简易穴位埋线法治疗女性功能性便秘:随机对照研究

目的:比较简易穴位埋线法与药物口服治疗女性功能性便秘的临床疗效差异。方法:将56例女性功能性便秘患者按照1:1比例随机分为埋线组和西药组,剔除脱落病例8例,最终埋线组22例,西药组26例。埋线组予简易穴位埋线法治疗,以腹四穴(中脘、天枢、关元)为主穴,配以下脘、滑肉门、外陵、支沟、上巨虚穴,每周1次;西药组予乳果糖口服,每日3次,治疗周期均为8周。主要疗效指标为治疗后6周期间平均每周完全排净感的自主排便次数(CSBMs)较治疗前增加2次的病例数所占的百分比;并比较治疗前后及12周随访各次要疗效指标,包括周平均CSBM及其增加次数、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)、Bristol大便性状积分和排便困难程度评分。结果:埋线组周平均CSBM增加2次的百分比明显高于西药组(P0.05);与本组治疗前比较,两组患者治疗后周平均CSBM次数增加(均P0.01),Bristol大便性状积分改善(均P0.01),PAC-QOL量表评分、排便困难程度评分均降低(均P0.01);埋线组周平均CSBM增加次数较西药组明显偏多(P0.01),PAC-QOL量表评分明显优于西药组(P0.01),Bristol大便性状和排便困难程度均优于西药组(P0.05)。结论:简易穴位埋线可以明显增加女性功能性便秘患者的CSBM,改善Bristol大便性状和排便困难程度,提高其生活质量。     

针刺对功能性便秘患者临床疗效及情绪障碍的影响＊

目的 观察针刺治疗功能性便秘的临床疗效及其对情绪障碍的影响。方法 将符合纳入标准的64例功能性便秘患者按照随机对照的方法，分为治疗组（针刺组，n=32例）和对照组（安慰剂假针刺组，n=32例）。治疗组完成31例，脱落1例；对照组完成30例，脱落2例。治疗组取大肠俞、三焦俞、心俞、天枢、足三里和上巨虚，均取双侧穴位。对照组选用安慰剂假针刺的方法，选取非经非穴处。两组患者均进行正面和背面两次治疗，每次治疗持续20 min，共40 min，每周3次，治疗连续4周。分别在治疗前、治疗中（2周），治疗后（4周）和随访（治疗结束后4周）时，对患者进行自主排便次数（Spontaneous Bowel Movement，SBM）、便秘患者临床评分量表（Cleveland Clinic Score，CCS）、匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh Sleep Quality Index，PSQI）和抑郁自评量表（Self-Rating Depression Scale，SDS）的评估，观察并记录针刺出现的不良反应。结果 治疗组的SBM、PSQI和SDS评分与对照组比较，在治疗中、治疗后和随访时均较对照组有明显改善（P<0.01），CCS评分在治疗后和随访时较对照组有明显改善（P<0.01）。治疗组SBM、CCS、PSQI和SDS评分在治疗中、治疗后和随访时与治疗前比较均有明显改善（P<0.01）；对照组的SBM、CCS、PSQI和SDS评分在治疗后与治疗前比较均有明显改善（P<0.01），其中，对照组的CCS和SDS评分在治疗中与治疗前比较亦有改善（P<0.01）。结论 针刺治疗功能性便秘临床有效，不仅能够改善功能性便秘患者排便的相关症状，而且可以改善患者失眠和抑郁相关情绪障碍，提高患者的生活质量。     

