顺势疗法药物Hepeel与其各组分的酊剂对HepG2细胞的抗氧化、抗增殖和生化作用

Hepeel是德国用于治疗初期和二期肝功能紊乱的顺势疗法药物，由白屈菜(D2，此为稀释度)、水飞蓟(D2)、白藜芦(D3)、药西瓜(D3)、石松(D3)、肉豆蔻(D3)、毛金鸡纳(D3)等植物高度稀释的提取物组成。作者对该药物及其组分的酊剂进行了抗氧化、抗增殖和生化作用等实验。     

老年人食管鳞状细胞癌、腺癌和化生-不典型增生-腺癌微卫星改变

目的 评估老年人食管鳞状细胞癌(ESCC)、食管腺癌(EADC)和Barrett化生-不典型增生-腺癌序列DNA微卫星的改变.方法 应用稀释性PCR技术检测老年人ESCC、EADC和Barrett化生-不典型增生-腺癌序列中D2S123、D3S1616、D3S1300、BATRII、D5S346、D17S787和D18S61 7个位点DNA微卫星的改变.结果 在非稀释DNA中,23例老年人ESCC和18例老年人EADC微卫星不稳定性(MSI)的频率分别是47.8% (11/23例)和38.9%(7/18例),杂合性丢失(LOH)的频率分别是26.1%(6/23例)和16.7%(3/18例),两者的MSI或LOH频率比较没有显著差别(P＞0.05).在稀释DNA中,8例老年人正常食管鳞状上皮和Barrett化生-异型增生-腺癌序列的MSI和LOH频繁出现,尤其在D3S1616、D2S123、D3S1300和D17S787位点上,与非稀释DNA的MSI和LOH频率相比有显著差别(P＜0.05).结论 老年人ESCC和EADC微卫星改变没有差别.老年人正常食管鳞状上皮和Barrett化生-异型增生-腺癌组织DNA的MSI和LOH普遍存在,它们可能是EADC发生发展的早期分子事件,D3S1616、D2S123、D3S1300和D17S787位点的微卫星改变可能在此过程中起着重要作用.     

吗啡后处理对小儿心内直视手术损伤心肌的影响

目的 探讨不同剂量吗啡后处理对小儿先心纠治术心肌损伤的影响及其机制.方法 45例单纯的房、室间隔缺损患儿随机分为3组(A组为吗啡0.05 mg/kg后处理组,B组为吗啡0.1 mg/kg后处理组,C组为生理盐水对照组).在主动脉开放前3 min,3组分别将处理因素用生理盐水稀释至10 ml经主动脉根部灌注.并于术前(T1)、主动脉开放即刻(T2)、主动脉开放后1 h(T3)、主动脉开放后3 h(T4)、主动脉开放后24 h(T5)、主动脉开放后72 h(T6)各时点采集静脉血,测定红细胞压积(Hct)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α).并比较三组术后心脏自动复跳率、心律失常发生率、正性肌力药物使用率、呼吸机应用时间(D1)、CICU病房驻留时间(D2)、术后住院时间(D3).结果 和C组相比,A、B组主动脉开放后各个时间点CK-MB、cTnI均较低(P<0.05);血清中SOD的含量较高,MDA、TNF-α的含量均较低(P<0.05).A、B组心脏自动复跳率高于C组(P<0.05);多巴胺等正性肌力药物使用率及D1、D2低于C组(P<0.05).心律失常评分及D3无统计学意义.结论 吗啡缺血后处理对小儿先心纠治术的心肌损伤具有一定保护作用,其作用机制可能与抗氧及抗炎有关.     

