)150mg+奈韦拉平(NVP)200mg,每日2次];治疗组在HAART治疗基础上+免疫2号方(每次6.2g,每日2次)。6个月后比较两组患者治疗前后CD4+细胞绝对计数、免疫重建有效率、症状体征积分及症状体征改善率的变化。结果治疗组免疫重建有效率为34.48%,对照组为21.37%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后3个月、6个月CD4+细胞绝对计数均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01);与对照组同时间点比较,治疗后6个月治疗组CD4+绝对计数上升幅度明显大于对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组各项症状、体征均有所改善甚至消失,治疗组在改善患者乏力、肌肉关节痛、皮肤瘙痒、气短等症状时疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论免疫2号方能够提高患者CD4+细胞绝对计数,提高免疫重建有效率,改善部分临床症状、体征。     

扶正抗艾颗粒联合HAART疗法对HIV/AIDS患者临床疗效和不良反应的临床研究

摘 要：目的：应用扶正抗艾颗粒联合高效抗逆转录疗法（HAART）治疗HIV/AIDS（人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征,human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome）初治患者,观察其临床疗效和改善相关不良反应的作用。方法：采用多中心、随机、双盲和安慰剂对照的临床研究方法,分为试验组和对照组各57例,试验组予“扶正抗艾颗粒”联合高效抗逆转录疗法（HAART）抗病毒治疗,对照组予“扶正抗艾颗粒”安慰剂（5%低剂量）联合高效抗逆转录疗法（HAART）抗病毒治疗,疗程3个月。两组患者同时进行肝肾功能、血常规、CD4+T淋巴细胞计数、中医症状体征积分、生存质量积分的观察。结果：经过12周的临床治疗,对照组与试验组比较,实验组能明显升高外周血RBC水平、降低CR水平,降低症状体征（总积分、乏力、纳呆、自汗）积分、升高CD4+T淋巴细胞计数水平和生存质量积分,经检验差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正抗艾颗粒联合高效抗逆转录疗法（HAART）抗病毒治疗,能够改善HAART初始治疗后的患者临床症状、血液毒副作用、生存质量,减轻抗病毒治疗不良反应,联合用药较单独用药能显著升高CD4+T淋巴细胞,从而提高临床疗效。     

HAART联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期HIV感染者免疫功能的作用

目的?探讨高效抗反转录病毒疗法（HAART）联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者免疫功能的作用。方法?将符合纳入标准的气虚质无症状期HIV感染者根据自愿原则分为HAART组、扶正抗毒丸组，HAART组给予替诺福韦（每次300 mg）+拉米夫定（每次300 mg）+依非韦伦（每次600 mg），每日1次；扶正抗毒丸组在HAART组用药的基础上加服扶正抗毒丸（每次6 g，每日2次）。 最终完成研究获得完整数据资料的患者77例，其中HAART组42例、扶正抗毒丸组35例，疗程均为12个月。观察HAART联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期HIV感染者CD4+、CD4+CD28+、CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+、CD8+HLA-DR+T细胞绝对计数及HIV-RNA的作用。结果?与本组治疗前比较，两组患者CD4+CD28+T细胞绝对计数升高（Z=-2.363，-4.406，P<0.05，P<0.01），HIV-RNA<100 copy/mL所占百分比均增加（χ2=72.593，62.279，P<0.01）。HAART组CD8+、CD8+CD28+、CD8+HLA-DR+T细胞绝对计数均显著降低（Z=-2.788，-4.395，-2.369，P<0.05，P<0.01），扶正抗毒丸组CD8+、CD8+HLA-DR+T细胞绝对计数均显著降低（Z=-3.276，-2.334，P<0.05，P<0.01）。治疗后，与HARRT组比较，扶正抗毒丸组CD4+CD28+T、CD8+CD28+T细胞绝对计数显著升高（Z=-3.437，-1.969，P<0.01，P<0.05）。HAART组不良事件发生率9.52% （4/42） 与扶正抗毒丸组的5.71% （2/35） 比较差异无统计学意义（χ2=0.038，P=0.846）。结论?HAART联合扶正抗毒丸能有效增加CD4+CD28+T和稳定CD8+CD28+T细胞绝对计数，且安全性高。     

