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1.
中药豨莶草的化学成分及其药理作用研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨菊科植物豨莶草化学成分及其近年来药理作用研究进展。方法检索、整理、归纳国内外有关豨莶草化学成分及其药理作用研究文献。结果与结论豨莶草主要含有二萜类、倍半萜类、黄酮类等化学成分,豨莶草提取物及化学成分具有抗炎镇痛、抗过敏、心血管保护等生物活性。  相似文献   
2.
白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用。方法:将白芷的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,并用曲酸作阳性对照、以酪氨酸作底物来测定石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及萃取后水部分对酪氨酸酶的抑制作用。将白芷乙酸乙酯部分进一步用正相硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化得到四个单体化合物,分别为丁二酸、反式咖啡酸、水合氧化前胡素和白当归脑,并对4个单体化合物进行酪氨酸酶抑制试验。结果:经酪氨酸酶活性测定,白芷乙酸乙酯萃取部分对酪氨酸酶的活性抑制作用较强,其半数抑制浓度IC50为1.25 mg/mL,白芷石油醚部分和萃取后水部分均无抑制作用,而白芷正丁醇部分相反有激活酪氨酸酶活性作用。除反式咖啡酸有较弱的酪氨酸酶活性抑制作用外,其它3个单体化合物均无抑制作用。结论:白芷乙酸乙酯部分有较明显的酪氨酸酶抑制作用。本研究没有获得具有明显抑制酪氨酸酶活性的单体化合物,有待于进一步分离纯化研究。  相似文献   
3.
[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol/L,NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25:75),流速1.0ml/min,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106~0.530μg范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。  相似文献   
4.
目的优化益气膏最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以得膏率和芍药苷的含量为考核指标。对提取时间、提取次数、加水量等因素进行研究。结果最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次2h。结论该提取工艺合理。为工业化生产提供了科学依据。  相似文献   
5.
目的:研究中药延胡索中盐酸脱氢紫堇碱的制备方法.方法:延胡索粗粉用80%乙醇提取,浓缩后经D101大孔树脂柱色谱分离获得总生物碱,再以氧化铝柱色谱和凝胶G-15柱色谱分离,收集含脱氢延胡索碱的组分,经甲醇重结晶制备对照品,并采用波谱方法对其进行结构鉴定.结果:经HPLC分析和面积归一化法计算,盐酸脱氢紫堇碱对照品纯度为98.6%.结论:该制备方法简便可行,可用于盐酸脱氢紫堇碱对照品的制备.  相似文献   
6.
目的 建立天赐胶囊中多糖含量的的测定方法。方法 采用苯酚硫酸法,以葡萄糖作为标准品,分光光度计于490nm波长处测定其吸收度。结果 多糖的线性范围为10-80ug/ml,r=0.9997,平均加样回收率为98.67%(n=5),RSD=2.58%,样品中多糖含量为267.7-300.6mg/粒。结论 该法简便、准确。可用于本品的质量控制。  相似文献   
7.
目的:建立新药复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑(C10H20O)的含量测定方法。方法:采用PEG-20M石英毛细管色谱柱(CBP125M×0.25μm,日本岛津)气相色谱法。检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温:程序升温,初始温度80℃,保持2分钟,以每分种10℃的速率升温至180℃;进样口温度:180℃;检测器温度:200℃:载气:氮气;流速:40ml/分钟;分流比:1:50。以正十四烷为内标物,内标法定量。结果:薄荷脑在0.188~2.25mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99998(n=7);回收率为98.2%。分析了3批样品,薄荷脑的含量为标示量的99.4%~100.0%。结论:本法专属性强、简便、准确。为该复方制剂中薄荷脑成分提供了切实可行的质控方法。  相似文献   
8.
高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗滴丸含量及有关物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立盐酸丙卡特罗滴丸含量及有关物质测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为InertsilC18(150mm× 4.6mm,5μm),以0.07 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH 3.1)-甲醇(78∶22)为流动相,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为259 nm.结果:丙卡特罗在0.024~13.57 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=9).最低检测限为0.24 ng(s/N=3).结论:本法专属性强、简便、准确,为该药提供了切实可行的质控方法.  相似文献   
9.
目的建立等度高效液相色谱法(HPLC)分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法.方法采用Inert-silODS-3(4.6 mmx150 mm,5 μm)色谱柱,以1.5%乙酸-甲醇-乙腈(7022.57.5)为流动相等度洗脱,检测波长260 nm,柱温55℃,流速1.2 mL·min-1.样品用70%的乙醇超声提取,经0.45 μm滤膜过滤后进样.结果HPLC过程于30 min左右完成,大豆苷和黄豆苷的分离度为0.9以上,余者分离度均大于1.5.对4种市售保健食品作了分析.结论方法简便、快速、准确,为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法.  相似文献   
10.
HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106~0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。  相似文献   
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