HPLC法测定粉背雷公藤中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定广西产粉背雷公藤中不同部位雷公藤甲素的含量方法。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长217nm,流速1mL／min,柱温24℃,进样量为20μL。结果：雷公藤甲素在0．5～10μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99．61％,RSD为1．69％（n=5）;粉背雷公藤根部和茎枝中雷公藤甲素的平均含量分别为14．98和3．64μg/g。结论：本方法简便可行、定量准确、重现性好,可用于粉背雷公藤中雷公藤甲素的质量控制。     

HPLC测定不同采收年限雷公藤根及不同部位雷公藤甲素含量

目的用高效液相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素的含量,研究雷公藤植株不同部位及不同采收年限雷公藤根中雷公藤甲素含量的差异情况。方法采用外标法,以甲醇-水（45：55）为流动相;检测波长为218nm;柱温为28℃;流速为1．0mL·min^-1。结果雷公藤甲素浓度在1．026～10．26μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,回收率为95．90％,RSD=3．49％（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏、重复性良好,适用于雷公藤甲素的含量测定。在不同采收年限中,3年生雷公藤全根中雷公藤甲素含量最高,1年生最低;在不同部位中,根皮中含量最高,其次是叶片,根木质部最低。     

HPLC法测定雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量。方法：雷公藤粗制品经洗脱提取后，采用十八烷基键合硅胶柱，以乙腈-水（30：70）为流动相，以218nm为检测波长，检测雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量。结果：雷公藤甲素在1．92～11．52μg／ml范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为95．32％，RSD为1．16％。结论：本法操作简便、结果准确，可用于雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量测定。     

HPLC法测定昆明山海棠片中雷公藤甲素的含量

目的：应用高效液相色谱法测定昆明山海棠片中雷公藤甲素的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm），流动相为乙腈-水（25：75），流速1．0mL·min^-1，检测波长220nm。结果：雷公藤甲素进样量在0．143～0．858μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率（n=6）为97．56％，RSD=0．8％。结论：本法操作简便、准确，灵敏度高，重复性好，可用于昆明山海棠片中雷公藤甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的方法改进

目的开发出一种不用过氧化铝进行预处理柱的高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的方法。方法雷公藤片粉末以无水乙醇超声溶解后直接上样测定。色谱柱为Gracesmart RP18柱（150×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（21：79）,流速1.0mL.min^-1,柱温40℃,检测波长221nm,进样量5.0μL。结果雷公藤甲素检测浓度在0.5～3.0μg.mL^-1范围内与峰面积积分值的线性关系良好（r=0.9995）,平均加样回收率为96.25%（RSD=1.49%）。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于雷公藤片的质量控制。     

正相HPLC法测定雷公藤药材及其制剂中雷公藤酯甲的含量

目的：建立正相高效液相色谱法对雷公藤药材和雷公藤多苷片中雷公藤酯甲的含量测定方法。方法：采用Alltima Silica色谱柱。流动相：正己烷-异丙醇（95：5）。采用蒸发光散射检测器，漂移管温度：70℃，气流速：1．8L／min。结果：雷公藤酯甲在0．64～3．2μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．98%，RSD=4．31％（n=5）。结论：本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于雷公藤药材及其制剂的含量测定和质量控制。     

LC-MS法同时测定雷公藤浸膏中雷公藤新碱和雷公藤碱戊含量

目的建立一种灵敏、准确的雷公藤浸膏中雷公藤新碱和雷公藤碱戊含量的LC-MS法。方法雷公藤浸膏样品经氯仿溶解后用稀盐酸（2．0mol·L“）溶液提取,上清液移人Oasis。MCX固相萃取小柱进行净化,然后样品在ZorbaxPlusRRHDC18柱（50innl×2．1mm,1．8μm）上,以醋酸铵缓冲液[0．05％醋酸一酸酸铵溶液（5mmol·L-1）]-乙腈（30：70）为流动相进行分离,应用LC—MS法,在大气压化学电离正离子选择离子监测模式（SIM）下测定,雷公藤新碱和雷公藤碱戊的定量离子分别为m／z806和m／z779。结果雷公藤新碱和雷公藤碱戊的绝对回收率为87．0％-97．5％,在含量1．0—200．0μg·kg-1内均具有良好线性,日内RSD均〈9．8％,日间RSD均〈14．7％,定量检出限均为1．0μg·kg-1。结论本方法简便、灵敏、干扰少、特异性好,可用于雷公藤浸膏中雷公藤新碱和雷公藤碱戊含量的监测。     

RP-HPLC法测定雷公藤微乳中雷公藤内酯甲的含量

目的采用RP-HPLC法测定雷公藤微乳中雷公藤内酯甲的含量。方法液相色谱条件为：Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长210 nm;进样量20μl。结果雷公藤内酯甲在2.0～30.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为（100.16±0.56）%（n=9）,3批样品中雷公藤内酯甲的平均含量分别为标示量的（98.92±0.92）%。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,可作为雷公藤微乳中雷公藤内酯甲的含量测定方法。     

HPLC法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的含量.方法:样品以甲醇提取后直接测定,使用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L-磷酸二氢钾溶液-乙腈(32∶68)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温:室温.结果:雷公藤内酯甲线性范围为18.0～90.0μg·ml-1(r=0.999 7),平均回收率为102.61％,RSD为0.83％(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于雷公藤多苷片的质量控制.     

