2,7,12,18—四甲基—13,17—二（3—羟基丙基）卟啉的合成及光 …

由氯化高铁次卟啉经脱铁、酯化、还原合成了光敏剂２，７，１２，８－四甲基－１３，１７－（３－羟基丙基）卟啉，并测定其光敏活性。     

乙烯基烷氧乙基次卟啉Ⅳ衍生物的合成及其光敏活性

以原卟啉Ⅳ二甲酯为起始原料，合成并分离得到３－（１－羟乙基）－８－乙烯基次卟啉Ⅳ（Ⅱ１）和３－乙烯基－８－（１－羟乙基）次卟啉Ⅳ（Ⅱ２）二个异构体，两者分别经酰化后与醇（酚）进行烷氧裂解反应合成了８个全新的卟啉衍生物，在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的酶化效应进行实验表明：所有目标化合物均具有较强的光敏活性，明显高于参比药物ＨｐＤ，这类化合物为研究开发光敏剂新药提供了思考。     

锡－中卟啉毒性及应用的实验研究

锡－中卟啉毒性及应用的实验研究李佩红，俞善昌，李云珠，陈舜年锡－中卟啉（Ｓｎ－ｍｅｓｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎＳｎＭＰ）和锡－原卟琳（Ｓｎ－ｐｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）是一类与天然血红素相似的人工合成化合物。能竞争性抑制微粒体血红素加氧酶，阻断血红素代谢...     

羟乙基—乙烯基次卟啉Ⅸ二甲酯的合成新法

从氯化工素首次合成３－（１－甲氧乙基）－８－乙烯基次卟啉Ⅸ二甲酯和３－乙烯基－８－（１－甲氧乙基）次卟啉Ⅸ二甲酯。放７用浓盐酸进行醚裂解分别制得３－（１－）羟乙基）－８－乙烯基次卟啉Ⅸ缆３－乙烯基－８－（１－羟乙基）次卟啉Ⅸ二甲酯。     

2,7,12,18-四甲基-3,8-二(1-烷氧乙基)-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉衍生物的合成及其光敏活性

以氯化血红素为起始原料设计合成了６个全新的卟啉衍生物．在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的敏化效应实验表明，所合成的目标化合物均具有光敏活性，其中３，８位含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基的卟啉化合物活性明显高于参比药物ＨｐＤ，可望替代ＨｐＤ用于肿瘤的光动力治疗，值得进一步深入研究．     

四吡咯金属络合物的合成及其对再生障碍性贫血的实验性疗效研究

为了寻找再生障碍性贫血的治疗药物，设计合成了四吡咯化合物３（或８）－（１－乙氧基乙基）－８（或３）－羟乙基次卟啉ＩＸ（１）和３（或８）－（１－乙氧基乙基）－８（或３）－乙烯基次卟啉ＩＸ（２）的锰（Ⅲ）、（Ⅲ）、钴（Ⅲ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）金属络合物，在辐射致小鼠ＡＡ模型上（ｌｄ）和（ｌｅ）能明显延长ＡＡ小鼠的平均存活时间，增加２１ｄ后小鼠的存活个数，进一步考察（ｌｅ）对ＡＡ小鼠造血系统的     

高铁（Ⅲ）卟啉化合物脱铁反应研究

对具有不同周边基团的高铁（Ⅲ）卟啉化合物进行了脱铁反应研究,发现适合于周边无不稳定基团的卟啉化合物的脱铁试剂为含饱和溴化氢的冰醛酸溶液或铁粉的甲酸溶液,周边含醛基的卟啉化合物可在硫酸亚铁－盐酸的冰醛酸溶液中反应,而3,8位含醚键和烯键的化合物用含硫酸亚铁－氯化氢的氯仿－甲醇溶液中反应。     

尿铅,血锌原卟啉作为职业铅危害监测指标的比较

尿铅、血锌原卟啉作为职业铅危害监测指标的比较邓一夫，苏忆兰，刘金玲，董会，董权利尿铅作为职业铅危害的监测指标一直被各地区广泛使用，但近年来血中锌原卟啉（ＺＰＰ）测定越来越受到人们注意，部分地区也已开始应用。我们测定了某料器厂１３４名职工的尿铅（Ｐｂ－...     