疏肝调神法针刺联合西药治疗新冠疫情隔离经历致抑郁失眠共病：多中心随机对照试验

目的：观察疏肝调神法针刺联合西药对新型冠状病毒感染（简称“新冠”）疫情隔离经历所致抑郁失眠共病患者抑郁情绪及睡眠质量的影响，并从皮层兴奋性角度探讨其可能机制。方法：将60例新冠疫情隔离经历致抑郁失眠共病患者随机分为针刺组和假针刺组，各30例。两组均口服盐酸舍曲林片，针刺组采用疏肝调神法针刺（毫针取印堂、百会、合谷、照海、气海等，耳穴揿针取心、肝、肾）治疗，假针刺组采用假针刺（取穴同针刺组）治疗（随访结束后有补偿性治疗），两组均每2天治疗1次，每周3次，连续治疗8周。比较两组治疗前后及治疗结束后1个月（随访时）抑郁自评量表（SDS）评分及失眠严重程度指数（ISI）评分；检测两组治疗前后皮层兴奋性指标[静息运动阈值（rMT）、运动诱发电位振幅（MEP-A）、皮层静息期（CSP）]和血清5-羟色胺（5-HT）含量。结果：治疗后及随访时，两组患者SDS、ISI评分均较治疗前降低（P<0.05），且针刺组低于假针刺组（P<0.05），针刺组治疗后降低幅度大于假针刺组（P<0.05）。治疗后，针刺组患者r MT较治疗前降低（P<0.05）,MEP-A、CSP较治疗前升高（P...     

中医穴位敷贴联合西药治疗老年帕金森病伴功能性便秘临床研究

目的：观察中医穴位敷贴联合西药治疗老年帕金森病（PD）伴功能性便秘的疗效。方法：选取80例老年PD伴功能性便秘患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各40例,观察组给予中医穴位敷贴联合西药治疗,对照组仅给予西药治疗。比较2组临床疗效及复发率,比较2组治疗前后中医症状评分、生活质量自评量表（PAC-QOL）评分的变化。结果：观察组临床总有效率为95.00%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医症状各项评分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组中医症状各评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组生理、担忧程度、社会心理、自身满意度的PAC-QOL评分及总分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组上述4项评分及总分均低于对照组（P<0.05）。观察组停药1个月、3个月后复发率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中医穴位敷贴联合西药治疗老年PD伴功能性便秘可提升临床疗效,有效缓解便秘症状,提高生活质量,减少便秘复发率。     

针刺治疗睡眠觉醒时相延迟障碍：随机对照试验

目的：观察针刺治疗睡眠觉醒时相延迟障碍（DSWPD）的临床疗效。方法：将84例DSWPD患者随机分为观察组（42例，脱落2例）和对照组（42例，脱落3例）。两组均予睡眠卫生健康宣教，在此基础上，观察组针刺申脉、照海、合谷、太冲、足三里、三阴交，对照组于相同穴位予安慰针刺，均治疗8周，第1～4周隔日1次，每周3次；第5～8周隔2 d 1次，每周2次。治疗前后，观察两组患者睡眠体动记录仪（ACT）客观睡眠指标（总卧床时间、总睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数、入睡后觉醒时间）及血浆皮质醇（CORT）含量；治疗前后及治疗结束后1、3个月随访时，观察两组患者早-晚问卷（MEQ）、失眠严重程度指数（ISI）、疲劳严重程度量表（FSS）、Epworth嗜睡量表（ESS）评分。结果：与治疗前比较，治疗后观察组总睡眠时间延长、睡眠效率提高、觉醒次数减少、入睡后觉醒时间缩短（P<0.01,P<0.05），且治疗后观察组上述指标均优于对照组（P<0.01,P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后及观察组随访1、3个月MEQ评分升高（P<0.01），且治疗后各时间点观察组MEQ评分均...     

针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征：随机对照试验

目的：观察针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）患者近期、远期疗效及针刺安全性。方法：将42例CP/CPPS患者随机分为针刺组（21例，脱落1例）和假针刺组（21例）。针刺组穴取双侧中髎、会阳、肾俞、三阴交行针刺治疗，中髎、会阳针刺60～80 mm，肾俞、三阴交直刺30 mm；假针刺组穴取双侧肾俞、中髎、会阳旁开2 cm非经非穴点和三阴交旁开非穴点（脾经和肾经连线中点），均直刺2～3 mm。两组均留针30 min，前4周隔日1次，每周3次，后4周每周2次，共治疗20次。于治疗前后及治疗后24周随访，观察两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分和尿流率，评价临床疗效及安全性。结果：治疗后，两组患者NIH-CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量各分项评分及总分均较治疗前降低（P<0.01）；随访时，针刺组患者NIH-CPSI各分项评分及总分均较治疗前降低（P<0.01,P<0.05）。治疗后及随访时，针刺组NIH-CPSI各分项评分及总分均低于假针刺组（P<0.05,P<0.01）。治疗后，针刺组最大尿流率、平均...     

