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目的观察大鼠戊四唑急性癫痫模型造模后不同时间海马神经元损伤程度的变化。方法大鼠腹腔注射10 g·L-1(64 mg·kg-1)戊四唑1次,诱发大鼠急性癫痫发作,分别于注射戊四唑后24、72、120、144 h将大鼠麻醉,灌流取脑,采用尼氏染色及免疫组化染色观察大鼠海马神经元损伤程度。结果与空白对照组相比,腹腔注射戊四唑后海马神经元损伤程度随着时间的延长逐渐加重。结论戊四唑急性致痫模型大鼠海马神经元损伤的最大差异出现在腹腔注射戊四唑后120 h附近,可以将其作为药效学研究的海马组织取材时间。 相似文献
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目的:观察射干提取液连续重复给药对实验大鼠的毒性反应,为拟定临床人用安全剂量提供参考。方法:以151.70 g生药/kg、15.17 g生药/kg和1.157 g生药/kg剂量,每日大鼠灌胃给药一次,连续4周,对其进行一般状况观察,血液学、血液生化学检查,系统尸检、主要脏器系数及组织学检查等。结果:与空白对照组比,射干高剂量组动物体质量、摄食量降低,高剂量组大鼠给药4周后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞百分率、血小板计数比明显降低,凝血酶元升高,停药2周后恢复。高剂量组大鼠给药4周后血清谷草转氨酶、血清钾、血清肌酸激酶、血糖与空白对照组比明显降低,停药2周后,除高剂量组大鼠血清谷草转氨酶、血糖降低外,其余血液生化学指标恢复正常。给药4周后,高剂量组大鼠肝脾脏器指数与空白对照组比明显增大,脾脏器指数与空白对照组比明显减少,对其余脏器指数无明显影响。停药2周后恢复。结论:射干大鼠灌胃给药安全剂量为15.17 g生药/kg以下,约为临床成人拟用量的101倍(成人按60 kg计)。 相似文献
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本研究结果表明，通胆排石冲剂Ⅰ号（９６ｇ／ｋｇ）大白鼠十二指肠给药，能明显增加胆汁流量，小白鼠（８８ｇ／ｋｇ与１７６ｇ／ｋｇ）灌胃给药，能明显增加胆囊重量（含胆汁），证明该剂具有明显的利胆作用。该药能显著抑制冰醋酸所致小白鼠腹腔毛细血管通透性增加和二甲苯所致小白鼠耳肿胀，具有明显的抗炎作用。上述药理作用为通胆排石冲剂Ⅰ号的临床应用提供了部分药理实验依据。 相似文献
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目的:研究小儿乐食片对小鼠的消化功能作用及急性毒性。方法:观察小儿乐食片对幼龄小鼠进食量及体重增长的影响,对小鼠胃排空及肠推进作用的影响。用小鼠灌胃给药测定最大给药量进行急性毒性试验。结果:小儿乐食片使幼龄小鼠进食量、体重明显增加,并促进小鼠胃排空及小肠墨汁推进距离。小鼠灌胃给药最大给药量为410g生药/(kg·d),为小儿每日口服量的466.7倍。结论:小儿乐食片具有增加进食量、增加体重的作用,增强胃动力及肠蠕动的功能。该制剂毒性小,临床用药安全可靠。 相似文献
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目的:建立本省、本地区实验动物生理指标数据背景资料,为科学研究和新药安全性评价提供准确、可靠、科学的参考依据.方法:普通级、SPF级SD大白鼠(6-8周龄)各60只,雌雄各半,腹主动脉采血.用血球计数仪及配套试剂盒检测血液生理指标.结果:普通级SD大白鼠的HCT、GRA%、MCV、MCHV、PDW雌雄之间差异显著(P＜0.05或P＜0.01);SPF级SD大白鼠的WBC、HCT、MCV、MCH、MCHV、LYM、MON、RDW、LYM%、MON%、GRA%、PDW、MPV雌雄之间差异显著(P＜0.05或P＜0.01);普通级与SPF级SD大白鼠的WBC、MCV、MCH、MCHV、PLT、LYM%、MON、GRA、PDW、MPV、RDW、RBC、PCT、MON%差异显著(P＜0.01).结论:本研究的结果证实普通级与SPF级sD大白鼠的血液生理指标差异显著,多数生理指标雌雄大鼠之间存在显著差异,为应用提供了有价值的参数. 相似文献
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[目的]研究消栓通络精致胶囊对大鼠高血脂模型及小鼠常压耐缺氧的影响。[方法]大鼠灌喂高脂乳剂10mL/(kg.d),连续15天后,测定血清胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及血液流变学变化;小鼠放入装有钠石灰的密闭广口瓶中,记录其存活时间。[结果]消栓通络精致胶囊降低血清胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白含量,使高密度脂蛋白含量增加;并可降低大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞电泳时间、纤维蛋白原;增强小鼠脑组织耐缺氧能力。[结论]消栓通络精致胶囊具有降脂、活血作用。 相似文献
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目的：观察福耳心痛散对正常家猫心功能的影响。方法：用ASU－DIC型彩色多普勒超声诊断仪观察测定给药前后家猫心功能。结果：福耳心痛散有明显增加正常家猫射血分数,每分心输量,左心室舒张末期容积的作用。结论：福耳心痛散有明显改善正常猫心功能的作用。 相似文献
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