金属卟啉介导抗癌药物研究

目的 提高现有抗癌药物的靶向性，降低其不良反应。方法 采用对于增殖异常的组织具有一定亲和力的卟啉类物质作为先导化合物，对甲氨蝶呤进行修饰，合成四－对羟基苯卟啉（ZnⅡ）甲氨蝶呤衍生物，并使用红外、紫`外核磁和元素分析等手段对该化合物进行表征。结果 发现该化合物在细胞水平上抗EAC的IC50值为0.99mg/L，对小鼠体内的抗EAC实验表明在与甲氨蝶呤对照组折合相同剂量的前提下，动物死亡率下降了50％，但抑瘤率仍可保持在60％以上。结论 可能是由于金属锌卟啉中，锌有空的价电子轨道，在特定条件下，可以接受细胞膜上配体的孤电子对或成键π电子，形成轴向配位化学建，使得卟啉环易于吸附并穿过细胞膜，在卟啉的介导下，锌卟啉甲氨蝶啉衍生物产生靶向性分布，从而减少了它的不良反应，并保留其抗癌活性。     

柱前反应——反相高效液相色谱法测定人血清中铜锌

研究了高灵敏度，水溶性显色剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺苯基）卟啉与Ｃｕ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，的配合反应，提出了以四乙基碘化铵作离子对试剂，反相高效液相色谱测定痕量Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋的新方法。用于人血清中铜，锌的测定，结果满意。     

注射用加替沙星的制备及质量控制

目的：建立加替沙星注射液的制备和质量控制方法。方法：确定注射剂的配置工艺，以HPLC法测定加替沙星的含量，进行稳定性考察。结果：本品制剂质量稳定，用HPLC法测定含量，平均回收率100．3％，重复性试验RSD为1．75％。结论：制备工艺可行，质量稳定，质量控制方法可靠。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中补阳还五汤总生物碱中川芎嗪的含量及药代动力学研究

目的对大鼠血浆中补阳还五汤及总生物碱中川芎嗪的含量进行了测定,并对其药代动力学研究。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定,其条件为色谱柱:C18柱,4.6mm×250mm,5μm;检测波长:278nm;流动相:甲醇∶水(33∶67);流速:1ml/min;柱压:(20.7±0.4)MPa;温度:35℃。药代动力学参数采用3P87软件处理。结果血浆样品中川芎嗪线性范围为51.4￣308.4ng,r=0.9997,回收率为98.85%,sx为1.492%。川芎嗪药代动力学参数:复方:t1/2α为27.73min,t1/2β为8197min;k12为0.02067min-1,k21为0.003860min-1,k10为0.0005470min-1;总生物碱:t1/2α为27.72min,t1/2β为9043min;k12为0.02135min-1,k21为0.003117min-1,k10为0.0006120min-1。结论该法快速、简便,准确。补阳还五汤复方及总生物碱中川芎嗪药代动力学为二室模型。中药复方成分组合对药代动力学参数有一定影响。     

深圳9062名乳腺病患者疾病谱分析

目的通过乳腺病疾病谱分析,掌握乳腺病患病规律,努力提高妇女群体健康水平。方法采用横断面时间段整群取样研究方法,对2007年2月-2009年11月到我院乳腺专科门诊就诊的全部乳腺病患者进行疾病分类分型,并进行相关因素分析。结果在9062名乳腺疾病患者中,乳腺增生症占69．93％,排首位;乳腺炎占11．54％,排第2位;乳头溢液占4．71％,排第3位;乳腺纤维瘤占3．63％,排第4位;乳头感染占2．70％,排第5位;儿童型女性乳房肥大症占1．26％,排第6位;副乳腺占1．13％,排第7位;积乳囊肿占0．98％,排第8位;乳头内陷（先天性）占0．97％,排第9位;乳腺癌占0．15％,排第18位。结论掌握乳腺患病规律,对提高妇女健康水平有重要意义。     

新生儿肠造瘘术后肛门直肠测压的应用

目的通过回顾肠造瘘术后的患儿肛门直肠测压资料,评价肛门直肠测压相关指标在该类患儿中的作用。方法 2011年7月至2013年7月期间,对53例在新生儿期行肠造瘘术后的患儿进行肛门直肠测压,并与钡剂灌肠、手术及病理资料进行对照。结果 53例患儿中,回肠造瘘27例,结肠造瘘26例;47例存在直肠肛管抑制反射,6例减弱或消失。经手术及术后病理证实无神经节细胞症3例,神经节细胞发育不良5例,乙状结肠狭窄6例,胎粪性腹膜炎8例,坏死性小肠结肠炎31例。肛门直肠测压诊断HD/IND的符合率为96%。结论肛门直肠测压可有效提高肠造瘘术后患儿诊断正确率,指导临床治疗。     