自拟健脾益气方联合HARRT促进脾虚湿盛证型免疫重建不良艾滋病患者免疫重建的临床研究

目的:观察健脾益气方联合HARRT促进脾虚湿盛证型免疫重建不良艾滋病患者免疫重建的临床效果。方法:纳入31例脾虚湿盛型免疫重建不良艾滋病患者作为研究对象,以自拟健脾祛湿中药(党参、白术、黄芪、山药、黄花倒水莲、十大功劳等)联合HAART为干预手段,并与31例单纯HAART作对照。分别记录两组病例的观察起点,治疗3个月的症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4+T淋巴细胞计数,并检查肝功能ALT,评价健脾祛湿汤剂联合HAART疗法治疗免疫重建不良艾滋病患者的有效性和安全性。结果两组在年龄、病程、性别等方面没有差异(P 0.05),具有可比性;治疗前、治疗后两组症状体征积分、卡氏积分、ALT都没有差异;两组治疗前后组间CD4+T淋巴细胞计数比较没有差异(P 0.05),组内CD4+T淋巴细胞计数比较有差异(P 0.05),治疗后CD4+T淋巴细胞均增高。结论:健脾益气方联合HAART可以促进脾虚湿盛证型免疫重建不良艾滋病患者免疫重建。     

艾可清胶囊对高效抗病毒逆转录疗法的增效减毒作用

目的：通过对7例接受高效抗病毒逆转录疗法（HAART）的人类免疫缺陷病毒，艾滋病（HIV／AIDS）患者加用艾可清胶囊进行治疗的临床观察，考察中药复方制剂艾可清胶囊辅助HAART治疗增效减毒作用。方法：7例HIV／AIDS患者在进行HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊，分别在治疗前、治疗后3个月和治疗后6个月记录症状体征积分（积分1）、症状舌脉积分（积分2）、体重，生存质量（卡洛夫斯基积分，Kamovsky Score），并检测HIVRNA定量、T淋巴细胞亚群、血常规、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）。结果：治疗6个月后，患者HIV复制得到有效控制；CD4、CD8、CD4／CD8在加用艾可清胶囊后3个月及6个月均较疗前升高，其中CD4细胞计数与CD4／CD8在治疗6个月时与治疗前比较分别为P〈0．01、P〈0．05；CD4／CD8疗后6个月与疗后3个月相比P〈0．05。患者的积分1、积分2明显下降（P〈0．05）、血常规及肝功能有改善的趋势。结论：艾可清胶曩显示出与实验室研究结果相符的对HAART疗法增效减毒的作用。     

平艾合剂Ⅰ号方治疗HIV/AIDS患者107例临床研究

目的：观察平艾合剂I号方治疗艾滋病的疗效。方法：将107 例患者分为单服平艾合剂I号方（太芪培元颗粒）组与平艾合剂I号方合用西药（齐多夫定300 mg、拉米夫定150 mg、奈韦拉平200 mg,每日两次）组,即中医组与中西医组。结果：经6 个月治疗后,中医组患者中医证候积分、卡洛夫斯基积分、CD4+ T 淋巴细胞计数改善程度较中西医组明显,且差异有统计学意义。结论：平艾合剂I号方有改善艾滋病患者症状,提高免疫力和生存质量的作用。     

中西医结合治疗9例HIV/AIDS相关性非感染性皮损患者的临床疗效观察

目的：通过观察高效抗逆转录病毒治疗（Highly Active Antiretroviral Therapy,HAART）联合平艾合剂治疗人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征（Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immunodeficiency Syndrome,HIV/AIDS,简称“艾滋病”）相关性非感染性皮损患者的临床疗效,进一步研究中西医结合在艾滋病防治中的优势。方法：选取符合纳入标准的9名气阴两虚、痰瘀内阻型艾滋病相关性非感染性皮损患者,采用HAART联合平艾合剂1和4号方治疗3个月,观察患者治疗前后临床症状、体征、卡洛夫斯基积分及CD4⁺T淋巴细胞的变化,采用STATA 12.0进行统计分析。结果：中西医结合治疗后患者皮肤斑丘疹、皮下结节、皮肤瘙痒、乏力等症状体征的单独积分较疗前明显减少,总积分较疗前降低。患者生存质量明显提高,卡洛夫斯基积分较疗前升高。CD4⁺T淋巴细胞值较疗前升高。结论：该中西医结合疗法对艾滋病患者相关性非感染性皮损具有一定疗效,可改善临床症状、体征,明显提高患者生存质量,提高患者免疫功能。     

