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目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定 相似文献
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目的:制定升胃颗粒剂中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法(λS=515nm,λR=700nm)对升胃颗粒剂中黄芪甲苷进行定量。结果:黄芪甲苷在0.948~4.740μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为96.46%。结论:该方法简单可靠,重现性好,可以作为升胃颗粒剂中黄芪甲苷含量的测定方法。 相似文献
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目的建立以薄层扫描法测定黄芪甲苷含量的方法。方法固定相系以硅胶G所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:32:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长为λs=530nm,λR=700nm,扫描方式为双波长反射法锯齿扫描,光源为氘灯,线性参数SX=3,振幅为10。结果此方法测得黄芪甲苷在0.528~4.752μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.85%,RSD=1.34%。结论用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量准确度高,重现性好,适于快速检验。 相似文献
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TLCS法测定扶正解毒胶囊黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用薄层扫描法测定扶正解毒胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:以氯仿-甲醇-水(13:7:2,10℃以下放置过夜的下层溶液)为展开剂;喷以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在100℃加热至斑点清晰,测定波长:λs=530nm,λR=700nm,线性扫描。结果:黄芪甲苷在0.462~4.158ug范围内线性关系良好(r=0.9993),方法回收率为98.59%,RSD为3.5%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效的控制该制剂的含量。 相似文献
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目的 :测定肝力康口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :双波长薄层扫描反射锯齿法 ,λS=5 2 0 nm,λR=70 0 nm,狭缝 :1.2 mm× 1.2 mm ,SX=3。结果 :回收率 97.2 4 % ,RSD=1.0 8%。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量 相似文献
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不同提取方法对黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:比较两种不同提取方法对黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的影响.方法:分别用大孔树脂法和KOH回流提取法材制备供试品,点样于硅胶G板上,展开、显色,再用反射法双波长锯齿扫描(λS515nm、λR675nm),以外标两点法回归计算黄芪甲苷含量.结果:大孔树脂法测得黄芪甲苷平均含量为0.07971%,而KOH回流提取法测得黄芪甲苷平均含量为0.1888%;平均回收率为97.14%,RSD=2.32%.结论:KOH回流提取法处理黄芪药材后,其中黄芪甲苷含量较大孔树脂法处理的黄芪药材高,且二者差异明显. 相似文献
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薄层扫描法测定小儿胃疾宁合剂中黄芪甲苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
比较多种精制方法,优选薄层展开条件,采用氯仿-甲醇-水(63:35:10)10℃以下放置分层的下层液,于15-18℃展开,10%硫酸乙醇,105℃烘约3-5min显色,以λS=400nm,λR=700nm,薄层扫描测定黄芪甲苷含量. 相似文献
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目的 建立龙生蛭胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法 双波长线性扫描 :λS=5 30 nm ,λR=6 90nm ;狭缝宽度 :0 .4 m m× 5 .0 mm ;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 35∶ 10 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液。结果 :黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .80~ 4 .80μg;回归方程 Y=2 80 .6 7X +6 7.71,r=0 .9990 ;平均回收率 98.12 (n=5 ) ,RSD=2 .4 6 %。结论 方法简便 ,准确、易行 ,可作为龙生蛭胶囊质量控制方法之一 相似文献
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目的制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λs=530 nm,λR=700 nm;SX=3.结果回收率为97.04%,r=0.9994,线性范围为1.03μg~6.15μg.结论本法简便,准确,可作为补肾壮骨胶囊的质量标准. 相似文献
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目的 :建立补血胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法 :以氯仿 甲醇 水 (13∶6∶2 )为展开剂 ,以 10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ,采用双波长反射法锯齿扫描 ,λs=5 30nm ,λR =6 70nm。结果 :加样回收率平均为 97 8% ,RSD =1 8% (n =6 ) ,标准曲线r=0 997,稳定性RSD =2 5 % (n =4 ) ,精密度 :同板RSD =1 4 % (n =5 ) ,异板RSD =2 6 % (n =3) ,重现性RSD =3 0 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,稳定 ,可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法 相似文献