微波光波法蜜炙桑白皮的炮制工艺研究

目的优化蜜炙桑白皮的炮制新工艺。方法用微波光波法炮制蜜桑白皮,以桑白皮总黄酮含量为考察指标,采用正交法进行优化。结果微波光波法蜜炙桑白皮的最佳炮制工艺为A3B3C1,即拌蜜润药1 h,用组合3(微波67%+光波33%),加热7 min。3批验证试验结果为:外观金黄色到深黄色,总黄酮平均含量为4.713%。结论此工艺条件可行,可作为蜜桑白皮的炮制改革工艺。     

氯替泼诺中残留溶剂甲醇和乙醇的测定

目的建立氯替泼诺中残留甲醇和乙醇的测定方法。方法应用气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度210℃,柱温120℃。结果样品中检出乙醇,未检出甲醇。甲醇的线性范围为0.155~0.464mg.ml-1,r=0.9999,回收率为97.4%,RSD=1.85%(n=6)。乙醇的线性范围为0.254~0.762mg.ml-1,r=0.9999,回收率为100.5%,RSD=1.21%(n=6)。结论该方法简单、准确。     

HPLC法和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法比较

目的采用HPLC和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度,并从中选择适宜的方法。方法高效液相色谱法,采用ODS-50色谱柱,流动相为0.04M磷酸盐缓冲液(pH 11.0)-乙腈(400∶600),检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.5),转数为75 r/min,45 min取样。紫外分光光度法以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为空白溶液及溶剂,检测波长为(482±2)nm,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.0),转速为100 r/min,45 min取样。结果溶出曲线方程式为:Y=0.001 3X+0.913,10 min时累计溶出量为92.3%(RSD=1.9%)。回归方程:A=0.007 5C-0.017 1,r=0.999 1。线性范围在17.9~89μg/mL,回收率为99.6%(RSD=0.4%)。结论两种方法都较为准确、简便,测得的溶出效果较好,溶出度结果也基本一致。     

高效液相色谱-质谱法快速测定大鼠血清雌二醇的研究

目的建立测定大鼠血清中雌二醇含量的高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）方法。方法确定实验条件并进行方法学研究,以对羟基联苯为内标,丹酰氯进行衍生化处理。色谱条件：色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,流动相为甲醇-10mmol/L醋酸铵溶液-醋酸（97∶3∶1）,流速为1ml/min;质谱条件：离子源为大气压化学电离离子源,监测模式为选择性阳离子监测,干燥气流速为7L/min,干燥气温度为350℃,雾化室压力为344.5kPa。结果 HPLC-MS法测定大鼠血清雌二醇的含量为14.44～1.68pg/ml,回收率为92.43%。结论经丹酰氯进行衍生化处理,采用HPLC-MS法可以快速测定大鼠血清中雌二醇含量,具有一定的应用价值,值得采用。     

HPLC法同时测定葛根中5种异黄酮的含量

目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素的回归方程分别为y 1=35462.65 x 1+899.4(r 1=0.9999),y2=89343.6 x2-720.2(r2=0.9999),y 3=139651.625 x3+1351.7(r 3=0.9998),y4=129138.175 x4-1339.5(r 4=0.9999)和y5=216079.6 x5-3679.8(r5=0.9999),分别在0.015~0.150,0.048~0.480,0.049~0.490,0.049~0.490和0.052~0.520μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%,99.6%,97.5%,100.1%和96.0%。结论该方法同时测定了葛根中5种异黄酮的含量,结果准确、可靠,为葛根质量评价奠定了基础。     

卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗自癜风40例临床效果观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床效果。方法选择我院2009年1月至2013年1月白癜风患者80例,随机分为观察纽和对照纽。对照组患者给予卤米松乳膏;观察纽患者给予卤米松乳膏和卡泊三醇软膏。疗程为12周。评定两纽疗效。结果观察组患者痊愈11例,所占比例为27．5％;显效14例,所占比例为35．O％;好转13例,所占比例为325％;无效2例,所占比例为5．0％,观察组总有效率为95．0％。对照组患者痊愈4例,所占比例为10．0％;显效14例,所占比例为35．0％;好转12例,所占比例为30．0％;无效10例,所占比例为25．0％,观察组总有效率为75．0％。观察纽总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风临床效果显著,值得借鉴。