降脂灵颗粒治疗HIV/AIDS患者高效抗逆转录病毒治疗后血脂异常随机对照研究

观察降脂灵颗粒治疗经高效抗逆转录病毒疗法（HAART）后血脂异常的脾肾两虚兼痰瘀结滞证HIV / AIDS患者临床疗效及安全性。方法?将50例HAART后血脂异常的HIV/AIDS患者按随机数字表分为中药组和对照组，每组25例。中药组予HAART加降脂灵颗粒，对照组予HAART加非诺贝特胶囊。在基线、治疗12、24周、停药12、24周时比较两组血脂［包括 TC、TG、HDL-C、LDL-C］、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、肝、肾功能［包括ALT、AST、eGFR］、CD4+T和CD8+T淋巴细胞数及HIV-1-RNA水平。结果?两组最终纳入病例共48例，中药组25例，对照组23例。与本组基线比较，两组治疗12周时TG下降，且对照组较中药组下降明显（P<0.05）。治疗24周时，中药组HDL-C较基线升高（P<0.05）。中药组各时间点IMT较基线明显下降（P<0.01），且明显低于对照组（P<0.01）。中药组各时间点eGFR明显高于本组基线及对照组（P<0.01）。结论?降脂灵颗粒可降低经HAART后HIV / AIDS患者TG、IMT并升高HDL-C，且提高eGFR。     

扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的影响

目的:探讨扶正抗毒丸联合高效抗反转录病毒治疗(HAART)疗法对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染ⅡB期患者氧化应激反应的干预作用,并探讨其机制。方法:采用随机数字表法将120例患者随机分为空白组,HAART组,扶正抗毒丸+HAART组,最终获得完整数据资料的患者94例,其中空白组30例,HAART组33例,扶正抗毒丸+HAART组31例,疗程均为12个月,观察扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者活性氧(ROS),核转录因子-κB(NF-κB),T淋巴细胞亚群绝对计数及病毒载量的作用。结果:治疗12个月时,扶正抗毒丸+HAART组患者ROS,NF-κB含量显著低于空白组和HAART组(P0.05);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组与空白组比较,能有效增加病毒载量100 copy·m L-1的患者例数(P0.01),减少病毒载量波动例数(P0.01),两组比较无统计学差异;CD3+T淋巴细胞计数显示,扶正抗毒丸+HAART组与治疗前、空白组和HAART组比较明显增加(P0.05,P0.01);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组患者CD4+T淋巴细胞计数与治疗前和空白组比较明显增加(P0.05),扶正抗毒丸+HAART组CD4+T淋巴细胞计数与HAART组比较有增加的趋势。结论:扶正抗毒丸联合HAART疗法能较好的减少HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的发生作用和有效抑制NF-κB含量增加。同时,还能有效增加血浆病毒载量100 copy·m L-1的患者例数,减少病毒载量波动例数和升高CD3+,CD4+T淋巴细胞计数。     

某县AIDS患者抗病毒治疗效果评价

目的：探讨艾滋病患者经高效抗逆转录病毒疗法（HAART）治疗后免疫功能恢复与病毒抑制效果，为艾滋病综合防治措施的制定提供科学依据。方法：通过对某县1881例艾滋病患者抗病毒治疗情况的调查问卷和相关指标检测调查，分析免疫功能的改变情况，了解艾滋病患者对医疗救治服务满意度及生存质量等指标的变化情况。结果：艾滋病患者接受抗病毒治疗1年后较治疗前CD4^＋T细胞数升高（P〈0.05），抗病毒效果明显，患者卡诺夫斯基积分均值为90.5分。结论：HAART治疗对免疫系统重建、体内病毒的抑制具有明显作用，患者对医疗机构的满意度较高，患者的生存质量得到明显的改善。     

平艾合剂1号方治疗气阴两虚、肺肾不足型HIV感染者的临床研究

目的评价平艾合剂1号方治疗气阴两虚、肺肾不足型HIV感染者的临床疗效。方法选取未经HAART治疗的HIV感染者40例,将20例服用平艾合剂1号方患者归为暴露组,20例未服用平艾合剂1号方患者归为非暴露组,观察2组患者的CD4~+T淋巴细胞、中医症状体征积分、血常规、肝肾功指标的差异。结果与非暴露组相比,暴露组中医症状积分明显降低(P0.05),安全性指标比较差异无统计学意义(P0.05)。结论平艾合剂1号方对气阴两虚、肺肾不足型HIV感染者有一定疗效,且安全。     