急性等容稀释联合血液回收自体输血在RH(D)阴性稀有血型患者外科手术的应用

目的探讨急性等容稀释(ANH)联合术中血液回收自体输血在RH(D)阴性稀有血型患者行外科手术的安全性和可行性。方法选择行外科手术RH(D)阴性稀有血型患者20例,全身麻醉后行急性等容稀释联合术中血液回收。观察患者术前(T0)、血液稀释后(T1)、输自体血前(T2)、输回收血后(T3)、输术前采集的全血后(T4)5个时点的HBG、HCT、PLT、APTT、PT和FIB的变化并进行比较。记录ANH时采血量、回收洗涤红细胞量。结果全部手术患者ANH时采血量平均为(590.00±137.27)ml,术中回收洗涤红细胞量平均(562.50±179.09)ml,输异体血0ml;不同时点的HBG、HCT、PLT、APTT、PT、FIB比较差异有统计学意义(P<0.01)。APTT、PT在T1与T0比较差异无统计学意义(P>0.05),而T2与T0、T3与T2、T4与T3之间比较差异有统计学意义(P<0.01),但仍在正常对照值范围内。HBG、HCT、PLT和FIB在T1与T0、T2与T0、T3与T2、T4与T3之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用急性等容稀释联合血液回收自体输血可节约血液资源,避免输异体血,解决RH(D)阴性血源稀缺难题,可安全用于RH(D)阴性稀有血型外科手术患者。     

白莪星注射液对Hep-2细胞VEGF表达影响的实验研究

目的　探讨白莪星注射液对Hep - 2细胞VEGF表达的影响。 方法　根据抗癌药物敏感性实验的方法 ,计算出体外药物敏感性实验所用药物的一般浓度 ,分 4组 :阴性对照组、治疗组 1 (1 0 0倍稀释 )、治疗组 2 (1 0 0 0倍稀释 )、阳性对照 (顺铂 4 0 μmol/l) ,流式细胞仪检测VEGF的表达。 结果　 4组VEGF表达阳性率分别为 :5 72± 0 2 8%、3 34± 0 76 %、3 6 4± 0 2 1 %、4 6 0± 0 6 1 % ;1 0 0倍稀释组和 1 0 0 0倍稀释组VEGF表达阳性率显著低于阴性对照 (P <0 0 5 )。结论　白莪星注射液对VEGF蛋白的表达有抑制作用 ,白莪星注射液抗癌的分子机制与肿瘤血管形成有关     

地塞米松对妇科术后患者自控吗啡镇痛的止吐作用

目的观察地塞米松对妇科术后患者吗啡硬膜外自控镇痛的止吐作用。方法 12 0例妇科手术患者 ,随机分为 3组 :手术后即刻静脉注射地塞米松 10mg(D1组 )、地塞米松 5mg +甲氧氯普胺 10mg(D2 组 )、生理盐水10ml(C组 )。术后 3天硬膜外自控镇痛 (吗啡 5mg +布比卡因 10 0mg +氟哌利多 5mg ,用生理盐水稀释至 10 0ml)连续应用 ,观察恶心呕吐发生率。结果恶心呕吐发生率D1组为 15 .0 % ,D2 组为 17.5 % ,C组为 4 5 .0 % ;D1、D2 组分别与C组比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,D1与D2 组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论联合应用地塞米松与甲氧氯普胺与单独应用地塞米松均有止吐作用     

不同血液稀释法联合回收式自体输血在围术期中的应用

目的评价不同血液稀释技术联合回收式自体输血对脊柱手术患者血液保护的效果及其安全性。方法 80例择期脊柱手术患者随机分为4组:A组(对照组)不行血液保护技术、B组单纯行回收式自体输血、C组行急性等容量血液稀释联合回收式自体输血、D组行急性高容量血液稀释联合回收式自体输血。监测麻醉诱导前(T1)、手术前(T2)、手术结束时(T3)及手术结束后24 h(T4)各组的红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP);记录各组患者术中的输液量、自体血输注量、异体血输注量及尿量。结果与T1比较,各组患者CVP在T2、T3、T4均有不同程度的升高(P<0.05),T2时C组明显高A组(P<0.05);与T1比较,各组患者Hct、Hb均有不同程度的降低(P<0.05),与A组比较,T2时C、D两组低于A组(P<0.05);与T1比较各组患者PLT在T3、T4均下降(P<0.05),PT、APTT在T3、T4时均延长(P<0.05),但在正常范围之内;术中异体血输注量A组高于B组(P<0.05),明显高于C、D两组(P<0.01)。结论血液稀释技术联合回收式自体输血能明显减少术中的异体血输注量,对凝血功能影响小,安全可行。     

