依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性. 方法 选择70例急性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组应用降纤酶等综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静滴,每日 2次,共14d.结果 治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),ESS评分和ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01-0.05),未见明显不良反应.结论 依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死能有效改善神经功能且安全性高.     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将96例急性脑梗死患者分为神经节苷脂治疗组及对照组.在同时给予常规治疗的基础上,分别采用GM1 60mg或胞二磷胆碱针0.75g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,共2周;观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NDs)、日常生活活动量表(ADL)评分的变化及不良反应.结果 治疗后GM1组及对照组NDs评分、ADL评分与治疗前相比均有显著改善(P<0.05～0.01):GM1组改善程度与对照组相比差异有显著性(均P<0.01).两组均未发现不良反应.结论 GM1治疗急性脑梗死安全、有效,早期应用可明显改善临床症状,降低致残率,提高患者的生活能力.     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察神经节苷脂( GM1)注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:64例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,每组32例,在给予相同的常规治疗基础上,治疗组加用神经节苷脂(GM1)注射液60 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分的变化,评价其临床疗效.结果:疗程结束后,治疗组神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),其神经功能障碍明显改善,未出现毒副作用.结论:神经节苷脂(GM1)应用于急性脑梗死早期治疗可以获得良好的治疗效果.     

小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的 探讨小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各40例.对照组应用丹参川芎嗪10ml加入生理盐水或5％葡萄糖200ml静滴,1次/d,14d为1个疗程,且根据患者情况给予脱水降颅压、降压、降糖、降脂及改善循环、清除自由基等治疗.治疗组在对照组基础上加用尿激酶20万U,连续静滴3d.观察治疗效果及神经系统功能恢复情况.结果治疗组的基本痊愈及总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗前后神经功能缺损及生活能力状态评分比较,差异具有统计学意义(P均＜0.05);治疗组的神经功能缺损评分及生活能力状态评分治疗前后对比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,改善预后,适用于基层医院推广.     

神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察神经节苷脂(GM-1)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为GM-1组和对照组,在同时给予常规治疗的基础上,分别采用GM-140mg或胞二磷胆碱0.75g加入250ml生理盐水中静脉滴注,每日1次,共2周;观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)及不良反应。结果:治疗后GM1组及对照组NDS评分与治疗前相比均有显著改善(P<0.05~0.01);GM1组改善程度与对照组相比差异有极显著性(均P<0.01)。两组均未发现明显不良反应。结论:GM-1治疗急性脑梗死疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d。采用NIHSS评分及Barthel指数(BI)评分评估两组患者神经功能恢复情况。结果治疗组和对照的NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P&lt;0.05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P&lt;0.05)。结论GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年糖尿病患者急性缺血性脑梗死的临床观察

目的观察大剂量单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对老年糖尿病患者发生急性缺血性脑梗死的临床效果。方法将41例急性脑梗死的老年糖尿病患者随机分为GM1组和胞二磷胆碱组。两组分别将GM1注射液200mg和胞二磷胆碱0.75g加入0.9%氯化钠100ml中,静脉滴注,1次/d,30d为一疗程。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及日常生活活动量表(BI指数)评分。结果两组患者组内治疗前后神经功能缺损评分及BI指数间差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后GM1组的神经功能缺损评分及BI指数评分较胞二磷胆碱组差异有统计学意义(P<0.01)。结论大剂量GM1对老年糖尿病患者发生急性缺血性脑梗死的神经功能改善和生活质量提高有重要意义。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死30例临床分析

目的 观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 急性脑梗死60例,随机分为两组:治疗组30例,对照组30例.治疗组:阿魏酸钠300mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日静滴1次,疗程14d;对照组:复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程14d,其他治疗完全相同.结果 经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿魏酸钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

