人参止呕功能实验研究

目的:确证人参止呕作用。方法:通过腹腔注射顺铂,建立大鼠异嗜高岭土动物模型,观察人参原粉低、中、高剂量(0.81,1.62,3.24 g.kg-1)对大鼠异嗜高岭土模型的止呕作用。结果:人参原粉中、高剂量组(1.62,3.24 g.kg-1)可抑制顺铂所致大鼠异嗜高岭土的量,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05),并呈现一定的量效关系。结论:人参原粉对顺铂所致大鼠异嗜呕吐模型具有止呕作用。     

连翘不同极性提取部位对化疗性大鼠异食癖的防治作用

目的观察连翘不同极性提取部位对化疗性大鼠异食癖的防治作用。方法连翘水煎液依次用正丁醇、乙酸乙酯萃取,以顺铂建立化疗性大鼠异食癖模型,以大鼠每日摄食高岭土量为指标,观察连翘各提取部位对化疗性大鼠异食癖的防治作用。结果连翘不同极性提取部位均可抑制大鼠摄食高岭土,其中乙酸乙酯部位作用最强,但各极性提取部位的作用强度均弱于连翘水煎液全药,而且起效较慢。结论连翘不同极性提取部位均可抑制顺铂所致的大鼠异食癖,提示其对化疗性恶心呕吐有一定的防治作用;但各极性部位止呕强度均弱于连翘全药。     

虚寒呕吐模型的复制和吴茱萸汤的止呕作用研究

目的:为客观准确评价吴茱萸汤的止呕作用,本研究首次尝试顺铂致呕模型的基础上。方法:采用给予苦寒中药大黄的方式制备了病症结合的虚寒呕吐模型,并基于两种呕吐模型,分别从体质量、生化指标和脏器指数等机体生理生理病理状态,以及异食癖等行为学多个方面对吴茱萸汤的止呕作用进行了评价。结果:大鼠口饲大黄一段时间后表现出了明显的虚寒状态和一定程度的病理指标的变化,而对证给予吴茱萸汤后这种病理状态和病理指标均有较为明显的改善,而不具有虚寒状态的顺铂对照组大鼠给予吴茱萸汤治疗后反而加重了病理指标的变化;吴茱萸汤对两种呕吐模型均有显著的止呕作用(P<0.01),但对大黄加顺铂制备的虚寒呕吐动物模型的作用优于单纯顺铂制备的呕吐模型(P<0.01)。结论:该方法制备的病症结合模型比顺铂致呕模型更适于吴茱萸汤等中医复方治疗虚寒呕吐药效学的评价研究,本研究结果也从以方测证和方证相应的角度反映了该方法复制虚寒呕吐模型的可行性和合理性。     

生姜抗化疗呕吐有效部位筛选及其活性研究

目的分离并筛选生姜抗化疗呕吐的有效部位,并对其抗化疗呕吐的作用机制作初步研究。方法以经典的化学提取分离方法分离生姜的不同提取部位,以小鼠胃排空模型及大鼠异食癖模型对生姜挥发油组分、生姜水提醇沉上清液部分、生姜水提醇沉沉淀部分及二次分离生姜水提醇沉上清液部分得到的生姜脂溶性部位和水溶性部位进行研究分析,确定生姜抗化疗呕吐的有效部位;采用离体豚鼠回肠实验,观察生姜有效部位提取物对5-HT引起的豚鼠回肠收缩的影响。结果生姜脂溶性部位能够显著的延缓顺铂引起的小鼠胃排空(P﹤0.05),并且减少顺铂引起的大鼠摄食高岭土的量(P﹤0.05);生姜脂溶性部位能够拮抗5-HT引起的离体豚鼠回肠收缩(P﹤0.05)。结论生姜脂溶性部位是其抗化疗呕吐的有效部位,其抗化疗呕吐的作用机制可能与其能够拮抗5-HT受体有关。     

黄芩素对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制

目的:研究黄芩素(BAI)对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol· L-1)和氯化钾(KCl,6×10-2 mol·L-1)预收缩健康成年雄性大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其作用机制.方法:应用离体血管环技术观察BAI对大鼠胸主动脉环张力的作用,记录NE预收缩的离体大鼠胸主动脉环张力变化.采用一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME,1×10-4mol·L-1)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO,1×10-5mol· L-1)和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB,1×10-5mol· L-1)和不同的钾通道阻滞剂预孵后观察BAI对血管环张力改变的影响,并观察对NE诱发的内钙释放和CaCl2引起的外钙内流的影响.结果:BAI对NE或KCl预收缩的内皮完整和去内皮大鼠离体胸主动脉环均产生明显的舒张作用,与溶剂组相比差异有统计学意义.预先用L-NAME,MB,KV通道阻断剂四氨基吡啶(4-AP,1×10-4mol· L-1),KC.通道阻断剂四乙胺(TEA,1×10-3mol· L-1),Kir通道阻断剂氯化钡(BaCl2,1×10-4mol·L-1)孵育后,BAI对预收缩的血管张力的改变与无阻断药时比较,差异均无统计学意义;预先用KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol·L-1)和INDO孵育后,BAI的舒张血管作用减弱,与无阻断药比较差异有统计学意义(P＜0.05);且BAI对NE外钙内流引起的收缩有明显的抑制作用.结论:黄芩素可明显降低由NE诱发的血管环张力的升高,且其作用具有浓度依赖性,此作用有内皮依赖性和非内皮依赖性的特点.内皮依赖性收缩可能与前列环素(PGI2)途径有关,非内皮依赖机制与KATP通道和钙离子通道有关.     