自桡动脉测压管采血与股动脉采血血气电解质及红细胞压积结果的对比研究

目的　通过自桡动脉测压管分段取血的血气结果与股动脉血气结果的比较 ,寻求自桡动脉测压管取血气的最佳方法 ,在避免直接自动脉取血所造成的不良反应的同时 ,减少血液丢失。方法　对 4 0例接受开心手术后持续桡动脉血压监测的成年病人 ,在桡动脉测压管前与 1个T型管相连 ,抽血时消毒T型管橡胶头将注射器针头直接刺入桡动脉置管针芯内 ,同时关闭T型管管夹 ,先弃去 1 5ml的稀释血后 ,取 3份血样 ,每份 1ml,依次为A、B、C组 ,为实验组。同时 ,自股动脉取 1ml血样 ,为D组 ,做对照组。观察指标为血气分析 1 1项测定值。结果　 (1 )A组与D组比较 ,PO2 值有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,血Ca2 + 值有高度显著性差异 (P <0 0 1 ) ,其它各项指标无显著性差异。 (2 )B组与D组比较 ,血Ca2 + 值有高度显著性差异 (P <0 0 1 ) ,其它各项指标无显著性差异。 (3)C组与D组比较 ,各项指标均无显著性差异。结论　抽弃 3 5ml稀释血取血与直接穿刺股动脉血气分析的 1 1项指标相同 ,如不需监测血Ca2 + 值 ,抽弃 2 5ml稀释血即可。     

消炎止血栓抑菌及抗大鼠直肠溃疡的作用

1　实验资料　消炎止血栓 (ＸＹＺＳＸ)水提取浸膏经喷雾干燥后所得颗粒 ,每ｇ相当于原生药 6ｇ ,由本所制剂室提供 (批号2 0 0 0 112 8) ;质控菌株 :金黄色葡萄球菌 (ＡＴＣＣ 2 5 92 3) ,大肠杆菌 (ＡＴＣＣ 2 5 92 2 ) ,绿脓杆菌 (ＡＴＣＣ 2 785 3)均由卫生部药品生物制品检定所提供 ;Ｍ Ｈ肉汤、血液琼脂平皿为市购 .ＳＤ雄性大鼠 5 0只 ,体质量 2 2 0～ 2 5 0ｇ ,由第四军医大学实验动物中心提供 .采用液体试管法[1] 进行抑菌、杀菌试验 .细菌不生长的最高药物稀释度为最低抑菌浓度 (ＭＩＣ) ,杀死细菌的最高药物稀释度为最低杀菌浓度…     

维生素D受体变异对下游靶基因转录调控的研究进展

维生素D 受体(vitamin receptor,VDR)是介导1,25(OH)2D3VD(维生素D的活性形式)发挥生物效应的核受体.VD与VDR结合后可与靶基因上游启动子区或调控区域上的特定DNA序列相结合,进而对靶基因的转录表达进行调控[1].研究表明,VDR在药物代谢、转运及药物疗效中起关键作用[2],而造成个体对药物代谢、疗效及肿瘤易感性的差异与基因多态性密切相关[3],因而对VDR变异的研究也就成为近年来研究的热点.本文在转录水平上论述VDR的变异对药物代谢酶CYP3A4的影响.     

实时荧光定量PCR检测大鼠耳蜗螺旋神经节神经元NMDA受体亚单位的基因表达

目的了解大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)中NMDA受体亚单位的基因表达水平,为进一步探讨SGN中NMDA受体的功能提供依据。方法利用倍比稀释的出生3 d的大鼠正常脑组织CDNA构建NMDA受体亚单位NR1、NR2(A～D),NR3(A～B)与甘油醛-3磷-酸脱氢酶(GAP-DH)基因的相对标准曲线,通过实验验证NR1、NR2(A～D),NR3(A～B)分别和内参基因GAPDH是否有一致的扩增效率,应用△Ct法对NMDA受体各亚单位的表达进行相对定量。结果 NMDA受体亚单位中由高到低依次为NR2B、NR3A、NR1、NR2D、NR3B、R2A、NR2C;除NR2D与NR3B外,其余各亚单位之间比较均有统计学意义(P<0.01)。结论实时荧光定量PCR可以对SGN中NMDA受体亚单位的表达进行全面定量分析,进一步证实了NMDA受体各亚单位在耳蜗SGN中的表达水平。     