高效液相色谱法测定雷公藤类药材及其制剂中雷公藤甲素的含量

目的 建立雷公藤药材及其制剂中雷公藤甲素的HPLC测定方法.方法 外标法,色谱柱:Angilent ZORB-AXSC-C18(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:218 nm;柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:20 μL.结果 雷公藤甲素在0.049 8～0.249 0 mg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.66%,RSD=1.60%(n=9).结论 本方法具有操作简便、准确,回收率好,精密度、重现性高,分析快速的优点.可作为雷公藤药材及其制剂中雷公藤甲素的定量分析和质量控制方法.     

HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量

目的：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）柱;以甲烷磺酸溶液（取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml,用磷酸调节p H值至3.5）-乙腈（75∶25）为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为20μl。结果：愈创甘油醚在102-1 025μg·ml^-1、氢溴酸右美沙芬在15-619μg·ml^-1、苯甲酸在10-407μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为100.0%（RSD=0.35%）、100.1%（RSD=0.77%）、100.8%（RSD=0.49%）。结论：本法简便、快速、准确,可用于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定治咳川贝枇杷露中熊果酸的含量

目的：建立治咳川贝枇杷露中熊果酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Cosmosil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为室温（25℃）,检测波长为215 nm。结果：样品中熊果酸在16-80μg·ml-1浓度范围内呈线性关系,r=0.999 5（n=5）,加样回收率为98.67%,RSD为1.22%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重复性好、可作为治咳川贝枇杷露中熊果酸的含量测定。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明糖浆含量的方法.方法：色谱柱：Kromasil CN（250 mm×4.6 mm,5 μm ）;流动相：1%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH至6.5）-乙腈 （50：50）;检测波长：258 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃.结果：盐酸苯海拉明在25.32～2025.60 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.39%,RSD为0.47%（n=9）.结论：该方法准确可靠,专属性强,重复性好,可用于控制制剂的质量.     

HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果：齐墩果酸的进样量在0.18～3.60 μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为96.5%（RSD=0.91%,n=6）.结论：本方法准确可靠,专属性好,可用于测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.     

HPLC法快速测定雷公藤制剂中雷公藤红素的含量

目的:建立雷公藤制剂中雷公藤红素快速提取方法,用HPLC法测定其含量,并比较市售5个不同生产厂商6个批次的雷公藤制剂中雷公藤红素含量。方法:样品以甲醇溶解后超声提取直接上样检测,采用Aglient Zorbax EclipseXDB-C₈柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-1%醋酸（83:17）;流速:1 ml·min^-1;检测波长:425 nm。结果:雷公藤红素保留时间在6.7 min左右,线性范围为6.33～202.60μg·ml^-1（r=0.999 6）,平均加样回收率99.33%,RSD为2.04%（n=6）;雷公藤制剂中雷公藤红素含量每片在17.67～400.62μg。结论:本法简便快捷,准确可靠,适合于雷公藤制剂中雷公藤红素快速定量分析。不同生产厂商、不同批次的雷公藤制剂中雷公藤红素含量存在较大差异。     

HPLC法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm);流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(用磷酸调pH 2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20);流速0.8 ml ·min-1;检测波长220 nm;柱温:25℃结果:苯妥英钠在18.012-42.028μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 0);平均回收率为100.2％(RSD =0.45％,n=9).结论:本方法简单,灵敏,重复性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量测定.     

HPLC法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm,5μm ）,流动相：乙腈-水（60∶40）,流速1.0 ml·min-1,检测波长：240 nm,柱温：30℃,进样量：20μl。结果：甲氧沙林和醋酸地塞米松分别在12.71~101.68 mg·L-1（r =0.9999）和10.03~80.25 mg·L-1（r =0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%（RSD=0.11%,n=9）和99.63%（RSD=0.20%,n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,可用于复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定复方三芪明目胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方三芪明目胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:利用高效液相色谱法,色谱:Ultimate AQ C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（30:70）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:270 nm,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:淫羊藿苷浓度在25～250μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.37%,RSD为1.29%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于该复方制剂的质量控制。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。