高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

不同方法测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量的比较

目的：比较高效液相色谱法（HPLC）与薄层色谱扫描法（HPTLC）测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量结果的差别。方法：采用HPLC法、HPTLC法对六味地黄丸（浓缩丸）的同一供试品溶液进行熊果酸含量测定。结果：两种方法测得的结果基本接近。但HPTLC法的两份间偏差较大,且重复性较差。结论：HPLC法的精密度明显高于HPTLC法。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞乏氧照射的增敏作用

为探讨薏苡仁酯（ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ,ＣＸＬ）对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ乏氧照射的增敏作用,以＾６０Ｃｏ（γ射线）为放射源,采用微量细胞克隆形成法检测ＣＮＥ－２Ｚ的辐射敏感性。结果：ＣＸＬ使ＣＮＦ－２Ｚ的放射－存活曲线左移,Ｄ０和Ｄｑ和值下降。不同剂量的ＣＸＬ（１０＾－７～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）使照射剂量减少１０．６７％～３５．６９％（在Ｄ３７水平）,其增敏比（ＳＥＲ）：Ｄ０比值１．０７～１．４     

六味地黄丸中熊果酸提取方法新探

六味地黄丸中熊果酸提取方法新探王瑞红，孔东辽宁省中药研究所（沈阳１１０１６１）六味地黄丸中熊果酸的含量通常采用乙醚加热回流提取４ｈｒ，再用薄层扫描的方法进行测定，实验时间较长。本实验采用超声波处理的方法进行提取。仅用１．５ｈｒ，结果与上述方法一致，现...     

薄层扫描法测定六味地黄丸中丹皮酚含量

采用薄层扫描测定了六味地黄丸中丹皮酚的含量，方法回收率为１０５．１％，ＲＳＤ为１．９８％。为六味地黄丸中丹皮酚的含量测定提供了新的方法     

高酮酸血症对单试剂法测定ALT结果的影响

血清中内源性α－酮酸（如丙酮酸）对单试剂法测定丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）有干扰［１］。一般血清标本内源性酮酸含量低,试剂中高浓度的ＬＤＨ（１２００Ｕ／Ｌ,ＩＦＣＣ）能在较短的延迟时间（６０秒）内将其转化为乳酸,有效防止干扰反应对测定结果的影响［２］。双试剂法因孵育时间长,能彻底清除内源性酮酸的干扰。笔者对高酮酸血症对ＡＬＴ测定结果的影响,进行了实验观察,结果报道如下。１ 材料和方法１．１ 仪器：ＴＲＡＣＥ ＣＢ１７１型半自动生化分析仪,ＡＭＥＳ ＣＬＩＮＩＴＥＫ１００型尿液分析仪。１．２ 试剂：ＡＬ…     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

天麻浓缩颗粒中天麻素的含量测定

采用高效液相色谱法测定天麻浓缩颗粒中天麻素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱;检测波长：２７０ｎｍ;流动相：甲醇－磷酸盐溶液－水;柱温;２５℃。线性关系在２．０－１０．０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９７,平均加样回收率为９７．８４％,ＲＳＤ为１．６２％。     

HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸含量的实验研究

目的：观察六味地黄丸中熊果酸的含量对控制六味地黄丸质量的影响。方法：采用HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-水-醋酸铵(68：12：20：0．5)为流动相。结果：熊果酸平均回收率为101．58％，RSD为2．62％。结论：应用HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸的含量，方法简便、灵敏、重现性好。     

六味地黄丸延缓衰老作用机理的实验研究

以小鼠活体骨髓细胞微核（ＭＮ）和姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）为指标,对滋阴补肾,延缓衰老方－－六味地黄丸进行抗ＤＮＡ损伤作用的实验研究,结果表明,六味地黄丸具有良好的抗ＤＮＡ损伤作用,提示其提高机体抗ＤＮＡ损伤是延缓衰老作用的主要机理所在。     

六味地黄丸中多糖含量测定研究

以苯酚－硫酸法对六味地黄丸中多糖含量刊物测定,并用正交设计法优选最佳显色条件。该法灵敏度高,重现性好,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ＝１．２２％（ｎ＝５）,可作为该制剂的质量控制。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