麻栗坡红丝线中的酚类和酰胺类成分

目的:研究茄科红丝线属植物麻栗坡红丝线Lycianthes marlipoensis根部化学成分.方法:应用柱色谱分离技术分离纯化,并通过波谱分析确定化合物结构.结果:从麻栗坡红丝线根部的乙醇提取物中,分离得到了10个酚类化合物和7个酰胺化合物,分别鉴定为[4] -gingerol(1),[6]-gingerol(2),[10]-gingerol (3),(3S,5S)-3,5-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphen7yl) decane(4),(3R,5S)-3,5-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)decane(5),[6]-shogaol(6),[10] -shogaol (7),gingerenoneA(8),hexahydrocurcumin(9),(3R,5R)-3,5-dihydroxy-1,7-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane( 10),piperine(11),isochavicine( 12),isopiperine( 13),N-trans-p-coumaroyl tyramine( 14),N-trans-feruloyl tyramine(15),N-trans-p-coumaroyl octopamine(16),N-trans-feruloyl octopamine(17).结论:化合物1～13和17为首次从该属植物中分得.     

吴茱萸汤醇提各组分止呕活性的研究

目的 :对吴茱萸汤醇提各组分止呕活性的研究和机制初步探讨。方法 :采用硫酸铜诱导家鸽呕吐实验 ,小鼠胃排空实验 ,ACh和 5-HT作用的离体大鼠胃条实验来确定其中具有止呕活性的组分 ,并观察有效组分对ACh ,5-HT ,组胺累积浓度 效应曲线的影响。结果 :50%醇洗脱液和 70%醇洗脱液有十分显著性的止呕效应 ,且副作用较小 ,对ACh ,5-HT ,组胺累积浓度 效应曲线均有一定的作用。结论 :50%醇洗脱液和 70%醇洗脱液含有的止呕活性成分较多 ,50%和 70%醇可以从吴茱萸汤中提取较多止呕活性成分 ,止呕作用可能与拮抗ACh ,5-HT ,组胺受体有关。     

不同姜汁制黄连对胃肠功能作用研究

目的:对不同姜汁炮制黄连对胃肠功能的作用差异进行比较,为不同姜汁炮制药物提供参考。方法:采用番泻叶致腹泻和蓖麻油致腹泻两种腹泻模型,测定6h内小鼠的腹泻指数来研究不同姜汁制黄连的抗腹泻作用。并采用灌服营养性半固体糊的方法,测定不同姜汁制黄连对小鼠肠推进率和胃残留率的影响;采用大鼠的异嗜模型,通过测定腹腔注射顺铂前后大鼠异嗜高岭土的量和摄食量来探究不同姜汁制黄连止呕作用的差异。结果:黄连具有较好的抗番泻叶和蓖麻油性腹泻的作用,采用姜汁炮制后在保留原有止泻作用的基础上缓和生黄连引起的肠推进率和胃排空率下降的胃肠动力障碍,采用生姜汁炮制黄连在调节胃肠机能方面效果较好;姜制黄连能够显著降低注射顺铂所致的大鼠异嗜高岭土量的增加和摄食量的减少,黄连采用姜汁炮制能协同增加止呕作用,且采用生姜汁炮制止呕作用较干姜汁好。结论:黄连经过姜汁炮制后可以增强其止呕作用,在保留止泻作用的基础上缓和其胃肠动力障碍;生姜汁、干姜汁炮制黄连其药效上存在一定的差异,采用生姜汁炮制黄连在止呕作用和在调节胃肠机能方面效果较干姜汁好。     

连翘对化疗性异食癖大鼠血清和脑组织5-HT及5-HIAA含量的影响

目的:初步探索连翘防治化疗性恶心呕吐的作用机制。方法:用顺铂建立大鼠异食癖模型,造模后72 h,采用HPLC-荧光检测法分别测定大鼠血清及脑组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果:与模型组比较,连翘提取物小、中、大剂量均有降低大鼠血清及脑组织5-HT、5-HIAA含量的趋势,但无统计学差异。结论:连翘防治顺铂所致恶心呕吐的止呕机制可能与5-HT、5-HIAA有关,仍需要进一步实验研究。     

化胃舒颗粒对抗化疗药引起呕吐药效学实验研究及作用机制探讨

目的:研究化胃舒颗粒对硫酸铜、顺铂所致家鸽以及顺铂所致水貂的呕吐模型的止呕作用及其作用机制。方法:(1)以硫酸铜引起家鸽呕吐模型和顺铂引起家鸽呕吐模型为研究对象,观察该药对其的止呕作用;(2)以顺铂引起水貂呕吐模型为研究对象,观察该药对其的止呕作用、以及延髓及回肠中5-HT含量的影响;结果:(1)化胃舒颗粒可以延缓硫酸铜、顺铂引起家鸽呕吐的潜伏期、减少呕吐次数;(2)化胃舒颗粒可以延缓顺铂引起水貂呕吐的潜伏期、减少呕吐次数;降低水貂延髓及回肠中5-HT含量;结论:化胃舒颗粒对顺铂和硫酸铜所致呕吐模型有止呕作用,此作用可能与中枢和外周5-HT生成与释放有关。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of