肩膊区刺络拔罐联合常规针刺治疗肩周炎冻结期：随机对照试验

目的：比较肩膊区刺络拔罐联合常规针刺与常规针刺治疗肩周炎冻结期的临床疗效。方法：将66例肩周炎冻结期患者随机分为联合组（31例）和针刺组（35例,脱落1例）。两组患者均予功能锻炼。针刺组患者取患侧肩髃、肩髎、臂臑、阿是穴等进行针刺治疗,隔日1次,每周针刺3次,共治疗4周。在针刺组治疗的基础上,联合组于患者肩膊区（天宗、臑俞、肩贞3穴连线区域内）行刺络拔罐治疗,每周1次,共治疗4周。比较两组患者治疗前后、治疗结束后6个月随访时美国加州大学（UCLA）肩关节评分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分及治疗前后压痛阈值,并评定两组患者治疗后、随访时的临床疗效。结果：治疗后、随访时,两组患者UCLA肩关节评分均较治疗前升高、VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）,且联合组UCLA肩关节评分高于针刺组、VAS评分低于针刺组（P<0.05）。治疗后,两组患者压痛阈值均较治疗前升高（P<0.05）,且联合组高于针刺组（P<0.05）。治疗后、随访时,联合组愈显率分别为48.4%(15/31)和51.6%(16/31),均高于针刺组的23.5%(8/34)和23.5%(8/34,P...     

不同频次针刺治疗功能性消化不良：随机对照试验

目的：比较不同频次针刺治疗功能性消化不良（FD）患者的临床疗效。方法：将90例FD患者随机分为每周针刺3次组（31例，脱落2例）、每周针刺1次组（30例，脱落2例）及对照组（29例，脱落2例）。两个针刺组均取中脘及双侧天枢、内关、梁丘、阳陵泉、足三里和太冲，分别给予每周3次、每周1次的针刺治疗，连续治疗4周。对照组于随访结束后给予补偿性治疗。比较3组患者治疗前、治疗4周后及治疗结束后4、8周的消化不良症状（SID）积分、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分；于治疗前，治疗2、4周后及治疗结束后4、8周评定3组患者尼平消化不良生活质量指数（NDLQI）评分。结果：治疗4周后和治疗结束后4、8周，每周针刺3次组、每周针刺1次组SID积分、SAS评分、SDS评分均较治疗前降低（P<0.000 1,P<0.05）。治疗4周后，每周针刺3次组、每周针刺1次组SID积分、SAS评分、SDS评分均低于对照组（P<0.000 1）；治疗2、4周后，每周针刺3次组、每周针刺1次组NDLQI评分较基线期升高值均高于对照组（P<0.05）；治疗结束后4、8周，每周针...     

便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的：观察便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法：将94例老年功能性便秘气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以小麦纤维素治疗,观察组在对照组基础上予以便秘协定方治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后Cleveland便秘评分量表（CCS）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）、 Bristol粪便性状评估量表（BSFS）评分与血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率95.74%,高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后,2组CCS、PAC-QOL评分均较治疗前降低（P<0.05）,BSFS评分均较治疗前升高（P<0.05）;观察组CCS、PAC-QOL评分均低于对照组（P<0.05）,BSFS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清MTL、GAS水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组血清MTL、GAS水平均高于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率8.51%,与对照组4.26%比较,差异...     

