普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察普米克令舒,博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果.方法:选取经治疗的儿童哮喘中/重度非危及生命急性发作病例112人,随机分为2组,对照组就诊后给予普米克令舒 博利康尼雾化吸入,治疗组就诊后予普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入,观察雾化吸入前及雾化吸入后20min、40min和60min时咳嗽喘息及肺部哮鸣音变化、最大呼气峰流速(PEF)、心率.结果:两组雾化吸入治疗效果均显著,但治疗组雾化吸入方法效果更明显,特别是雾化吸入40min后,有显著差异性(P＜0.05).结论:在治疗儿童哮喘中,普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入治疗优于普米克令舒 博利康尼雾化吸入治疗.     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒雾化吸入佐治重度哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化佐治重度哮喘的临床效果。方法将64例重度哮喘患者随机分为对照组32例,治疗组32例。对照组采用常规治疗加博利康尼雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒和博利康尼雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征的改善以及肺功能FEV1.0（第一秒用力呼气量）的变化。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为84.4%,而FEV1.0在治疗后明显增高,治疗组增高程度大于对照组。结论普米克令舒雾化吸入辅佐治疗重度哮喘效果明显优于未用普米克令舒雾化吸入的对照组。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组，两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间，静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善，治疗组改善优于对照组；（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量，并能改善肺功能。     

沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的:比较沙美特罗联合普米克令舒雾化与博利康尼联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及肺功能的改善情况.方法:将患者随机分为两组,观察组采用沙美特罗联合普米克令舒雾化,对照组采用博利康尼与普米克令舒联合,比较其近期及远期疗效及肺功能改善情况.结果:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作治疗3天后疗效及肺功能改善情况与对照组比较无统计学差异(P>0.05),治疗3周后疗效及肺功能改善情况与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管喘急性发作具有良好的效果,值得推广.     

普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛支气管炎惠儿272例随机分为两组:在抗感染,吸氧吸痰、镇静、静注盐酸氨溴索等全身用药综合治疗的基础上,观察治疗组136例加用普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入;对照组136例只给予博利康尼吸入.结果 与对照姐比较,治疗组的症状,改善优于对照组,病程缩短,且治愈率明显高于对照组(P<0.01).两组患儿均未发现的副作用及不良反应.结论 普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程.提高治愈率,值得临床推广.     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果对比

目的：对比不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果。方法：将2015年7月至2016年1月在我院接受治疗的80例小儿哮喘患儿纳入研究,根据抽签法分为两组,每组各40例。对照组采用超声雾化装置吸入普米克令舒及博利康尼,观察组采用空气压缩泵式雾化装置吸入普米克令舒及博利康尼。治疗后,比较两组的临床疗效及PEF 、FEV1增幅程度。结果：观察组患儿的治疗临床疗效及PEF 、FEV1增幅程度均优于对照组,差异显著（P＜0．05）。结论：采用空气压缩泵式雾化吸入普米克令舒及博利康尼较超声雾化装置吸入可明显提高小儿哮喘的治疗效果,缓解临床症状。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的 观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组.对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效.结果 治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEVi/FVC(％)、FEV1/预计(％)]均上升(P均＜0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均＜0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均＜0.05).治疗组总有效率96.9％,稍高于对照组的87.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸人普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗.     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克令舒雾化吸入应用于COPD急性加重期临床效果观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入应用于COPD（慢性阻塞性肺疾病）急性加重期的临床效果。方法以该院诊治的COPD急性加重期患者83例随机分为观察组和对照组。全部患者给予常规对症治疗;观察组患者在常规治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗基础上联合生理盐水雾化吸入治疗;对两组患者疗效进行观察对比。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者临床症状和肺功能均明显优于治疗前;治疗后观察组临床症状评分、FEV1占预计值的百分值分别为（1.52±0.36）分、（64.46±6.35）%优于对照组（1.92±0.75）分、（58.42±4.57）%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,患者疗效显著,明显优于对照组,药物不良反应情况轻微。     

雾化吸入普米克令舒-博利康尼对COPD急性加重期患者肺功能的影响

目的分析雾化吸入普米克令舒．博利康尼对慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者肺功能的影响。方法选择COPD急性加重期患者共60例,治疗前根据肺功能损害严重程度分为A组（FEV1≥50％）和B组（FEv。〈50％）,每组患者30例。在给予常规治疗的同时,均采用普米克令舒-博利康尼雾化吸入给药,测定两组治疗前及治疗后第5天肺功能,分析两组患者肺功能指标的变化。结果治疗后两组患者肺功能指标中的FEV1、FEV1／FVC、PEF均有好转（P〈0．05）。而MMEF、FEF75％两项指标在A组改变不明显（P〉0．05）,在B组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论COPD急性加重期雾化吸入普米克令舒．博利康尼能有利于改善肺通气功能。对于重度COPD（FEV．〈50％）的患者更能有效地舒张小气道,及早控制气道炎症反应。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE—COPD临床疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗中重度AE—COPD的治疗效果。方法收集98例来我院治疗的中重度AE—COPD患者,随机分为观察组和对照组。对照组单独给予可必特治疗,观察组在此基础上给予普米克令舒,观察两组在用药前后症状、体征、动脉血气分析、肺功能等的变化。结果观察组的显效率及总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。与治疗前比较,观察组和对照组的PaO2及FEV1均明显升高,PaCO2明显降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）,但观察组的改善程度显著大于对照组（P〈0．05）。结论对于中重度AE—COPD患者采用普米克令舒和可必特两种药物联合雾化吸入治疗能够明显提高患者的治疗效果,且方法简单、易操作,对于提高患者的治疗依从性及生活质量具有重要意义。     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

普米克令舒联合博利康尼治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将64例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规治疗外,同时采用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组予常规治疗。结果治疗组总有效率为91.2%,显著高于对照组总有效率63.3%（P〈0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用普米克令舒1 mg、博利康尼5 mg加注射用水5 ml以空气压缩泵为动力雾化吸入治疗,对照组单纯用普米克令舒雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组有效率(93.6%)明显高于对照组(78.7%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05),不良反应治疗组(10.6%)比对照组(8.5%)高,但两者比较无统计学意义(P&gt;0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。