高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量

目的建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱选用Diamonsil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为241nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量。结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0．5～1000μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99999（n=8）。该方法与内标法及紫外一可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0．39％（n=3）。结论HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强。     

市售硝酸甘油片及注射液的有关物质考察

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定硝酸甘油片及注射液有关物质的方法。方法：采用Dikma Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果：硝酸甘油在0．125—6．25μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9996,n=6）,精密度试验RSD为0．5％（n=5）,最低检出量为0．5ng。结论：该方法简便、灵敏、准确,能满足硝酸甘油片及注射液质量控制的要求。     

盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量测定

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定盐酸丁卡因的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（45：45：10，v／v，含0．02％庚烷磺酸钠，0．34％磷酸二氢钾，三乙胺调pH至7．0），流速为1．0mL／min，检测波长为314nm，柱温为室温。结果盐酸丁卡因质量浓度在5．034～161．1μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为Y=5．6572×10^5X-9．2039×10^5（r=0．9999），平均回收率为100．76％，RSD为0．41％（n=6）。结论RP-HPLC法简便、可靠、准确，可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法．     

RP—HPLC法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质的方法。方法应用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDSC18（4．6／mm×250mm,5μm）,检测波长为227nm,柱温35℃,流速为1．0ml／min,进样量为20μl,流动相为甲醇-乙腈-水（45：30：25,v／v）。结果紫杉醇浓度在10-125mg。L^-1的范围内,溶液的浓度与色谱峰面积线性关系良好（R^2=0．9998,n=6）。精密度试验RSD为0．17％（n=5）,平均加样回收率为99．33％,RSD=0．38％。结论本方法简便、准确、快速、重复性好,可用于紫杉醇注射液的含量测定和有关物质检查。     

高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定氢化可的松注射液含量的方法。方法：采用Dikma Diamonsil ^TMC18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（28：72）为流动相,流速1ml／min,检测波长245nm,柱温40℃。结果：氢化可的松在20～300μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．999 998）,平均回收率为99．6％,RSD为0．47％（n=9）。结论：该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求。     

高效液相色谱法测定烧伤儿童血浆头孢曲松的含量

目的：建立测定烧伤儿童血浆头孢曲松的血药浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱：EdipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％三乙胺水溶液（磷酸调pH至7．5）（21：79）;流速：1．0ml／min;进样量：10μl;检测波长：274nm;以头孢畎辛为内标。结果：血浆中头孢曲松浓度在7．378-573．5μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为：Y=0．004X＋0．0189（r=0．9994）,血浆中头孢曲松的最低检测浓度为7．378μg/ml。结论：该方法专属性强、准确灵敏、操作简便,适用于头孢曲松血药浓度监测和药动学研究。     

人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析

目的分析人参养荣丸中人参皂苷凡的含量,为其质量控制提供依据。方法色谱柱为Shim—pack CLC—ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,保护柱为DIKMA EasyGuard C18柱（10mm×4．6mm）,流动相为乙腈-0．5％磷酸（21：79）,柱温为26℃,检测波长为203nm,流速为1．00mL／min。结果标准曲线方程为C=3．50786×10^-7A＋0．00054,r=0．9998,（n=6）,线性范围在0．012～0．24mg／mL,平均回收率为101．26％,RSD=4．18％（n=6）。结论该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58）,检测波长：252nm,流速：1．0ml／min,进样量：10μl,柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100．79％,相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定人血清中丙泊酚含量

目的：建立人血清中丙泊酚的HPLC测定方法,为其药代动力学研究和临床疗效研究奠定方法学基础。方法：色谱柱：TIANHE Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相-乙腈-甲醇-水（10：60：30）;pH7（正丁胺0．1％,冰醋酸0．15％）;柱温：室温;流速：0．7ml／min;紫外检测波长：273nm;进样量：50μl;内标法测定丙泊酚的血药浓度。结果：丙泊酚与血清中其他组分分离良好,血清中丙泊酚在0．05—100μg／ml范围内呈现良好线性关系,得出回归方程Y=0．0002X-0．0786（r=0．9996）,方法回收率为96,72％,日内和日间RSD均小于10％。结论：本实验建立的HPLC方法简单、准确,适用于血清中丙泊酚浓度测定。     

RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量

目的：建立了RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量。方法：采用AgilentHC C18（4．6IDATI×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（36：64）为流动相,检测波长254nm,流速1．0ml／min,柱温40℃。结果：醋酸氢化可的松在0．506～202．4μg／ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．99999）;醋酸氢化可的松乳膏的平均回收率为99．28％,RSD为0．42％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效控制药品质量。     

HPLC法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量。方法：色谱柱为Lichrospher C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸水溶液（70∶30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,进样量20μl,柱温为30℃。结果：醋酸地塞米松在0.042 8~0.856 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于菌克软膏中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml）-甲醇（25∶75）,流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果：克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9999,n=9）,平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论：为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为含01％庚烷磺酸钠的溶液-（取0．1％庚烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0．5ml,混匀）-乙腈（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长272nm,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在29．88—249μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．60％,RSD为0．618％（n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于复方氯霉素乳膏的质量控制。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

HPLC法同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温。结果:蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03¹03.00、1.142103.00、1.142¹14.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为99.51%和99.46%,RSD分别为1.84%和1.38%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质

目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18,流动相A、B分别为甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇-乙腈(40∶60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为35Ⅴ,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071⁸.568、1.0398.568、1.039⁸.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6),检测限分别为5.15、7.31 ng,定量限分别为15.69、21.97 ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（62：38）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm。结果醋酸曲安奈德在10．24—30．72μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．8％,RSD为1．37％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定甘露六烟酯含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定甘露六烟酯的含量及其有关物质。方法：色谱柱为Agilent Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.01 mol·L^-1的醋酸铵水溶液-甲醇（40∶60）为流动相;检测波长为264 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为10μl。结果：甘露六烟酯线性范围为53.6-1 072.8μg·ml^-1（r=1.000 0）,平均回收率为98.9%（RSD=0.4%,n=9）。样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,定量限为0.06μg·ml^-1,检测限为0.02μg·ml^-1。结论：本方法专属性强、准确、快速,适用于甘露六烟酯的质量控制。