不同剂量右美托咪定对鼻窦手术患者应激反应和苏醒质量的影响

目的 探讨不同剂量右美托咪定复合丙泊酚-瑞芬太尼持续静脉泵注对功能性鼻内镜鼻窦手术(FESS)患者围手术期的血流动力学、应激反应及苏醒质量的影响.方法 选择行择期FESS患者80例,随机分为4组(n=20):生理盐水组(C组)、右美托咪定0.3μg/(kg·h)组(D1组)、右美托咪定0.5μg/(kg·h)组(D2组)、右美托咪定0.7μg/(kg·h)组(D3组).D1、D2、D3组分别在麻醉诱导前10 min静脉输注负荷量右美托咪定0.6μg/kg(以生理盐水稀释成4μg/mL,10 min完成),术中给予维持剂量右美托咪定分别为0.3μg/(kg·h)、0.5μg/(kg·h)及0.7μg/(kg·h)至手术结束前10 min,C组以同样方式静脉输注生理盐水.记录麻醉诱导前(T0)、气管插管后1 min(T1)、手术开始(T2)、拔管前(T3)、拔管后10 min(T4)各时点的HR、MAP.检测术中T0、T1、T4时点血浆皮质醇(COR)、肾上腺素(ADR)水平.观察并记录患者呼叫睁眼时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间以及术后发生心动过缓、高血压等不良反应情况,并进行镇静-躁动SAS评分和Ramsay镇静评分.结果(1)与T0比较,T1、T2时C组HR、MAP明显升高(P<0.05).D1、D2、D3组HR、MAP明显低于C组(P<0.05).T4时C组HR、MAP较T0时明显升高(P<0.05),D1、D2、D3组均低于C组(P<0.05),D3组HR低于D1、D2组(P<0.05).(2)T1、T4时,C组COR、ADR较T0时明显升高(P<0.05),且D1、D2和D3组COR、ADR低于C组(P<0.05),T4时点,C和D1组COR浓度高于D2组和D3组(P<0.05).(3)D1、D2、D3组患者呼叫睁眼、自主呼吸恢复及拔管时间与C组比较差异无统计学意义(P>0.05).在T4时点,C组SAS评分明显高于D1、D2、D3组(P<0.05).D1、D2、D3组患者Ramsay镇静评分显著高于C组(P<0.05).结论 右美托咪定复合丙泊酚-瑞芬太尼持续输注用于FESS,患者围手术期的血流动力学更稳定,能降低围术期的应激反应,提高麻醉苏醒质量, 0.5 μg/( kg· h)右美托咪定是FESS患者较合适的临床应用剂量.     

5-FU和MMC溶于高氧液中的理化性质

目的 :研究高氧液对不同化疗药物生物活性的影响 .方法 :采用高氧发生仪对 9mL·L-1 氯化钠注射液 (9mL·L-1 NS)充氧 ,制备成高氧液 (氧分压为 80～ 1 0 0kPa) ;用高氧液 (9mL·L-1 NSHO)稀释 5 氟脲嘧啶 (5 Fu)、丝裂霉素(MMC) ,在不同温度下 (2 5℃和 37℃ ) ,分别作用 0 ,0 .5 ,1 ,2 ,3和 4h ,观察药液的理化性质 ,检测液体内药物含量及成分的变化 .结果 :用 9mL·L-1 NSHO稀释化疗药 ,在 2 5℃和37℃的温度下 ,放置 4h以内 ,外观无异常变化 ;9mL·L-1NSHO不影响药物的 pH值 ;9mL·L-1 NSHO稀释后的 5 Fu其药物含量与对照组无区别 ;9mL·L-1 NSHO稀释后的MMC ,在 4h以内其药物含量与对照组比较 ,不低于 90 % .结论 :9mL·L-1 NSHO对化疗药物不产生氧化反应 ,不影响其理化特性 .9mL·L-1 NSHO稀释化疗药后在 4h以内不会降低药物含量 .采用 9mL·L-1 NSHO稀释化疗药用于肿瘤患者 ,可提高肿瘤局部氧分压 ,改善肿瘤乏氧状态 ,增强耐药肿瘤细胞的化疗效果     