针刺“脐四边穴”对慢性失眠及其并发症的影响

目的：观察针刺“脐四边穴”对慢性失眠及其并发症的影响。方法：将120例慢性失眠患者随机分为观察组（60例，脱落8例）和对照组（60例，脱落5例）。观察组在常规取穴（百会及双侧神门、内关、安眠）的基础上配合“脐四边穴”进行针刺治疗，对照组仅取常规穴位针刺治疗，均每日1次，一周6次，共治疗3周。观察两组患者治疗前后及治疗后1个月随访时匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和失眠严重程度指数（ISI）评分，治疗前后Beck焦虑量表（BAI）、Beck抑郁量表（BDI）、疲劳严重度量表（FSS）、Epworth嗜睡量表（ESS）评分，并应用多导睡眠记录仪观察两组患者治疗前后多导睡眠图（PSG）睡眠参数[睡眠潜伏期（SL）、觉醒时间（AT）、睡眠效率（SE）、实际总睡眠时间（TST）]。结果：两组患者治疗后及随访时，PSQI和ISI评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者BAI、BDI、FSS和ESS评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者SL、AT较治疗前降低（P<0.05）,S...     

畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘临床研究

目的：观察畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘的疗效。方法：选取70 例脾肾阳虚型便秘患 者，按随机数字表法分为治疗组及对照组各35 例。治疗组给予畅尔舒方联合针刺治疗，对照组给予乳果糖口 服溶液治疗。比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后便秘症状积分、中医证候积分、生活质量评分标 准（PAC-QOL）、血清胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、P 物质（SP）、血管活性肽（VIP）、一氧化氮（NO） 水平的变化。结果：治疗后，2 组便秘状积分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05），治疗组上述2 项积 分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清SP、GAS、MTL 水平均较治疗前升高（P＜0.05），NO、VIP 水 平均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗组血清SP、GAS、MTL 水平均高于对照组（P＜0.05），NO、VIP 水平均 低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组PAC-QOL 评分均较治疗前下降，治疗组PAC-QOL 评分低于对照 组（P＜0.05）。治疗组临床疗效总有效率为91.43%，对照组为68.57%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘能较好地改善患者临床症状，提高生活质量。     

自拟升清降浊方治疗脾虚气滞型功能性排便障碍的随机临床对照试验

目的 探讨自拟升清降浊方治疗脾虚气滞型功能性排便障碍（FDD）的疗效。方法 选择2022年7月—2023年2月就诊于北京中医药大学东方医院肛肠科的FDD患者76例,使用简单随机法分为2组。治疗组给予自拟升清降浊方冲服,1袋/次,2次/d;对照组选用乳果糖口服治疗,30 mL/次,1次/d。2组均连续治疗4周。对比2组治疗前后便秘症状积分、中医证候评分、便秘患者生活质量问卷（PAC-QOL）评分、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分及疗效。结果 治疗后,2组各项便秘症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组排便困难评分、下坠/不尽/胀感评分、腹胀评分、便秘症状总积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候评分、PAC-QOL评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候评分、SAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后治疗组总有效率94.59%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 自拟升清降浊方可以有效缓解患者功能性排便障碍症状以及焦虑、抑郁情绪。     

穴位埋线治疗功能性便秘患者72例临床观察

目的观察穴位埋线方法治疗功能性便秘患者的疗效。方法收集功能性便秘患者144例,随机分为埋线组和针刺组各72例,埋线组给予天枢、大肠俞、肾俞等穴位进行埋线治疗,2周埋线1次,共治疗8周;针刺组给予常规穴位针刺,每天1次,连续5天,休息2天,共治疗8周。比较两组患者临床疗效及治疗前后排便间隔时间、粪便性质、排便费力评分。结果埋线组总有效率94.44%,针刺组总有效率80.56%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后排便间隔时间、粪便性质、排便费力评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后两组间比较,埋线组各项评分均低于针刺组(P<0.05)。结论穴位埋线治疗功能性便秘疗效确切,且较传统针刺方法疗效更优。     

鸟戏操联合针灸治疗肺气虚型老年功能性便秘的临床观察

目的:观察鸟戏操联合针灸治疗肺气虚型老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取老年肺气虚型功能性便秘患者47例，给予患者鸟戏操联合针灸治疗。分别于治疗前及治疗2、4周后评估患者Wexner便秘评分、便秘状况评估量表(PAC-QOL)评分及布里斯托大便性状(Bristol)评分。结果:治疗两周后，47例患者Wexner便秘评分、PAC-QOL评分均低于治疗前(P<0.05),Bristol评分高于治疗前(P<0.05);治疗4周后，47例患者Wexner便秘评分、PAC-QOL评分均低于治疗两周后(P<0.05),Bristol评分高于治疗两周后(P<0.05)。结论:鸟戏操联合针灸治疗肺气虚型老年功能性便秘疗效确切，可改善患者便秘症状，提高患者生活质量。     