加用益气补肾方对艾滋病免疫重建不全患者免疫功能的影响

目的:观察加用益气补肾方对艾滋病高效逆转录抗病毒治疗(HAART)后免疫重建不全患者免疫功能、临床症状、体征的影响,探讨益气补肾中药对艾滋病患者的可能作用机制。方法:20例艾滋病患者采用益气补肾方(主要由黄芪、鹿角胶、党参、茯苓、白术、黑蚂蚁、绞股蓝、甘草等组成)治疗,同时合用高效逆转录抗病毒治疗。治疗1年后,观察治疗前后临床症状、体征积分、CD4+T细胞绝对计数的变化,并评价免疫重建有效率。结果:20例患者临床症状、体征积分较治疗前均有不同程度下降,其中乏力、纳呆、腹泻、气短、自汗症状积分较治疗前有显著性差异(P<0.05);治疗后免疫重建有效12例,无效8例,免疫重建有效率为60%;CD4+T细胞计数明显上升,由治疗前149.3±67.8 cells/μl上升为201.0±79.5 cells/μl,差异有显著意义(P<0.05)。结论:益气补肾方能够明显提高艾滋病免疫重建不全患者的CD4+T细胞绝对计数,改善临床症状和体征,提高其生活质量和免疫功能。     

长期服用扶正抗毒丸对接受高效抗反转录病毒治疗的艾滋病患者免疫重建的影响

目的 观察长期服用扶正抗毒丸对接受高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)艾滋病(AIDS)患者免疫重建的影响。方法 将200例无症状期人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者分为对照组(单纯HAART)和试验组(服用扶正抗毒丸满1年后,在扶正抗毒丸的基础上加入HAART);分别在治疗0、6、12个月对患者症状体征总积分和卡洛夫斯基积分(生存质量)进行评分,监测CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数,治疗12个月时,计算患者免疫重建成功率。结果 试验组的免疫重建成功率(77.53%)、在治率(89%)均高于对照组(成功率58.97%和在治率78%),不良反应发生率(4%)、失访率(3%)低于对照组(不良反应发生率8%、失访率12%);CD4+、CD4+CD45RA+T淋巴细胞计数与对照组相比明显增加(P0.05),CD8+T淋巴细胞计数呈逐渐增加的趋势;症状体征总积分较对照组显著降低(P0.001),卡洛夫斯基积分则显著升高(P0.001)。结论 无症状期HIV感染者在未行HAART前长期服用扶正抗毒丸可有效提高患者后期接受HAART时的免疫重建成功率及CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数,减少不良反应发生率以及增加患者用药依从性。     

三风穴埋线联合当归饮子口服治疗血虚风燥型荨麻疹疗效观察

目的?观察“三风穴”为主埋线联合当归饮子口服治疗血虚风燥型荨麻疹的疗效，探讨其对免疫调节因子的影响。方法?将138例血虚风燥型荨麻疹患者采用随机数字加信封法分为联合治疗组（联合组）、中药组及西药组，每组各46例。联合组采用穴位埋线联合当归饮子口服治疗，中药组单用当归饮子口服治疗，西药组单用氯雷他定片口服治疗，治疗周期均为4周。比较3组患者症状及体征积分、荨麻疹活动性评分（UAS）、皮肤病生活质量评分（DLQI）、临床治疗有效率及3个月后复发率；采用ELISA法检测3组患者血清干扰素-γ（IFN-γ）和IL-4的含量。采用流式细胞仪检测3组患者血清T淋巴细胞亚群 （CD3+、CD4+、CD8+）水平。结果?3组患者治疗后UAS评分均降低，且联合组低于中药组及西药组（F=5.2541，P<0.05）；联合组治疗有效率[93.48%（43/46）]高于中药组[80.43%（37/46）]及西药组[73.91%（34/46）]，差异有统计学意义（χ2=7.45，P<0.05）；联合组随访复发率[6.52%（3/46）]低于中药组[19.57%（9/46）]及西药组[39.13%（18/46） ，差异有统计学意义（χ2=12.54，P<0.05）；3组患者治疗后血清IL-4水平均降低（P<0.05），联合组和中药组治疗后血清IFN-γ 水平均升高（P<0.05）；联合组治疗后血清IL-4水平低于中药组和西药组，血清IFN-γ水平高于中药组和西药组（P<0.05）；联合组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高，CD8+水平降低（P<0.05）；中药组治疗后CD3+、CD4+水平均升高，CD8+水平降低（P<0.05）；西药组治疗后CD3+水平均升高，CD8+水平降低（P<0.05）。结论? “三风穴”为主埋线联合当归饮子可有效缓解血虚风燥型荨麻疹患者临床症状，其机制与调节免疫相关因子，升高CD4+/CD8+水平有关。     