右美托咪啶与水合氯醛在心脏彩超检查中镇静效果的比较

目的比较鼻内给予不同剂量右美托咪啶与口服水合氯醛在患儿心脏彩超检查中镇静的有效性和安全性。方法采用随机单盲对照研究方法,收集接受心脏彩超检查需实施中深度镇静的患儿243例,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄2个月~35个月。患儿随机分为四组,分别口服水合氯醛50 mg/kg(CH组)和鼻内给予右美托咪啶1.0μg/kg(D1组)、1.5μg/kg(D2组)、2.0μg/kg(D3组),比较各组患儿入睡时间、苏醒时间、检查时间、总镇静时间、镇静成功率、不良反应、患儿对药物的接受程度等。结果 D1、D2、D3组的镇静起效时间快于CH组(P0.01),CH组苏醒时间最长,接着依次是D3、D2、D1组(P0.01),各组总镇静时间的差异情况与苏醒时间的差异相似(P0.01)。各组镇静成功率和不良反应发生率均无显著差异(P0.05)。CH组患儿对药物的接受程度与D1、D2、D3组存在差异(P0.01)。结论右美托咪啶滴鼻和口服水合氯醛均可安全有效的应用于小儿心脏彩超检查镇静,右美托咪啶滴鼻起效和苏醒时间都快于口服水合氯醛,小儿更易接受滴鼻给药方式。     

减少粉针剂药物残留的有效方法

粉针剂药物使用过程中如何尽最大努力减少药物成分的丢失 ,不仅直接影响治疗效果 ,也是病人及家属非常关心的问题 ,更是医学伦理关注的问题。为合理使用粉针剂药液 ,确保药液足量 ,最大限度地防止药液浪费 ,必须规范操作方法 ,现将具体方法介绍如下。1　方　　法( 1)选择容量、针头适宜 ,密合性好的注射器。( 2 )药物稀释时每支药瓶内注入溶媒量 3ｍｌ以上 ,充分溶解后使用。( 3 )采取正确的操作方法 :取 3ｍｌ以上溶媒注入粉针剂药瓶内稀释 ,振荡粉剂完全溶解 ,放置无泡沫 ;往瓶内注入和所需药液等量的空气 ,以增加瓶内压力 ,避免形成负压 …     

1,25-二羟维生素D3联合塞莱昔布对乳腺癌细胞株Hs578T生长及凋亡的影响

目的 研究1,25-二羟维生素D3[1.25(OH)2D3]联合塞莱昔布对乳腺癌细胞株Hs578T生长、细胞周期及凋亡的影响.方法 采用四唑氮蓝比色(MTT)法检测细胞增生,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率.结果 1,25(OH)2D3及塞莱昔布均可抑制乳腺癌细胞增生,诱导细胞凋亡,呈时间与剂量依赖性.当联合塞莱昔布时抑瘤率较1,25(OH)2D3单药具有叠加作用,但低于塞莱昔布单药.10-8mol/L联合塞莱昔布组抑瘤率高于10-7mol/L联合塞莱昔布组.结论 1,25(OH)2D3及塞莱昔布可成为新一类乳腺癌预防、治疗药物.     