针刺结合干扰电穴位电刺激治疗脑卒中后便秘的临床观察

目的:观察针刺结合干扰电穴位电刺激治疗脑卒中后便秘患者的临床疗效。方法:选取脑卒中后便秘患者60例,随机分为对照组和观察组。对照组采用传统康复治疗配合干扰电穴位电刺激治疗,选取中脘、天枢(双侧)、关元,每日1次,每次20 min,每周治疗7次。观察组在对照组基础辅以针刺治疗,针刺取足三里、上巨虚,每日1次,留针30 min,每周治疗5次。两组患者均以7 d为1个疗程,连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后便秘临床评分量表(CCS)评分、Bristol大便性状(BSFS)评分、便秘生活质量量表(PAC-QOL)评分,以及临床疗效。结果:治疗后,两组患者BSFS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CCS、PAC-QOL评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺结合干扰电穴位电刺激治疗可有效改善脑卒中后便秘患者的临床症状、粪便性状,提高患者的生活质量,改善预后。     

针药结合治疗干眼合并视频终端综合征：随机对照试验

目的：比较针刺、中药及针药结合治疗干眼合并视频终端综合征（CVS）的临床疗效。方法：将152例干眼合并CVS患者随机分为针药组（38例，剔除1例）、针刺组（38例，脱落1例）、中药组（38例，剔除1例）和西药组（38例，脱落1例）。西药组予玻璃酸钠滴眼液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗；针刺组针刺双侧太阳、攒竹、风池、期门、合谷等，每日1次；中药组口服益气聪明汤配方颗粒，每日1剂；针药组予针刺结合益气聪明汤配方颗粒治疗。均治疗14 d。比较各组患者治疗前后非侵犯性第1次泪膜破裂时间（NIBUT f）、非侵犯性平均泪膜破裂时间（NIBUT av）、泪河高度（TMH）、眼表疾病症状指数（OSDI）评分及CVS症状积分。结果：治疗后，4组患者NIBUT f、NIBUT av、TMH均较治疗前升高（P<0.01）；针药组、针刺组NIBUT f、NIBUT av高于中药组、西药组（P<0.05），针药组、中药组TMH高于针刺组、西药组（P<0.05）。治疗后，4组患者OSDI评分、CVS各项积分及总分（除西药组头部症状积分外）均较治疗前降低（P<0.01）；针药组OSDI评分...     

尼古丁代谢率与针刺频次对针刺戒烟效果的影响：随机对照试验

目的：比较不同频次针刺治疗烟草依赖患者的疗效,并探讨尼古丁代谢率（NMR）对针刺戒烟效果的影响。方法：将120例烟草依赖患者随机分为针刺高频组（60例,脱落12例）与针刺低频组（60例,脱落6例）。两组在针刺治疗前均进行戒烟辅导,针刺穴取百会、列缺、足三里等,并于列缺和足三里行电针治疗（连续波,频率15 Hz）,均治疗8周,其中针刺高频组第1～4周每周治疗5次,第5～8周每周治疗3次;针刺低频组第1～4周每周治疗3次,第5～8周每周治疗2次。比较两组高、低NMR患者点戒断率、持续戒断率及治疗前后烟草依赖评估量表（FTND）评分与治疗1、8周后明尼苏达尼古丁戒断症状量表（MNWS）评分;采用Logistic回归分析筛选针刺戒烟的影响因素。结果：治疗后,针刺高频组、针刺低频组点戒断率[35.4%(17/48)vs29.6%(16/54)]及持续戒断率[33.3%(16/48)vs 25.9%(14/54)]比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;高、低NMR患者戒断率比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后FTND评分均较治疗前降低（P<0.01）,MNWS评分...     