神经节苷脂(GM-1)对急性脑梗死的治疗

目的 :了解神经节苷脂 (GM 1)在急性脑梗死中的治疗作用。方法 :急性脑梗死患者 86例 ,治疗组 46例 ,给予GM14 0～ 10 0mg加入生理盐水 2 5 0ml内静滴 ,连续 15天 ;对照组 40例 ,给予胞二磷胆碱和丹参等治疗。于治疗前、治疗 3天、7天、治疗终、1个月后以格拉斯哥昏迷量表 (GSC)和改良爱丁堡 斯堪丁尼维亚神经功能缺失评分量表 (ES DS)作为神经功能评分标准 ,分别对治疗组和对照组评定。结果 :治疗组较对照组治疗 7天、治疗终的GSC评分升高 (P<0 .0 1) ,治疗 7天、治疗终、1个月后ESDS评分下降 (P <0 .0 1)。结论 :脑梗死患者早期使用GM 1对阻断继发性脑损害 ,促进神经功能的恢复 ,促进意识状态的恢复有一定的效果     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性肭梗死的临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1 100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d.采用NIHSS评分及Barthel指数(B1)评分评估两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组和对照NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0,05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05).结论 GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性肭梗死的临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1 100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d.采用NIHSS评分及Barthel指数(B1)评分评估两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组和对照NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0,05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05).结论 GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效.     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组（80例）降纤酶10u加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用3天,此后降纤酶减量为5u加入生理盐水250ml静滴每日1次,连用7天。对照组（80例）丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用10天。结果：降纤酶治疗组治愈率达65．00％,明显高于对照组47．50％（P＜0．05）,治疗组总有效率达90．00％,明显高于对照组73．75％（p＜0．01）,2组比较差异有显著性。治疗后1天、3天、7天、14天2组神经功能缺损评分比较差异有显著性（p＜0．05～0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死病人的效果

①目的　观察丁咯地尔(意速)注射液治疗急性脑梗死的效果及病人血液流变学指标的变化。②方法　选择急性脑梗死病人120例,随机分为两组,每组60例。治疗组用意速注射液150 mg加入生理盐水250 mL静滴治疗,对照组用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL静滴治疗,每天1次,疗程均为15 d,治疗前后检测血液流变学指标变化,评定神经功能缺损评分及疗效。③结果　两组治疗后神经功能缺损平均积分均较治疗前明显下降(t=3.14、4.58,P<0.01),两组间比较差异亦有显著性(t=2.31,P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性(uc=2.801,P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标比较,有显著性差异(t=2.01~2.26,P<0.05);两组治疗后比较,除血细胞比容无差异(t=1.24,P>0.05)外,其他血液流变学指标均有显著差异(t=3.56~4.36,P<0.01)。④结论　意速注射液能有效改善脑梗死病人血液流变学指标,治疗急性脑梗死有显著疗效。     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

醒脑静治疗急性脑梗死126临床观察

目的:观察醒脑静对急性脑梗死患者的疗效.方法:126例急性脑梗死患者随机分两组.对照组63例用20%吡拉西坦输液100ml静滴1次/日,疗程14天;治疗组63例给予醒脑静注射液20ml加入生理盐水500ml静滴1次/日,联合使用20%吡拉西坦输液100ml静滴1次/日,疗程14天.结果:对比观察两组疗效结果,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论:醒脑静治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者神经功能.     

灯盏细辛注射液合GM_1治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价应用灯盏细辛注射液和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）对急性脑梗死所致神经功能缺损的疗效。方法：确诊的160例急性脑梗死患者按住院先后次序分为治疗组与对照组,两组均予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液和GM1。分别于治疗后第14天、第28天采用美国国立卫生研究院脑卒中量表评分（NIHSS评分）、生活活动能力评分（Barthl指数,BI）、改良Rankin量表（mRS量表）进行评价,比较两组得分结果。结果：治疗组在治疗后第14天、第28天NIHSS评分、BI、mRS量表得分与对照组比较均有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液和GM1联合应用对改善急性脑梗死所致的神经功能缺损有较好的疗效。     

依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死临床疗效.方法 急性脑梗死51例应用依达拉奉30 mg+生理盐水100ml 2次/d静滴,银杏叶针20 ml+生理盐水250ml 1次/d静滴治疗14 d,并设对照组50例给予银杏叶针20 ml+生理盐水250 ml 1次/d静滴治疗14 d,分别观察治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 两组病人疗程14 d神经功能缺损评分Barthel指数及血液流变学差异有显著性意义.结论 依达拉奉联合银杏叶治疗脑梗死疗效肯定、安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

氧自由基清除剂治疗急性脑梗死的疗效及风险分析

目的:观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:将患者100例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予依达拉奉30mg加入氯化钠注射液100ml,静滴,对照组给予氯化钠注射液10ml加入氯化钠注射液100ml,静滴,各2次/日×14天.记录治疗前、后第7、14、21天的患者NIHSS、BI评分,治疗前、后的生化结果,治疗3周内的不良事件.结果:两组治疗后第7、14、21天NIHSS及BI组间差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组治疗前、后及对照组治疗前后生化结果的差异均无统计学意义(P＞0.05),不良事件差异无统计学意义(P＞0.05).结论:依达拉奉能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活能力,未见明显不良反应.