不同剂量右美托咪定对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者呼气末异氟烷浓度的影响

目的观察不同剂量右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者呼气末异氟烷浓度(end-tidal isoflurane concentration,ETiso)的影响,并探讨其对ETiso的影响有无剂量依赖性。方法选择择期全麻下行腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者80例,分成4组,每组20例:对照组(C组),生理盐水20 mL静脉泵注10 min;低剂量DEX组(D1组),DEX 0.3μg/kg用生理盐水稀释成20 mL,静脉泵注10 min;中剂量DEX组(D2组),DEX 0.6μg/kg,给药方法同D1组;高剂量DEX组(D3组),DEX 0.9μg/kg,给药方法同D1组。记录患者入室静卧10 min(T0)、麻醉诱导后即刻(T1)、切皮时(T3)、气腹即刻(T4)、气腹后15 min(T5)、气腹后30 min(T6)和术毕即刻(T7)时的平均动脉压(MAP)和心率(HR),记录给予DEX前即刻(T2)、T3、T4、T5、T6、T7时的ETiso。结果与C组比较,其他3组于T3、T4、T5、T6、T7时HR均降低(P<0.05),D1组于T3、T4时MAP降低,D2组于T3、T4、T6、T7时MAP降低,D3组于T3、T4、T5、T6、T7时MAP降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与D1组比较,D2组和D3组于T3、T4时MAP降低(P<0.05),D2组和D3组于T3、T4、T5、T6、T7时HR均降低(P<0.05);与D2组比较,D3组HR于T4、T5、T6、T7时降低(P<0.05)。与C组比较,其他3组于T3、T4、T5、T6、T7时ETiso明显降低(P<0.05);与D1组比较,D2组和D3组于T3、T4、T5、T6、T7时ETiso明显降低(P<0.05);与D2组比较,D3组于T3、T4、T5、T6、T7时ETiso明显降低(P<0.05)。结论 DEX可剂量依赖性地降低腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的ETiso。     

1,25(OH)2D3对β-淀粉样蛋白诱导PC12细胞凋亡的影响

<正>研究表明,1,25(OH)2D3对神经系统神经元的生长发育、分化、生存及正常功能等都有重要作用。本实验通过 1,25(OH)2D3对β-淀分样蛋白诱导PC12细胞凋亡影响的研究,探讨1,25(OH)2D3对神经元营养支持作用的机制。 1 材料与方法①试剂:1,25(OH)2D3,Fluka产品;DMEM培养基为GIBCO公司产品;Aβ25～35,碘化丙啶(PI),L-多聚赖氨酸、硒酸钠均为Sigma产品。②细胞培养及药物处理:PC12细胞常规培养于含10％马血清、5％小牛血清,青霉素、链霉素各     

双重用药治疗停服阿片药物后出现的神经行为反应的疗效

有假说认为,给予婴儿阿片类药物稀释的阿片酊(D TO)并联合苯巴比妥治疗,应会取得好于单纯应用DTO治疗的神经系统反应评分,故本文设计部分随机的临床对照试验,验证该假说。与仅接受D TO治疗的婴儿(n=15)相比,D TO和苯巴比妥联合治疗的婴儿(n=17)较有活力,动作多较平稳,易于护理,少见紧张状态。在出生后3周内,这种联合疗法改善了神经反射中枢的状态,这或许表明,停服阿片药物后患儿恢复较快。双重用药治疗停服阿片药物后出现的神经行为反应的疗效@CoyleM. G. $Department of Pediatrics, Brown Medical School, Women and Infants Ho…     

不同剂量右美托咪啶复合丙泊酚全凭静脉麻醉用于妇科腹腔镜手术的临床观察

目的观察不同剂量右美托咪啶(DEX)对丙泊酚血浆靶控浓度(Ct)及血流动力学影响。方法选择妇科腹腔镜手术45例(ASAⅠ～Ⅱ级),随机分3组:D1组、D2组和C组,各15例。诱导前D1组和D2组分别以0.4μg/kg DEX和0.8μg/kg DEX稀释成10 mL,C组以10 mL生理盐水泵注10 min。3组麻醉诱导维持方法相同,术中根据脑电双频指数(BIS)值调节Ct维持麻醉深度。记录入室(T0)、泵药后(T1)、诱导前(T2)、插管前后(T3、T4)、切皮前(T5)、切皮后30 min(T6)、术毕(T7)、苏醒时(T8)、拔管即刻(T9)、拔管后1 min(T10)、5 min(T11)、15 min(T12)的MAP、HR、BIS、Ct,麻醉诱导后、切皮后30 min内及总丙泊酚用量,心肌氧耗指数(RPP)。结果 D1组和D2组T3至T7时与C组比较差异具有统计学意义(P<0.05),D1组与D2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 DEX麻醉诱导前单次泵注能降低Ct,大量减少丙泊酚用量。血流动力学更为稳定。但是随着剂量增大,术中心率减慢发生率相应增加,术后嗜睡发生率也相应增加。