穴位贴敷联合指法扩肛治疗脑出血术后便秘临床研究

目的：观察在常规干预措施基础上应用穴位贴敷联合指法扩肛治疗脑出血术后便秘的效果。方法：将244例脑出血术后肠道气滞型便秘患者随机分成对照组、联合组各122例。2组患者均实施脑出血术后及便秘的常规干预措施，对照组加用指法扩肛，联合组以穴位贴敷联合指法扩肛进行治疗，2组均治疗2周。治疗前后评定2组患者的便秘症状评分、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分，检测肛肠动力学指标[肛管最大收缩压（MSP）、肛管静息压（ARP）]，比较2组的临床疗效。结果：治疗后，联合组临床疗效总有效率93.33%，高于对照组82.50%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组排便间隔时间、排便用时、排便性状、排便难度、便意评分均较治疗前降低（P<0.05），联合组5项评分值均低于对照组（P<0.05）。2组MSP、ARP均较治疗前增加（P<0.05），联合组2项指标值均高于对照组（P<0.05）。2组PAC-QOL生理、社会心理、忧虑、满意度评分均较治疗前减少（P<0.05），联合组4项评分值均低于对照组（P<0.05）。结论：在常规干预措施基础上应用穴位...     

针刺“益智调神”穴方对阿尔茨海默病患者海马与全脑功能连接的影响

目的：采用静息态功能磁共振成像技术（rs-fMRI）分析针刺“益智调神”穴方对阿尔茨海默病（AD患者海马与全脑功能连接的影响，揭示针刺治疗AD的脑功能机制。方法：将60例轻中度AD患者随机分为针药组（30例，脱落3例）和西药组（30例，脱落2例）。西药组口服盐酸多奈哌齐片治疗，每次2.5～5 mg，每日1次，治疗4周后每次加量至10 mg；针药组在西药组基础上针刺“益智调神”穴方（百会、四神聪及双侧神门、内关、足三里、三阴交、悬钟）治疗，留针30 min，每日1次，每周6次。两组均治疗6周。采用简易精神状态检查量表（MMSE）、阿尔茨海默病评定量表认知部分（ADAS-Cog）评估两组患者治疗前后整体认知功能；采用rs-fMRI分析两组患者（针药组11例、西药组12例）治疗前后左侧海马与全脑功能连接（FC）变化。结果：治疗后，两组患者MMSE评分均较治疗前升高、ADAS-Cog评分较治疗前降低（P<0.05），且针药组MMSE评分高于西药组、ADAS-Cog评分低于西药组（P≤0.05）。治疗后，西药组患者左侧海马与左侧梭状回、左侧三角部额下回、双侧颞上回、右侧顶上回之间FC较治疗...     

调气解郁法针刺治疗难治性抑郁症：随机对照试验

目的：观察调气解郁法针刺对难治性抑郁症（TRD）临床症状的影响，并探讨患者针刺痛觉敏感性与症状改善的关系。方法：将78例TRD患者随机分为观察组（39例，脱落3例）和对照组（39例，脱落4例）。对照组患者根据精神科医生的治疗方案（至少有一种药物为5-羟色胺再摄取抑制剂类药物）服用药物；观察组在对照组的基础上予调气解郁法针刺治疗，穴取百会、印堂、阳陵泉、太冲、合谷、内关、阴陵泉和足三里等，每周治疗3次，两组均治疗8周。于治疗8周后评定两组患者汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD-24）评分应答率；分别于治疗前，治疗4、8周后及治疗结束后12周（随访）比较两组患者HAMD-24、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分；于第1次治疗后及治疗8周后评定观察组患者针刺疼痛视觉模拟量表（VAS）评分，并将观察组患者第1次治疗后VAS评分与治疗前HAMD-24评分、病程进行相关性分析，VAS评分差值（治疗8周后-第1次治疗后）与HAMD-24评分差值（治疗前-治疗8周后）进行相关性分析。结果：治疗8周后，观察组患者HAMD-24评分应答率为52.8%(19/36)，高于对照组的17.1%(6/35,P<...