滋阴代表方对小鼠脑、免疫器官及其SOD、MDA的影响

六味地黄丸（汤）和沙参麦冬汤均为中医治疗阴虚的代表方剂,临床运用于治疗肾脏疾病、糖尿病、室性早搏、消化系疾病、肿瘤等各科疾病均获得满意疗效,实验研究亦证实该方具有广泛的药理活性［１,２］。本文以小鼠脑、胸腺、脾指数及其组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）为指标,观察这二首滋阴代表方对小鼠脑、免疫器官及其自由基的调节作用。１　材料与方法１．１　动物　雄性Ｃ５７ＢＬ小鼠,体重（２０±３）ｇ,由本校实验动物中心供应。１．２　试剂与药物　ＳＯＤ测定试剂盒（黄嘌呤氧化酶法）、ＭＤＡ测定试剂盒（…     

HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量

用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用Ｃ１８－ＤＯＳ柱,以含１ｇ．Ｌ＾－１高氯酸的甲醇－水（８０：２０）溶液为流动相,检测波长２５４ｎｍ,流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,大黄酚在５～２５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均加样回收率为９９．８７％,ＲＳＤ＝０．５８％。     

银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究进展

综述了国内外银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究概况。主要采用ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＵＶ,ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＲＩ,ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ,ＳＦＣ－ＥＬＳＤ和ＧＣ－ＦＩＤ,以及与ＭＳ联机的ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＴＳＰ－Ｍ,ＧＣ－ＥＩ－ＭＳ色谱分析法,此外尚有ＮＭＲ,ＣＥ,ＴＬＣＳ及生物测定法。这些研究大都是在９０年代进行的,其中ＧＣ－ＦＩＤ与ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法较为成熟,可行,前者作为生物样品测定具有够     

HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量实验条件的探讨

目的:探讨HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量的实验条件。方法:在运用薄层扫描法对六味地黄丸中有效成分熊果酸进行定量分析的基础上,采用高效液相色谱法(HPLC)对熊果酸进行含量测定。结果:熊果酸在8～68μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率为99.19%,RSD为1.30%(n=9)。结论:该方法操作简便,结果稳定、准确,重现性好,该实验结果为提高六味地黄丸的质量标准提供了理论依据。     

反相高效液相色谱法测定肠炎宁片中槲皮素的含量

用反相高效液相色谱法对肠炎宁片槲皮素的含量进行测定，建立了肠炎宁片中槲皮素含量测定的条件。固定相柱为Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ；流动相为甲醇－水－磷酸（５５:４４.６:0４）；检测波长２５４ｎｍ。方法平均回收率及ＲＳＤ分别为９９．６％和１．０１％。     

失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物F与甲氰咪胍防治作用的比较

观察失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物Ｆ与甲氰咪胍抗胃粘膜损伤的作用。方法：复制大鼠失血性休克再灌注损伤模型。实验分生理盐水（ＮＳ）组、丹参提取物Ｆ（ＤＳＥＦ）组及甲氰咪胍（ＣＩ）组。结果：（１）ＤＳＥＦ组及 ＣＩ组的胃体部粘膜损伤指数及重度损伤均明显低于 ＮＳ组（ Ｐ＜ ０． ０１），但ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差鼻（ Ｐ＞０．０５）。（２） ＤＳＥＦ组的前列腺素 Ｅ２（ＰＧＥ２）、 ６－酮－前列腺素Ｆ１α／ （６－ｋｅＦ－ｔｏ－ＰＧＦ１α）及 ６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）比值明显高于ＮＳ及ＣＩ组（Ｐ＜０．０１， Ｐ＜０．０５）；而 ＴＸＢ２含量明显低于ＮＳ组及ＣＩ组（Ｐ＜０．０５）。但ＣＩ组与ＮＳ组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。（３）ＤＳＥＦ组及ＣＩ组的细胞内钙含量明显低于 ＮＳ组（Ｐ＜ ０．０１），而 ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差异（Ｐ＞ ０． ０５）。结论：在失血性休克再灌注诱导的大鼠胃体部粘膜损伤中，ＤＳＥＦ与 ＣＩ均具有防治作用，但机制不同。 ＤＳＥＦ既具有增强胃粘膜保护因子的作用又具有削弱攻击因子的作用，甲氰咪胍只有抵抗攻击因子的作用。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。