温脾补肾固精方治疗原发性肾病综合征临床研究

目的：观察温脾补肾固精方治疗原发性肾病综合征 （PNS） 的临床疗效，以及对 T 淋巴细胞亚群及血清免疫球蛋白水平的影响。方法：将 80 例 PNS 患者按随机数字表法分为对照组和观察组各 40 例。对照组采用激素治疗，观察组在对照组基础上联用温脾补肾固精方治疗，2 组均治疗 6 个月。比较 2 组治疗前后 T 淋巴细胞亚群、免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM、24 h尿蛋白、白蛋白 （Alb）、中医证候积分、临床疗效和不良反应情况。结果：观察组总有效率为 90.00%，高于对照组 72.50% （P＜0.05）。治疗前，2 组 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM、24 h 尿蛋白、Alb 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，对照组 CD4+/CD8+、24 h 尿蛋白水平低于治疗前，CD8+、IgG、Alb 水平高于治疗前 （P＜0.05）；观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、Alb 水平高于治疗前和对照组 （P＜0.05），CD8+、IgM、24 h 尿蛋白水平低于治疗前和对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组腰膝酸软、面身浮肿、畏寒肢冷、食少纳呆、面色?白、性欲减退、神疲乏力、大便溏稀评分及总积分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组腰膝酸软、面身浮肿、畏寒肢冷、食少纳呆、面色?白、性欲减退、神疲乏力、大便溏稀评分及总积分较治疗前降低，且观察组各项症状评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为 10.00%，低于对照组 32.50%（P＜0.05）。结论：温脾补肾固精方治疗 PNS 疗效显著，可提高免疫功能，并减少激素引起的不良反应。     

平艾合剂Ⅰ号治疗气阴两虚、肺肾不足型HIV感染20例疗效观察

目的:观察平艾合剂Ⅰ号治疗HIV感染者的临床疗效。方法:采用治疗前后自身对照的实验方法,选取2010年8月—11月在伊宁县中医院,接受中医药关怀治疗的20例HIV感染者,给予中药治疗,疗程3个月,并进行单项症状积分、临床症状总积分、卡洛夫斯基积分及CD4+细胞计数变化的疗效分析。结果:①与治疗前比较,患者乏力、自汗、纳呆、腹胀、肌肉痛、体质量明显改善,临床症状总积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);②与治疗前比较,患者生活质量明显提高,卡洛夫斯基积分较治疗前上升(P=0.05);③与治疗前比较,患者CD4+T淋巴细胞计数有所升高,但差异无统计学意义。结论:平艾合剂Ⅰ号对改善患者临床症状,提高生活质量有一定疗效。     

芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法对HIV/AIDS患者Th17和Treg细胞表达水平的影响

目的探讨芪灵汤联合高效抗逆转录疗法（HAART）对HIV/AIDS患者外周血Th17和Treg细胞表达水平的影响。方法将55例HIV/AIDS患者随机分成HAART治疗组28例和联合治疗组27例,并选取21例HIV阴性患者为健康对照组。HAART治疗组给予HAART治疗,联合治疗组给予芪灵汤联合HAART治疗,观察24周。同时根据治疗前外周血CD4+T细胞计数水平,将HIV/AIDS患者分为3层,第一层：1～100 个/μL;第二层：101～200 个/μL;第三层： 201～350个/μL,运用流式细胞术（FCM）检测HIV/AIDS患者治疗前基线、治疗4、12、24周时间点、健康对照组外周血Th17、Treg细胞的表达水平及CD4+T细胞数目。结果与健康对照组比较,HIV/AIDS患者外周血中Th17细胞基线表达水平及CD4+T细胞数显著降低,Treg细胞基线表达水平则升高,差异有统计学意义（P<0.01）;与同组治疗前比较,HAART治疗组与联合治疗组治疗4、12和24周时CD4+T细胞计数均升高,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。不同CD4+T细胞水平,两组患者有效率差异无统计学意义（P>0.05）。各时间点上,HAART治疗组与联合治疗组Th17细胞、Treg细胞表达水平无统计学意义（均P>0.05）。与HAART治疗组比较,治疗24周后,联合治疗组Th17/Treg比例显著升高,差异有统计学意义（U=2.135,P=0.038）。结论芪灵汤能够改善Th17/Treg细胞免疫平衡,这可能是芪灵汤提高HIV/AIDS患者免疫功能的机制之一。