高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法采用ODS(KromailC18,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以乙腈 - 0 0 1mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ,以非那西丁为内标 ,测定氟康唑的含量。结果线性为 0 0 33～ 0 33mol/L ;回收率为 99 1% ;RSD为 0 94 % (n =5 )。结论本方法可有效控制产品质量     

头孢羟氨苄颗粒剂人体药动学及其相对生物利用度

头孢羟氨苄是临床应用最广泛的口服抗感染药之一。本试验采用HPLC，以评价两种颗粒剂的生物等效性。     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

 目的建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法采用Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈 水(30∶70)为流动相,检测波长为203nm,以卡马西平为内标。结果线性范围为0.1～1.0 mg·mL^-1,三水平的平均回收率(%)分别为82.1,85.4和88.4,RSD(%)分别为2.88,1.31和2.67。结论本法准确,可靠,适用于黄芪药材的质量控制。     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱（UPLC）是近年来发展的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势,已引起了药物分析工作者的重视。本文对近年来超高效液相色谱在药物分析中的应用进行了综述。     

高效液相色谱法测定核黄素磷酸钠的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定核黄素磷酸钠有关物质的方法.方法:采用Dikma Diamonsil TMC18(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.054 mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,流速1 ml/min,检测波长267 nm,柱温为40℃.结果:核黄素磷酸钠在8.0-60.0ug/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=7),精密度试验RSD为0.6%(n=5),最低检出量为2 ng.结论:本方法简便、灵敏、准确,能满足核黄素磷酸钠质量控制的要求.     

头孢羟氨苄颗料剂人体药动学及其相对生物利用度

头孢羟氨苄是临床应用最广泛的口服抗感染药之一.本试验采用HPLC,以评价两种颗粒剂的生物等效性.     

HPLC法测定齐多夫定及其注射液的含量及有关物质

目的：建立HPLC梯度洗脱法测定齐多夫定及其注射液的含量及有关物质.方法：采用岛津Shim-packCLC-ODS色谱柱（150 mm ×6.0 mm,5μm）,流动相A为甲醇,流动相B为水,按照时间程序进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为215 nm,柱温为40℃.结果：杂质A和杂质C在0.2～50.0 μg/ml浓度范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r =0.999 9）,杂质A平均回收率为99.3％,RSD为1.4％（n=9）;杂质C平均回收率为98.2％,RSD为1.9％（n=9）;杂质B在0.4 ～ 50.0 μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.8％,RSD为1.0％（n=9）;杂质D在0.2 ～ 25.0μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为106.8％,RSD为0.8％（n=9）;齐多夫定在0.4～ 50.0 μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）.结论：该方法在一个色谱系统中同时检出杂质A、B、C、D,重复性好,结果准确,可用于齐多夫定及其注射液的含量及有关物质测定.     

毛细管气相色谱法测定当归中有机氯农药

 目的　测定当归中残留的DDT,BHC,PCNB,HEPT,PCA及MPCPS。方法　样品经USP/NF方法提取后,GC法测定,采用HP-608弹性石英毛细管柱及电子捕获检测器,外标法计算含量。结果　高、中、低3个浓度的平均回收率为85.2%～100.1%,RSD为2.9%～11.3%。结论　方法简便 ,重复性好。     

毛细管气相色谱法测定党参中有机氯类农药残留量

目的 对党参中残留12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法 采用FDA方法提取、硫酸磺化后，以不分流进样方式，用DB－1弹性石英毛细管柱，经柱程序升温技术分离，并用电子捕获检测器检测，外标法计算含量。结果 三水平的平均回收率为80．1％－103．8％，RSD为0．52％－6．21％；被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论 本方法快速、简便、准确、具有良好的通用性，可用于党参中12种有机氯农药残留量的测定。     

高效液相色谱法测定尼莫地平及制剂中光降解产物的含量

目的：建立尼莫地平及制剂中光降解产物含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,Shiseido CAPCELL PAK C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（35：38：27）,流速为1．0ml／min,检测波长为235nm。结果：尼莫地平和杂质A在0．1—4μg／ml的浓度范围内,均与其峰面积呈良好线性（尼莫地平：r=0．999996,n=6;杂质A：r=0．999995,n=6）。精密度试验尼莫地平的RSD为0．1％（n=5）,杂质A的RSD为1．2％（n=5）,尼莫地平的最低检测限为0．02ng,杂质A的定量限为0．2ng。结论：本方法简便、结果准确,能控制尼莫地平及其制剂的质量。